蕭國士眼科學(xué)術(shù)經(jīng)驗集

內(nèi)容概要

中醫(yī)眼科在長期的臨床實踐中，總結(jié)并創(chuàng)立不少獨特的學(xué)說。為指導(dǎo)眼科臨床辨治提供了理論依據(jù)。蕭國士編著的《蕭國士眼科學(xué)術(shù)經(jīng)驗集》對五輪、八廓、內(nèi)外障、肝竅、玄府、氣血、精津等學(xué)說，作了全面系統(tǒng)的論述，可供臨床參閱。

書籍目錄

第一章  眼科辨治要訣
  第一節(jié)  眼科十證學(xué)說
  第二節(jié)  眼科九區(qū)學(xué)說
第二章  眼科辨治規(guī)律
第三章  眼科類病辨治
第四章  眼科治法闡微
第五章  眼科針灸博覽
第六章  眼科藥物纂要
第七章  眼科名方優(yōu)選
第八章  眼科臨證札記
附錄

章節(jié)摘錄

版權(quán)頁：   （5）漢許克綜合征：為男性遺傳，以顱骨與眼眶骨內(nèi)的組織細胞增生及黃色瘤細胞沉著為主的特殊病變。其眼部表現(xiàn)為：突眼可為一側(cè)，約30％病例見到，在眶尖缺損時，由于腦動脈轉(zhuǎn)動的傳播，可見到眼睛搏動。眼瞼黃色瘤、瘀斑，上下瞼水腫，瞼緣炎，角膜部分脂肪變性。眼內(nèi)肌麻痹，表現(xiàn)為瞳孔變形，偶有眼球震顫。視網(wǎng)膜脈絡(luò)膜出血與滲出，視盤水腫，視盤附近黃色瘤，因顱內(nèi)壓或眶內(nèi)壓增高，造成視神經(jīng)萎縮。 （6）胚胎決定型綜合征：為遺傳性以先天性耳聾、鼻根寬高、成撮性白發(fā)為主的特殊病變。其眼部表現(xiàn)為：眉毛內(nèi)側(cè)生長過盛，雙眼瞳距增大。內(nèi)眥與淚小點異位，瞼裂縮小，淚阜發(fā)育不良。虹膜部分性或完全性異色。少數(shù)病例眼眶發(fā)育不良，內(nèi)眥贅皮，短頭畸形等。 （7）結(jié)節(jié)性硬化癥：為家族性，以腦室出現(xiàn)結(jié)節(jié)硬化斑、腦室擴大、硬化瘢痕、癡呆為主的特殊病變。其眼部表現(xiàn)為：瞼結(jié)膜上可見肉樣灰白色腫塊，角膜混濁，伴有角膜上皮下新生血管形成。青光眼，晶狀體與玻璃體混濁。眼底可見灰白色傘菌樣腫塊、黃白色斑、小出血點及囊樣改變，顱內(nèi)壓增高時，可見視盤水腫。 （8）全身彈性纖維結(jié)構(gòu)不良癥：為遺傳性，以全身彈性間質(zhì)改變，及真皮、皮下組織和關(guān)節(jié)中膠原纖維發(fā)育不良為主的特殊病變，分皮膚型與關(guān)節(jié)型兩類。其眼部表現(xiàn)為：眼眶皮膚彈性過強，上瞼易外翻、下垂，內(nèi)眥贅皮，外眼肌肌力弱，斜視。小角膜，圓錐角膜，角膜與鞏膜質(zhì)薄，晶狀體半脫位，青光眼。眼底可見玻璃體變性、黃斑紊亂、類血管紋、視網(wǎng)膜脈絡(luò)膜出血，增殖性視網(wǎng)膜炎，繼發(fā)性視網(wǎng)膜脫離。 （9）遺傳性共濟失調(diào)：為脊髓小腦和腦干傳導(dǎo)長束的退行性變化。其眼部表現(xiàn)為：眼球震顫多呈水平性，偶爾呈垂直性或旋轉(zhuǎn)性者。視神經(jīng)萎縮呈原發(fā)性，視野呈進行性向心性縮小，最后趨于失明。重者常出現(xiàn)眼外肌麻痹，而產(chǎn)生復(fù)視。 （10）肝豆狀核變性：為隱性遺傳性銅代謝障礙，引起銅在肝臟、大腦等組織內(nèi)沉著，產(chǎn)生肝硬化和神經(jīng)椎體系癥狀。其眼部表現(xiàn)為：角膜緣與鞏膜交界處出現(xiàn)綠褐色或全褐色色素斑為本病的特殊體征。眼部肌輕度僵硬，眼球震顫，輻輳作用減退，瞬目反射呆滯。視神經(jīng)萎縮，視力減退或失明。 （三）代謝營養(yǎng)障礙性疾病 眼營養(yǎng)障礙性疾病 （1）維生素A缺乏癥：為維生素A缺乏使全身的上皮組織發(fā)生變性，即分層鱗狀角化。其眼部表現(xiàn)：畏光流淚，沙澀不舒，為結(jié)膜角膜干燥并發(fā)各種炎癥所致。屢發(fā)性的霰粒腫和麥粒腫亦與維生素A缺乏有關(guān)。夜盲，為視網(wǎng)膜視紫紅質(zhì)（維生素A醛）缺乏所致。結(jié)膜病變，瞼裂部位的球結(jié)膜上出現(xiàn)典型的粉樣白色三角形干燥斑，結(jié)膜色素增生，以淚阜和半月形皺裂最為顯著，并由此向其他各部蔓延。角膜病變，基質(zhì)混濁軟化，多在感染的基礎(chǔ)卜迅速發(fā)牛潰瘍穿孔而導(dǎo)致失明。

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