三萜化學(xué)/天然產(chǎn)物化學(xué)叢書

前言

過去半個多世紀，天然產(chǎn)物化學(xué)快速發(fā)展，取得了舉世矚目的成就，主要體現(xiàn)在以下方面：首先，天然產(chǎn)物化學(xué)結(jié)構(gòu)多樣性充分展現(xiàn)。發(fā)現(xiàn)并拓展了許多具有重要理論意義和應(yīng)用價值的分子結(jié)構(gòu)骨架體系并衍化成眾多復(fù)雜天然產(chǎn)物結(jié)構(gòu)，極大豐富了天然產(chǎn)物化學(xué)的內(nèi)容，促進有機化學(xué)發(fā)展。多發(fā)色閉吲哚生物堿和異喹啉生物堿，復(fù)雜環(huán)系萜類化合物，特異取代基的黃酮、香豆素和術(shù)脂素衍生物以及植物環(huán)肽、聚酮類等天然產(chǎn)物，結(jié)構(gòu)奇異，變化萬千，顯示了大自然造就結(jié)構(gòu)藝術(shù)的無窮魅力。再者，復(fù)雜結(jié)構(gòu)全合成藝術(shù)日臻完善并達到了新的高峰。數(shù)以百計的復(fù)雜結(jié)構(gòu)天然化合物成功地被手性全合成，且反應(yīng)收率及光學(xué)選擇性不乏達到實際應(yīng)用水平。逆合成原理應(yīng)運而生，開創(chuàng)了合成設(shè)計新紀元。多項研究成果獲得世界化學(xué)最高獎——諾貝爾獎。有機合成偉大藝術(shù)獨特魅力得到空前完美展現(xiàn)。

內(nèi)容概要

　　系統(tǒng)闡述了三萜化合物的基礎(chǔ)與主要研究內(nèi)容及發(fā)展動態(tài)，充分展示了該類化合物結(jié)構(gòu)和活性的多樣性與特征性。內(nèi)容包括三萜化合物的生物合成途徑、結(jié)構(gòu)類型、理化性質(zhì)、提取分離、結(jié)構(gòu)表征、生物活性以及全合成。詳細闡述了重要三萜結(jié)構(gòu)類型的生物合成途徑；并根據(jù)生物合成途徑，對三萜類化合物進行了結(jié)構(gòu)分類，每種結(jié)構(gòu)類型都列有近年文獻報道的典型的新穎復(fù)雜的化合物實例；介紹了三萜及其苷常用的基本性質(zhì)、化學(xué)反應(yīng)與提取分離方法，包括經(jīng)典方法和最新的分離技術(shù)；在結(jié)構(gòu)解析方面，重點介紹了各種三萜骨架以及復(fù)雜三萜苷的結(jié)構(gòu)測定方法，著重體現(xiàn)新技術(shù)、新方法在結(jié)構(gòu)解析中的應(yīng)用；列舉了大量的實例介紹三萜及三萜苷類化合物的合成與結(jié)構(gòu)改造。

書籍目錄

第1章 緒論參考文獻第2章 三萜類化合物的生物合成2.1 概述2.2 單環(huán)三萜的生物合成2.3 雙環(huán)三萜的生物合成2.4 三環(huán)三萜的生物合成2.5 四環(huán)三萜類化合物的生物合成2.5.1 羊毛脂烷型和環(huán)阿屯烷型三萜的生物合成2.5.2 葫蘆烷型三萜的生物合成2.5.3 迭瑪烷型和甘遂烷型三萜的生物合成2.5.4 四環(huán)三萜美化合物的生物合成實例2.6 五環(huán)三萜類化合物的生物合成2.6.1 齊墩果烷型、烏蘇烷型和羽扇豆烷型五環(huán)三萜的生物合成2.6.2 何帕烷型五環(huán)三萜的生物合成2.6.3 多羥基五環(huán)三萜的生物合成2.6.4 五環(huán)三萜類化舍物的生物合成實例2.7 降三萜類化合物的生物合成2.7.1 楝烷型降三萜美化合物的生物合成2.7.2 苦木素型降三萜類化合物的生物合成2.7.3 環(huán)阿屯烷型降三萜類化舍物的生物合成參考文獻第3章 三萜類化合物的結(jié)構(gòu)與分類3.1 概述3.2 鯊烯3.2.1 直鏈鯊烯3.2.2 簡單環(huán)系三萜（單環(huán)、雙環(huán)、三環(huán)三萜）3.3 四環(huán)三萜類化合物3.3.1 達瑪烷型3.3.2 羊毛脂烷型3.3.3 甘遂烷型3.3.4 環(huán)阿屯烷型3.3.5 葫蘆烷型3.4 降四環(huán)三萜類化合物3.4.1 環(huán)阿屯烷型降三萜3.4.2 苦木素型降三萜3.4.3 楝烷型降三萜3.5 五環(huán)三萜類化合物3.5.1 齊墩果烷型3.5.2 烏蘇烷型3.5.3 羽扇豆烷型3.5.4 何帕烷型3.5.5 木栓烷型3.6 三萜苷類化合物3.7 含三萜苷的中藥實例3.7.1 人參3.7.2 柴胡3.7.3 五味子參考文獻第4章 三萜類化合物的理化性質(zhì)和常見反應(yīng)4.1 概述4.2 常見理化性質(zhì)4.2.1 基本性質(zhì)4.2.2 顏色反應(yīng)4.3 三萜苷的苷鍵裂解反應(yīng)4.3.1 酸水解法4.3.2 兩相酸水解法4.3.3 Smith降解法4.3.4 酶解法4.3.5 堿水解法4.4 三萜類化合物常見的化學(xué)反應(yīng)4.4.1 迭瑪烷型4.4.2 甘遂皖型4.4.3 環(huán)阿屯烷型4.4.4 葫蘆烷型4.4.5 楝烷型4.4.6 齊墩果烷型4.4.7 烏蘇烷型4.4.8 羽扇豆烷型4.4.9 木栓烷型參考文獻第5章 三萜類化合物的提取分離5.1 概述5.2 三萜及其苷類化合物的提取分離新技術(shù)5.2.1 三萜類化合物的新提取技術(shù)5.2.2 三萜類化合物的分離方法5.3 聯(lián)用技術(shù)在三萜及其苷類化合物研究中的應(yīng)用參考文獻第6章 三萜類化合物的結(jié)構(gòu)解析第7章 三萜類化合物的生物活性第8章 三萜類化合物的合成及結(jié)構(gòu)改造化合物名稱中英文對照表生物體名稱中文拉丁文對照表索引

章節(jié)摘錄

多數(shù)三萜類(triterpenoids)化合物是一類基本母核由30個碳原子組成的萜類化合物，其結(jié)構(gòu)根據(jù)異戊二烯規(guī)則可視為六個異戊二烯單位聚合而成，是一類重要的天然產(chǎn)物化學(xué)成分。三萜及其苷類化合物在植物中分布廣泛，菌類、蕨類、單子葉和雙子葉植物、動物及海洋生物中均有分布，尤以雙子葉植物中分布最多。三萜主要來源于菊科、豆科、大戟科、楝科、衛(wèi)矛科、茜草科、橄欖科、唇形科等植物；三萜苷類在豆科、五加科、桔?？?、遠志科、葫蘆科、毛茛科、石竹科、傘形科、鼠李科、報春花科等植物中分布較多。Jean—Paul Vincken等統(tǒng)計整理了從不同植物中分離得到的三萜，發(fā)現(xiàn)其在雙子葉植物綱約220余種植物中以及單子葉植物綱約50種植物中都有分布。1927年，Kofler就已經(jīng)列出了472種含有三萜苷類的植物。許多藥用植物寓含三萜苷類化合物，且多為有效成分，如人參三萜苷、三七三萜苷、重樓三萜苷、黃芪三萜苷等。

編輯推薦

《三萜化學(xué)》：《天然產(chǎn)物化學(xué)叢書》是一套根據(jù)天然產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)與特性分類的較系統(tǒng)全面的專著，由長期從事天然產(chǎn)物化學(xué)的知名專家，中國工程院院士于德泉和中國科學(xué)院院士孫漢董，分別擔(dān)任叢書編委會主任和副主任，組織中國天然產(chǎn)物化學(xué)界的知名學(xué)者及有突出貢獻者共同完成。各分冊內(nèi)容涵蓋了結(jié)構(gòu)分類與特點、生源分布、提取分離、結(jié)構(gòu)測定與譜學(xué)特征分析、理化性質(zhì)與典型反應(yīng)、化學(xué)與生物合成及結(jié)構(gòu)修飾、構(gòu)效關(guān)系、生物活性及其應(yīng)用。

圖書封面

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