出版時(shí)間:2012-8 出版社:人民衛(wèi)生出版社 作者:(美)思科赫格 主編,李德愛(ài) 等譯 頁(yè)數(shù):564 字?jǐn)?shù):451000
內(nèi)容概要
《抗生素手冊(cè)(常用藥物應(yīng)用指南)》由思科赫格編著,此書(shū)共分188章節(jié),每章闡述特定的抗菌藥物。最后一章包括開(kāi)具處方時(shí)需要用到的公式、方程及定義。每一抗菌藥物章節(jié)都列出該藥所屬類(lèi)別、作用機(jī)制、耐藥機(jī)制、代謝途徑、適應(yīng)證及其他用途、不良反應(yīng)、藥物相互作用及常規(guī)劑量和特殊人群用藥劑量等。本書(shū)不推薦某個(gè)藥物用于某種特異病原體或臨床癥狀,僅作為臨床醫(yī)生選藥參考。
作者簡(jiǎn)介
作者:(美國(guó))思科赫格(David Schlossberg) (美國(guó))Rafik Samuel 譯者:李德愛(ài) 王大志
書(shū)籍目錄
前言
阿巴卡韋(abacavir)
阿昔洛韋(acyclovir)
阿德福韋酯(adefovir dipivoxil)
阿苯達(dá)唑(albendazole)
金剛烷胺(amantadine)
阿米卡星(amikacin)
阿莫西林(amoxicillin)
阿莫西林克拉維酸鉀(amoxicillin l~lus clavulanate
potassium)
脂質(zhì)體兩性霉素B(amphotericin B,liposomal)
兩性霉素B膠體分散體(amphotericin B colloidal
dispeion)
兩性霉素B去氧膽酸鹽(amphotericin B deoxycholate)
兩性霉素B脂質(zhì)體復(fù)合物(amphotericin B lipid complex)
氨芐西林(ampicillin)
氨芐西林舒巴坦(ampicillin sodium plus sulbactam sodium)
阿尼芬凈(anidulafungin)
蒿甲醚苯芴醇(artemether plus lumefantrine)
阿扎那韋(atazanavir)
阿托伐醌(atovaquone)
阿托伐醌氯胍(atovaquone plus proguanil)
阿奇霉素(azithromycin)
氨曲南(aztreonam)
芐硝唑(benznidazole)
硫氯酚(bithion01)
卷曲霉素(capreomycin)
卡泊芬凈(caspofungin)
頭孢克洛(cefaclor)
頭孢羥氨芐(cefadroxil)
頭孢孟多(cefamandole)
頭孢唑林(cefazolin)
頭孢地尼(cefdinir)
頭孢托侖匹酯(cefditoren pivoxil)
頭孢吡肟(cefepime)
頭孢克肟(cefixime)
頭孢哌酮(cefoperazone)
頭孢噻肟(cefotaxime)
頭孢替坦(cefotetan)
頭孢西丁(cefoxitin)
頭孢匹羅(cefpirome)
頭孢泊肟酯(cefpodoxime proxetil)
頭孢丙烯(cefprozil axetil)
頭孢他啶(ceftazidime)
……
章節(jié)摘錄
版權(quán)頁(yè): 頭孢氨芐 闡基本特征 分類(lèi):第一代頭孢菌素 作用機(jī)制:通過(guò)結(jié)合PBP,阻斷細(xì)菌細(xì)胞壁合成。 耐藥機(jī)制 1.改變PBP結(jié)構(gòu),使其對(duì)該藥的親和性降低。 2.產(chǎn)生可以水解β—內(nèi)酰胺環(huán)的β—內(nèi)酰胺酶。 3.細(xì)菌產(chǎn)生孔蛋白的數(shù)量下降,使抗生素與PBP結(jié)合的能力降低,從而降低了細(xì)胞內(nèi)藥物的濃度。 代謝途徑:頭孢氨芐以原形通過(guò)腎臟排泄。 美國(guó)FDA批準(zhǔn)的適應(yīng)證 FDA批準(zhǔn)的適應(yīng)證:用于以下由敏感菌株引起的感染:呼吸道感染,中耳炎,皮膚及其組織的感染,骨的感染及泌尿生殖道的感染。 副作用/毒性 禁用于對(duì)頭孢菌素過(guò)敏的患者。 應(yīng)慎用于對(duì)青霉素過(guò)敏的患者。 毒性反應(yīng)包括發(fā)熱,過(guò)敏反應(yīng),皮疹(包括Stevens—Johnson綜合征,多形性紅斑和中毒性表皮壞死松解癥),血管性水腫,面部發(fā)紅,低血壓,血清病樣反應(yīng),腦病,癲癇,腹瀉,與難辨梭菌相關(guān)的腹瀉和假膜性腸炎,口腔念珠菌病,厭食,惡心,嘔吐,胃部痙攣,腹脹,肝炎,腎損害,外陰念珠菌病,陰道炎,出血,關(guān)節(jié)炎,凝血酶原時(shí)間延長(zhǎng),全血細(xì)胞減少,溶血性貧血及抗球蛋白試驗(yàn)陽(yáng)性。 藥物相互作用/食物相互作用 頭孢氨芐可空腹或飯后服用。 由于丙磺舒可抑制頭孢菌素通過(guò)腎小管的分泌,因此當(dāng)與丙磺舒同時(shí)服用時(shí),可使頭孢氨芐的血藥濃度升高,并延長(zhǎng)藥物停留在血液中的時(shí)間。 頭孢菌素可導(dǎo)致尿糖還原試驗(yàn)(李氏液或硫酸銅片狀試劑)呈假陽(yáng)性,但尿糖酶學(xué)試驗(yàn)(如tes—tape尿糖試紙)則不受影響。
編輯推薦
《抗生素手冊(cè):常用藥物應(yīng)用指南(翻譯版)》不推薦某個(gè)藥物用于某種特異病原體或臨床癥狀,僅作為臨床醫(yī)生選藥參考。
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