分析化學(xué)

內(nèi)容概要

　　《全國(guó)高等醫(yī)藥教材建設(shè)研究會(huì)規(guī)劃教材：分析化學(xué)（供中藥學(xué)專業(yè)用）》編寫遵循“三基、五性和三特定”的基本原則，圍繞中藥學(xué)專業(yè)培養(yǎng)目標(biāo)，力求突出課程特色。全書共分14章，其中前11章為理論教學(xué)內(nèi)容，包括四大滴定分析方法和重量分析法等，系統(tǒng)地闡述了各種化學(xué)分析法的基本原理、基礎(chǔ)知識(shí)和應(yīng)用范圍；后3章為緊扣理論教學(xué)的實(shí)驗(yàn)教學(xué)內(nèi)容。將分析化學(xué)理論和實(shí)驗(yàn)教學(xué)內(nèi)容編入同一本教材，突出分析化學(xué)是一門實(shí)踐性很強(qiáng)的學(xué)科這一課程特性。同時(shí)本書將“定量分析的一般步驟”和“分析質(zhì)量保證”分別單獨(dú)設(shè)為一章，系統(tǒng)講解試樣定量分析的全過(guò)程，以強(qiáng)化學(xué)生對(duì)定量分析過(guò)程中各個(gè)環(huán)節(jié)的質(zhì)量保證意識(shí)。為使學(xué)生更好地學(xué)習(xí)和掌握本書內(nèi)容，在各章首尾處分別編有學(xué)習(xí)目的與學(xué)習(xí)要點(diǎn)和學(xué)習(xí)小結(jié)（學(xué)習(xí)內(nèi)容、學(xué)習(xí)方法）等?！　　度珖?guó)高等醫(yī)藥教材建設(shè)研究會(huì)規(guī)劃教材：分析化學(xué)（供中藥學(xué)專業(yè)用）》是供全國(guó)高等中醫(yī)藥院校中藥學(xué)專業(yè)使用，也可供藥學(xué)、制藥學(xué)與化學(xué)等其他相關(guān)專業(yè)使用。本書配套有《分析化學(xué)學(xué)習(xí)指導(dǎo)與習(xí)題集》（含本書習(xí)題答案和各院校近年碩士研究生入學(xué)考試真題或模擬試題），內(nèi)容與本教材緊密相關(guān)，可以同時(shí)使用。

書籍目錄

上篇 分析化學(xué)理論 第一章 緒論 第一節(jié) 分析化學(xué)的任務(wù)與作用 第二節(jié) 分析化學(xué)的方法分類 第三節(jié) 分析化學(xué)的發(fā)展與趨勢(shì) 第四節(jié) 分析化學(xué)學(xué)習(xí)方法 第二章 定量分析的一般步驟 第一節(jié) 分析試樣的采集與制備 一、氣體試樣的采集 二、液體試樣的采集 三、固體試樣的采集與制備 第二節(jié) 試樣的分解 一、無(wú)機(jī)試樣的分解 二、有機(jī)試樣的分解 第三節(jié) 常用的分離、富集方法 一、分離與富集的定義 二、方法簡(jiǎn)介 第四節(jié) 測(cè)定方法的選擇 一、測(cè)定的具體要求 二、試樣組分的性質(zhì) 三、試樣組分的含量 四、共存組分的影響 第五節(jié) 分析結(jié)果的計(jì)算及評(píng)價(jià) 第三章 誤差和分析數(shù)據(jù)的處理 第一節(jié) 概述 第二節(jié) 測(cè)量值的準(zhǔn)確度和精密度 一、準(zhǔn)確度和精密度 二、系統(tǒng)誤差和偶然誤差 三、誤差的傳遞 四、提高分析結(jié)果準(zhǔn)確度的方法 第三節(jié) 有效數(shù)字及其計(jì)算規(guī)則 一、有效數(shù)字 二、有效數(shù)字的修約規(guī)則 三、有效數(shù)字的運(yùn)算規(guī)則 第四節(jié) 分析數(shù)據(jù)的統(tǒng)計(jì)處理 一、偶然誤差的正態(tài)分布 二、t分布 三、平均值的置信區(qū)間 四、顯著性檢驗(yàn) 五、可疑值的取舍 六、相關(guān)與回歸 第四章 分析質(zhì)量保證 第一節(jié) 概述 一、分析結(jié)果的可靠性 二、分析方法的可靠性 第二節(jié) 分析過(guò)程質(zhì)量保證 一、采樣的質(zhì)量保證 二、分析測(cè)試的質(zhì)量保證 第三節(jié) 分析方法標(biāo)準(zhǔn)與標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì) 一、分析方法標(biāo)準(zhǔn) 二、標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì) 第四節(jié) 實(shí)驗(yàn)室認(rèn)可、計(jì)量認(rèn)證及審查認(rèn)可 一、實(shí)驗(yàn)室認(rèn)可 二、計(jì)量認(rèn)證 三、審查認(rèn)可 第五章 滴定分析概論 第一節(jié) 概述 一、滴定分析法特點(diǎn)和分類 二、滴定分析對(duì)滴定反應(yīng)的要求 三、滴定方式 第二節(jié) 基準(zhǔn)物質(zhì)與標(biāo)準(zhǔn)溶液 一、基準(zhǔn)物質(zhì) 二、標(biāo)準(zhǔn)溶液的配制 三、標(biāo)準(zhǔn)溶液的標(biāo)定 四、標(biāo)準(zhǔn)溶液濃度的表示方法 第三節(jié) 滴定分析的計(jì)算 一、滴定分析的計(jì)算基礎(chǔ) 二、被測(cè)物含量的計(jì)算 第六章 酸堿滴定法 第一節(jié) 概述 第二節(jié) 水溶液中的酸堿平衡 一、酸堿溶液中各組分的分布 二、酸堿溶液中氫離子濃度的計(jì)算 第三節(jié) 酸堿指示劑 一、酸堿指示劑的變色原理 二、酸堿指示劑的變色范圍及其影響因素 三、常用酸堿指示劑 四、混合酸堿指示劑 第四節(jié) 酸堿滴定曲線及指示劑的選擇 一、強(qiáng)酸、強(qiáng)堿滴定 二、一元弱酸（堿）的滴定 三、多元酸（堿）的滴定 四、滴定終點(diǎn)誤差 第五節(jié) 酸堿滴定的應(yīng)用 一、酸堿標(biāo)準(zhǔn)溶液的配制與標(biāo)定 二、應(yīng)用示例 第六節(jié) 非水溶液中酸堿滴定法 一、非水酸堿滴定基本原理 二、非水溶液中酸和堿的滴定 第七章 配位滴定法 第一節(jié) 概述 第二節(jié) EDTA的性質(zhì)及其配合物 一、EDTA在水溶液中的離解平衡 二、金屬—EDTA配合物的分析特性 第三節(jié) 配合物在溶液中的離解平衡 一、EDTA與金屬離子配合物的穩(wěn)定常數(shù) 二、影響EDTA配合物穩(wěn)定性的因素 第四節(jié) 配位滴定的基本原理 一、滴定曲線 二、影響滴定突躍大小的因素 三、配位滴定中酸度的控制與條件的選擇 第五節(jié) 金屬離子指示劑 一、金屬指示劑的作用原理及應(yīng)具備的條件 二、金屬指示劑的選擇 三、指示劑的封閉、僵化及變質(zhì)現(xiàn)象 四、常用的金屬指示劑 第六節(jié) 提高配位滴定的選擇性 一、消除干擾離子影響的條件 二、提高配位滴定選擇性的措施 第七節(jié) 配位滴定方式及其應(yīng)用 一、配位滴定方式 二、標(biāo)準(zhǔn)溶液和基準(zhǔn)物質(zhì) 三、應(yīng)用示例 第八章 氧化還原滴定法 第一節(jié) 概述 第二節(jié) 氧化還原平衡 一、條件電位及影響因素 二、氧化還原反應(yīng)進(jìn)行的程度 三、氧化還原反應(yīng)的速度 第三節(jié) 氧化還原滴定 一、滴定曲線 二、化學(xué)計(jì)量點(diǎn)電位計(jì)算通式 三、氧化還原滴定中的指示劑 第四節(jié) 碘量法 一、基本原理 二、碘量法的指示劑 三、標(biāo)準(zhǔn)溶液的配制與標(biāo)定 四、應(yīng)用示例 第五節(jié) 高錳酸鉀法 一、基本原理及其特點(diǎn) 二、標(biāo)準(zhǔn)溶液的配制與標(biāo)定 三、應(yīng)用示例 第六節(jié) 其他氧化還原滴定法簡(jiǎn)介 一、溴酸鉀法及溴量法 二、重鉻酸鉀法 三、亞硝酸鈉法 四、鈰量法 第七節(jié) 氧化還原滴定計(jì)算 第九章 沉淀滴定法 第一節(jié) 概述 第二節(jié) 銀量法 一、銀量法的基本原理 二、銀量法終點(diǎn)的指示方法 第三節(jié) 標(biāo)準(zhǔn)溶液與基準(zhǔn)物質(zhì) 第四節(jié) 應(yīng)用實(shí)例 一、中藥中無(wú)機(jī)鹵化物和有機(jī)氫鹵酸鹽的測(cè)定 二、有機(jī)鹵化物的測(cè)定 第十章 重量分析法 第一節(jié) 概述 第二節(jié) 揮發(fā)重量法 第三節(jié) 萃取重量法 第四節(jié) 沉淀重量法 一、沉淀的制備 二、沉淀的過(guò)濾、洗滌、干燥和灼燒 三、分析結(jié)果的計(jì)算 四、沉淀法的應(yīng)用 第十一章 電位法及雙指示電極電流滴定法 第一節(jié) 概述 第二節(jié) 基本原理 一、化學(xué)電池 二、液接電位 第三節(jié) 參比電極與指示電極 一、參比電極 二、指示電極 三、復(fù)合電極 第四節(jié) 直接電位法 一、氫離子活度的測(cè)定 二、其他陰、陽(yáng)離子活（濃）度的測(cè)定 三、直接電位法的測(cè)量誤差 第五節(jié) 電位滴定法 一、原理及裝置 二、終點(diǎn)確定方法 三、應(yīng)用示例 第六節(jié) 雙指示電極電流滴定法 一、原理及裝置 二、終點(diǎn)確定方法 三、應(yīng)用示例 下篇 分析化學(xué)實(shí)驗(yàn)

章節(jié)摘錄

版權(quán)頁(yè)：   插圖：   3.減小偶然誤差的影響 根據(jù)偶然誤差的分布規(guī)律，在消除系統(tǒng)誤差的前提下，平行測(cè)定次數(shù)越多，平均值越接近于真值。因此，增加平行測(cè)定次數(shù)可以減小偶然誤差對(duì)分析結(jié)果的影響。由圖3—1可知，過(guò)多增加測(cè)定次數(shù)對(duì)提高測(cè)定精密度成效甚微，且浪費(fèi)了人力、物力和時(shí)間，因此，在實(shí)際工作中，通常對(duì)同一試樣平行測(cè)定3～4次，其精密度符合要求即可。 4.檢驗(yàn)并消除測(cè)量過(guò)程中的系統(tǒng)誤差 在實(shí)際工作中，常常發(fā)現(xiàn)幾次平行測(cè)定的結(jié)果非常接近，看起來(lái)精密度很好，可是由其他分析人員或用其他可靠的方法進(jìn)行檢查，就發(fā)現(xiàn)結(jié)果有較大的系統(tǒng)誤差，甚至因此而造成嚴(yán)重的差錯(cuò)。引起系統(tǒng)誤差的原因很多，通常可根據(jù)具體情況，采用以下方法來(lái)檢驗(yàn)和消除。 （1）對(duì)照試驗(yàn)：是檢驗(yàn)系統(tǒng)誤差最常用和最有效的方法。對(duì)照試驗(yàn)一般可分為兩種。一種是用待檢驗(yàn)的分析方法測(cè)定某含量已知的標(biāo)準(zhǔn)試樣或純物質(zhì)，將測(cè)定結(jié)果與標(biāo)準(zhǔn)值或純物質(zhì)的理論值相對(duì)照，以確定該分析過(guò)程中是否存在系統(tǒng)誤差。注意采用該法進(jìn)行對(duì)照試驗(yàn)時(shí)，選擇的標(biāo)準(zhǔn)試樣組成應(yīng)盡量與待分析試樣組成相似。另一種是用其他可靠的分析方法進(jìn)行對(duì)照，以判斷分析過(guò)程中是否有系統(tǒng)誤差。作為對(duì)照試驗(yàn)所用的分析方法必須可靠，一般選用國(guó)家頒布的標(biāo)準(zhǔn)分析方法或公認(rèn)的經(jīng)典方法。此外，也可采取不同分析人員、不同實(shí)驗(yàn)室用同一方法對(duì)同一試樣進(jìn)行對(duì)照分析，以檢驗(yàn)分析人員之間的操作是否存在系統(tǒng)誤差及環(huán)境等其他因素的影響。

編輯推薦

《衛(wèi)生部"十二五"規(guī)劃教材?全國(guó)高等中醫(yī)藥院校教材?全國(guó)高等醫(yī)藥教材建設(shè)研究會(huì)規(guī)劃教材?供中藥學(xué)專業(yè)用:分析化學(xué)》系全國(guó)高等中醫(yī)藥院校衛(wèi)生部“十二五”規(guī)劃教材之一。分析化學(xué)是中藥學(xué)專業(yè)學(xué)生必修的基礎(chǔ)課程，是培養(yǎng)具有創(chuàng)新精神和實(shí)踐能力的醫(yī)藥人才所必備的課程之一?！缎l(wèi)生部"十二五"規(guī)劃教材?全國(guó)高等中醫(yī)藥院校教材?全國(guó)高等醫(yī)藥教材建設(shè)研究會(huì)規(guī)劃教材?供中藥學(xué)專業(yè)用:分析化學(xué)》編寫遵循“三基、五性和三特定”的基本原則，圍繞中藥學(xué)專業(yè)培養(yǎng)目標(biāo)，力求突出課程特色。

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