有機化學總結、復習與提高

前言

　　有機化學是高等學?；瘜W、生物、醫(yī)學、石油、冶金、環(huán)境、農學等學科及相關專業(yè)必修的基礎課之一，也是上述學科的一些專業(yè)碩士研究生入學必考的一門專業(yè)基礎課。因此，對于在校的本科生及準備報考有關專業(yè)研究生的人員，如何能夠扎實地、高效率地學好有機化學是一個非常值得關注的問題。本書就是針對這個問題，力圖能夠對學生平時有機化學的學習以及準備報考相關專業(yè)研究生的復習起到一個很好的總結、指導和提高的作用，能在較短時間內取得較好的效果。同時本書對有機化學任課教師在教學中也具有一定的參考價值。　　根據學生學習的情況，并結合有機化學的特點，全書共分為五章介紹：第1章有機化合物的結構與性質的關系，重點總結和討論了化合物結構的變化所導致其性質變化的規(guī)律性；第2章有機化學反應機理，對典型反應機理的特點、影響因素以及立體化學等方面的問題進行了總結和分析；第3章常見官能團的制備反應，將不同性質的化學反應與化合物的制備關聯(lián)起來，有利于系統(tǒng)地掌握化學反應在合成中的應用；第4章有機化合物的合成，重點討論了有機化合物的設計及合成方法；第5章波譜技術在有機化合物結構鑒定中的應用，對不同類型的波譜技術在有機化合物結構鑒定中所給出信息與化合物結構的關系進行了總結和討論。各章對其相應的基本理論、重點、難點進行了分析和總結，也對某些知識點有所拓寬和加深；針對相應的問題編寫了代表性的習題練習，并將問題與相應知識點結合起來，給出答案并進一步解題分析?！　∮捎诰幷咚接邢?，書中難免有疏漏及不妥之處，敬請讀者批評指正。

內容概要

有機化學所包含的知識面廣，知識點多，學生學習相對困難。為此本書作者根據多年的教學經驗，把有機化學教學中的重點、難點及學生容易出現問題的知識點進行了歸納、總結和梳理。全書分別從結構與性質、反應機理、制備反應、化學合成、波譜解析五個專題，對有機化學的基本理論、重點、難點進行了分析和總結，并對某些知識點有所拓寬和加深；同時針對這些知識點編寫了相應的習題，并給出詳細的解答，可以起到復習、鞏固、提高以及備考的作用。     本書作為碩士研究生考研輔導用書，也可作為理、工、醫(yī)、農、師范類等專業(yè)學生學習有機化學的復習資料和從事有機化學教學的教師參考。

書籍目錄

第1章 有機化合物的結構與性質的關系   1.1 雜化軌道理論   1.2 誘導效應、共軛效應、場效應   1.3 沸點、熔點、溶解度   1.4 共振論   1.5 芳香性與休克爾規(guī)則   1.6 立體異構   習題   習題解答 第2章 有機化學反應機理   2.1 離子型反應   2.2 自由基反應   2.3 協(xié)同反應   習題   習題解答 第3章 常見官能團的制備反應   3.1 烷烴的制備   3.2 烯烴的制備   3.3 炔烴的制備   3.4 鹵代烴的制備   3.5 醇、酚的制備   3.6 醚的制備   3.7 醛、酮的制備   3.8 羧酸及其衍生物的制備   3.9 胺的制備   3.10 腈的制備   3.11 雜環(huán)化合物的制備   習題   習題解答 第4章 有機化合物的合成   4.1 逆合成分析法與分子的切斷   4.2 合成中常用的官能團保護法   4.3 合成路線的設計與優(yōu)化   習題   習題解答 第5章 波譜技術在有機化合物結構鑒定中的應用   5.1 紫外吸收光譜法（UV）   5.2 紅外吸收光譜法（IR）   5.3 核磁共振波譜法（NMR）   5.4 質譜法（MS）   5.5 綜合圖譜解析   習題   習題解答 碩士研究生入學考試有機化學模擬試題（一） 碩士研究生入學考試有機化學模擬試題（一）參考答案 碩士研究生入學考試有機化學模擬試題（二） 碩士研究生入學考試有機化學模擬試題（二）參考答案

章節(jié)摘錄

　　無論是苯系芳烴還是非苯系芳烴，它們的反應共同點是易取代難加成。芳香性沒有嚴格的定義，一般指的是：由于兀電子的離域而賦予環(huán)式體系的額外穩(wěn)定性，這種額外的穩(wěn)定性稱為芳香性。一般所謂的芳香性化合物具有如下特點：　?。?）較高的碳／氫比例許多芳香族的化合物都有較高的碳／氫比，如苯C6H6和萘c10H10。相對而言，在脂肪族化合物中，除少數幾個化合物和炔烴外，絕大部分的碳／氫比例都較低?！　。?）鍵長的平均化芳香性分子具有比正常的碳碳雙鍵鍵長稍長的雙鍵和比正常的碳碳單鍵鍵長稍短的單鍵?！　。?）分子的共平面性具有芳香性的分子的一個顯著特征是環(huán)上原子的平面性或者幾乎平面形的排列。有平面結構的化合物并不一定是芳香性的，但芳香性總是伴隨著一定程度的平面性。苯環(huán)的六個碳原子和六個氫原子都在一個平面上。[18]輪烯是近乎平面的，而[16]輪烯是非平面的，前者是一個芳香性分子，后者并無芳香性。　?。?）共軛能只要分子是具有芳香性的，它必定由于電荷離域而具有正的共軛能。反之，反芳香性分子和非芳香性分子則由于電荷離域而分別具有負的和零共軛能。　?。?）化學性質早期所謂的芳香性是指苯的化學反應性的總稱，認為具有芳香性特征的分子都是一些具有特殊穩(wěn)定結構的不易被破壞的環(huán)狀化合物。雖然芳香族化合物中的碳環(huán)都含有不飽和鍵，但它們似乎具有飽和性，很難發(fā)生加成反應，一般易發(fā)生取代反應，這和一般的烯烴化合物有著明顯的不同。

圖書封面

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