臨床檢驗(yàn)診斷學(xué)圖譜（上下）

內(nèi)容概要

《臨床檢驗(yàn)診斷學(xué)圖譜》由王建中主編，共計(jì)十章：1、臨床血細(xì)胞檢驗(yàn)診斷學(xué)，2、臨床血液病及相關(guān)疾病檢驗(yàn)診斷學(xué)，3、臨床血液病及相關(guān)病例分析，4、臨床尿液有形成分檢驗(yàn)診斷學(xué)，5
臨床體腔液有形成分檢驗(yàn)診斷學(xué)，6、臨床排泄物、分泌物和穿刺物有形成分檢驗(yàn)診斷學(xué)，
7、臨床寄生蟲檢驗(yàn)診斷學(xué)，8、臨床細(xì)菌檢驗(yàn)診斷學(xué)，9、臨床真菌檢驗(yàn)診斷學(xué)，10、臨床免疫熒光染色檢驗(yàn)診斷學(xué)。為了方便查閱，《臨床檢驗(yàn)診斷學(xué)圖譜》分上下兩冊，上冊包括1～3章、下冊包括
4～10章的內(nèi)容。

作者簡介

　　北京大學(xué)第一醫(yī)院／第一臨床醫(yī)學(xué)院檢驗(yàn)科主任醫(yī)師、教授，北京醫(yī)科大學(xué)研究生院臨床檢驗(yàn)與診斷學(xué)專業(yè)研究生畢業(yè)，美國Virginia大學(xué)醫(yī)學(xué)院高級訪問學(xué)者；現(xiàn)任北大醫(yī)院檢驗(yàn)科學(xué)術(shù)委員會副主任、北京大學(xué)醫(yī)學(xué)部臨床教學(xué)委員會檢驗(yàn)教學(xué)專家組和住院醫(yī)師規(guī)范化培訓(xùn)臨床檢驗(yàn)診斷學(xué)學(xué)科組組長，曾任北京大學(xué)醫(yī)學(xué)部臨床檢驗(yàn)學(xué)系、第一醫(yī)院檢驗(yàn)科副主任。主要從事臨床檢驗(yàn)診斷學(xué)、臨床血液學(xué)檢驗(yàn)的醫(yī)教研工作，專長臨床流式細(xì)胞分析與臨床血液學(xué)檢驗(yàn)診斷，尤其是在血液腫瘤、血小板病的檢驗(yàn)診斷方面積累了豐富的實(shí)踐經(jīng)驗(yàn)，主編國家教育部普通

書籍目錄

第一章 臨床血細(xì)胞檢驗(yàn)診斷學(xué)
第二章 臨床血液病及相關(guān)疾病檢驗(yàn)診斷學(xué)
第三章 臨床血液病及相關(guān)病例分析
第四章 臨床尿液有形成分檢驗(yàn)診斷學(xué)
第五章 臨床體腔液有形成分檢驗(yàn)診斷學(xué)
第六章 臨床排泄物、分泌物和穿刺物等有形成分檢驗(yàn)診斷學(xué)
第七章 臨床寄生蟲檢驗(yàn)診斷學(xué)
第八章 臨床細(xì)菌檢驗(yàn)診斷學(xué)
第九章 臨床具真菌檢驗(yàn)診斷學(xué)
第十章 臨床免疫熒光染色檢驗(yàn)診斷學(xué)
主要參考文獻(xiàn)
索引

章節(jié)摘錄

版權(quán)頁：   插圖：    臨床血液病及相關(guān)疾病的檢驗(yàn)診斷十分復(fù)雜，涉及多學(xué)科、多種技術(shù)與方法的綜合應(yīng)用，更重要的是同一種疾病的不同病例的病史、臨床表現(xiàn)、血細(xì)胞形態(tài)學(xué)、細(xì)胞免疫表型（immunophenotypes）、染色。體核型（chromosome karyotypes）和基因等可能出現(xiàn)不同變化，增加了臨床診斷的難度。本章提供了大量臨床病例的病史、主要臨床表現(xiàn)和檢驗(yàn)診斷學(xué)資料及高分辨彩色圖譜，圖文并茂，便于讀者理解和綜合分析，并以討論的形式介紹疾病的相關(guān)概念、分類或分型、診斷標(biāo)準(zhǔn)，最后結(jié)合病史、臨床表現(xiàn)、檢驗(yàn)結(jié)果提出診斷意見供讀者參考。 血細(xì)胞形態(tài)學(xué)、病理學(xué)及免疫組織化學(xué)（IHC）一直是惡性血液病診斷與分型的基石。對急性白血?。╝cute leukemia，AL）的檢驗(yàn)診斷，既往各個血液學(xué)實(shí)驗(yàn)室都沿用法美英（FAB）協(xié)作組以形態(tài)學(xué)為基礎(chǔ)的標(biāo)準(zhǔn)；對淋巴瘤也多采用修訂的歐美淋巴瘤REAL分型方案。隨著免疫學(xué)、細(xì)胞遺傳學(xué)（染色體）及分子遺傳學(xué)（基因）技術(shù)的不斷發(fā)展，血液學(xué)專家發(fā)現(xiàn)僅有形態(tài)學(xué)、病理學(xué)及IHC診斷是不夠的。以急性白血病為例，F(xiàn)AB的頂級形態(tài)學(xué)專家觀察一些AL病例的形態(tài)及細(xì)胞化學(xué)染色，診斷一致率僅有70％左右；在此基礎(chǔ)上再加入免疫學(xué)分析，診斷一致率提高到90％以上。越來越多的研究發(fā)現(xiàn)，惡性血液病的染色體異常具有獨(dú)立的診斷及預(yù)后價值，以后提出了AL的MIC分型方案（結(jié)合形態(tài)學(xué)、免疫學(xué)及細(xì)胞遺傳學(xué)特征診斷與分型）。很多研究顯示惡性血液病的一些基因異常也有獨(dú)立的預(yù)后價值，有某種染色體異常導(dǎo)致的基因異常，如t（15；17）可產(chǎn)生PML—RARA融合基因，一般在患者可同時檢測出t（15；17）染色體及PML—RARA融合基因；但有些患者可以僅檢測出該染色體，或僅檢測出該融合基因，其臨床發(fā)展特征是相似的。再比如，一般說來，t（9；22）和／或BCR—ABL是慢性髓細(xì)胞白血病（CML）的特征，但是結(jié)合病史、臨床表現(xiàn)及體征、形態(tài)學(xué)及免疫分型特征，我們可以診斷Ph+和／或BcR—ABL+的急性淋巴細(xì)胞白血病（acute lymphoblastic leukemia，ALL）或急性髓系白血病（acute myeloid leukemia，AML），這幾型疾病的共同點(diǎn)是對格列衛(wèi)治療有效，但又有各自的特征。細(xì)胞或分子遺傳學(xué)檢驗(yàn)對于具有重現(xiàn)性遺傳學(xué)異常的惡性血液病具有診斷意義，而且對于疾病的預(yù)后評估和靶向治療提供方向。

編輯推薦

《臨床檢驗(yàn)診斷學(xué)圖譜(套裝共2冊)》是一本大型的臨床形態(tài)學(xué)檢驗(yàn)診斷工具書和參考書，可供檢驗(yàn)醫(yī)學(xué)專業(yè)人員、臨床醫(yī)師及相關(guān)專業(yè)人員在臨床檢驗(yàn)診斷工作中查閱或參考，可作為臨床檢驗(yàn)醫(yī)師、技師規(guī)范化培訓(xùn)的教材、也可作為高等醫(yī)學(xué)院校臨床檢驗(yàn)專業(yè)、臨床醫(yī)學(xué)及相關(guān)專業(yè)學(xué)生、教師在教學(xué)中使用。

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