有機化學(xué)總結(jié)、復(fù)習(xí)與提高

前言

　　有機化學(xué)是高等學(xué)?；瘜W(xué)、生物、醫(yī)學(xué)、石油、冶金、環(huán)境、農(nóng)學(xué)等學(xué)科及相關(guān)專業(yè)必修的基礎(chǔ)課之一，也是上述學(xué)科的一些專業(yè)碩士研究生入學(xué)必考的一門專業(yè)基礎(chǔ)課。因此，對于在校的本科生及準(zhǔn)備報考有關(guān)專業(yè)研究生的人員，如何能夠扎實地、高效率地學(xué)好有機化學(xué)是一個非常值得關(guān)注的問題。本書就是針對這個問題，力圖能夠?qū)W(xué)生平時有機化學(xué)的學(xué)習(xí)以及準(zhǔn)備報考相關(guān)專業(yè)研究生的復(fù)習(xí)起到一個很好的總結(jié)、指導(dǎo)和提高的作用，能在較短時間內(nèi)取得較好的效果。同時本書對有機化學(xué)任課教師在教學(xué)中也具有一定的參考價值。　　根據(jù)學(xué)生學(xué)習(xí)的情況，并結(jié)合有機化學(xué)的特點，全書共分為五章介紹：第1章有機化合物的結(jié)構(gòu)與性質(zhì)的關(guān)系，重點總結(jié)和討論了化合物結(jié)構(gòu)的變化所導(dǎo)致其性質(zhì)變化的規(guī)律性；第2章有機化學(xué)反應(yīng)機理，對典型反應(yīng)機理的特點、影響因素以及立體化學(xué)等方面的問題進(jìn)行了總結(jié)和分析；第3章常見官能團(tuán)的制備反應(yīng)，將不同性質(zhì)的化學(xué)反應(yīng)與化合物的制備關(guān)聯(lián)起來，有利于系統(tǒng)地掌握化學(xué)反應(yīng)在合成中的應(yīng)用；第4章有機化合物的合成，重點討論了有機化合物的設(shè)計及合成方法；第5章波譜技術(shù)在有機化合物結(jié)構(gòu)鑒定中的應(yīng)用，對不同類型的波譜技術(shù)在有機化合物結(jié)構(gòu)鑒定中所給出信息與化合物結(jié)構(gòu)的關(guān)系進(jìn)行了總結(jié)和討論。各章對其相應(yīng)的基本理論、重點、難點進(jìn)行了分析和總結(jié)，也對某些知識點有所拓寬和加深；針對相應(yīng)的問題編寫了代表性的習(xí)題練習(xí)，并將問題與相應(yīng)知識點結(jié)合起來，給出答案并進(jìn)一步解題分析?！　∮捎诰幷咚接邢蓿瑫须y免有疏漏及不妥之處，敬請讀者批評指正。

內(nèi)容概要

有機化學(xué)所包含的知識面廣，知識點多，學(xué)生學(xué)習(xí)相對困難。為此本書作者根據(jù)多年的教學(xué)經(jīng)驗，把有機化學(xué)教學(xué)中的重點、難點及學(xué)生容易出現(xiàn)問題的知識點進(jìn)行了歸納、總結(jié)和梳理。全書分別從結(jié)構(gòu)與性質(zhì)、反應(yīng)機理、制備反應(yīng)、化學(xué)合成、波譜解析五個專題，對有機化學(xué)的基本理論、重點、難點進(jìn)行了分析和總結(jié)，并對某些知識點有所拓寬和加深；同時針對這些知識點編寫了相應(yīng)的習(xí)題，并給出詳細(xì)的解答，可以起到復(fù)習(xí)、鞏固、提高以及備考的作用。     本書作為碩士研究生考研輔導(dǎo)用書，也可作為理、工、醫(yī)、農(nóng)、師范類等專業(yè)學(xué)生學(xué)習(xí)有機化學(xué)的復(fù)習(xí)資料和從事有機化學(xué)教學(xué)的教師參考。

書籍目錄

第1章 有機化合物的結(jié)構(gòu)與性質(zhì)的關(guān)系   1.1 雜化軌道理論   1.2 誘導(dǎo)效應(yīng)、共軛效應(yīng)、場效應(yīng)   1.3 沸點、熔點、溶解度   1.4 共振論   1.5 芳香性與休克爾規(guī)則   1.6 立體異構(gòu)   習(xí)題   習(xí)題解答 第2章 有機化學(xué)反應(yīng)機理   2.1 離子型反應(yīng)   2.2 自由基反應(yīng)   2.3 協(xié)同反應(yīng)   習(xí)題   習(xí)題解答 第3章 常見官能團(tuán)的制備反應(yīng)   3.1 烷烴的制備   3.2 烯烴的制備   3.3 炔烴的制備   3.4 鹵代烴的制備   3.5 醇、酚的制備   3.6 醚的制備   3.7 醛、酮的制備   3.8 羧酸及其衍生物的制備   3.9 胺的制備   3.10 腈的制備   3.11 雜環(huán)化合物的制備   習(xí)題   習(xí)題解答 第4章 有機化合物的合成   4.1 逆合成分析法與分子的切斷   4.2 合成中常用的官能團(tuán)保護(hù)法   4.3 合成路線的設(shè)計與優(yōu)化   習(xí)題   習(xí)題解答 第5章 波譜技術(shù)在有機化合物結(jié)構(gòu)鑒定中的應(yīng)用   5.1 紫外吸收光譜法（UV）   5.2 紅外吸收光譜法（IR）   5.3 核磁共振波譜法（NMR）   5.4 質(zhì)譜法（MS）   5.5 綜合圖譜解析   習(xí)題   習(xí)題解答 碩士研究生入學(xué)考試有機化學(xué)模擬試題（一） 碩士研究生入學(xué)考試有機化學(xué)模擬試題（一）參考答案 碩士研究生入學(xué)考試有機化學(xué)模擬試題（二） 碩士研究生入學(xué)考試有機化學(xué)模擬試題（二）參考答案

章節(jié)摘錄

　　無論是苯系芳烴還是非苯系芳烴，它們的反應(yīng)共同點是易取代難加成。芳香性沒有嚴(yán)格的定義，一般指的是：由于兀電子的離域而賦予環(huán)式體系的額外穩(wěn)定性，這種額外的穩(wěn)定性稱為芳香性。一般所謂的芳香性化合物具有如下特點：　　（1）較高的碳／氫比例許多芳香族的化合物都有較高的碳／氫比，如苯C6H6和萘c10H10。相對而言，在脂肪族化合物中，除少數(shù)幾個化合物和炔烴外，絕大部分的碳／氫比例都較低?！　。?）鍵長的平均化芳香性分子具有比正常的碳碳雙鍵鍵長稍長的雙鍵和比正常的碳碳單鍵鍵長稍短的單鍵。　?。?）分子的共平面性具有芳香性的分子的一個顯著特征是環(huán)上原子的平面性或者幾乎平面形的排列。有平面結(jié)構(gòu)的化合物并不一定是芳香性的，但芳香性總是伴隨著一定程度的平面性。苯環(huán)的六個碳原子和六個氫原子都在一個平面上。[18]輪烯是近乎平面的，而[16]輪烯是非平面的，前者是一個芳香性分子，后者并無芳香性。　?。?）共軛能只要分子是具有芳香性的，它必定由于電荷離域而具有正的共軛能。反之，反芳香性分子和非芳香性分子則由于電荷離域而分別具有負(fù)的和零共軛能?！　。?）化學(xué)性質(zhì)早期所謂的芳香性是指苯的化學(xué)反應(yīng)性的總稱，認(rèn)為具有芳香性特征的分子都是一些具有特殊穩(wěn)定結(jié)構(gòu)的不易被破壞的環(huán)狀化合物。雖然芳香族化合物中的碳環(huán)都含有不飽和鍵，但它們似乎具有飽和性，很難發(fā)生加成反應(yīng)，一般易發(fā)生取代反應(yīng)，這和一般的烯烴化合物有著明顯的不同。

圖書封面

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