分子結(jié)構(gòu)與反應(yīng)活性

內(nèi)容概要

分子結(jié)構(gòu)與反應(yīng)活性的關(guān)系（簡(jiǎn)稱結(jié)-活關(guān)系）歷來是有機(jī)化學(xué)界關(guān)注的熱點(diǎn)之一。    因?yàn)樵谟袡C(jī)合成實(shí)踐中幾乎每個(gè)項(xiàng)目甚至每一天都會(huì)遇到同樣的問題：什么樣的合成路線是高選擇性、高收率、低成本的？反應(yīng)過程中會(huì)產(chǎn)生哪些主、副產(chǎn)物？什么樣的反應(yīng)條件會(huì)減少副產(chǎn)物、提高選擇性？    分子結(jié)構(gòu)與反應(yīng)活性正是揭示這些問題的。　  本書以作者親身經(jīng)歷的實(shí)踐經(jīng)驗(yàn)為基礎(chǔ)，以經(jīng)典的物理學(xué)、化學(xué)的基本理論為指導(dǎo)，參閱了若干有機(jī)合成文獻(xiàn)，從大量具體的實(shí)例中總結(jié)概括出一些結(jié)一活關(guān)系的新規(guī)律以與讀者共享。  　希望本書對(duì)從事有機(jī)合成產(chǎn)品的相關(guān)研究開發(fā)人員、高校師生認(rèn)識(shí)分子結(jié)構(gòu)與反應(yīng)活性的關(guān)系起到啟迪作用。讀者閱讀后，對(duì)本書中的新觀點(diǎn)將不斷地產(chǎn)生認(rèn)同和共鳴，且將加深理解有機(jī)反應(yīng)的內(nèi)在規(guī)律，達(dá)到提高有機(jī)合成研究開發(fā)水平之目的。

書籍目錄

第1章　分子的結(jié)構(gòu)、振動(dòng)與電荷分布  1.1  形成共價(jià)鍵原子的三個(gè)特征——雜化軌道、共價(jià)半徑和電!    1.1.1  原子的雜化軌道    1.1.2  原子的范德華半徑和共價(jià)半徑    1.1.3  電負(fù)性  1.2  共價(jià)鍵的幾何特征與電子特征    1.2.1  共價(jià)鍵的幾何特征一鍵長(zhǎng)和鍵角    1.2.2  共價(jià)鍵的電子特征一一鍵能和極性  1.3　有機(jī)分子結(jié)構(gòu)    1.3.1  分子軌道理論與前線軌道    1.3.2　碳?xì)浠衔锏姆诸惣疤卣? 1.4　分子結(jié)構(gòu)與電荷分布    1.4.1  分子結(jié)構(gòu)與分子內(nèi)的運(yùn)動(dòng)    1.4.2  分子、離子與電荷分布    1.4.3　分子的共振    1.4.4  共振對(duì)取代芳烴反應(yīng)活性的影響  1.5  分子間的化學(xué)反應(yīng)    1.5.1  化學(xué)反應(yīng)的分類  1.5.2  化學(xué)反應(yīng)的過程    1.5.3  化學(xué)反應(yīng)的難易  1.6　運(yùn)用概念解題  1.7　爭(zhēng)議問題討論  1.8　本章要點(diǎn)提示  參考文獻(xiàn)第2章　誘導(dǎo)效應(yīng)、共軛效應(yīng)的動(dòng)態(tài)觀察  2.1  誘導(dǎo)效應(yīng)與共軛效應(yīng)    2.1.1　誘導(dǎo)效應(yīng)    2.1.2　共軛效應(yīng)    2.1.3  誘導(dǎo)效應(yīng)、共軛效應(yīng)之間的影響  2.2  電子效應(yīng)的標(biāo)準(zhǔn)與比較標(biāo)度    2.2.1  靜態(tài)電子效應(yīng)與動(dòng)態(tài)電子效應(yīng)    2.2.2  靜態(tài)誘導(dǎo)效應(yīng)、共軛效應(yīng)的標(biāo)度  　2.2.3  取代基靜態(tài)電子效應(yīng)的比較　2.3  動(dòng)態(tài)下的電子效應(yīng)  　2.3.1  電子效應(yīng)的動(dòng)態(tài)變化趨勢(shì)　  2.3.2  動(dòng)態(tài)電子效應(yīng)對(duì)單鹵芳烴定位規(guī)律的影響　  2.3.3  芳烴動(dòng)態(tài)電子效應(yīng)分析　2.4  動(dòng)態(tài)下的電子效應(yīng)方向　  2.4.1  動(dòng)態(tài)下氯代芳烴的電子效應(yīng)　  2.4.2  氰基電子效應(yīng)的動(dòng)態(tài)變化　  2.4.3  動(dòng)態(tài)下氯原子電子效應(yīng)的實(shí)例與點(diǎn)評(píng)　  2.4.4  芳烴動(dòng)態(tài)電子效應(yīng)的普遍性規(guī)律　2.5　運(yùn)用概念解題　2.6　爭(zhēng)議問題討論　2.7　本章要點(diǎn)提示　參考文獻(xiàn)第3章　反應(yīng)活性的光譜解析  3.1  有機(jī)分子的紅外吸收光譜與化學(xué)反應(yīng)活性    3.1.1  分子紅外吸收光譜的基本原理　  3.1.2  基團(tuán)伸縮振動(dòng)頻率的影響因素　  3.1.3  紅外光譜振動(dòng)頻率與基團(tuán)反應(yīng)活性的關(guān)系  3.2　核磁共振譜與化學(xué)反應(yīng)活性　  3.2.1　核磁共振的基本原理  　3.2.2  質(zhì)子化學(xué)位移及其影響因素　  3.2.3  13C化學(xué)位移的影響因素　  3.2.4　取代芳烴rc值影響因素解析　  3.2.5  NMR化學(xué)位移與化學(xué)反應(yīng)活性的關(guān)系  3.3　運(yùn)用概念解題  3.4  爭(zhēng)議問題討論　3.5　本章要點(diǎn)提示  參考文獻(xiàn)第4章　分子內(nèi)的空聞?wù)T導(dǎo)效應(yīng)與空間共振　4.1  空間誘導(dǎo)效應(yīng)的起源、特點(diǎn)與作用　4.2  空間誘導(dǎo)效應(yīng)的表現(xiàn)形式　  4.2.1　超共軛效應(yīng)　  4.2.2  場(chǎng)效應(yīng)　  4.2.3　r交叉效應(yīng)　  4.2.4　取代芳烴的鄰位效應(yīng)　4.3  取代芳烴鄰位的空間誘導(dǎo)效應(yīng)與空間共振　  4.3.1  靜態(tài)下芳烴鄰位的光譜特征  ……第5章　溶劑對(duì)有機(jī)反應(yīng)速率的影響　第6章　評(píng)估結(jié)-活關(guān)系的基本原理第7章　離去基團(tuán)的離去能力第8章　親核試劑的活性比較第9章　親電試劑的活性比較第10章　重排反應(yīng)的規(guī)律與特點(diǎn)第11章　用結(jié)-活-關(guān)系驗(yàn)證反應(yīng)機(jī)理第12章　極性反應(yīng)的催化第13章　有機(jī)基團(tuán)的保護(hù)第14章　芳烴上的極性反應(yīng)第15章　周環(huán)反應(yīng)的結(jié)構(gòu)與活性第16章　自由基反應(yīng)與工藝安全第17章　結(jié)-活-關(guān)系的應(yīng)用編后語

章節(jié)摘錄

　　第1章 分子的結(jié)構(gòu)、振動(dòng)與電荷分布　　有機(jī)化學(xué)是研究碳的化學(xué)，碳原子處于元素周期表的第二周期第IV主族，恰在電負(fù)性強(qiáng)的鹵素和電負(fù)性弱的堿金屬之間，正適合與多種元素形成共價(jià)鍵有機(jī)化合物?！　〔煌拥耐鈱与娮訕?gòu)型依原子核數(shù)量的不同有不同的排布。在形成共價(jià)鍵的有機(jī)分子中，一原子區(qū)別于其它原子的顯著樗是其分子結(jié)構(gòu)（幾何形狀、雜化方式）、范德華半徑、共價(jià)半徑（體積）和電負(fù)性（電）?！　?.1　形成共價(jià)鍵原子的三個(gè)特征：雜化軌道、共價(jià)半徑和電負(fù)性　　1.1.1　原子的雜化軌道　　根據(jù)價(jià)鍵理論，不同原子外層的自旋相反的電子間相互配對(duì)使每個(gè)原子的外層均達(dá)到不含未成對(duì)電子的飽和狀態(tài)時(shí)形成共價(jià)鍵；能量相近的原子軌道間可進(jìn)行雜化、重組，形成數(shù)量相等、能量相等的雜化軌道，這樣可使成鍵能力更強(qiáng)，成鍵后分子體系能量更低、更穩(wěn)定；電子將盡可能占據(jù)數(shù)量相等的不同軌道?！　√荚拥耐鈱与娮訕?gòu)型為2s2px12py1，2，有一個(gè)2s軌道和三個(gè)相互垂直的2軌道。當(dāng)一個(gè)2p電子被激發(fā)至2pz軌道時(shí)，碳的外層四個(gè)軌道中各有一個(gè)未成對(duì)電子，此時(shí)碳原子的外層電子構(gòu)型為2s12px12pz1，因而有三種不同的雜化方式。

圖書封面

圖書標(biāo)簽Tags

無

評(píng)論、評(píng)分、閱讀與下載

---

    分子結(jié)構(gòu)與反應(yīng)活性 PDF格式下載

---