工業(yè)貴金屬催化劑

前言

　　前言　　我從昭和43年（1968年）進(jìn)入公司開(kāi)始到平成14年（2002年）的33年之間恰是日本化學(xué)工業(yè)急速發(fā)展時(shí)期。入社當(dāng)初剛剛開(kāi)始接觸催化劑，鹿島縣和大分縣的乙烯裝置還在建設(shè)之中。當(dāng)時(shí)的貴金屬催化劑給人的感覺(jué)還是非常昂貴，只是在重整裝置上使用的Pd/Al2O3催化劑以及瓦克爾氧化（Wackeroxidation）和乙烯精制中使用的PdCl2，Pd/Al2O3催化劑等有所應(yīng)用。在那之后不久，使用貴金屬催化的合成路線開(kāi)始不斷實(shí)現(xiàn)工業(yè)化。在重整裝置上使用Pt?Re的二元催化劑使催化劑的壽命得到了大幅度改善。現(xiàn)在的石油化學(xué)中，己內(nèi)酰胺合成中的Pd/C催化劑，醋酸乙烯合成中的Pd?Au/SiO2催化劑，聚酯原料的對(duì)苯二甲酸精制用的Pd/C催化劑等已經(jīng)在世界范圍內(nèi)得到了廣泛應(yīng)用?！　【喾磻?yīng)的辛醇裝置、醋酸甲酯裝置已經(jīng)開(kāi)始使用金屬銠催化，手性合成反應(yīng)中使用手性配體?Ru絡(luò)合物等也都成為了現(xiàn)實(shí)。為解決已經(jīng)成為社會(huì)問(wèn)題的環(huán)境問(wèn)題，汽車尾氣凈化中已經(jīng)廣泛使用貴金屬催化劑。在這一系列新技術(shù)的開(kāi)發(fā)過(guò)程中日本起到了舉足輕重的作用。即使與歐美相比日本的貴金屬催化劑使用實(shí)例也更多，催化劑的關(guān)聯(lián)技術(shù)所起到的作用不可忽視?！　∥抑两袢詿o(wú)法忘記，多年前在美國(guó)德克薩斯州的化學(xué)工廠訪問(wèn)時(shí)，我親眼見(jiàn)證了我所開(kāi)發(fā)出來(lái)的催化劑被裝填到裝置里那一幕。此外，在不知情的情況下，也有過(guò)我曾經(jīng)提出過(guò)的催化劑被其他人成功申請(qǐng)專利的體驗(yàn)，這其中既有遺憾但也有喜悅。對(duì)一直從事工業(yè)催化劑開(kāi)發(fā)的我來(lái)說(shuō)，33年間確實(shí)充滿了快樂(lè)。對(duì)于那些與我共同提出開(kāi)發(fā)催化劑的同僚以及那些曾經(jīng)由于某些原因與我共同探討過(guò)催化劑問(wèn)題的朋友來(lái)說(shuō)，我都覺(jué)得有必要把到目前為止有實(shí)用性的貴金屬催化劑進(jìn)行一下略詳細(xì)的總結(jié)。因?yàn)閷?duì)石油化學(xué)來(lái)說(shuō)，催化劑不是目的，而是手段。因此，有必要再研究和追求更高的性能以及更好的使用方法。由于本書是以我個(gè)人的經(jīng)驗(yàn)為基礎(chǔ)進(jìn)行的總結(jié)，所以氨氧化等貴金屬網(wǎng)催化劑、汽車尾氣催化劑以及燃料電池催化劑相關(guān)部分，本書中沒(méi)有涉及。衷心希望本書能夠?qū)氖麓呋瘎┫嚓P(guān)工作的各位朋友起到一些參考作用。最后，向30多年來(lái)一直給予我從事催化劑相關(guān)工作機(jī)會(huì)的NE Chemcat公司，各位前輩，Engelhard公司的友人，以及給予過(guò)我?guī)椭椭笇?dǎo)的所有朋友致以最真誠(chéng)的感謝！　　著者

內(nèi)容概要

《工業(yè)貴金屬催化劑:實(shí)用金屬催化劑的反應(yīng)和實(shí)例》是作者以自己30多年來(lái)在N．E．Chemcat公司從事催化劑相關(guān)工作的經(jīng)驗(yàn)基礎(chǔ)上進(jìn)行的總結(jié)。在《工業(yè)貴金屬催化劑:實(shí)用金屬催化劑的反應(yīng)和實(shí)例》中作者覺(jué)得有必要把到目前為止有實(shí)用性的貴金屬催化劑進(jìn)行一下略詳細(xì)的總結(jié)。因?yàn)閷?duì)石油化學(xué)來(lái)說(shuō)，催化劑不是目的，而是手段。因此，有必要再研究和追求更高的性能以及更好的使用方法。
《工業(yè)貴金屬催化劑:實(shí)用金屬催化劑的反應(yīng)和實(shí)例》作者是日本著名的工業(yè)催化劑開(kāi)發(fā)權(quán)威，對(duì)汽車尾氣凈化催化劑、脫硫催化劑、加氫裂解、分子篩等許多世界領(lǐng)先的催化劑工業(yè)技術(shù)的開(kāi)發(fā)和市場(chǎng)化做出過(guò)關(guān)鍵性貢獻(xiàn)，《工業(yè)貴金屬催化劑:實(shí)用金屬催化劑的反應(yīng)和實(shí)例》是他一生經(jīng)驗(yàn)的總結(jié)。書中分12章，詳細(xì)介紹了貴金屬催化劑的特征、使用方法、催化劑失活、工業(yè)催化劑的開(kāi)發(fā)、反應(yīng)器的優(yōu)化設(shè)計(jì)、非均相催化反應(yīng)、均相催化反應(yīng)、特殊反應(yīng)催化劑、氣體相關(guān)催化劑、環(huán)境催化劑、對(duì)催化反應(yīng)和催化劑的展

作者簡(jiǎn)介

作者:(日)室井高城

書籍目錄

1 貴金屬催化劑的特征
　1.1 反應(yīng)機(jī)理
　1.2 活性
　1.3 選擇性
　1.4 協(xié)同效應(yīng)
　1.5 溶劑
　1.6 穩(wěn)定性
　1.7 耐毒性
　1.8 作為金屬的毒性
　1.9 催化劑的制備
　1.10廢催化劑的處理
2 使用方法
　2.1 選擇反應(yīng)方式
　2.2 漿態(tài)床催化劑
　2.2.1 催化劑的使用量
　2.2.2 金屬濃度
　2.2.3 粒度和活性
　2.2.4 反應(yīng)溫度和反應(yīng)速率
　2.2.5 粒度和過(guò)濾速度
　2.2.6 重復(fù)使用法
　2.2.7 漿態(tài)床反應(yīng)器
　2.2.8 漿態(tài)床催化劑的充填方法
　2.2.9 預(yù)還原
　2.2.10 過(guò)濾方法
　2.2.11 濾紙和濾布
　2.2.12 過(guò)濾助劑
　2.2.13 廢催化劑的形狀
　2.3 固定床催化劑
　2.3.1 固定床反應(yīng)器
　2.3.2 固定床催化劑的填充方法
　2.3.3 預(yù)還原
　2.3.4 操作方法
　2.3.5 催化劑的卸出
　2.3.6 廢催化劑的處理方法
　2.4 催化劑的保管方法
　2.4.1 保存方法
　2.4.2 火災(zāi)時(shí)的滅火方法
　2.5 事故示例
3 活性劣化
　3.1 工業(yè)催化劑的壽命
　3.2 活性劣化
　3.2.1 初期活性
　3.2.2 催化劑表面的變化
　3.2.3 工業(yè)催化劑的劣化原因
　3.2.4 催化劑毒和反應(yīng)促進(jìn)劑
　3.2.5 活性和選擇性賦予物質(zhì)的脫離
　3.2.6 催化劑配體的劣化
　3.3 劣化現(xiàn)象
　3.4 催化劑毒
　3.4.1 一氧化碳
　3.4.2 氧氣
　3.4.3 酸
　3.4.4 附著異物
　3.4.5 鹵素
　3.4.6 硫成分
　3.4.7 重金屬
　3.4.8 反應(yīng)生成物
　3.4.9 含有孤對(duì)電子的化合物
　3.4.1 0有機(jī)化合物
　3.4.1 1灰塵類
　3.4.1 2其他的不明雜質(zhì)
　3.5 催化劑自身的變化
　3.5.1 燒結(jié)
　3.5.2 凝集和溶出
　3.5.3 載體的變化
　3.5.4 價(jià)態(tài)的變化
　3.6 物理原因造成的劣化
　3.6.1 磨損，粉化
　3.6.2 機(jī)械強(qiáng)度的變化
　3.6.3 脫離
4 劣化原因的調(diào)查和劣化對(duì)策
　4.1 劣化原因的解析
　4.1.1 劣化原因的確定
　4.1.2 反應(yīng)速率
　4.2 劣化原因的測(cè)定方法
　4.2.1 粒度分布
　4.2.2 比表面積（孔徑分布）
　4.2.3 熱重分析(TG）
　4.2.4 金屬表面積（MSA）
　4.2.5 XRF(X射線熒光分析）
　4.2.6 AES（俄歇電子分光分析，Augerelectronspectroscopy）
　4.2.7 XPS(X?rayphotoelectronspectroscopy)
　4.2.8 TEM（透射電鏡）
　4.2.9 Cl，S，P的化學(xué)分析
　4.2.1 0利用活性劣化反應(yīng)測(cè)定
　4.3 劣化原因的解析
　4.3.1 解析方法
　4.3.2 催化劑的處理方法
　4.3.3 根據(jù)推測(cè)進(jìn)行解析
　4.3.4 通過(guò)再生處理進(jìn)行解析
　4.4 劣化對(duì)策
　4.4.1 針對(duì)使用方法的劣化對(duì)策
　4.4.2 替代催化劑
　4.4.3 劣化催化劑的利用
　4.4.4 低活性催化劑的使用
　4.4.5 體系內(nèi)添加物防止劣化作用
　4.4.6 對(duì)反應(yīng)條件的研究
　4.5 再生法
　4.6 劣化原因的解析實(shí)例
　4.6.1 還原烷基化催化劑
　4.6.2 乙烯裂解副產(chǎn)物油的加氫催化劑
　4.6.3 馬來(lái)酸氫化催化劑
　4.6.4 去除空氣中一氧化碳的催化劑
　4.7 壽命試驗(yàn)
　4.7.1 漿態(tài)床
　4.7.2 固定床
　4.7.3 實(shí)際的反應(yīng)試驗(yàn)
　4.7.4 快速壽命試驗(yàn)
5 工業(yè)催化劑的開(kāi)發(fā)
　5.1 催化劑的制備
　5.1.1 通過(guò)制備方法實(shí)現(xiàn)高活性
　5.1.2 通過(guò)制備方法實(shí)現(xiàn)高選擇性
　5.1.3 通過(guò)制備方法實(shí)現(xiàn)催化劑長(zhǎng)壽命
　5.2 合金化催化劑
　5.2.1 通過(guò)合金化實(shí)現(xiàn)高活性
　5.2.2 通過(guò)合金化實(shí)現(xiàn)高選擇性
　5.2.3 通過(guò)合金化延長(zhǎng)催化劑壽命
　5.3 與載體的相互作用
　5.3.1 通過(guò)載體實(shí)現(xiàn)高活性化
　5.3.2 通過(guò)載體實(shí)現(xiàn)高選擇性
　5.3.3 通過(guò)載體實(shí)現(xiàn)多功能化
　5.3.4 通過(guò)載體實(shí)現(xiàn)長(zhǎng)壽命化
　5.4 催化劑的修飾
　5.4.1 通過(guò)修飾實(shí)現(xiàn)高活性化
　5.4.2 通過(guò)修飾實(shí)現(xiàn)高選擇性
　5.4.3 通過(guò)修飾實(shí)現(xiàn)多功能化
　5.5 混合催化劑
　5.6 其他
6 反應(yīng)器的優(yōu)化設(shè)計(jì)
　6.1 溝流效應(yīng)(mull?distribution)
　6.2 多管式反應(yīng)器(multi?tubularreactor)
　6.3 多段反應(yīng)器
　6.4 下向流
　6.5 長(zhǎng)壽命催化劑的開(kāi)發(fā)流程
7 非均相催化反應(yīng)
　7.1 氫化反應(yīng)
　7.1.1 炔的氫化
　7.1.2 烯烴的氫化
　7.1.3 芳香族硝化物的氫化
　7.1.4 鹵代硝基化合物的氫化
　7.1.5 Bamberger重排反應(yīng)
　7.1.6 亞硝基化合物的氫化
　7.1.7 肟的氫化
　7.1.8 疊氮化物的還原
　7.1.9 羰基的氫化
　7.1.10 腈的氫化
　7.1.11 環(huán)氧基的氫化
　7.1.12 羧酸的還原
　7.1.13 芳香化合物的氫化
　7.1.14 苯酚類的氫化
　7.1.15 芳香胺的氫化
　7.1.16 多元環(huán)的氫化
　7.1.17 雜環(huán)的氫化
　7.1.18 過(guò)氧化物的氫化
　7.2 氫化脫鹵
　7.3 氫化分解
　7.4 酯的氫化分解
　7.5 還原烷基化
　7.6 還原胺化
　7.7 二聚化
　7.8 異構(gòu)化
　7.9 歧化
　7.10 復(fù)分解反應(yīng)
　7.11 羰基化
　7.12 脫氫
　7.12.1 烷烴脫氫
　7.12.2 環(huán)烷烴脫氫
　7.12.3 醇脫氫
　7.13氧化反應(yīng)
　7.13.1 烯烴的氧化
　7.13.2 醇的氧化
　7.13.3 羰基的氧化
　7.13.4 加水氧化
　7.13.5 氧化酯化
　7.13.6 乙酰氧基化
　7.13.7 其他氧化反應(yīng)
　7.14分解
8 均相催化反應(yīng)
　8.1 羰基化
　8.1.1 醋酸
　8.1.2 無(wú)水醋酸
　8.1.3 α苯丙酸
　8.1.4 乙烯的甲氧甲?；?br />　8.1.5 丙炔的甲氧甲?；?br />　8.1.6 Heck羰基化
　8.1.7 碳酸酯的引入
　8.2 氫甲酰化
　8.2.1 2 乙基己醇（辛醇）
　8.2.2 1，4?戊二醇
　8.2.3 乙烯的氫甲?；?br />　8.2.4 3?甲基戊二醇
　8.2.5 布洛芬
　8.3 丁二烯的水合二聚
　8.4 氫化
　8.4.1 烯烴的氫化
　8.4.2 硝基化合物的氫化
　8.4.3 羰基的氫化
　8.4.4 羧酸的還原
　8.4.5 聚合物的氫化
　8.5 氨基化
　8.6 硅氫化
　8.7 異構(gòu)化
　8.8 液相氧化反應(yīng)
　8.8.1 瓦克爾氧化（Wackeroxidation）
　8.8.2 RuO2催化氧化
　8.8.3 OsO4催化氧化
　8.9 二聚
　8.9.1 氧化二聚
　8.9.2 Suzuki反應(yīng)
　8.1 0環(huán)化反應(yīng)
　8.1 1脫氨
　8.1 2均相固定催化劑
　8.1 2.1 液相氧化
　8.1 2.2 羰基的氫化
　8.1 3不對(duì)稱合成
　8.1 3.1 烯烴的氫化
　8.1 3.2 羰基的氫化
　8.1 3.3 異構(gòu)化
9 特殊反應(yīng)催化劑
　9.1 氫化精制
　9.1.1 乙烯的精制
　9.1.2 氯乙烯制造過(guò)程中乙炔的氫化
　9.1.3 丙烯的精制
　9.1.4 丁二烯中含有的乙烯基乙炔的氫化
　9.1.5 丁烯的精制
　9.1.6 苯乙烯的精制
　9.1.7 回收C4，C
　9.1.8 高純度對(duì)苯二甲酸
　9.1.9 高純度間苯二甲酸
　9.1.1 0ε?己內(nèi)酰胺的精制
　9.1.1 1丁醇的精制
　9.1.1 2其他的氫化精制
　9.2 分解汽油的氫化
　9.3 醋酸乙烯
　9.4 乙酸烯丙酯
　9.5 汽油的重整
　9.6 p?二甲苯
　9.7 聚合物的氫化
　9.7.1 聚丁烯
　9.7.2 羥基聚丁二烯
　9.7.3 丙烯腈?丁二烯共聚物
　9.7.4 苯乙烯?丁二烯共聚物
　9.7.5 ABS（丙烯腈?丁二烯?苯乙烯）樹(shù)脂
　9.7.6 聚苯乙烯
　9.7.7 聚苯胺
　9.7.8 降冰片烯系樹(shù)脂
　9.7.9 乙烯?CO共聚物
　9.7.1 0C5以及DCPD（環(huán)戊二烯）系石油樹(shù)脂
　9.7.1 1C9石油樹(shù)脂
　9.7.1 2固定床催化劑的設(shè)計(jì)
　9.7.1 3均相催化劑
　9.8 苯酚工藝
　9.9 氨合成
　9.1 0過(guò)氧化氫
　9.1 1尼龍
　9.1 2MIBK（從丙酮直接合成）
　9.1 3山梨醇
10 氣體相關(guān)催化劑
　10.1 氣體精制
　10.1.1 脫氧氣反應(yīng)
　10.1.2 氬氣的精制
　10.1.3 再結(jié)合裝置
　10.1.4 甲烷化
　10.1.5 CO的選擇性氧化
　10.1.6 二氧化碳的精制
　10.1.7 尿素裝置中去除CO2中含有的H
　10.1.8 高純度氮?dú)?br />　10.1.9 COG氣體（焦?fàn)t煤氣）的精制
　10.2 氣體制造
　10.2.1 水蒸氣重整
　10.2.2 甲烷的空氣重整
　10.2.3 氨氣的分解
　10.2.4 NO2的還原
　10.2.5 退火爐氣體的制造
　10.3 爐內(nèi)清洗
11 環(huán)境催化劑
　11.1 VOC去除催化劑
　11.1.1 完全氧化反應(yīng)
　11.1.2 脫臭原理
　11.1.3 設(shè)計(jì)條件
　11.1.4 催化劑壽命
　11.1.5 去除性能［1］
　11.1.6 VOC去除催化劑的長(zhǎng)壽命對(duì)策
　11.1.7 使用示例
　11.1.8 利用工廠廢氣的熱回收和動(dòng)力回收
　11.1.9 運(yùn)轉(zhuǎn)方法
　11.2 有害氣體凈化催化劑
　11.2.1 一氧化二氮的分解
　11.2.2 除CO催化劑
　11.2.3 DeNOx催化劑
　11.3 催化劑燃燒
　11.3.1 催化劑燃燒器
　11.3.2 燒結(jié)爐廢氣
　11.4 廢水處理
　11.4.1 氣體清洗液的處理
　11.4.2 化學(xué)裝置的廢液處理
　11.4.3 硫化物處理
　11.4.4 氨去除
　11.4.5 利用NH4NO2分解的脫氮法
　11.4.6 通過(guò)水合肼還原硝酸離子
　11.4.7 有機(jī)酸廢液處理
　11.4.8 氯化銨廢液處理
　11.4.9 還原氣氛下的廢液處理
　11.4.1 0地下水的處理
12 期望的催化反應(yīng)和催化劑
　12.1 過(guò)氧化氫
　12.2 甲醇
　12.3 乙烯
　12.4 醋酸
　12.4.1 固定床催化劑催化的醋酸制造
　12.4.2 甲酸甲酯的異構(gòu)化
　12.4.3 乙烷的氧化制造醋酸
　12.5 醋酸乙酯
　12.6 醋酸制醋酸乙烯
　12.7 丙烯酸
　12.8 MMA
　12.9 丁醛
　12.1 0己二酸
　12.1 0.1 丁二烯合成己二酸
　12.1 0.2 1，4?二乙酰氧基丁烯的羰基化
　12.1 11，6?己二醇
　12.1 1.1 己二酸的直接還原
　12.1 1.2 丁二烯制1，6?己二醇
　12.1 2己二腈
　12.1 3十二烯
　12.1 4苯二甲醇
　12.1 5CHDM
　12.1 6高級(jí)醇
　12.1 7苯酚
　12.1 8碳酸二苯酯（DPC）
　12.1 9聚氨酯
　12.1 9.1 N，N二苯脲
　12.1 9.2 TDI
　12.1 9.3 MDI
　12.2 0脫硫催化劑
本書參考書目
附錄

章節(jié)摘錄

版權(quán)頁(yè)：   插圖：   1 貴金屬催化劑的特征 貴金屬催化劑指負(fù)載有鉑族金屬Pd，Pt，Ru，Rh，Ir，Os的催化劑，黑色金屬超微粒子，氧化物，氯化物和絡(luò)合物等。Au也可作為催化劑，但是應(yīng)用極少。由于這些金屬的原子最外層d電子很容易與氫原子或氧原子形成共價(jià)鍵，所以對(duì)還原反應(yīng)，氧化反應(yīng)等很多反應(yīng)表現(xiàn)出很高的活性。因此，反應(yīng)可在溫和條件下進(jìn)行并表現(xiàn)出高選擇性，高收率和副產(chǎn)物少等特點(diǎn)。溫和的反應(yīng)條件又直接促進(jìn)能源的節(jié)約。另一方面，作為資源，有產(chǎn)量少并且不易氧化的特點(diǎn)，因此有很高的制造裝飾品和裝飾金屬的價(jià)值，也被作為投資對(duì)象，價(jià)格甚至達(dá)到其他金屬的100倍以上。工業(yè)上金屬的有效利用十分重要，催化劑的高活性化和長(zhǎng)壽命化利用技術(shù)也得到了不斷的發(fā)展。從活性和耐毒性方面考慮，貴金屬催化劑多作為負(fù)載催化劑使用。漿態(tài)床大多使用活性炭，金屬鋁等粉末，而固定床則多使用金屬鋁及硅等成型品（圖1—1）。 固體催化劑的情況下，因?yàn)榉磻?yīng)底物從外部擴(kuò)散接觸催化劑進(jìn)而在催化劑表面上反應(yīng)，因此催化反應(yīng)為表面反應(yīng)?？梢酝ㄟ^(guò)Eley—Rideal機(jī)理和Langumuir—Hinshelwood機(jī)理兩種方法對(duì)反應(yīng)進(jìn)行解釋。根據(jù)反應(yīng)底物和催化劑的不同來(lái)決定具體采用哪種機(jī)理進(jìn)行說(shuō)明。Eley—Rideal機(jī)理可用如下的模型給予解釋：例如載體表面的Pt粒子上首先吸附解離的氧，一氧化碳分子接近并在催化劑表面與氧結(jié)合形成二氧化碳再擴(kuò)散到外部。而Langumuir—Hin—shelwood機(jī)理可用如下的模型給予解釋：Pt表面吸附解離氧的同時(shí)也一并吸附一氧化碳，氧和一氧化碳在催化劑表面碰撞形成二氧化碳進(jìn)而從催化劑表面向外擴(kuò)散。 1．2活性 貴金屬在金屬特性上與Ni等普通金屬催化劑比較，在很多反應(yīng)中表現(xiàn)出極高的反應(yīng)活性。大多反應(yīng)在壓力1．0MPa以下，溫度150℃以下進(jìn)行。普通金屬催化劑中金屬濃度通常為20％～50％（質(zhì)量分?jǐn)?shù)），而貴金屬負(fù)載催化劑只有0．5％～5％（質(zhì)量分?jǐn)?shù)）。在催化劑的使用量上，漿態(tài)床的情況下也只有Ni等普通金屬催化劑的1／10以下用量。更值得一提的是重復(fù)利用的可能性要遠(yuǎn)遠(yuǎn)大于普通金屬催化劑。在選擇催化劑的時(shí)候，因?yàn)榛钚远己芨撸跃唧w選Pd還是選Pt有時(shí)很難判斷。

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《工業(yè)貴金屬催化劑:實(shí)用金屬催化劑的反應(yīng)和實(shí)例》的作者室井高城先生是日本著名的工業(yè)催化劑開(kāi)發(fā)權(quán)威，擔(dān)任過(guò)日本催化學(xué)會(huì)副會(huì)長(zhǎng)。在日本N.E.Chemcat公司長(zhǎng)年從事工業(yè)催化劑的開(kāi)發(fā)和放大。《工業(yè)貴金屬催化劑:實(shí)用金屬催化劑的反應(yīng)和實(shí)例》這本書是他一生保貴經(jīng)驗(yàn)的總結(jié)。室井高城先生為汽車尾氣凈化催化劑，脫硫催化劑，加氫裂解，分子篩等許多世界領(lǐng)先的日本催化劑工業(yè)技術(shù)的成功和市場(chǎng)化做出了關(guān)鍵性貢獻(xiàn)。雖然各種催化劑的書多如恒河沙數(shù)，但他寫的所有的催化劑的書都擺在我的書架上。這本書是集中闡述貴金屬催化劑的。隨著全球性的經(jīng)濟(jì)發(fā)展，尤其是以中國(guó)為代表的金磚四國(guó)等新興經(jīng)濟(jì)體的崛起，資源和環(huán)境問(wèn)題對(duì)人們生活帶來(lái)的影響越來(lái)越大。拋開(kāi)貴金屬本身的資源局限性問(wèn)題不論，從石油化工，煤化工到環(huán)境催化劑，貴金屬催化劑是整個(gè)催化行業(yè)的主力和最終王牌。

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