臨床分子生物學(xué)檢驗

內(nèi)容概要

　　《臨床分子生物學(xué)檢驗》是全國高等學(xué)校醫(yī)學(xué)檢驗專業(yè)本科衛(wèi)生部規(guī)劃教材之一。全書共分十七章，主要內(nèi)容包括：核酸序列分析，病毒感染的分子生物學(xué)檢驗，真菌與其他病原體的分子生物學(xué)檢驗，線粒體疾病的分子生物學(xué)檢驗，胚胎植入前的分子生物學(xué)檢驗等。
　　本版教材著重于臨床應(yīng)用，在注重基礎(chǔ)理論和基礎(chǔ)知識的同時，使學(xué)生學(xué)習(xí)到臨床檢驗的重要技術(shù)及其應(yīng)用，并了解最新進(jìn)展和相關(guān)內(nèi)容，從而更好地理解和掌握臨床檢驗診斷這門學(xué)科，為以后進(jìn)一步的研究和發(fā)展打好基礎(chǔ)。

書籍目錄

緒論
　第一節(jié) 臨床分子生物學(xué)檢驗的定義及其發(fā)展
　第二節(jié) 臨床分子生物學(xué)檢驗靶標(biāo)及其應(yīng)用
　　一、病原生物基因組
　　二、基因變異
　　三、基因多態(tài)性
　　四、循環(huán)游離核酸
　第三節(jié) 臨床分子生物學(xué)檢驗發(fā)展與應(yīng)用
　　一、臨床分子生物學(xué)檢驗與感染性疾病診斷與治療
　　二、遺傳性疾病的臨床分子生物學(xué)檢驗
　　三、腫瘤的臨床分子生物學(xué)檢驗
　　四、臨床分子生物學(xué)檢驗與個體化醫(yī)學(xué)
第一章 核酸與分子標(biāo)志物
　第一節(jié) 核酸的結(jié)構(gòu)和功能
　　一、DNA的結(jié)構(gòu)與功能
　　二、RNA的結(jié)構(gòu)與功能
　第二節(jié) 基因的結(jié)構(gòu)與功能
　　一、基因的結(jié)構(gòu)與功能
　　二、表觀遺傳與基因功能
　　三、基因突變
　第三節(jié) 基因組結(jié)構(gòu)與特征
　　一、原核生物基因組
　　二、病毒基因組
　　三、人類基因組
　第四節(jié) 核酸分子標(biāo)志物
　　一、核酸分子標(biāo)志物的分類
　　二、分子標(biāo)志物的未來發(fā)展
第二章 核酸雜交技術(shù)
　第一節(jié) 核酸探針
　　一、核酸探針的種類
　　二、探針的長度
　　三、核酸探針的標(biāo)記
　　四、核酸探針的檢測
　第二節(jié) 核酸分子雜交的類型
　　一、反向點雜交
　　二、Southern印跡雜交
　　三、Northern印跡雜交
　　四、原位雜交
　第三節(jié) 雜交的影響因素
　　一、長探針雜交的影響因素
　　二、短小寡核苷酸探針的雜交
第三章 核酸擴增技術(shù)
第四章 核酸序列分析
第五章 生物芯片技術(shù)
第六章 蛋白質(zhì)組學(xué)技術(shù)
第七章 生物信息學(xué)技術(shù)
第八章 病毒感染的分子生物學(xué)檢驗
第九章 細(xì)菌感染的分子生物學(xué)檢驗
第十章 真菌與其他病原體的分子生物學(xué)檢驗
第十一章 單基因遺傳病的分子生物學(xué)檢驗
第十二章 腫瘤的分子生物學(xué)檢驗
第十三章 線粒體疾病的分子生物學(xué)檢驗
第十四章 染色體疾病的分子生物學(xué)檢驗
第十五章 藥物相關(guān)基因檢測
第十六章 胚胎植入前的分子生物學(xué)檢驗
第十七章 移植配型及法醫(yī)物證學(xué)的分子生物學(xué)檢驗
參考文獻(xiàn)
中英文名詞對照索引　

章節(jié)摘錄

版權(quán)頁：   插圖：   明確醫(yī)院感染的流行病學(xué)情況和建立合理有效的感染控制手段的關(guān)鍵是了解院內(nèi)病原菌的分布和親緣關(guān)系。傳統(tǒng)上，通常采用基于細(xì)菌的表型特征，如細(xì)菌的血清型、抗菌藥物敏感譜等分型技術(shù)來確定病原菌的親緣性。但傳統(tǒng)這些分型方法由于其耗時長、操作復(fù)雜、靈敏度低等缺點，已遠(yuǎn)不能滿足對各種病原微生物的快速診斷以及流行病學(xué)的研究。因此，迫切需要一種快速、準(zhǔn)確、可靠、分辨率高、重復(fù)性好的分子生物學(xué)技術(shù)來識別醫(yī)院感染的暴發(fā)和追蹤感染源，以便感染控制人員能及時地切斷傳播途徑，控制感染的流行。 （一）醫(yī)院細(xì)菌感染的常用分子生物學(xué)檢驗技術(shù) 1.脈沖場凝膠電泳PFGE是一種分離大分子DNA的方法。在脈沖場凝膠電泳中，電場周期性在兩種方向（有一定夾角，而不是相反的兩個方向）變動。DNA分子帶有負(fù)電荷，會朝正極移動。相對較小的分子在電場轉(zhuǎn)換后可以較快轉(zhuǎn)變移動方向，而較大的分子在凝膠中轉(zhuǎn)向較為困難。因此小分子向前移動的速度比大分子快。脈沖場凝膠電泳可以用來分離大小從10kb到10Mb的DNA分子。 利用限制性內(nèi)切酶對細(xì)菌基因組進(jìn)行消化，產(chǎn)生一系列大小不等的核酸片段，這些核酸片段在周期性不同方向的電場力作用下進(jìn)行分離，形成不同菌株特異性的PFGE圖譜，從而進(jìn)行菌株的同源性鑒定，如果當(dāng)細(xì)菌的基因組DNA發(fā)生點突變、DNA插入或缺失等變化時，就會形成不同的PFGE圖譜。 PFGE具有重復(fù)性好、分辨率高、結(jié)果穩(wěn)定、易于標(biāo)準(zhǔn)化的優(yōu)點，能在基因組很龐大的情況下，盡可能反映較多的變異信息，因此PFGE被認(rèn)為是菌株分子分型的“金標(biāo)準(zhǔn)”。但是，PFGE也存在一定的缺點：耗時較長；儀器昂貴且對操作人員要求較高；相同大小的條帶并非源自相同的DNA片段；不同條帶之間相互聯(lián)系，一個酶切位點的變化可能引起不止一個條帶的變化，大大限制了其在臨床上的應(yīng)用。

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