威廉姆斯血液學(xué)

內(nèi)容概要

　　本書共13篇141章，涵蓋了有關(guān)血液病學(xué)的所有資料，特別是對于血液病良性和惡性腫瘤的病因?qū)W、病理生理學(xué)機制以及治療等方面，均給予了詳細論述。內(nèi)容涉及了血液病患者的臨床評估乃至血液病的分子學(xué)和細胞學(xué)基礎(chǔ)，從而使讀者對血液病學(xué)領(lǐng)域的疾病有一個最全面和最綜的認識。本書新增章節(jié)對于血液病診斷、治療中實驗胚胎學(xué)與基因組學(xué)、組織替換的細胞治療原則等做出了最新的闡述，對非霍奇金淋巴瘤的診斷和治療進行了更深層次的探討。書中針對惡性腫瘤的靶向治療、單克隆抗體治療及遺產(chǎn)學(xué)基礎(chǔ)的進展，進行了充分的討論，反映了當(dāng)前血液病學(xué)領(lǐng)域的最新技術(shù)和發(fā)展。

作者簡介

作者：（美國）考杉斯基（Kaushansky） 譯者：陳竺 陳賽娟

書籍目錄

第一部分　病人的臨床評估
第二部分　造血組織的組成
第三部分　人體不同發(fā)育階段的血液學(xué)
第四部分　分子和細胞血液學(xué)
第五部分　治療原則
第六部分　紅細胞
第七部分　中性粒細胞、嗜酸性粒細胞、嗜堿性粒細胞和肥大細胞
第八部分　單核細胞和巨噬細胞
第九部分　淋巴細胞和漿細胞
第十部分　髓系腫瘤性疾病
第十一部分　惡性淋巴組織疾病
第十二部分　止血和血栓
第十三部分　輸血醫(yī)學(xué)
索引

章節(jié)摘錄

版權(quán)頁：   插圖：    皮膚表現(xiàn)對血液系統(tǒng)疾病有非常重要的意義，包括皮膚紋理或顏色的改變，瘙癢及特異或非特異皮膚病變。缺鐵性貧血病人的皮膚可變得干燥，頭發(fā)干而細，指甲脆。甲狀腺功能低下可引起貧血，患者的皮膚干燥，粗糙，呈鱗狀。惡性貧血，先天性或獲得性溶血性貧血患者可呈現(xiàn)明顯黃疸。惡性貧血病人因黃疸和蒼白同時出現(xiàn)故其皮膚被形容為“檸檬黃”。血液系統(tǒng)惡性腫瘤，特別是淋巴瘤，累及肝臟或造成膽管阻塞，也可出現(xiàn)黃疸。蒼白是貧血患者常見的伴隨癥，但有些嚴重貧血病人卻可不表現(xiàn)蒼白。真性紅細胞增多癥患者可并發(fā)難受的紅斑性肢痛病。斑片狀或廣泛的紅皮病發(fā)生于皮膚T細胞淋巴瘤和某些慢性淋巴細胞白血病或淋巴細胞性淋巴瘤。在骨髓移植后的移植物抗宿主病，其皮膚常常受累，有時甚至非常嚴重。血色病患者可有青銅色或灰色皮膚色素沉著。遺傳性或獲得性正鐵血紅蛋白血癥、硫化血紅蛋白血癥、氧親和力降低的異常血紅蛋白，以及原發(fā)性和繼發(fā)性紅細胞增多癥，都可出現(xiàn)皮膚發(fā)紺。有冷球蛋白或冷凝集素的個體，在暴露于冷空氣后耳朵或指端可發(fā)紺。 霍奇金淋巴瘤可出現(xiàn)皮膚瘙癢，甚至極度搔癢而無可見皮膚病變。蕈樣真菌病（mycosis fungoides）或其他累及皮膚的淋巴瘤也可表現(xiàn)皮膚瘙癢。相當(dāng)多的紅細胞增多癥病人訴浴后皮膚瘙癢。 瘀點和瘀斑最常見于血小板減少性紫癜、非血小板減少性紫癜，獲得性或遺傳性血小板功能異常，以及血管性血友病。如果沒有創(chuàng)傷，這些瘀點和瘀斑通常不會引起疼痛，但精神性紫癜和紅斑結(jié)節(jié)可出現(xiàn)疼痛。傷后易淤血是常見的主訴，尤其是女性，當(dāng)沒有其他出血癥狀時，仔細檢查也經(jīng)常發(fā)現(xiàn)不了異常。但是，該癥狀可能說明是輕微的遺傳性出血性疾病，如血管性血友病或血小板病之一。 浸潤性病變可發(fā)生于白血病（皮膚性白血?。┖土馨土觯ㄆつw性淋巴瘤），有時是病人來看病的主訴。單核細胞白血病比其他類型白血病發(fā)生皮膚浸潤的頻率高。壞死性病變可見于血管內(nèi)凝血、暴發(fā)性紫癜和華法林（warfarin）誘發(fā)的皮膚壞死，極少數(shù)情況下血液循環(huán)有冷球蛋白或冷凝集素的患者，當(dāng)暴露在寒冷中，也可發(fā)生皮膚壞死。 腿部潰瘍是鐮狀細胞貧血常見癥狀，在其他遺傳性貧血極少見。

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圖書封面

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