精細(xì)有機合成原理及應(yīng)用

前言

　　精細(xì)有機合成是化學(xué)科學(xué)中最具創(chuàng)造性，又最具實用性的一門學(xué)科。近幾十年來，隨著現(xiàn)代自然科學(xué)的進(jìn)步和社會經(jīng)濟的發(fā)展，精細(xì)有機合成受到了人們的極大關(guān)注和重視，產(chǎn)生了令人矚目的經(jīng)濟效益和社會效益。可以說20世紀(jì)精細(xì)有機合成工業(yè)的發(fā)展對人類壽命的延長、食品供給的增加、生活質(zhì)量的提高起了極其重要的作用。但也應(yīng)清醒地認(rèn)識到，許多精細(xì)化學(xué)品的生產(chǎn)和使用對生態(tài)環(huán)境造成了嚴(yán)重破壞。為了從源頭上制止污染，綠色化學(xué)應(yīng)運而生，精細(xì)有機合成的綠色化符合可持續(xù)發(fā)展的要求，是發(fā)展的必由之路。　　本書第一篇著重闡述精細(xì)有機合成原理，以親電反應(yīng)、親核反應(yīng)、自由基反應(yīng)和消除反應(yīng)為主，敘述反應(yīng)過程中舊鍵斷裂和新鍵形成的過程、影響反應(yīng)的因素，以典型精細(xì)有機合成反應(yīng)為例探討了精細(xì)有機合成機理。本篇最后簡單介紹精細(xì)有機合成的實驗和分析基礎(chǔ)知識。第二篇講述各類精細(xì)有機合成單元反應(yīng)，包括鹵代反應(yīng)、磺化反應(yīng)、硫酸化反應(yīng)、硝化反應(yīng)、亞硝化反應(yīng)、氨基化反應(yīng)、重氮化反應(yīng)、偶合反應(yīng)、氧化反應(yīng)、還原反應(yīng)、烷基化反應(yīng)、?；磻?yīng)、水解反應(yīng)、醇解反應(yīng)和縮合反應(yīng)等。為培養(yǎng)學(xué)生的綜合能力和新產(chǎn)品設(shè)計開發(fā)的創(chuàng)新意識和探索精神，對近年來發(fā)展的精細(xì)有機合成綠色化的新方法和新反應(yīng)做了介紹。同時深入地介紹了精細(xì)有機合成路線設(shè)計，重點是逆合成的基礎(chǔ)知識，有機化合物的逆向切斷技巧和合成設(shè)計方法。精細(xì)有機合成工藝復(fù)雜，反應(yīng)步驟多，技術(shù)密集度高，專一性強，“三廢”排放量大，容易造成環(huán)境污染；加快發(fā)展綠色精細(xì)有機合成工藝，必須優(yōu)先發(fā)展綠色合成技術(shù)。因此本書第三篇著重介紹一些現(xiàn)代技術(shù)在精細(xì)有機合成中的應(yīng)用，如：酶技術(shù)、光技術(shù)、微波技術(shù)、相轉(zhuǎn)移催化技術(shù)和非傳統(tǒng)的“潔凈”反應(yīng)介質(zhì)。這些新技術(shù)的應(yīng)用，突破了傳統(tǒng)精細(xì)有機合成反應(yīng)的固有模式，為精細(xì)有機合成發(fā)展帶來了新動力和新方向。新技術(shù)的應(yīng)用提高了精細(xì)有機合成目標(biāo)化合物的收率，反應(yīng)產(chǎn)物易于純化，能耗低，降低了環(huán)境污染和生產(chǎn)成本，促進(jìn)了可持續(xù)性發(fā)展。　　本書第1章和第2章由趙地順執(zhí)筆，第3章由李洪勝和趙學(xué)恒（現(xiàn)在美國俄亥俄州辛辛那提兒童醫(yī)院醫(yī)療中心工作）執(zhí)筆，第4章和第19章由張娟執(zhí)筆，第5章和第10章由孫智敏執(zhí)筆，第6章由劉冉執(zhí)筆，第7章和第18章由劉寶友執(zhí)筆，第8章由張智勇執(zhí)筆，第9章由劉冉和段二紅執(zhí)筆，第11章由宋海英執(zhí)筆，第12章由王金龍執(zhí)筆，第13章由張智勇和趙瑩執(zhí)筆，第14章由宋海英和段二紅執(zhí)筆，第15章由段二紅執(zhí)筆，第16章由孫智敏和劉寶友執(zhí)筆，第17章由任紅威執(zhí)筆，第20章由任紅威和趙瑩執(zhí)筆。全書由趙地順統(tǒng)稿?！　”緯谫Y料收集、插圖繪制及撰寫過程中，得到了本人在天津大學(xué)指導(dǎo)的博士研究生王建龍、周二鵬和王亞楠，在河北科技大學(xué)指導(dǎo)的碩士研究生崔紅彥、王佳蕾、鮑曉磊、李帥、李倩、申曉冰等同學(xué)的大力支持。河北科技大學(xué)陳玉堂教授、李發(fā)堂副教授、王春芳高級實驗師、徐智策講師、邊紅杰副教授，石家莊學(xué)院化工學(xué)院院長張星辰教授，石家莊焦化集團(tuán)總工程師任培兵，河北邁爾斯通電子材料有限公司總工程師仲錫軍和華北制藥集團(tuán)華日藥業(yè)有限公司總經(jīng)理兼總工程師李曉宇等對書稿進(jìn)行了審閱，并提出了寶貴意見，在此，對他們卓有成效的工作表示由衷的感謝?！　”緯昧私诎l(fā)表的許多論文和專著書籍中的文獻(xiàn)資料，在此特向這些作者表示誠摯的謝意?！　”緯薪榻B的部分研究成果是在國家自然科學(xué)基金（20276015，20576026）、河北省自然科學(xué)基金（203364）的支持下取得的。本書的出版得到了河北科技大學(xué)學(xué)術(shù)著作出版基金的支持。在此一并表示衷心的感謝。　　精細(xì)有機合成內(nèi)容極其豐富，本書在編寫時力求注意系統(tǒng)性、科學(xué)性和前沿性，但由于編者水平和時間所限，疏漏和不當(dāng)之處在所難免，懇請讀者和同行批評指正。

內(nèi)容概要

　　《精細(xì)有機合成原理及應(yīng)用》第一篇著重闡述精細(xì)有機合成原理，以親電反應(yīng)、親核反應(yīng)、自由基反應(yīng)和消除反應(yīng)為主，敘述反應(yīng)過程中舊鍵斷裂和新鍵形成的過程、影響反應(yīng)的因素，以典型精細(xì)有機合成反應(yīng)為例探討了精細(xì)有機合成機理。本篇最后簡單介紹精細(xì)有機合成的實驗和分析基礎(chǔ)知識。第二篇講述各類精細(xì)有機合成單元反應(yīng)，包括鹵代反應(yīng)、磺化反應(yīng)、硫酸化反應(yīng)、硝化反應(yīng)、亞硝化反應(yīng)、氨基化反應(yīng)、重氮化反應(yīng)、偶合反應(yīng)、氧化反應(yīng)、還原反應(yīng)、烷基化反應(yīng)、?；磻?yīng)、水解反應(yīng)、醇解反應(yīng)和縮合反應(yīng)等。為培養(yǎng)學(xué)生的綜合能力和新產(chǎn)品設(shè)計開發(fā)的創(chuàng)新意識和探索精神，對近年來發(fā)展的精細(xì)有機合成綠色化的新方法和新反應(yīng)做了介紹。同時深入地介紹了精細(xì)有機合成路線設(shè)計，重點是逆合成的基礎(chǔ)知識，有機化合物的逆向切斷技巧和合成設(shè)計方法。精細(xì)有機合成工藝復(fù)雜，反應(yīng)步驟多，技術(shù)密集度高，專一性強，“三廢”排放量大，容易造成環(huán)境污染；加快發(fā)展綠色精細(xì)有機合成工藝，必須優(yōu)先發(fā)展綠色合成技術(shù)。因此《精細(xì)有機合成原理及應(yīng)用》第三篇著重介紹一些現(xiàn)代技術(shù)在精細(xì)有機合成中的應(yīng)用，如：酶技術(shù)、光技術(shù)、微波技術(shù)、相轉(zhuǎn)移催化技術(shù)和非傳統(tǒng)的“潔凈”反應(yīng)介質(zhì)。這些新技術(shù)的應(yīng)用，突破了傳統(tǒng)精細(xì)有機合成反應(yīng)的固有模式，為精細(xì)有機合成發(fā)展帶來了新動力和新方向。新技術(shù)的應(yīng)用提高了精細(xì)有機合成目標(biāo)化合物的收率，反應(yīng)產(chǎn)物易于純化，能耗低，降低了環(huán)境污染和生產(chǎn)成本，促進(jìn)了可持續(xù)性發(fā)展。

書籍目錄

第一篇 精細(xì)有機合成基礎(chǔ)原理第1章 緒論1.1 精細(xì)有機合成概述1.2 精細(xì)有機合成發(fā)展趨勢和重點1.2.1 選擇綠色合成原料1.2.2 高效催化劑的開發(fā)利用1.2.3 新的或非傳統(tǒng)的“潔凈”反應(yīng)介質(zhì)的開發(fā)利用1.2.4 簡化反應(yīng)步驟，減少污染排放，開發(fā)新的合成工藝1.2.5 替代有毒、有害的化學(xué)品參考書目參考文獻(xiàn)第2章 精細(xì)有機合成基礎(chǔ)理論2.1 精細(xì)有機合成基礎(chǔ)知識2.1.1 親電反應(yīng)2.1.2 親核反應(yīng)2.1.3 自由基反應(yīng)2.1.4 消除反應(yīng)2.2 精細(xì)有機合成反應(yīng)機理2.2.1 極性反應(yīng)機理2.2.2 自由基反應(yīng)機理2.2.3 周環(huán)反應(yīng)機理參考書目第3章 精細(xì)有機合成實驗和分析技術(shù)3.1 精細(xì)有機合成實驗技術(shù)3.1.1 低溫實驗技術(shù)3.1.2 高壓實驗技術(shù)3.1.3 真空實驗技術(shù)3.1.4 無水無氧實驗技術(shù)3.2 精細(xì)有機化合物提取與純化技術(shù)3.2.1 蒸餾法3.2.2 萃取法3.2.3 升華法3.2.4 柱色譜法3.2.5 結(jié)晶法3.3 精細(xì)有機合成中的分析技術(shù)3.3.1 無水無氧分析技術(shù)3.3.2 聯(lián)用技術(shù)參考書目參考文獻(xiàn)72第二篇 精細(xì)有機合成單元反應(yīng)第4章 鹵化反應(yīng)4.1 取代反應(yīng)4.1.1 反應(yīng)機理4.1.2 鹵化劑4.2 加成反應(yīng)4.2.1 加成反應(yīng)機理4.2.2 鹵化劑4.3 置換反應(yīng)4.3.1 溴化鉀置換醇羥基4.3.2 鹵化磷和氯化亞砜置換羥基4.3.3 鹵素置換磺酸基4.3.4 置換重氮基4.3.5 置換鹵素參考書目參考文獻(xiàn)第5章 磺化和硫酸化反應(yīng)5.1 磺化反應(yīng)5.1.1 磺化反應(yīng)概述5.1.2 磺化反應(yīng)歷程及其影響因素5.1.3 磺化反應(yīng)實例5.2 硫酸化反應(yīng)5.2.1 硫酸化反應(yīng)概述5.2.2 硫酸化反應(yīng)歷程及其影響因素5.2.3 硫酸化反應(yīng)實例參考書目參考文獻(xiàn)第6章 硝化和亞硝化反應(yīng)6.1 硝化反應(yīng)基本原理6.1.1 硝化反應(yīng)的活潑質(zhì)點6.1.2 硝化反應(yīng)歷程6.2 硝化反應(yīng)的影響因素6.2.1 被硝化物的結(jié)構(gòu)與性質(zhì)對硝化反應(yīng)的影響6.2.2 硝化試劑對硝化反應(yīng)的影響6.2.3 溫度對硝化反應(yīng)的影響6.2.4 攪拌對硝化反應(yīng)的影響6.2.5 相比對硝化反應(yīng)的影響6.3 硝化反應(yīng)6.3.1 脂肪烴的硝化6.3.2 芳烴的硝化6.3.3 胺和肟的氧化硝化6.4 亞硝化反應(yīng)6.4.1 亞硝化反應(yīng)機理6.4.2 亞硝化反應(yīng)實例參考書目參考文獻(xiàn)第7章 還原反應(yīng)7.1 還原劑還原7.1.1 金屬單質(zhì)7.1.2 低價硫化合物7.1.3 金屬復(fù)氫化合物7.1.4 肼及衍生物7.1.5 CO7.1.6 有機還原劑7.2 加氫還原反應(yīng)7.2.1 定義及特點7.2.2 催化原理7.2.3 加氫反應(yīng)的影響因素7.2.4 典型的加氫反應(yīng)7.3 電解還原7.3.1 還原機理分析7.3.2 應(yīng)用實例參考書目參考文獻(xiàn)第8章 氧化反應(yīng)8.1 空氣氧化8.1.1 空氣液相氧化8.1.2 空氣氣相氧化8.2 化學(xué)氧化8.2.1 高錳酸鉀8.2.2 硝酸8.2.3 雙氧水8.2.4 臭氧催化氧化反應(yīng)8.3 生物催化氧化8.4 電解氧化8.4.1 直接電解氧化8.4.2 間接電解氧化8.5 固載氧化催化劑及其他氧化反應(yīng)8.5.1 TEMPO氧化8.5.2 四氧化鋨催化氧化8.5.3 m-CPBA氧化劑8.5.4 水滑石類氧化劑8.5.5 羥基磷灰石氧化劑8.5.6 鐵錳尖晶石8.5.7 銥的配位催化8.5.8 Ru（Salen）的光催化氧化8.5.9 四氧化鋨固定于無機載體8.5.1 0金屬催化的氧化反應(yīng)8.5.1 1離子液體為溶劑的氧化反應(yīng)8.5.1 2微波促進(jìn)的氧化反應(yīng)參考書目參考文獻(xiàn)第9章 氨基化反應(yīng)9.1 氨基化反應(yīng)基本原理9.1.1 脂肪族化合物氨基化反應(yīng)動力學(xué)和反應(yīng)歷程9.1.2 芳香族化合物氨基化反應(yīng)動力學(xué)和反應(yīng)歷程9.2 氨基化反應(yīng)影響因素9.2.1 氨基化劑對氨基化反應(yīng)的影響9.2.2 鹵化物的活潑性對氨基化反應(yīng)的影響9.2.3 攪拌與溶解度對氨基化反應(yīng)的影響9.2.4 溫度對氨基化反應(yīng)的影響9.3 氨基化方法9.3.1 醇羥基的氨基化反應(yīng)9.3.2 羰基化合物的氨基化反應(yīng)9.3.3 鹵代烴的氨基化反應(yīng)9.3.4 芳香族化合物的氨基化反應(yīng)參考書目參考文獻(xiàn)第10章 重氮化和偶合反應(yīng)10.1 重氮化反應(yīng)10.1.1 重氮化反應(yīng)概述10.1.2 重氮化反應(yīng)機理10.1.3 重氮化反應(yīng)的影響因素10.1.4 重氮化反應(yīng)實例10.2 偶合反應(yīng)10.2.1 偶合反應(yīng)概述10.2.2 偶合反應(yīng)機理10.2.3 偶合反應(yīng)的影響因素10.2.4 偶合反應(yīng)的應(yīng)用參考書目參考文獻(xiàn)第11章 烷基化反應(yīng)11.1 C-烷基化反應(yīng)11.1.1 芳環(huán)上C-烷基化11.1.2 炔烴的C-烷基化11.2 N-烷基化反應(yīng)11.2.1 醇或醚類的N-烷基化11.2.2 鹵代烷的N-烷基化11.2.3 酯類的N-烷基化11.2.4 環(huán)氧乙烷的N-烷基化11.2.5 烯烴的N-烷基化11.2.6 醛、酮類的N-烷基化11.3 O-烷基化反應(yīng)11.3.1 鹵代烷的O-烷基化11.3.2 酯的O-烷基化11.3.3 醇或酚直接脫水成醚11.3.4 環(huán)氧乙烷的O-烷基化參考書目參考文獻(xiàn)第12章 ?；磻?yīng)12.1 N-?；?2.1.1 N-?；磻?yīng)的歷程12.1.2 N-酰化反應(yīng)的影響因素12.1.3 N-?；磻?yīng)方法及應(yīng)用12.2 O-?；セ?2.2.1 O-?；磻?yīng)的歷程12.2.2 O-?；磻?yīng)的影響因素12.2.3 O-酰化反應(yīng)方法及應(yīng)用12.3 C-?；?2.3.1 C-酰化反應(yīng)的歷程12.3.2 C-?；磻?yīng)的影響因素12.3.3 C-酰化反應(yīng)方法及應(yīng)用參考書目參考文獻(xiàn)第13章 水解及醇解反應(yīng)13.1 鹵化物的水解13.1.1 鹵化物水解反應(yīng)歷程和機理13.1.2 反應(yīng)實例13.2 芳磺酸及其鹽類的水解13.2.1 芳磺酸水解反應(yīng)歷程及影響因素13.2.2 反應(yīng)實例13.3 腈的水解13.3.1 腈水解反應(yīng)歷程13.3.2 反應(yīng)實例13.4 氨基和重氮基水解13.4.1 重氮基水解反應(yīng)歷程13.4.2 反應(yīng)實例13.5 酯的水解13.5.1 酯類水解反應(yīng)歷程13.5.2 反應(yīng)實例13.6 酯的醇解13.6.1 酯的醇解反應(yīng)歷程及影響因素13.6.2 反應(yīng)實例參考書目參考文獻(xiàn)第14章 縮合反應(yīng)14.1 羥醛縮合14.1.1 催化劑14.1.2 羥醛縮合反應(yīng)機理14.1.3 醛或酮的自身縮合14.1.4 醛或酮的交叉縮合14.2 醛、酮與羧酸及其衍生物的縮合14.2.1 醛、酮與酸酐縮合（Perkin反應(yīng)）14.2.2 醛、酮與含活潑亞甲基的化合物縮合（Knoevenagel，Stobbe反應(yīng)）14.2.3 醛、酮與α-鹵代羧酸酯縮合（Darzens反應(yīng)）14.2.4 醛、酮與磷葉立徳縮合（Wittig反應(yīng)）14.3 酯縮合14.3.1 酯-酯縮合14.3.2 酮-酯縮合14.4 成環(huán)縮合14.4.1 形成含一個雜原子的五元雜環(huán)的環(huán)合反應(yīng)14.4.2 形成含一個雜原子的六元雜環(huán)的環(huán)合反應(yīng)14.4.3 形成含一個雜原子的苯并六元雜環(huán)的環(huán)合反應(yīng)14.4.4 形成含兩個雜原子的五元雜環(huán)的環(huán)合反應(yīng)14.4.5 形成含兩個雜原子的六元雜環(huán)的環(huán)合反應(yīng)14.4.6 形成嘌呤及其衍生物的環(huán)合反應(yīng)參考書目參考文獻(xiàn)第15章 精細(xì)有機合成路線設(shè)計技巧15.1 逆合成設(shè)計概述15.1.1 合成子與等效試劑15.1.2 逆向切斷、逆向連接和逆向重排15.1.3 逆向官能團(tuán)變換15.2 逆向切斷技巧15.2.1 目標(biāo)分子碳架和官能團(tuán)的形成15.2.2 分子對稱性的應(yīng)用15.2.3 在雜原子兩側(cè)切斷15.2.4 在目標(biāo)分子的活性位切斷15.2.5 添加輔助基團(tuán)后切斷15.2.6 常見幾種類型化合物的逆向切斷技巧15.3 合成路線的評價標(biāo)準(zhǔn)15.3.1 合成步驟的控制15.3.2 原料是否價廉易得15.3.3 反應(yīng)條件是否溫和或容易控制15.3.4 整個過程是否安全參考書目參考文獻(xiàn)第三篇 現(xiàn)代新綠色技術(shù)在精細(xì)有機合成中的應(yīng)用第16章 綠色反應(yīng)介質(zhì)在精細(xì)有機合成中的應(yīng)用16.1 水相精細(xì)有機合成反應(yīng)16.1.1 水相有機反應(yīng)概述16.1.2 水相精細(xì)有機合成反應(yīng)16.1.3 水相反應(yīng)研究動態(tài)16.2 超臨界流體在精細(xì)有機合成中的應(yīng)用16.2.1 超臨界流體概述16.2.2 超臨界流體在精細(xì)有機合成中的應(yīng)用16.2.3 超臨界流體反應(yīng)的研究動態(tài)16.3 離子液體在精細(xì)有機合成中的應(yīng)用16.3.1 離子液體概述16.3.2 離子液體在精細(xì)有機合成中的應(yīng)用16.3.3 離子液體的研究動態(tài)16.4 氟兩相在精細(xì)有機合成中的應(yīng)用16.4.1 氟兩相體系概述16.4.2 氟兩相體系中的精細(xì)有機合成反應(yīng)16.4.3 氟兩相體系的研究動態(tài)參考書目參考文獻(xiàn)第17章 相轉(zhuǎn)移催化技術(shù)在精細(xì)有機合成中的應(yīng)用17.1 相轉(zhuǎn)移催化概述17.1.1 鹽類相轉(zhuǎn)移催化劑17.1.2 開鏈聚醚相轉(zhuǎn)移催化劑17.1.3 包結(jié)物結(jié)構(gòu)的相轉(zhuǎn)移催化劑17.1.4 其他相轉(zhuǎn)移催化劑17.2 相轉(zhuǎn)移催化原理17.2.1 傳統(tǒng)相轉(zhuǎn)移催化反應(yīng)機理17.2.2 新型相轉(zhuǎn)移催化反應(yīng)機理17.3 相轉(zhuǎn)移催化反應(yīng)在精細(xì)有機合成中的應(yīng)用17.3.1 相轉(zhuǎn)移催化反應(yīng)在鹵化反應(yīng)中的應(yīng)用17.3.2 相轉(zhuǎn)移催化反應(yīng)在氧化反應(yīng)中的應(yīng)用17.3.3 相轉(zhuǎn)移催化反應(yīng)在取代反應(yīng)中的應(yīng)用17.3.4 相轉(zhuǎn)移催化反應(yīng)在其他精細(xì)有機合成中的應(yīng)用參考書目參考文獻(xiàn)第18章 酶催化技術(shù)在精細(xì)有機合成中的應(yīng)用18.1 概述18.1.1 生物催化的形成與發(fā)展18.1.2 酶的來源及分類18.1.3 酶催化的特點18.1.4 酶催化的反應(yīng)機理18.1.5 影響酶促反應(yīng)反應(yīng)速率的因素18.2 酶催化的精細(xì)有機合成反應(yīng)18.2.1 氧化還原酶18.2.2 轉(zhuǎn)移酶18.2.3 水解酶18.2.4 裂解酶18.2.5 異構(gòu)酶18.2.6 工業(yè)應(yīng)用實例18.3 酶催化的精細(xì)有機合成反應(yīng)進(jìn)展18.3.1 離子液體在生物酶催化反應(yīng)中的應(yīng)用18.3.2 超臨界流體在生物酶催化精細(xì)有機合成反應(yīng)中的應(yīng)用18.3.3 脯氨酸催化的不對稱有機合成反應(yīng)研究進(jìn)展參考書目參考文獻(xiàn)第19章 光催化技術(shù)在精細(xì)有機合成中的應(yīng)用19.1 光化學(xué)反應(yīng)原理19.1.1 比耳-朗伯定律19.1.2 B.Draper和Stark-Einstein定律19.1.3 光化學(xué)中使用的光源19.2 光化學(xué)中使用的光敏劑和光催化劑19.2.1 光敏劑19.2.2 光催化劑19.2.3 新型光催化劑19.3 精細(xì)有機合成中的光催化反應(yīng)19.3.1 光加成反應(yīng)19.3.2 光氧化反應(yīng)19.3.3 光分解反應(yīng)19.3.4 光化學(xué)開環(huán)反應(yīng)19.4 光催化在精細(xì)有機合成中的應(yīng)用前景參考書目參考文獻(xiàn)第20章 微波催化技術(shù)在精細(xì)有機合成中的應(yīng)用20.1 微波技術(shù)概述20.2 微波催化原理20.3 微波在精細(xì)有機合成中的應(yīng)用20.3.1 微波在Suzuki反應(yīng)中的應(yīng)用20.3.2 微波在環(huán)合反應(yīng)中的應(yīng)用20.3.3 微波在鹵化反應(yīng)中的應(yīng)用20.3.4 微波在酯化反應(yīng)中的應(yīng)用20.3.5 微波在Knoevenagel反應(yīng)中的應(yīng)用20.3.6 微波在乙酰化反應(yīng)中的應(yīng)用20.3.7 微波在縮醛（酮）反應(yīng)中的應(yīng)用20.3.8 微波在疊氮基芳基酮合成中的應(yīng)用20.3.9 微波在其他反應(yīng)中的應(yīng)用20.3.1 0微波在香豆素衍生物合成中的應(yīng)用20.3.1 1微波在食品添加劑中的應(yīng)用20.3.1 2微波在無溶劑反應(yīng)中的應(yīng)用20.3.1 3微波在其他精細(xì)合成中的應(yīng)用參考書目參考文獻(xiàn)

章節(jié)摘錄

　　第2章　精細(xì)有機合成基礎(chǔ)理論　　有機化學(xué)反應(yīng)通常是在反應(yīng)試劑的作用下，有機物分子發(fā)生共價鍵斷裂，然后與試劑生成新鍵。其中，提供碳的化合物叫“基質(zhì)”，從基質(zhì)上分裂下來的部分叫“離去基”。促使有機物共價鍵斷裂的物質(zhì)叫做進(jìn)攻試劑，也稱為反應(yīng)試劑，可以分為極性試劑和自由基試劑。有機化學(xué)反應(yīng)也可分為極性反應(yīng)和自由基反應(yīng)，其機理也可分為極性反應(yīng)機理和自由基反應(yīng)機理。本章第一節(jié)簡單介紹有機合成反應(yīng)類別及基礎(chǔ)知識，第二節(jié)描述有機合成反應(yīng)機理?！　?.1　精細(xì)有機合成基礎(chǔ)知識精細(xì)有機合成反應(yīng)根據(jù)反應(yīng)機理不同，分為極性和自由基兩種反應(yīng)類型，其中極性反應(yīng)又可分為親電和親核反應(yīng)。本節(jié)以此簡要講述親電、親核、自由基和消除反應(yīng)?！　?.1.1　親電反應(yīng)　　由親電試劑進(jìn)攻而引起的離子反應(yīng)叫親電反應(yīng)，包括親電取代反應(yīng)和親電加成反應(yīng)。　　親電試劑的電子云密度較低，反應(yīng)過程中進(jìn)攻其他分子的高電子云密度中心，具有親電性能，一般包括以下幾類。

編輯推薦

　　《精細(xì)有機合成原理及應(yīng)用》中介紹的部分研究成果是在國家自然科學(xué)基金（20276015，20576026）、河北省自然科學(xué)基金（203364）的支持下取得的。

圖書封面

評論、評分、閱讀與下載

---

    精細(xì)有機合成原理及應(yīng)用 PDF格式下載

---