藥學(xué)微生物

出版時(shí)間:2011-8  出版社:化學(xué)工業(yè)出版社  作者:劉春蘭,盛貽林 主編  頁(yè)數(shù):229  

內(nèi)容概要

劉春蘭、盛貽林主編的《藥學(xué)微生物》針對(duì)高職學(xué)生的認(rèn)知水平進(jìn)行編寫,重點(diǎn)培養(yǎng)高職學(xué)生職業(yè)能力及技術(shù)應(yīng)用能力,教材中針對(duì)藥品企業(yè)所需的微生物知識(shí)融入了藥品生產(chǎn)最新版GMP中的微生物控制、污染防控知識(shí),以及中國(guó)藥典最新版要求的主要微生物檢驗(yàn)等內(nèi)容,學(xué)習(xí)內(nèi)容即工作所需。教材適用的主要專業(yè)為制藥技術(shù)類專業(yè)、生物技術(shù)專業(yè)等。該教材采用與企業(yè)人才知識(shí)需求結(jié)合相對(duì)緊密的工學(xué)結(jié)合方式,在每一模塊理論知識(shí)后直接設(shè)置實(shí)訓(xùn)內(nèi)容,邊講邊練,針對(duì)性強(qiáng),使學(xué)生能夠更好地理論聯(lián)系實(shí)踐應(yīng)用,從而達(dá)到學(xué)以致用。內(nèi)容分成四大模塊,模塊一:微生物的認(rèn)識(shí);模塊二:微生物基礎(chǔ)控制技術(shù);模塊三:制藥企業(yè)微生物控制技術(shù)(涉及GMP的微生物學(xué)檢測(cè)技術(shù)、制藥過(guò)程中的微生物污染及防治、藥物質(zhì)量微生物控制等內(nèi)容);模塊四:技術(shù)應(yīng)用項(xiàng)目。書中實(shí)訓(xùn)內(nèi)容結(jié)合企業(yè)需求,以強(qiáng)化技能培養(yǎng)。
《藥學(xué)微生物》除作為高職院校相關(guān)專業(yè)的教材,還可作為藥品生產(chǎn)、科研或其他醫(yī)藥人員等有關(guān)的參考資料。

書籍目錄

模塊一  微生物的認(rèn)識(shí)
項(xiàng)目一 原核微生物
一、細(xì)菌
二、放線菌
三、顯微鏡的使用及細(xì)菌形態(tài)的觀察*
四、細(xì)菌染色技術(shù)*
五、鏈霉菌的鑒定技術(shù)*
拓展知識(shí) 生命源于海洋?
項(xiàng)目二 真核微生物
一、酵母菌
二、霉菌
三、真菌的人工培養(yǎng)與代謝產(chǎn)物
四、幾類常見真菌
五、酵母菌、霉菌的形態(tài)觀察及大小的測(cè)定*
六、血球計(jì)數(shù)板顯微計(jì)數(shù)法*
七、人民幣等物品表面微生物檢查*
拓展知識(shí) 菌制劑藥品能否與抗生素同服?
項(xiàng)目三 非細(xì)胞型微生物
一、病毒
二、病毒的干擾現(xiàn)象與干擾素
三、病毒的致病性
四、噬菌體
五、病毒與實(shí)踐
六、病毒的雞胚培養(yǎng)技術(shù)*
七、噬菌體的分離與純化*
模塊一 目標(biāo)綜合測(cè)試
模塊二 微生物基本操作技術(shù)
項(xiàng)目一 微生物的營(yíng)養(yǎng)及消毒、滅菌
一、微生物的營(yíng)養(yǎng)要素
二、培養(yǎng)基的配制
三、消毒與滅菌
四、防腐劑及消毒劑效力測(cè)定
五、常用培養(yǎng)基的配制及滅菌技術(shù)*
六、紫外線殺菌試驗(yàn)*
拓展知識(shí) 微生物培養(yǎng)基的故事
項(xiàng)目二 微生物的生長(zhǎng)測(cè)定技術(shù)
一、微生物的培養(yǎng)
二、微生物生長(zhǎng)規(guī)律
三、微生物生長(zhǎng)的測(cè)定
四、影響微生物生長(zhǎng)的主要因素
五、微生物的接種與純培養(yǎng)技術(shù)*
六、平板菌落計(jì)數(shù)法*
拓展知識(shí) 流感病毒
項(xiàng)目三 微生物育種及菌種保藏技術(shù)
一、微生物的遺傳與變異
二、微生物菌種選育技術(shù)
三、菌種的衰退與復(fù)壯技術(shù)
四、菌種的保藏技術(shù)
五、微生物的誘發(fā)突變操作技術(shù)*
六、菌種保藏試驗(yàn)*
拓展知識(shí) 人體各部位常見的正常菌群
項(xiàng)目四 傳染與免疫
一、病原微生物的致病機(jī)制
二、免疫系統(tǒng)
三、非特異性免疫
四、特異性免疫
拓展知識(shí) 牛痘接種的發(fā)現(xiàn)
項(xiàng)目五 微生物的代謝與藥物生產(chǎn)
一、微生物的產(chǎn)能代謝
二、微生物的耗能代謝
三、微生物藥物
模塊二 目標(biāo)綜合測(cè)試
模塊三 制藥企業(yè)微生物控制技術(shù)
項(xiàng)目一 GMP的微生物學(xué)檢測(cè)技術(shù)
一、GMP的概述
二、空氣潔凈度標(biāo)準(zhǔn)
三、藥品生產(chǎn)企業(yè)空氣潔凈度監(jiān)測(cè)技術(shù)
四、藥品生產(chǎn)企業(yè)環(huán)境消毒方法及效果的微生物驗(yàn)證
五、潔凈室中微生物數(shù)測(cè)定技術(shù)*
六、潔凈室中塵埃粒子數(shù)測(cè)定技術(shù)*
拓展知識(shí) 菌群失調(diào)在臨床上的表現(xiàn)
項(xiàng)目二 制藥過(guò)程中的微生物控制
一、制藥工業(yè)微生物生態(tài)學(xué)及調(diào)控
二、微生物污染與預(yù)防控制
三、制藥用水中微生物的檢測(cè)技術(shù)*
拓展知識(shí) 中國(guó)創(chuàng)新微生物藥物研發(fā)獲進(jìn)展
項(xiàng)目三 藥物質(zhì)量的微生物控制技術(shù)
一、實(shí)驗(yàn)室設(shè)置及設(shè)施消毒
二、無(wú)菌檢查
三、微生物總數(shù)檢查
四、控制菌及螨類檢查
五、培養(yǎng)基靈敏度測(cè)定技術(shù)*
六、中藥制劑含糖漿藥品中霉菌總數(shù)的測(cè)定*
拓展知識(shí) 傳染病的克星——青霉素發(fā)現(xiàn)記
項(xiàng)目四 藥物抗菌性的測(cè)定技術(shù)
一、藥物抗菌作用機(jī)制
二、藥物抗菌作用試驗(yàn)方法
三、體外抗菌測(cè)定技術(shù)*
拓展知識(shí) 我國(guó)微生物采油調(diào)控技術(shù)獲重大突破
項(xiàng)目五 微生物在制藥科學(xué)中的應(yīng)用
一、主要生物制藥產(chǎn)品
二、中國(guó)生物制藥發(fā)展
模塊三 目標(biāo)綜合測(cè)試
模塊四 技術(shù)應(yīng)用項(xiàng)目
項(xiàng)目一 抗生素效價(jià)的微生物學(xué)測(cè)定技術(shù)*
項(xiàng)目二 口服藥物微生物總數(shù)測(cè)定技術(shù)*
項(xiàng)目三 注射劑的無(wú)菌測(cè)定技術(shù)*
拓展知識(shí) 澳洲奇湖泛幽藍(lán)熒光
附錄一 染色液的配制
附錄二 常用培養(yǎng)基的配制
參考文獻(xiàn)

章節(jié)摘錄

版權(quán)頁(yè):插圖:(3)隔絕空氣保藏法利用好氣性微生物缺氧時(shí)不能生長(zhǎng)繁殖的原理,通過(guò)限制氧的供應(yīng)來(lái)減弱微生物的代謝活動(dòng),因此不適用于厭氧菌。①液體石蠟保藏法。此法是在培養(yǎng)成熟的菌種斜面上,在無(wú)菌條件下倒人滅過(guò)菌并已將水分蒸發(fā)掉的液體石蠟,油層高過(guò)斜面末端1cm,使培養(yǎng)物與空氣隔絕,封口后以直立狀態(tài)在室溫下或置于冰箱中保藏。液體石蠟的滅菌可以在烘箱內(nèi)于150-170℃的溫度下滅菌1h;也可以用121℃蒸汽滅菌30min,再在110℃的烘箱內(nèi)將水分烤干(約需1h)。使石蠟油面高出瓊脂斜面末端1cm。直立試管,室溫下或置于4℃冰箱中保存。由于液體石蠟阻隔了空氣,使菌體處于缺氧狀態(tài)下,而且又防止了水分揮發(fā),使培養(yǎng)物不會(huì)干裂,因而能延長(zhǎng)保藏的時(shí)間,保存期可達(dá)數(shù)年。這種方法操作比較簡(jiǎn)單,適于保藏霉菌、酵母菌和放線菌,對(duì)保藏細(xì)菌的效果較差。有些霉菌和細(xì)菌如毛霉、根霉與固氮菌、乳桿菌、分枝桿菌、沙門菌等則不宜采用此法。有試驗(yàn)指出,此法用于保藏紅曲霉較適宜。②橡皮塞密封保藏法。當(dāng)斜面菌種長(zhǎng)到最好時(shí),用滅菌橡皮塞將原有的棉塞換掉,塞緊,用石蠟密封,放在室溫下暗處或4℃冰箱中保藏,同樣可以達(dá)到保藏的目的。

編輯推薦

《藥學(xué)微生物》為高職高?!笆濉币?guī)劃教材之一。

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用戶評(píng)論 (總計(jì)3條)

 
 

  •   結(jié)合藥品生產(chǎn)企業(yè)等的需求
  •   為了期末考才買的。原來(lái)的書丟了
  •   本書內(nèi)容太簡(jiǎn)單,只適合入門者使用,對(duì)制藥企業(yè)和檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)沒(méi)有多大參考價(jià)值
 

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