臨床免疫學

出版時間:2011-11  出版社:人民衛(wèi)生出版社  作者:吳長有 著  頁數(shù):778  

內(nèi)容概要

  《臨床免疫學》共有22個章節(jié),首先對醫(yī)學免疫學基礎知識進行概述,但僅僅利用了第一章進行簡要闡述,接著對各系統(tǒng)免疫相關疾病進行分述,最后介紹免疫學技術在臨床中的應用,充分體現(xiàn)“精讀”和“臨床”。在編寫過程中側重于免疫學在臨床上的應用,用言簡意賅的語言介紹醫(yī)學免疫學與臨床疾病的關系,讓實習生和臨床醫(yī)生明白其疾病發(fā)生、發(fā)展以及診斷、治療的簡單道理。編寫過程也特別注意簡化純基礎理論知識,盡量貼近臨床進行闡述?!  杜R床免疫學》從免疫學角度出發(fā),以系統(tǒng)疾病為主線,介紹醫(yī)學免疫學知識在臨床中的應用,很好地體現(xiàn)醫(yī)學免疫學與臨床醫(yī)學的有機結合,貼近臨床,具有實用性,有利于提高實習生和醫(yī)生臨床分析能力和應變能力,成為他們對疾病病情的評估、分析、診斷和治療的指導和參考。

書籍目錄

第一章免疫學基礎 第一節(jié) 概述/1 一、固有免疫和適應性免疫對抗原的識別/1 二、固有免疫應答和適應性免疫應答/1 三、免疫應答的調節(jié)/2 第二節(jié) 細胞的黏附與遷移/2 一、免疫細胞向炎癥部位歸巢中黏附分子和趨化因子及其受體的作用/2 二、腫瘤遷移中黏附分子與趨化因子及其受體的作用/4 三、黏附分子和趨化因子及其受體在炎癥和腫瘤的診斷和治療中的意義/5 第三節(jié) 固有免疫應答的功能基礎/5 一、血管內(nèi)皮細胞/6 二、中性粒細胞/6 三、單個核吞噬細胞系統(tǒng)/6 四、自然殺傷細胞/6 五、補體系統(tǒng)/7 第四節(jié) 適應性免疫應答的功能基礎/9 一、T細胞輔助B細胞產(chǎn)生抗體/9 二、T細胞免疫應答/10 第五節(jié) 免疫應答的功能/13 一、靶細胞的殺傷/13 二、抗體的直接功能/13 三、抗體的間接功能/13 四、炎癥反應/13 第六節(jié) 免疫系統(tǒng)的miRNA調控/14 一、miRNA概述/14 二、miRNA在免疫系統(tǒng)中的作用/15 三、展望/18 第七節(jié) 淋巴細胞的發(fā)育和免疫系統(tǒng)的組成/19 第二章 感染與免疫/22 第一節(jié) 概述/22 第二節(jié) 感染與固有(非特異性)免疫/23 一、物理與化學屏障/23 二、正常菌群/23 三、固有免疫系統(tǒng)的細胞成分/23 四、固有免疫系統(tǒng)的分子成分/23 第三節(jié) 感染與適應性(特異性)免疫/24 一、體液免疫反應/24 二、細胞免疫反應/25 第四節(jié) 感染與免疫調節(jié)/25 第五節(jié) 感染與免疫反應紊亂/26 一、感染與變態(tài)反應/26 二、感染后免疫超常反應/27 三、感染后免疫抑制/27 第六節(jié) 感染免疫逃避/28 一、基因變異導致免疫識別逃逸/28 二、通過潛伏而規(guī)避免疫/28 三、對機體免疫反應各個環(huán)節(jié)的干擾/29 四、誘導產(chǎn)生免疫抑制(調節(jié)性)T細胞/30 五、誘導T細胞的剔除/30 第三章 免疫缺陷病/32 第一節(jié) 概述/32 第二節(jié) 原發(fā)性抗體缺陷?。?3 一、X—連鎖無丙種球蛋白血癥/34 二、選擇性IgA缺陷/34 三、X性連鎖高IgM綜合征/35 四、普通變異型免疫缺陷?。?5 五、IgG亞類缺陷/36 六、特異抗體缺乏/36 七、嬰幼兒暫時陸低丙種球蛋白血癥/37 第三節(jié) 原發(fā)性T細胞和B細胞聯(lián)合免疫缺陷?。?7 一、性連鎖重癥聯(lián)合免疫缺陷病/38 二、常染色體隱性遺傳重癥聯(lián)合免疫缺陷?。?8 第四節(jié) 原發(fā)性非特異性免疫缺陷/39 一、單核巨噬細胞缺陷/39 二、中性粒細胞缺陷/41 三、原發(fā)性補體缺陷/43 第五節(jié) 具有其他臨床特征的免疫缺陷?。?4 一、DiGeorge綜合征 /44 二、共濟失調毛細血管擴張癥/45 三、濕疹血小板減少伴免疫缺陷?。?5 第六節(jié) 原發(fā)性免疫缺陷病的診斷/45 一、免疫功能評價/46 二、原發(fā)性抗體缺陷病的診斷和鑒別診斷/46 三、原發(fā)性聯(lián)合免疫缺陷病的診斷/48 四、原發(fā)性非特異性免疫缺陷的診斷/49 五、具有其他臨床特征的免疫缺陷病的診斷/49 六、原發(fā)性補體缺陷診斷/50 第七節(jié) 原發(fā)性免疫缺陷病的治療/50 一、抗感染藥物治療/50 二、免疫制劑補充和替代/50 三、免疫重建/51 四、基因治療/51 第八節(jié) 繼發(fā)性免疫缺陷/51 一、繼發(fā)性免疫缺陷病因/51 二、獲得性免疫缺陷綜合征/52 三、HIV感染的傳播/53 四、HIV感染的臨床表現(xiàn)/53 五、HIV感染的免疫病理過程/54 六、HIV感染的診斷/56 七、AIDS的治療選擇/56 八、免疫抑制狀態(tài)下機體的感染/57 第四章 過敏反應和變態(tài)反應/59 第一節(jié) 概述/59 第二節(jié) 速發(fā)性(I型)超敏反應/60 一、變應原/61 二、I型超敏反應的特點/62 三、IgE合成的調節(jié)/62 四、IgEFc受體/63 五、組織損傷機制/63 …… 第五章自身免疫和自身免疫病 第六章淋巴增生性疾病與免疫 第七章免疫治療 第八章移植免疫 第九章腎臟疾病與免疫 第十章關節(jié)肌肉疾病與免疫 第十一章皮膚疾病與免疫 第十二章眼疾病與免疫 第十三章呼吸系統(tǒng)疾病與免疫 第十四章胃腸道和肝臟疾病與免疫 第十五章內(nèi)分泌系統(tǒng)疾病和糖尿病與免疫 第十六章血液系統(tǒng)疾病與免疫 第十七章神經(jīng)免疫學 第十八章生殖免疫 第十九章口腔疾病與免疫 第二十章腫瘤免疫 第二十一章衰老與免疫 第二十二章臨床免疫學技術 索引

章節(jié)摘錄

版權頁:   插圖:   自體敏感性皮炎的診斷依據(jù)為:①有原發(fā)病灶,如濕疹,特別是錢幣狀濕疹,接觸性皮炎及淤滯性皮炎等,以小腿、足部為多。②原發(fā)病源急性惡化,有紅腫、糜爛、滲液等。③1~2周后在遠離原發(fā)源部位發(fā)病,表現(xiàn)為丘疹、小水皰、糜爛、滲液。④皮損:紅斑、丘疹、水皰、糜爛、滲液分布以四肢尤以上肢為主,也可發(fā)生在軀干、面頸部。當原發(fā)病灶好轉后,全身皮損也逐漸好轉。病期約2~4周左右。⑤劇癢偶爾可伴發(fā)低熱。 發(fā)生了自體敏感性皮炎,需要進行全身性治療和局部治療,治療包括休息,服用鎮(zhèn)靜止癢藥物,注意清潔。治療原則是:①積極正確地治療原發(fā)病灶;②抗生素治療;③抗組胺藥物治療;④皮質類固醇激素治療;⑤外用藥對癥治療。急性期一般采用皮質類固醇激素加抗生素,3~5天即能得到控制。急性期過后可改用抗組胺藥口服治療??墒褂妙惞檀计べ|激素藥物,例如地塞米松針劑,成人每天一次,每次5mg,肌肉注射,連續(xù)使用5—7天,然后改用口服強的松片,以后逐步停用。在使用類固醇皮質激素藥物的同時,可酌情使用撲爾敏針劑、鹽酸西替利嗪片、息斯敏片等抗組胺類藥物。還需要內(nèi)服抗生素,例如克林霉素、紅霉素、氧氟沙星等。局部治療應根據(jù)不同階段選擇外用藥??勺们檫x用3%硼酸溶液、0.1%利凡諾溶液濕敷,即用浸滿上述溶液的濕紗布覆蓋在原發(fā)病灶上。 對于自體敏感性皮炎的療效評價可分為:①治愈:癥狀和體征消失,皮損消退;②好轉:癥狀和體征改善,皮損消退75%以上;③未愈:癥狀和體征無改善,皮損無變化。 八、傳染性濕疹樣皮炎 傳染性濕疹樣皮炎(dermatitis eczematoides infectiosa)常繼發(fā)于細菌性化膿性皮膚病,如中耳炎、潰瘍、瘺管及褥瘡等。從上述病灶中排出分泌物,而使其周圍皮膚受刺激或致敏所引發(fā)的皮膚病。損害以感染病灶為中心向周圍擴展和蔓延,表現(xiàn)為腫脹、紅斑、水皰、膿皰、糜爛、滲出及結痂等。是由于感染病灶的分泌物的刺激,其鄰近部位的皮膚形成一種局限性急性濕疹樣皮炎。炎癥逐漸蔓延,往往成片滲濕及結痂,也可以干燥及脫屑。 病人先有局部化膿性球菌感染,感染病灶向附近擴張蔓延,不僅是自身接種過程,也是自體敏感的表現(xiàn)。附近皮膚可對病灶滲出物的細菌或其他產(chǎn)物或是受損組織產(chǎn)生過敏反應,于是發(fā)生濕疹樣皮炎。 根據(jù)本病是在感染病灶的基礎上,周圍皮膚發(fā)生糜爛。水皰、膿皰等急性濕疹樣病變的特點不難診斷,但要與接觸性皮炎、濕疹、膿皰病及皮脂溢性皮炎區(qū)別。皮疹可表現(xiàn)為紅斑、腫脹、水皰、膿皰、糜爛、滲液、結痂、鱗屑等多形性濕疹樣改變,常有明顯的滲液,自覺瘙癢,因搔抓常導致皮疹的擴散蔓延。

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用戶評論 (總計2條)

 
 

  •   今天晚上收到書了,書內(nèi)容好,但寄來時包裝破了,書角都折了,對快遞包裝不滿意
  •   很實用,當做工具書用了
 

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