Martin物理藥劑學(xué)與藥學(xué)

內(nèi)容概要

　 這本書(第6版)是諸多工作人員的努力與貢獻(xiàn)的成果。在此特別感謝Gregory
Amidon博士(第22章)、Russell Middaugh博士(第21章)、Harold
Omidian博士(第20章和第23章)、Kinam Park博士(第20章)、Teruna
Siahaan博士(第21章)和Yashveer
Singh博士(第23章)牽頭撰寫新章節(jié)或重寫已有的章節(jié)所付出的艱辛勞動。另外，singh博士不僅完成了份內(nèi)的工作，還在書稿的校對階段額外擔(dān)任了助理編輯。通過他的努力，我們從第4版和第5版中檢查出了許多小的錯(cuò)誤。我還要感謝HaiAn
Zhen9以及協(xié)助他的Xun Gon9女士，他們編輯了本版書的在線練習(xí)題。
 第6章的圖和實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)由堪薩斯大學(xué)藥物化學(xué)系的Chris Olsen、Yuhong
Zhen9、Weiqiang Chen9、Mangala Roshan Liyanage、Jaya
Bhattacharyya、Jared Trefethen、Vidyashankara Iyer、Aaron
Markham、Julian Kissmann和San—geeta
Joshi制作。生物藥物的干燥一節(jié)是基于康奈迪格大學(xué)的Pikal博士于2009年4月在堪薩斯大學(xué)所做的系列講座。我也要感謝Mavur
Lodava博士繼續(xù)對第22章中有關(guān)口服劑型的處理所付出的努力。

書籍目錄

1藥學(xué)中的數(shù)理基礎(chǔ)
2物質(zhì)的狀態(tài)
3熱力學(xué)
4分子物理性質(zhì)的測定
5非電解質(zhì)
6電解質(zhì)溶液
7電離平衡
8緩沖溶液和等滲溶液
9溶解度和分配現(xiàn)象
10絡(luò)合作用與蛋白結(jié)合
11擴(kuò)散
12生物藥劑學(xué)
13藥物的釋放和溶出
14化學(xué)動力學(xué)和穩(wěn)定性
15界面現(xiàn)象
16膠體分散體系
17粗分散體系
18微粉學(xué)
19流變學(xué)
20藥用高分子材料
21生物制藥技術(shù)
22口服固體制劑
23藥物遞送與靶向

章節(jié)摘錄

版權(quán)頁：   插圖：   當(dāng)分子吸收電磁輻射時(shí)，所產(chǎn)生的某些躍遷取決于吸收的量子化的能量。在圖4—5中，輻射的吸收（波浪線）產(chǎn)生兩種不同的能量躍遷ΔE，這導(dǎo)致電子從基態(tài)（S0）的最低能級躍遷至激發(fā)的電子態(tài)（S1或S2）。分子的電子躍遷需要紫外或可見的輻射能。單純的振動躍遷發(fā)生于相同的電子態(tài)內(nèi)（例如在S0中從能級1躍遷至2），并且需要近紅外（IR）輻射，轉(zhuǎn)動躍遷（沒有在圖4—5中表示出）與整個(gè)紅外波長區(qū)域的低能量輻射有關(guān)。相對較大能量的電子躍遷經(jīng)常產(chǎn)生多種同時(shí)發(fā)生的不同的振動和轉(zhuǎn)動變化。激發(fā)電子態(tài)的振動和轉(zhuǎn)動性質(zhì)的微小差別會使光譜變得復(fù)雜。這些差別產(chǎn)生紫外和可見區(qū)寬的特征譜帶，而不是紅外區(qū)各個(gè)振動或轉(zhuǎn)動變化的尖銳狹窄的特征譜線。 分子吸收的能量僅位于紫外、可見和紅外區(qū)幾個(gè)不連續(xù)的波長處，或吸收發(fā)生在多波長處且比預(yù)期的波長要長。對于涉及長波輻射的后者，常見于具有共振結(jié)構(gòu)的分子如苯，其中的化學(xué)鍵因共振而被拉長且具有比預(yù)期較低能量的躍遷。分子也可以從微波和無線電波區(qū)吸收電磁能（見表4—4）。低能量躍遷包括在微波區(qū)的電子自旋和在無線電波區(qū)的原子核自旋。這些躍遷的研究形成了EPR和NMR光譜領(lǐng)域。這些不同形式的分子光譜將在隨后的部分討論。 紫外和可見分光光度法 光譜的紫外和可見區(qū)的電磁輻射與眾多的有機(jī)和無機(jī)分子和離子電子躍遷的能量相匹配。通常按照電子躍遷涉及的分子能級的類型而對吸收類型進(jìn)行分類，電子躍遷取決于分子內(nèi)部電子的成鍵情況。一般地，繞原子核運(yùn)動的一對電子使得原子核間以及電子間的庫倫斥力最小時(shí)，則形成共價(jià)鍵。原子軌道的組合（即重疊）形成分子軌道，它是分子中成鍵電子存在的具有相應(yīng)能量的空間區(qū)域。 例如，一般將與有機(jī)物中單共價(jià)鍵有關(guān)的分子軌道稱為σ軌道，而雙鍵含有兩種分子軌道：σ軌道和π軌道。分子軌道能級通常遵從圖4—6所示的順序。因此，有機(jī)分子暴露于光譜的紫外一可見光（見表4—4）下時(shí)，其吸收特定波長的光，該波長取決于與吸收有關(guān)的電子躍遷的類型。例如，含有σ鍵的烴類在基態(tài)時(shí)僅發(fā)生σ→σ電子躍遷。星號（+）指的是吸收量子化能量后激發(fā)態(tài)的電子所占據(jù)的反鍵分子軌道。這些電子躍遷發(fā)生于真空紫外區(qū)的短波輻射（波長一般在100—150nm）處。但是，如果分子中含有羰基，該官能團(tuán)的氧原子含有一對未成鍵（n）電子，能發(fā)生n→π或π→σ電子軌道躍遷，躍遷需要的能量低于σ→σ*躍遷，因此在吸收長波輻射后發(fā)生這類躍遷（見圖4.6）。對于丙酮，n→π和n箭頭σ躍遷分別發(fā)生在280nm和190nm。對于醛類和酮類，270—290nm之間的紫外區(qū)與羰基n→π電子躍遷有關(guān)，據(jù)此可進(jìn)行醛類和酮類的分子鑒別。因此，基態(tài)分子的電子軌道類型決定了吸收可以發(fā)生的光譜區(qū)域。與紫外或可見區(qū)的吸收直接相關(guān)的分子基團(tuán)如羰基稱為生色團(tuán)。

編輯推薦

《Martin物理藥劑學(xué)與藥學(xué)(第6版)(50周年紀(jì)念版)》由PatrickJ.Sinko原著，與以往的版本相同，為了反映當(dāng)今藥學(xué)中重要的物理化學(xué)原理的應(yīng)用，第6版對諸多的章節(jié)進(jìn)行了更新、擴(kuò)展，并新增了章節(jié)。和Manin博士親自執(zhí)掌編纂工作時(shí)一樣，此版本的編寫工作也借鑒了學(xué)術(shù)與工業(yè)領(lǐng)域的眾多學(xué)生與同行的建議。與共有22章的第5版相比，第6版總共有23章的內(nèi)容。所有章節(jié)都經(jīng)過重新整理與修訂以使書中內(nèi)容能夠更易于學(xué)生們接受。為了將重點(diǎn)放在當(dāng)今藥劑學(xué)教學(xué)中最重要的主題上，書中章節(jié)進(jìn)行了適當(dāng)?shù)膭h減。在提供數(shù)據(jù)討論主題時(shí)盡量注意按“層次”由淺入深進(jìn)行。這樣方便教員制定課程要求，并將課程和學(xué)生的注意力集中于主題和副標(biāo)題上。

圖書封面

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