高等色譜

出版時間:2009-5  出版社:弓愛君、 弓文秀 化學(xué)工業(yè)出版社 (2009-05出版)  作者:弓愛君,弓文秀 編  頁數(shù):148  

前言

色譜主要是一種分離技術(shù)。色譜過程的本質(zhì)是不同溶質(zhì)在流動相和固定相之間分配的差異。這種差異,在多次反復(fù)進行之后被擴大,從而可以實現(xiàn)混合物的分離。自1906年俄國植物化學(xué)家茨維特(Tswett)發(fā)表第一篇色譜文章至今已有100年的歷史。百年的創(chuàng)新與發(fā)展使得色譜技術(shù)取得了長足的進步,已經(jīng)成為分析科學(xué)中的一個重要分支,成為眾多領(lǐng)域科學(xué)研究中必不可少的一種手段和工具。生命科學(xué)、環(huán)境科學(xué)、材料科學(xué)、信息科學(xué)、醫(yī)藥科學(xué)、食品科學(xué)、法庭科學(xué)及航天科學(xué)對色譜技術(shù)提出了很高的要求和需求,同時,電子科學(xué)、材料科學(xué)、計算機科學(xué)、自動化控制和制造技術(shù)的發(fā)展都極大地推動了色譜技術(shù)的發(fā)展,反過來,色譜技術(shù)的飛速發(fā)展也極大地促進了上述學(xué)科的進步。據(jù)統(tǒng)計,全世界色譜儀的營銷額占各類分析儀器營銷總額的25%~30%。可以毫不夸張地說,如果沒有色譜技術(shù)的創(chuàng)新與發(fā)展,自然科學(xué)和生命科學(xué)能發(fā)展到今天的水平是很難想象的。本書是在作者和其研究生多年來的教學(xué)和科研的基礎(chǔ)上編寫成的,融匯了作者和幾十名研究生的經(jīng)驗和成果,系統(tǒng)地闡述了液相色譜的發(fā)展歷程、特點、基本理論、分離模式、分離系統(tǒng)、色譜儀器和色譜實踐,并對整體柱、貫流色譜和制備色譜進行了簡單介紹,可作為高等院校相關(guān)專業(yè)的研究生教材,也可以作為本科生、科研人員、企業(yè)人員的參考書。由于作者水平有限,書中難免有不妥之處,懇請讀者批評指正。

內(nèi)容概要

  色譜作為融分離與檢測為一體的一種技術(shù)方法,經(jīng)歷了百年的迅猛發(fā)展,得到了完善和提高,而今已成為眾多科學(xué)領(lǐng)域中的一種重要手段和工具,深受科學(xué)工作者、教師和學(xué)生的青睞。   《高等色譜》結(jié)合作者多年來的教學(xué)經(jīng)驗和科研成果,系統(tǒng)地闡述了液相色譜的發(fā)展歷程、特點、基本理論、分離模式、分離系統(tǒng)、色譜儀器和色譜實踐,并對整體柱、貫流色譜和制備色譜進行了簡單介紹,具有一定的先進性,系統(tǒng)性強,內(nèi)容新穎,信息量大,可作為高等院校相關(guān)專業(yè)的研究生教材,也可以作為本科生、科研人員、企業(yè)人員的參考書。

書籍目錄

第一章 概述1第一節(jié) 液相色譜的發(fā)展簡史1第二節(jié) 液相色譜柱技術(shù)進展2第三節(jié) 高效液相色譜的特點和與其他色譜方法的比較4一、特點5二、HPLC與經(jīng)典色譜比較5三、HPLC與氣相色譜(GC)的比較6第四節(jié) HPLC流程和設(shè)備7一、HPLC典型流程圖7二、HPLC組成部件簡述8第二章 基本原理和參數(shù)10第一節(jié) 保留值10一、保留時間(tR)和保留體積(VR)10二、調(diào)整保留時間(tR)、調(diào)整保留體積(VR)11三、容量因子(k′)11四、死時間(t0R)的測定13五、相對保留值(α)和選擇性(α′)14第二節(jié) 柱效率15一、塔板理論的提出15二、塔板數(shù)和塔板高度的計算16第三節(jié) 分離效能總指標和分離度17一、定義17二、K1(或R)與α′(或α)和N之間的關(guān)系18第四節(jié) 譜帶擴張20一、柱內(nèi)譜帶擴張20二、柱外譜帶擴張23第五節(jié) 滲透性25一、定義25二、滲透性與填料粒度的關(guān)系25第六節(jié) HPLC的分類及其分離原理26一、液液色譜法(或稱液液分配色譜法)26二、液固色譜法(或稱吸附色譜法)27三、離子交換色譜法28四、離子對色譜法29五、離子色譜法30六、空間排阻色譜32七、免疫親和色譜34第三章 色譜分離系統(tǒng)40第一節(jié) 固定相40一、HPLC固定相的特點40二、固定相的分類41三、固定相填料43四、鍵合固定相反應(yīng)62第二節(jié) 手性色譜固定相68一、配體交換手性固定相69二、高分子型手性固定相70三、鍵合及涂覆型手性固定相(CSP)71四、蛋白類手性固定相76第三節(jié) 流動相77一、流動相溶劑的選擇77二、流動相的極性尺度79三、某些溶劑的處理方法80第四節(jié) 色譜柱82一、LC色譜柱的類型和結(jié)構(gòu)82二、高效柱的裝填83三、色譜柱使用中的一般注意事項85四、色譜柱的故障分析86五、高效液相色譜柱的清洗與再生89第四章 高效液相色譜儀器及實踐92第一節(jié) 高壓輸液泵92一、對高壓輸液泵的要求92二、高壓泵的分類及原理92第二節(jié) 進樣器96一、進樣方式96二、閥進樣96第三節(jié) 檢測器97一、對檢測器的要求97二、分類98三、紫外吸收和紫外可見分光光度計98四、熒光檢測器99第四節(jié) HPLC分離類型的選擇100一、超大分子(M>300000)物質(zhì)的色譜分離、分析101二、大分子(10000≤M≤300000)物質(zhì)的色譜分離、分析101三、小分子(M

章節(jié)摘錄

插圖:(1)勻漿把填料和一種所謂的勻泵溶劑按一定比例混合,此時填料在該溶劑中在一定的時間范圍內(nèi)不會因為重力的作用而沉積,否則應(yīng)重新選擇溶劑系統(tǒng)。勻漿溶劑特點為合適的黏度和密度,使得粒子在其中不易沉降,對粒子有良好的分散能力,有利于消除結(jié)團效應(yīng),不與填料發(fā)生不可逆化學(xué)吸附或反應(yīng),又易于清除。(2)超聲波處理使填料高度均勻地分散在均漿溶劑中。(3)加壓裝柱用泵在40~80MPa的壓力下,通過一種加壓溶劑(如己烷或甲醇)迅速壓入柱內(nèi),此時填料即在柱內(nèi)淤積成一緊密的均勻的填充床,填充壓力很快達到一個較高的壓力,隨后將壓力降到一定數(shù)值,保持20~30rain后,慢慢卸下色譜柱,將連接一端的填料鏟平,裝上柱頭,進行測試。整個操作要迅速、準確、連貫、一氣呵成。大流量的恒流泵(>10mL/min)和氣功泵(能瞬間提供高壓)均可滿足要求。

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《高等色譜》由化學(xué)工業(yè)出版社出版。

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