出版時(shí)間:2012-9 出版社:人民衛(wèi)生出版社 作者:王建中 編 頁(yè)數(shù):573 字?jǐn)?shù):2376000
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內(nèi)容概要
《臨床檢驗(yàn)診斷學(xué)圖譜》由王建中主編,共計(jì)十章:1、臨床血細(xì)胞檢驗(yàn)診斷學(xué),2、臨床血液病及相關(guān)疾病檢驗(yàn)診斷學(xué),3、臨床血液病及相關(guān)病例分析,4、臨床尿液有形成分檢驗(yàn)診斷學(xué),5
臨床體腔液有形成分檢驗(yàn)診斷學(xué),6、臨床排泄物、分泌物和穿刺物有形成分檢驗(yàn)診斷學(xué),
7、臨床寄生蟲(chóng)檢驗(yàn)診斷學(xué),8、臨床細(xì)菌檢驗(yàn)診斷學(xué),9、臨床真菌檢驗(yàn)診斷學(xué),10、臨床免疫熒光染色檢驗(yàn)診斷學(xué)。為了方便查閱,《臨床檢驗(yàn)診斷學(xué)圖譜》分上下兩冊(cè),上冊(cè)包括1~3章、下冊(cè)包括
4~10章的內(nèi)容。
作者簡(jiǎn)介
北京大學(xué)第一醫(yī)院/第一臨床醫(yī)學(xué)院檢驗(yàn)科主任醫(yī)師、教授,北京醫(yī)科大學(xué)研究生院臨床檢驗(yàn)與診斷學(xué)專(zhuān)業(yè)研究生畢業(yè),美國(guó)Virginia大學(xué)醫(yī)學(xué)院高級(jí)訪(fǎng)問(wèn)學(xué)者;現(xiàn)任北大醫(yī)院檢驗(yàn)科學(xué)術(shù)委員會(huì)副主任、北京大學(xué)醫(yī)學(xué)部臨床教學(xué)委員會(huì)檢驗(yàn)教學(xué)專(zhuān)家組和住院醫(yī)師規(guī)范化培訓(xùn)臨床檢驗(yàn)診斷學(xué)學(xué)科組組長(zhǎng),曾任北京大學(xué)醫(yī)學(xué)部臨床檢驗(yàn)學(xué)系、第一醫(yī)院檢驗(yàn)科副主任。主要從事臨床檢驗(yàn)診斷學(xué)、臨床血液學(xué)檢驗(yàn)的醫(yī)教研工作,專(zhuān)長(zhǎng)臨床流式細(xì)胞分析與臨床血液學(xué)檢驗(yàn)診斷,尤其是在血液腫瘤、血小板病的檢驗(yàn)診斷方面積累了豐富的實(shí)踐經(jīng)驗(yàn),主編國(guó)家教育部普通
書(shū)籍目錄
第一章 臨床血細(xì)胞檢驗(yàn)診斷學(xué)
第二章 臨床血液病及相關(guān)疾病檢驗(yàn)診斷學(xué)
第三章 臨床血液病及相關(guān)病例分析
第四章 臨床尿液有形成分檢驗(yàn)診斷學(xué)
第五章 臨床體腔液有形成分檢驗(yàn)診斷學(xué)
第六章 臨床排泄物、分泌物和穿刺物等有形成分檢驗(yàn)診斷學(xué)
第七章 臨床寄生蟲(chóng)檢驗(yàn)診斷學(xué)
第八章 臨床細(xì)菌檢驗(yàn)診斷學(xué)
第九章 臨床具真菌檢驗(yàn)診斷學(xué)
第十章 臨床免疫熒光染色檢驗(yàn)診斷學(xué)
主要參考文獻(xiàn)
索引
章節(jié)摘錄
版權(quán)頁(yè): 插圖: 臨床血液病及相關(guān)疾病的檢驗(yàn)診斷十分復(fù)雜,涉及多學(xué)科、多種技術(shù)與方法的綜合應(yīng)用,更重要的是同一種疾病的不同病例的病史、臨床表現(xiàn)、血細(xì)胞形態(tài)學(xué)、細(xì)胞免疫表型(immunophenotypes)、染色。體核型(chromosome karyotypes)和基因等可能出現(xiàn)不同變化,增加了臨床診斷的難度。本章提供了大量臨床病例的病史、主要臨床表現(xiàn)和檢驗(yàn)診斷學(xué)資料及高分辨彩色圖譜,圖文并茂,便于讀者理解和綜合分析,并以討論的形式介紹疾病的相關(guān)概念、分類(lèi)或分型、診斷標(biāo)準(zhǔn),最后結(jié)合病史、臨床表現(xiàn)、檢驗(yàn)結(jié)果提出診斷意見(jiàn)供讀者參考。 血細(xì)胞形態(tài)學(xué)、病理學(xué)及免疫組織化學(xué)(IHC)一直是惡性血液病診斷與分型的基石。對(duì)急性白血病(acute leukemia,AL)的檢驗(yàn)診斷,既往各個(gè)血液學(xué)實(shí)驗(yàn)室都沿用法美英(FAB)協(xié)作組以形態(tài)學(xué)為基礎(chǔ)的標(biāo)準(zhǔn);對(duì)淋巴瘤也多采用修訂的歐美淋巴瘤REAL分型方案。隨著免疫學(xué)、細(xì)胞遺傳學(xué)(染色體)及分子遺傳學(xué)(基因)技術(shù)的不斷發(fā)展,血液學(xué)專(zhuān)家發(fā)現(xiàn)僅有形態(tài)學(xué)、病理學(xué)及IHC診斷是不夠的。以急性白血病為例,F(xiàn)AB的頂級(jí)形態(tài)學(xué)專(zhuān)家觀(guān)察一些AL病例的形態(tài)及細(xì)胞化學(xué)染色,診斷一致率僅有70%左右;在此基礎(chǔ)上再加入免疫學(xué)分析,診斷一致率提高到90%以上。越來(lái)越多的研究發(fā)現(xiàn),惡性血液病的染色體異常具有獨(dú)立的診斷及預(yù)后價(jià)值,以后提出了AL的MIC分型方案(結(jié)合形態(tài)學(xué)、免疫學(xué)及細(xì)胞遺傳學(xué)特征診斷與分型)。很多研究顯示惡性血液病的一些基因異常也有獨(dú)立的預(yù)后價(jià)值,有某種染色體異常導(dǎo)致的基因異常,如t(15;17)可產(chǎn)生PML—RARA融合基因,一般在患者可同時(shí)檢測(cè)出t(15;17)染色體及PML—RARA融合基因;但有些患者可以?xún)H檢測(cè)出該染色體,或僅檢測(cè)出該融合基因,其臨床發(fā)展特征是相似的。再比如,一般說(shuō)來(lái),t(9;22)和/或BCR—ABL是慢性髓細(xì)胞白血?。–ML)的特征,但是結(jié)合病史、臨床表現(xiàn)及體征、形態(tài)學(xué)及免疫分型特征,我們可以診斷Ph+和/或BcR—ABL+的急性淋巴細(xì)胞白血?。╝cute lymphoblastic leukemia,ALL)或急性髓系白血病(acute myeloid leukemia,AML),這幾型疾病的共同點(diǎn)是對(duì)格列衛(wèi)治療有效,但又有各自的特征。細(xì)胞或分子遺傳學(xué)檢驗(yàn)對(duì)于具有重現(xiàn)性遺傳學(xué)異常的惡性血液病具有診斷意義,而且對(duì)于疾病的預(yù)后評(píng)估和靶向治療提供方向。
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