出版時(shí)間:2008-1 出版社:7-122 作者:保羅·戴維克 頁(yè)數(shù):452 字?jǐn)?shù):659000 譯者:婁紅祥
內(nèi)容概要
本書(shū)從生物合成的角度全面、系統(tǒng)地論述了天然產(chǎn)物的有關(guān)問(wèn)題。全書(shū)以基本化學(xué)原理為基礎(chǔ),介紹了大量天然代謝產(chǎn)物,重點(diǎn)強(qiáng)調(diào)其在醫(yī)藥領(lǐng)域的應(yīng)用:包括來(lái)源、生產(chǎn)方法、半合成衍生物、合成同類(lèi)物以及活性模型等。本書(shū)適用于從事藥學(xué)、藥物化學(xué)、生藥學(xué)、植物化學(xué)和化學(xué)研究的技術(shù)人員,以及相關(guān)專(zhuān)業(yè)研究生。
作者簡(jiǎn)介
作者:(英國(guó))保羅·戴維克 譯者:婁紅祥
書(shū)籍目錄
1 本書(shū)內(nèi)容簡(jiǎn)介與使用說(shuō)明 1.1 內(nèi)容 1.2 目的 1.3 編寫(xiě)方式 1.4 章節(jié)結(jié)構(gòu) 1.5 內(nèi)容的選擇 1.6 死記硬背還是理解掌握 1.7 酸、堿以及離子的表示法 1.8 命名法 1.9 常用的縮略語(yǔ) 參考文獻(xiàn)2 次級(jí)代謝:構(gòu)造單元與組裝機(jī)制 2.1 初級(jí)代謝與次級(jí)代謝 2.2 構(gòu)造單元 2.3 組裝機(jī)制 2.3.1 烴化反應(yīng):親核取代 2.3.2 烴化反應(yīng):親電加成 2.3.3 Wagner—Meerwein重排 2.3.4 羥醛反應(yīng)和克萊森反應(yīng) 2.3.5 席夫堿的形成以及曼尼西反應(yīng) 2.3.6 轉(zhuǎn)氨基反應(yīng) 2.3.7 脫羧反應(yīng) 2.3.8 氧化還原反應(yīng) 2.3.9 酚的氧化偶聯(lián) 2.3.10 糖基化反應(yīng) 與組裝機(jī)制相關(guān)的維生素 維生素B1 維生素B2 維生素B5 維生素B 維生素B12 維生素H 參考文獻(xiàn)3 乙酸途徑:脂肪酸和聚酮 3.1 飽和脂肪酸 3.2 不飽和脂肪酸 月見(jiàn)草油 3.3 炔基脂肪酸 紫錐菊 3.4 支鏈脂肪酸 3.5 前列腺素 前列腺素 異前列腺素 3.6 血栓素 血栓素 3.7 白三烯 白三烯 3.8 芳香聚酮 3.8.1 環(huán)化反應(yīng):酚類(lèi)化合物的生物合成 3.8.2 結(jié)構(gòu)修飾:蒽醌類(lèi)化合物的生物合成 番瀉 鼠李皮 歐鼠李皮 相關(guān)藥材 貫葉連翹/圣約翰草 3.8.3 C-烷基化反應(yīng) 霉酚酸 凱林和色甘酸鈉 3.8.4 酚氧化偶合反應(yīng) 灰黃霉素 3.8.5 芳環(huán)氧化裂解 3.8.6 非乙酰輔酶A為起始單位的生物合成 毒常春藤和毒橡木 黃曲霉素 大麻 四環(huán)素類(lèi) 蒽環(huán)類(lèi)抗生素 3.9 大環(huán)內(nèi)酯類(lèi)和聚醚類(lèi) 3.9.1 非丙二酸單酰輔酶A延伸單位的生物合成 大環(huán)內(nèi)酯類(lèi)抗生素 阿維菌素 多烯類(lèi)抗真菌藥物 他克莫司和西羅莫司 安莎大環(huán)內(nèi)酯 3.10 Diels-Alder反應(yīng)引起的環(huán)化作用 美伐他汀和他汀類(lèi)藥物 3.11 乙酸途徑生物合成的基因操作 ……4 莽草酸途徑:芳香族氨基酸和苯丙素類(lèi)5 甲羥戊酸途途徑和脫氧木酮糖磷酸酯途徑:萜類(lèi)和甾體6 生物堿7 肽、蛋白質(zhì)與其他氨基酸類(lèi)衍生物8 糖中文索引英文索引
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