環(huán)境分析化學實驗教程

前言

《環(huán)境分析化學》是一門實踐性很強的專業(yè)基礎或專業(yè)課程，但與此門課程相結合的實驗教材還很鮮見。為了讓學生更好地理解和掌握《環(huán)境分析化學》課程，培養(yǎng)學生的動手能力，滿足高等學校環(huán)境類及相關專業(yè)對《環(huán)境分析化學》課程實驗教學的需求，我們編寫了此書。在本書的編寫過程中，我們參考了國家環(huán)境保護部等的最新標準和方法，借鑒了國際上最新的分析標準方法和測定技術，部分實驗應用了最新的科學研究成果，使學生能有機會接觸到本專業(yè)領域的科學前沿，擴展知識面?！董h(huán)境分析化學》一書將環(huán)境與傳統(tǒng)及現(xiàn)代分析化學相結合，介紹了環(huán)境中所應用的傳統(tǒng)化學分析與現(xiàn)代儀器分析的主要測定方法和技術，因此，本書適合環(huán)境類、市政類和其他相關專業(yè)的學生使用，也可作為環(huán)境分析化學工作者的參考用書。本書由孫福生任主編，王崇臣和曹鵬任副主編。參加本書編寫的人員有天津城建學院于靜潔（第一章）、蘇州科技學院朱英存（第二章實驗21、第七章實驗71）、華東交通大學劉雪梅（第二章實驗22）、蘇州科技學院張俊強（第二章實驗23至實驗27）、南京理工大學泰州科技學院王雙（第二章實驗28至實驗210）、天津城建學院李毓（第三章）、成都信息工程學院印紅玲（第四章）、河北工程大學宋吉娜（第五章）、上海海洋大學印春生（第六章）、東南大學邵云（第七章實驗72至實驗74）、北京建工學院王崇臣（第八章）、蘇州科技學院孫福生（第九章）和南京理工大學泰州科技學院曹鵬（附錄）。曹鵬對全書進行了審核，孫福生對全書進行了統(tǒng)稿和定稿。由于編者水平有限，編寫時間倉促，書中不足之處在所難免，敬請讀者批評指正。編者2011年5月

內容概要

　　《環(huán)境分析化學實驗教程》配合《環(huán)境分析化學》一書編寫。全書共有9章，分別是：定量分析基礎實驗、化學分析法、分子光譜分析法、原子光譜分析法、電化學分析法、色譜分析法、等離子體質譜法和聯(lián)用技術分析法、環(huán)境自動分析監(jiān)測系統(tǒng)、環(huán)境樣品現(xiàn)代處理技術方法。每個實驗介紹本實驗的目的和要求、原理、儀器和試劑、步驟、注意事項、計算公式等?！　　董h(huán)境分析化學實驗教程》適合高等院校環(huán)境工程、環(huán)境科學、市政工程、給水排水工程專業(yè)師生教學使用。

書籍目錄

第一章 定量分析基礎實驗1實驗1-1 玻璃器皿的洗滌與干燥1實驗1-2 分析天平稱量練習3實驗1-3 滴定分析量器與基本操作7實驗1-4 標準溶液配制與標定14第二章 化學分析法16實驗2-1 廢水酸堿度的測定（酸堿滴定法）16實驗2-2 自來水硬度的測定（EDTA配位滴定法）19實驗2-3 水中高錳酸鹽指數(shù)的測定（高錳酸鉀法）22實驗2-4 水中化學需氧量的測定（重鉻酸鉀法）24實驗2-5 水中總余氯的測定（碘量法）26實驗2-6 水中溶解氧的測定（碘量法）28實驗2-7 五日生化需氧量的測定（稀釋與接種法）30實驗2-8 水中氯離子的測定（沉淀滴定法）34實驗2-9 水中硫酸根的測定（重量法）36實驗2-1 0水中殘渣的測定（重量法）39第三章 分子光譜分析法41實驗3-1 水中色度的測定（鉑鈷標準比色法）41實驗3-2 水中總磷和溶解性正磷酸鹽的測定（鉬銻抗分光光度法）43實驗3-3 水中鉻的價態(tài)分析（二苯碳酰二肼分光光度法）46實驗3-4 室內空氣中甲醛的測定（乙酰丙酮分光光度法）49實驗3-5 水中總氮的測定（紫外分光光度法）53實驗3-6 空氣中二氧化硫的測定（非分散紅外吸收法）56實驗3-7 空氣中氮氧化物的測定（化學發(fā)光法）57第四章 原子光譜分析法60實驗4-1 火焰原子吸收光譜法測定水中的銅60實驗4-2 石墨爐原子吸收光譜法測定土壤中的鉛62實驗4-3 冷原子吸收光譜法測定水中汞的含量64實驗4-4 原子熒光法測定水中的硒66實驗4-5 電感耦合等離子體原子發(fā)射光譜法（ICP-AES)測定水中鋅含量68實驗4-6 氫化物發(fā)生原子吸收光譜法測定水中的砷70第五章 電化學分析法73實驗5-1 水中鎘的測定（陽極溶出伏安法）73實驗5-2 水中鉬的測定（催化極譜法）75實驗5-3 水中氟離子的測定（離子選擇電極法）76實驗5-4 水中氯離子的測定（電位滴定法）79實驗5-5 空氣中CO的測定（定電位電解法）80第六章 色譜分析法83實驗6-1 水中苯系物的測定（二硫化碳萃取氣相色譜法）83實驗6-2 空氣中苯系物的測定（熱脫附進樣氣相色譜法）85實驗6-3 六種特定多環(huán)芳烴的測定（高效液相色譜法）88實驗6-4 降水中常見陰離子的測定（離子色譜法）90實驗6-5 水中農(nóng)藥殘留的測定（電泳色譜法）92實驗6-6 水果或蔬菜中有機磷殘留的測定（超臨界流體萃取-氣相色譜法）94第七章 等離子體質譜法和聯(lián)用技術分析法97實驗7-1 飲用水中痕量鎘的測定（等離子體質譜法）97實驗7-2 水中有機氯農(nóng)藥殘留的測定（毛細管氣相色譜-質譜法）98實驗7-3 土壤中除草劑殘留的測定（液相色譜-質譜法）102實驗7-4 生物樣品中有機汞化合物的測定（毛細管氣相色譜-原子吸收法）105第八章 環(huán)境自動分析監(jiān)測系統(tǒng)108實驗8-1 水中鎘、銅、鉛、鋅的測定（在線富集流動注射法）108實驗8-2 地表水水溫、pH值、溶解氧、電導率和濁度常規(guī)五參數(shù)的測定110實驗8-3 地表水中氨氮的連續(xù)測定115實驗8-4 空氣中二氧化硫的連續(xù)測定（紫外熒光法）117實驗8-5 空氣中PM10的連續(xù)測定（β射線吸收法）123第九章 環(huán)境樣品現(xiàn)代處理技術方法128實驗9-1 土壤中總鉻的測定（微波消解-火焰原子吸收光譜法）128實驗9-2 沉積物中錳的化學形態(tài)分析（超聲波萃取法）130實驗9-3 水中痕量多環(huán)芳烴的測定（固相萃取-高效液相色譜法）133實驗9-4 水中甲基異冰片、土腥素和2-異丙基-3-甲氧基吡嗪的測定（固相微萃取法）137實驗9-5 水中百菊清農(nóng)藥殘留的測定（單滴微萃取-液相色譜法）139實驗9-6 水中丙溴磷農(nóng)藥殘留的測定（分散液液微萃取-液相色譜法）141實驗9-7 蔬菜中二甲戊樂靈農(nóng)藥殘留的測定（基質固相分散-液相色譜法）142附錄145附錄一 常用酸溶液的配制145附錄二 常用堿溶液的配制145附錄三 常用酸溶液的相對密度和濃度146附錄四 常用堿溶液的相對密度和濃度146附錄五 常用基準物質的干燥條件和應用范圍147附錄六 混合酸堿指示劑147附錄七 常用掩蔽劑148附錄八 常用pH緩沖溶液的配制和pH值149附錄九 電磁波譜范圍150附錄十 物質顏色和吸收光顏色的對應關系150參考文獻151

章節(jié)摘錄

版權頁：插圖：b.為防止增加操作環(huán)節(jié)可能帶來的溶液濃度變化，同時為減少測定誤差，在將滴定劑裝入滴定管時不應使用其他容器（如燒杯、漏斗等），應直接將滴定劑裝入滴定管中。轉移滴定劑時，一只手持滴定管上部無刻度處，并使其稍微傾斜，另一只手握住試劑瓶（瓶簽朝上）向滴定管中傾倒滴定劑。c.為避免滴定管中殘留的純水將滴定劑稀釋，應用滴定劑潤洗滴定管。按上述a、b步驟，搖勻滴定劑，向滴定管中直接加入一定量滴定劑，兩手持管，一邊轉動滴定管，一邊緩慢將滴定管放平，使溶液浸潤全部管內壁，然后豎起滴定管，從滴定管末端溶液流出口處放出全部滴定劑。如此潤洗滴定管內壁2～3次后，再將滴定劑加至最高刻度以上。d.裝好滴定劑后，應檢查滴定管下方出口段是否留有氣泡。酸式滴定管的下方出口段及旋塞透明，易查看，但要小心查看旋塞孔中是否有氣泡。堿式滴定管下方出口的玻璃段處，透明也易查看，但要對光小心檢查乳膠管內是否有氣泡。如滴定管下方出口段有氣泡，為保證準確確定滴定劑的消耗體積，必須將氣泡趕出。除去酸式滴定管下方出口段的氣泡時，用一只手持酸式滴定管，并將其傾圖斜一定角度，另一只手迅速打開旋塞，滴定劑急速流出的同時可將氣泡趕出，氣泡清除后立即關閉旋塞。除去堿式滴定管下方出口段的氣泡時，用一只手持堿式滴定管使其傾斜一定角度，另一只手食指和拇指捏住堿式滴定管有玻璃珠的部位，并使乳膠管向上彎曲，同時捏擠乳膠管，使滴定劑急速流出的同時趕出氣泡，氣泡清除后立即停止捏擠有玻璃珠的乳膠管。排擠氣泡如圖1-11所示。②滴定管讀數(shù)。滴定管讀數(shù)是否準確是滴定分析結果的主要影響因素之一，所以正確讀數(shù)是滴定分析的基本要求。滴定管讀數(shù)應遵循以下要求。a.一次滴定時所用滴定劑的體積不能超過滴定管的最大量程。b.氣泡趕出后需將滴定劑加至滴定管最高刻度線（即“0”刻度線）上方，再適當放出部分滴定劑，使滴定管內液面剛好處于最高刻度線處。每次滴定最好都是從最高刻度線處開始，這樣可以減少由于滴定管刻度標注不均而引入的微小誤差。

編輯推薦

《環(huán)境分析化學實驗教程》為高等學校教材之一。

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