國家基本藥物政策與基層醫(yī)療機構(gòu)用藥管理

內(nèi)容概要

　　本書是新醫(yī)改政策的重要組成部分，是一個國家藥物政策的核心和藥品供應(yīng)保障體系的基礎(chǔ)。落實國家基本藥物政策，推行基本藥物制度，建立適合國情的、覆蓋城鄉(xiāng)的、規(guī)范運行的基本藥物制度體系，是實現(xiàn)人人享有基本醫(yī)療衛(wèi)生保健服務(wù)的制度保障和有效舉措?；鶎俞t(yī)療機構(gòu)是我國三級公共衛(wèi)生和基本醫(yī)療服務(wù)網(wǎng)絡(luò)體系的“樞紐”，是社區(qū)范圍內(nèi)提供初級衛(wèi)生保健的主體。加強對基層醫(yī)療機構(gòu)用藥管理，有助于落實國家基本藥物制度，促進合理用藥，保障人民群眾獲得基本醫(yī)療保健服務(wù)。為了有效落實國家基本藥物政策，積極地推進基本藥物制度的建立，確?；舅幬镏贫润w系的規(guī)范運行，《國家基本藥物政策與基層醫(yī)療機構(gòu)用藥管理》依據(jù)新醫(yī)改政策和基本藥物政策精神，結(jié)合國家基本藥物政策實踐的現(xiàn)狀和基層醫(yī)療機構(gòu)的實際，分為國家基本藥物政策和基層醫(yī)療機構(gòu)用藥管理上下兩篇，上篇主要介紹基本藥物政策起源、基本藥物遴選、基層醫(yī)療機構(gòu)推進基本藥物制度的意義，以及各國基本藥物政策簡介；下篇主要介紹用藥管理、基層醫(yī)療機構(gòu)的用藥現(xiàn)狀及特點、基本藥物的使用管理、特殊藥品的使用管理、臨床合理用藥的管理、藥物警戒與用藥風(fēng)險管理?！秶一舅幬镎吲c基層醫(yī)療機構(gòu)用藥管理》可作為基層醫(yī)療機構(gòu)培訓(xùn)教材，適用于基層醫(yī)療機構(gòu)的醫(yī)務(wù)人員、管理人員和其他相關(guān)人員閱讀，也可作為醫(yī)療機構(gòu)相關(guān)人員參考教材。

書籍目錄

上篇 國家基本藥物政策
　第一章 國家基本藥物政策簡介
　　第一節(jié) 基本藥物概念的起源及發(fā)展
　　第二節(jié) 我國基本藥物制度發(fā)展概況
　第二章 基本藥物的遴選
　　第一節(jié) 基本藥物遴選的標準和原則
　　第二節(jié) 國家基本藥物目錄與國家基本醫(yī)療保險藥品目錄的關(guān)系
　第三章 基層醫(yī)療機構(gòu)推行國家基本藥物制度的意義
　　第一節(jié) 合理用藥的概念與歷史沿革
　　第二節(jié) 基本藥物制度促進臨床合理用藥
　　第三節(jié) 基本藥物制度在基層醫(yī)療機構(gòu)的實施
　第四章 國外基本藥物政策介紹
　　第一節(jié) 澳大利亞基本藥物制度的實施情況
　　第二節(jié) 印度德里基本藥物制度的實施情況
　　第三節(jié) 南非基本藥物制度的實施情況
　　第四節(jié) 津巴布韋基本藥物制度的實施情況
下篇 基層醫(yī)療機構(gòu)用藥管理
　第一章 用藥管理
　　第一節(jié) 概述
　　第二節(jié) 合理用藥的概念
　　第三節(jié) 用藥管理
　第二章 基層醫(yī)療機構(gòu)的用藥現(xiàn)狀及特點
　　第一節(jié) 基層醫(yī)療機構(gòu)服務(wù)功能定位
　　第二節(jié) 基層醫(yī)療機構(gòu)服務(wù)特點與基本醫(yī)療衛(wèi)生服務(wù)
　　第三節(jié) 基層醫(yī)療機構(gòu)的用藥現(xiàn)狀
　　第四節(jié) 基層醫(yī)療機構(gòu)用藥特點與主要存在的問題
　第三章 基本藥物的使用管理
　　第一節(jié) 基本藥物與基本醫(yī)療保障
　　第二節(jié) 基本藥物的使用管理
　　第三節(jié) 基本藥物的合理使用
　第四章 特殊藥品的使用管理
　　第一節(jié) 麻醉藥品和　　第一類精神藥品的使用管理
　　第二節(jié) 抗菌藥物的使用管理
　　第三節(jié) 糖皮質(zhì)激素的使用管理
　　第四節(jié) 運動興奮劑的使用管理
　　第五節(jié) 生物制品的使用管理
　第五章 臨床合理用藥的管理
　　第一節(jié) 按醫(yī)保規(guī)定用藥
　　第二節(jié) 藥品說明書的應(yīng)用
　　第三節(jié) 處方管理
　　第四節(jié) 用藥的費用控制
　　第五節(jié) 新藥遴選程序
　第六章 藥物警戒與用藥風(fēng)險管理
　　第一節(jié) 藥物警戒
　　第二節(jié) 基層醫(yī)療機構(gòu)用藥風(fēng)險管理
　　第三節(jié) 藥品不良反應(yīng)事件監(jiān)測
參考文獻

章節(jié)摘錄

版權(quán)頁：插圖：（二）生物制品的采購生物制品的采購是確保生物制品安全、有效使用的重要前提之一。由于疫苗的特殊性，國家對疫苗（主要是第一類疫苗）采用省級疾病預(yù)防控制機構(gòu)根據(jù)使用計劃統(tǒng)一訂購，由各級疾病預(yù)防控制機構(gòu)逐級供購的辦法?；鶎俞t(yī)療機構(gòu)應(yīng)按需求計劃接受縣級疾病預(yù)防控制機構(gòu)或者設(shè)區(qū)的市級疾病預(yù)防控制機構(gòu)下?lián)艿囊活愐呙缙贩N，不得從其他途徑購進；基層醫(yī)療機構(gòu)應(yīng)將下?lián)艿囊呙缂皶r分發(fā)到接受承擔疫苗接種任務(wù)的鄉(xiāng)村衛(wèi)生室或者社區(qū)衛(wèi)生服務(wù)站，建立相應(yīng)的疫苗購進、分發(fā)、供應(yīng)記錄。基層醫(yī)療機構(gòu)購進第二類疫苗，可以從縣級疾病預(yù)防控制機構(gòu)或者從其他有經(jīng)營資質(zhì)的藥品批發(fā)企業(yè)按需求購進。嚴禁從非正規(guī)渠道接受和購進疫苗類生物制品。對于治療性、診斷用生物制品，應(yīng)堅持從正規(guī)渠道購進，避免從沒有生物制品批發(fā)資質(zhì)的企業(yè)購進生物制品，嚴禁從私人手中非法購進生物制品。（三）加強生物制品的倉貯管理對接受或者購進的疫苗類生物制品，應(yīng)建立并保存真實、完整的接受、購進、驗收登記，記錄內(nèi)容應(yīng)包括：藥品名稱、規(guī)格、數(shù)量、批號、有效期限、生產(chǎn)廠家、下?lián)芑蛘哔忂M單位等，驗收登記人員應(yīng)簽字備查。驗收人員應(yīng)注意第一類疫苗類生物制品的包裝上應(yīng)有“免費”和衛(wèi)生部門制定的“免疫規(guī)劃”專用標識；基層醫(yī)療機構(gòu)應(yīng)設(shè)立保障藥品質(zhì)量的設(shè)施，購置符合藥品保存的冷藏設(shè)備，例如冰箱等；應(yīng)建立疫苗類生物制品相應(yīng)的冷藏保管制度，保管制度應(yīng)特別注意冷藏設(shè)備存貯溫度條件的保障和促進措施。對于治療用和診斷用生物制品，可依照預(yù)防用生物制品的相應(yīng)要求，相應(yīng)地加強生物制品的倉貯管理。

編輯推薦

《國家基本藥物政策與基層醫(yī)療機構(gòu)用藥管理》是“十一五”國家科技支撐計劃重點課題，“基層醫(yī)療機構(gòu)主要基本藥物合理使用評價和研究之一?！?/pre>





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