病毒性肝炎

內(nèi)容概要

陳紫榕主編的《病毒性肝炎（第2版）》內(nèi)容豐富、新穎、實用、先進、科學(xué)。除介紹近2年肝炎及相關(guān)肝病的國內(nèi)外進展外，重點突出肝炎病毒、病理、流行病、診斷、治療、預(yù)防及重型肝炎搶救。本書與其說是肝炎專著，還不如說是最新的實用肝臟病學(xué)參考書。參加本書編著者，有從事肝炎及其相關(guān)肝病醫(yī)療、教學(xué)、科研和預(yù)防工作多年的教授、主任醫(yī)師，也有個別學(xué)有所長、造詣較深的年輕醫(yī)師。編寫中力求實用而全面，跟上時代步伐，反映各自經(jīng)驗與世界先進水平和發(fā)展趨勢。

書籍目錄

第1篇  肝炎病毒學(xué)
  第1章  甲型肝炎病毒
  第2章  乙型肝炎病毒
  第3章  丙型肝炎病毒
  第4章  丁型肝炎病毒
  第5章  戊型肝炎病毒
第2篇  病理學(xué)
  第1章  肝臟的正常組織胚胎學(xué)
  第2章  病毒性肝炎的肝組織損傷與修復(fù)
  第3章  病毒性肝炎病理形態(tài)學(xué)改變
第3篇  免疫學(xué)致病機制
  第1章  病毒性肝炎抗原的種類及分布
  第2章  病毒感染與免疫
  第3章  病毒性肝炎的免疫學(xué)致病機制
第4篇  流行病學(xué)和預(yù)防
  第1章  流行病學(xué)
  第2章  經(jīng)腸道傳播的病毒性肝炎預(yù)防
  第3章  經(jīng)腸道外傳播的病毒性肝炎預(yù)防
第5篇  診斷學(xué)
  第1章  臨床表現(xiàn)
  第2章  臨床分型與診斷
  第3章  肝炎病毒血清學(xué)診斷
  第4章  生物化學(xué)診斷
  第5章  免疫學(xué)檢查
  第6章  病毒性肝炎的基因診斷
  第7章  影像學(xué)檢查
  第8章  肝活組織學(xué)檢查
第6篇  治療學(xué)
  第1章  恢復(fù)心身健康
  第2章  加強心理營養(yǎng)
  第3章  肝病養(yǎng)生“適合加減乘除”
  第4章  藥物治療重在優(yōu)化
  第5章  慢性乙肝病毒攜帶者重在隨訪
  第6章  非活動性HBSAg攜帶者監(jiān)測
  第7章  急性肝炎重在支持和對癥治療
  第8章  慢性乙型肝炎長治久效
  第9章  慢性乙型肝炎治療路線圖
  第10章  HBV變異和耐藥管理
  第11章  HBeAg陰性慢性乙型肝炎
  ……
第7篇  特殊人群病毒性肝炎
第8篇  病毒性肝炎相關(guān)肝病
第9篇  新發(fā)現(xiàn)、再流行傳染病肝損害
索引

章節(jié)摘錄

版權(quán)頁：   插圖：   3.NOD樣受體家族新近發(fā)現(xiàn)，NOD樣受體（NOD like receptor，NLR）也是介導(dǎo)病毒抗原免疫識別的重要模式識別受體。NLR是胞漿型PRR中的一個重要家族成員，主要由三個不同的結(jié)構(gòu)域組成：C端富含亮氨酸的重復(fù)序列（1eucine rich repeat，LRR），在識別配體中發(fā)揮著重要的作用；N端為效應(yīng)結(jié)構(gòu)域女l3CARD（caspase—activating and recruitment domain）與PYD（Pyrin domain），主要連接NLR受體分子與下游的銜接蛋白及效應(yīng)分子，中間是NACHT（NAIP，CIITA，HET—E，and TPI），它對NLR的寡聚體化、活化非常重要?，F(xiàn)已發(fā)現(xiàn)人類NLR有20多個成員，根據(jù)NACHT結(jié)構(gòu)域?qū)⑷说腘LR分為NOD（nucleoride—binding oligomerization domain）、NALP（nueroral apoptosis LRR pyrin—domain protein）、C II TA（class lI trannsactivat。r）、NAIP（nueroral apoptosis inhibitory protein）、IPAF（ICE—protease activatingfactor），其dPNOD與NALP是主要的成員。NLR中大部分成員的表達廣泛，但有些NLR成員的表達可能是限制性的，如NALP3主要表達在免疫細胞，而NALP5表達在生殖細胞。目前已發(fā)現(xiàn)能與病毒相關(guān)分子結(jié)合@NLR有NLRP3、NLRP5、NLRC5等。如已有研究報道NLRP3能與流感病毒的ssRNA結(jié)合，通過胞內(nèi)信號分子的級聯(lián)活化，最終導(dǎo)致促炎癥因子IL—1β、IL—18的表達發(fā)揮抗病毒作用；而NLRC5通過與IFN特異反應(yīng)元件相互作用，調(diào)控IFN—γ的生成，發(fā)揮抗病毒作用。 （二）干擾素抗病毒作用 干擾素（interferon，IFN）是由病毒或干擾素誘生劑刺激單核巨噬細胞、T淋巴細胞等多種免疫細胞后所產(chǎn)生的一種糖蛋白，具有廣譜抗病毒、抗腫瘤及免疫調(diào)節(jié)作用。 1.干擾素的種類 干擾素具有嚴格的種屬特異性，即某一物種來源的干擾素，只能結(jié)合相同種屬動物細胞表面的相應(yīng)受體發(fā)揮效應(yīng)。由人類細胞誘生的干擾素，根據(jù)其不同抗原性可分為α、β、γ三種。目前常用的α干擾素主要由人白細胞產(chǎn)生，β干擾素主要由人成纖維細胞產(chǎn)生。α、β、干擾素屬I型干擾素，而γ干擾素由T細胞產(chǎn)生，稱為Ⅱ型干擾素，也稱免疫干擾素。

編輯推薦

《病毒性肝炎(第2版)》編寫中力求實用而全面，跟上時代步伐，反映各自經(jīng)驗與世界先進水平和發(fā)展趨勢。

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