性病防治培訓(xùn)手冊

內(nèi)容概要

中國疾病預(yù)防控制中心性病控制中心組編的《性病防治培訓(xùn)手冊(學(xué)員用書)：實(shí)驗室檢測》旨在為性病、艾滋病防治人員培訓(xùn)提供一本實(shí)用的教材，使從事性病艾滋病防治工作的實(shí)驗室檢測人員、臨床醫(yī)務(wù)人員、疫情管理人員以及高危人群外展干預(yù)人員等正確地了解各種性病的實(shí)驗室檢測方法、原理、檢測流程、結(jié)果判斷、診斷治療及病例報告中的臨床意義，提高各級性病醫(yī)療衛(wèi)生機(jī)構(gòu)的臨床服務(wù)、疫情管理以及性病相關(guān)防治項目實(shí)施的質(zhì)量。

書籍目錄

第一章  性病流行現(xiàn)狀及控制
  第一節(jié)  我國性病流行狀況
  第二節(jié)  實(shí)驗室檢測在性病控制中的作用
第二章  標(biāo)本采集及處理
  第一節(jié)  標(biāo)本采集
  第二節(jié)  標(biāo)本處理
第三章  梅毒
  第一節(jié)  病原體概述
  第二節(jié)  實(shí)驗室檢測
  第三節(jié)  檢測方法評價
  第四節(jié)  應(yīng)用策略
第四章  淋病
  第一節(jié)  病原體概述
  第二節(jié)  實(shí)驗室檢測
  第三節(jié)  檢測方法評價
  第四節(jié)  應(yīng)用策略
第五章  生殖道沙眼衣原體感染
  第一節(jié)  病原體概述
  第二節(jié)  實(shí)驗室檢測
  第三節(jié)  檢測方法評價
  第四節(jié)  應(yīng)用策略
第六章  生殖器皰疹
  第一節(jié)  病原體概述
  第二節(jié)  實(shí)驗室檢測
  第三節(jié)  檢測方法評價
  第四節(jié)  應(yīng)用策略
第七章  尖銳濕疣
  第一節(jié)  病原體概述
  第二節(jié)  實(shí)驗室檢測
  第三節(jié)  檢測方法評價
  第四節(jié)  應(yīng)用策略
第八章  其他常見生殖道感染性疾病
  第一節(jié)  陰道毛滴蟲病
  第二節(jié)  念珠菌感染
  第三節(jié)  支原體感染
  第四節(jié)  細(xì)菌性陰道病
  第五節(jié)  陰虱病
第九章  實(shí)驗室檢測方法的評價
  第一節(jié)  實(shí)驗室檢測方法評價的主要指標(biāo)
  第二節(jié)  性病實(shí)驗室檢測的“金標(biāo)準(zhǔn)”
  第三節(jié)  實(shí)驗室檢測方法選擇的原則
第十章  實(shí)驗室檢測質(zhì)量管理和控制
  第一節(jié)  質(zhì)量保證
  第二節(jié)  質(zhì)量控制
  第三節(jié)  質(zhì)量評價
附錄一  常見性病的診斷標(biāo)準(zhǔn)
  第一節(jié)  梅毒
  第二節(jié)  淋病
  第三節(jié)  生殖道沙眼衣原體感染
  第四節(jié)  尖銳濕疣
  第五節(jié)  生殖器皰疹
  第六節(jié)  支原體感染
  第七節(jié)  陰道毛滴蟲病
  第八節(jié)  念珠菌感染
  第九節(jié)  細(xì)菌性陰道病
  第十節(jié)  陰虱病
附錄二  性病實(shí)驗室常用的培養(yǎng)基、試劑和染色方法
附錄三  淋球菌耐藥監(jiān)測實(shí)施方案
縮略語

章節(jié)摘錄

版權(quán)頁：   插圖：    2.負(fù)責(zé)轄區(qū)內(nèi)性病檢測的質(zhì)量控制，首先組織開展省級梅毒實(shí)驗室的能力驗證，并結(jié)合國家性病防治工作考核的要求，上報轄區(qū)內(nèi)各醫(yī)療機(jī)構(gòu)參加梅毒等性病實(shí)驗室的能力驗證的結(jié)果。 3.開展性病病原體耐藥監(jiān)測工作。有條件的省、市自治區(qū)應(yīng)在轄區(qū)內(nèi)建立性病病原體的標(biāo)本收集、運(yùn)輸、保存和實(shí)驗室耐藥檢測的工作機(jī)制，其中淋球菌耐藥監(jiān)測作為衛(wèi)生部頒布的性病疫情監(jiān)測的一項工作，可以作為目前優(yōu)先開展的耐藥監(jiān)測工作。 4.負(fù)責(zé)轄區(qū)內(nèi)性病檢測相關(guān)業(yè)務(wù)培訓(xùn)、技術(shù)指導(dǎo)和督導(dǎo)。每年應(yīng)制定轄區(qū)內(nèi)針對各類性病防治相關(guān)醫(yī)療衛(wèi)生機(jī)構(gòu)的實(shí)驗室檢測相關(guān)人員的業(yè)務(wù)培訓(xùn)計劃，定期開展現(xiàn)場工作督導(dǎo)，配合各類性病防治工作任務(wù)進(jìn)行現(xiàn)場技術(shù)指導(dǎo)。 5.參加上一級機(jī)構(gòu)組織的實(shí)驗室能力驗證，以保證本實(shí)驗室的性病檢測質(zhì)量。 6.承擔(dān)梅毒等性病檢測疑難樣品的分析，對有爭議的檢測結(jié)果進(jìn)行復(fù)檢鑒定。 7.建立梅毒等性病庫、質(zhì)控品庫。 8.收集、整理和分析性病檢測質(zhì)量管理相關(guān)數(shù)據(jù)及相關(guān)資料，并定期向省級衛(wèi)生行政部門和中國疾病預(yù)防控制中心性病參比實(shí)驗室報告。 二、實(shí)驗室網(wǎng)絡(luò)建設(shè) 各?。ㄗ灾螀^(qū)、直轄市）級衛(wèi)生行政部門根據(jù)當(dāng)?shù)匦圆×餍星闆r及現(xiàn)有資源建立梅毒等性病檢測三級實(shí)驗室管理網(wǎng)絡(luò)。性病病原體種類多、檢測實(shí)驗方法及要求各不相同，所以性病實(shí)驗室的設(shè)置及其建筑、設(shè)施、設(shè)備必須合理，符合科學(xué)管理的要求。應(yīng)將性病實(shí)驗室的建設(shè)、完善和質(zhì)量管理納入地方衛(wèi)生行政規(guī)劃，保證實(shí)驗室負(fù)責(zé)人和主要技術(shù)人員隊伍的穩(wěn)定，保證實(shí)驗室空間和設(shè)備需要，并進(jìn)行經(jīng)常性監(jiān)督檢查。 三、人員培訓(xùn) 梅毒等性病檢測技術(shù)人員需經(jīng)過上崗培訓(xùn)和在崗持續(xù)培訓(xùn)。培訓(xùn)內(nèi)容至少應(yīng)包括：梅毒等性病檢測相關(guān)基礎(chǔ)知識、檢測技術(shù)及管理要求、實(shí)驗操作、臨床意義、質(zhì)量保證與質(zhì)量控制和生物安全等。要求掌握相關(guān)專業(yè)知識和技能，能獨(dú)立熟練地操作并經(jīng)考核合格，持證上崗。在崗持續(xù)培訓(xùn)指在工作中要根據(jù)需要接受復(fù)培訓(xùn)，實(shí)驗室技術(shù)人員至少每3年接受1次復(fù)培訓(xùn)。 四、環(huán)境條件 性病檢測需要滿足實(shí)驗室管理要求和保證生物安全的條件。常見性病病原體如梅毒螺旋體、淋球菌以及沙眼衣原體屬第三類病原微生物，一般情況下對人、動物或者環(huán)境不構(gòu)成嚴(yán)重危害，傳播風(fēng)險有限，實(shí)驗室感染后很少引起嚴(yán)重疾病，是有有效治療和預(yù)防方法的致病微生物。根據(jù)《病原微生物實(shí)驗室生物安全管理條例》（國務(wù)院，2004年）、《病原微生物實(shí)驗室生物安全環(huán)境管理辦法》（國家環(huán)境保護(hù)總局，2006年）、《實(shí)驗室生物安全通用要求》（GB 19489—2008，2009年）、（（微生物和生物醫(yī)學(xué)實(shí)驗室生物安全通用準(zhǔn)則（WS 233—2002）》（中華人民共和國衛(wèi)生行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)，2003年）等要求，為了保證安全，對臨床和現(xiàn)場未知樣本的梅毒血清學(xué)檢測應(yīng)在符合Ⅱ級生物安全實(shí)驗室（BSL—2）要求的實(shí)驗室中進(jìn)行。如有艾滋病檢測實(shí)驗室，可以在艾滋病抗體檢測實(shí)驗室中進(jìn)行。 五、檢測方法和試劑的選擇 用于臨床診斷的檢測方法應(yīng)使用經(jīng)國家食品藥品監(jiān)督管理局注冊批準(zhǔn)的試劑，應(yīng)選擇敏感性高、特異性好的試劑。推薦使用經(jīng)過國家級相關(guān)機(jī)構(gòu)進(jìn)行實(shí)驗室臨床質(zhì)量評估敏感性和特異性高的試劑。

編輯推薦

《性病防治培訓(xùn)手冊:實(shí)驗室檢測(學(xué)員用書)》由人民衛(wèi)生出版社出版。

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