出版時間:2011-8 出版社:人民衛(wèi)生 作者:崔福德 編 頁數(shù):520
Tag標(biāo)簽:無
內(nèi)容概要
《藥劑學(xué)(第7版)》第一篇為藥物制劑的基本理論(物理藥劑學(xué));第二篇為藥物劑型概論(普通藥劑學(xué));第三篇為藥物制劑的新技術(shù)與新劑型。
本書的三大部分,既彼此獨(dú)立又相互聯(lián)系,藥學(xué)類院校各專業(yè)學(xué)生對藥劑學(xué)內(nèi)容的需求不同、興趣志向不同可選擇必修、選修或自學(xué)。如第一篇以物理化學(xué)方法解釋和處理藥劑學(xué)所涉及的配制理論,這是學(xué)習(xí)藥劑學(xué)的堅(jiān)實(shí)理論基礎(chǔ);第二篇偏重基本劑型的特點(diǎn)、制備及設(shè)備等,屬于理論與實(shí)踐相結(jié)合的領(lǐng)域,實(shí)用性、可操作性較強(qiáng);第三篇偏重國內(nèi)外研究的新技術(shù)與新劑型,屬于藥劑學(xué)前沿領(lǐng)域,研究性較強(qiáng),有些內(nèi)容的實(shí)際應(yīng)用有待進(jìn)一步研究和發(fā)展。
本教材適用于藥學(xué)類院校各本科專業(yè)的教學(xué),也可作為從事藥物制劑開發(fā)與研制的科技人員的參考書。
書籍目錄
第一章 緒論
第一篇 藥物制劑的基本理論
第二章 藥物溶液的形成理論
第三章 表面活性劑
第四章 微粒分散體系
第五章 藥物制劑的穩(wěn)定性
第六章 粉體學(xué)基礎(chǔ)
第七章 流變學(xué)基礎(chǔ)
第八章 藥物制劑的設(shè)計(jì)
第二篇 藥物劑型概論
第九章 液體制劑
第十章 滅菌制劑與無菌制劑
第十一章 固體制劑—1(散劑、顆粒劑、片劑、片劑包衣)
第十二章 固體制劑—2(膠囊劑、滴丸劑和膜劑)
第十三章 半固體制劑
第十四章 氣霧劑、噴霧劑與粉霧劑
第十五章 中藥制劑
第三篇 藥物制劑的新技術(shù)與新劑型
第十六章 固體分散體的制備技術(shù)
第十七章 包合物的制備技術(shù)
第十八章 微粒分散系的制備技術(shù)
第十九章 緩控遲釋制劑
第二十章 靶向制劑
第二十一章 經(jīng)皮給藥制劑
第二十二章 生物技術(shù)藥物制劑
附錄 《中國藥典》2010年版中有關(guān)制劑的常用檢查方法
中文索引
英文索引
章節(jié)摘錄
版權(quán)頁:插圖:二、表面活性劑的生物學(xué)性質(zhì)(一)表面活性劑對藥物吸收的影響研究發(fā)現(xiàn)表面活性劑的存在可影響藥物的吸收。如果藥物被增溶在膠束內(nèi),藥物從膠束中擴(kuò)散的速度和程度及膠束與胃腸生物膜融合的難易程度具有重要影響。如果藥物可以順利從膠束內(nèi)擴(kuò)散或膠束本身迅速與胃腸黏膜融合,則增加吸收,例如應(yīng)用吐溫80明顯促進(jìn)螺內(nèi)酯的口服吸收。表面活性劑溶解生物膜脂質(zhì),增加上皮細(xì)胞的通透性,從而改善吸收,如十二烷基硫酸鈉改善頭孢菌素鈉、四環(huán)素、磺胺脒、氨基苯磺酸等藥物的吸收。但長期的類脂質(zhì)的損失可能造成對腸黏膜的損害。(二)表面活性劑的毒性一般而言,陽離子表面活性劑的毒性最大,其次是陰離子表面活性劑,非離子表面活性劑毒性最小。兩性離子表面活性劑的毒性小于陽離子表面活性劑。小鼠口服0.063%氯化烷基二甲銨后顯示慢性毒性作用,而口服1%二辛基琥珀酸磺酸鈉僅有輕微毒性,而相同濃度的十二烷基硫酸鈉則沒有毒性反應(yīng)。非離子表面活性劑口服一般認(rèn)為無毒性,例如成人每天口服4.5 ~6.0g吐溫80,連服28天,有的人服用達(dá)4年之久,都未見明顯的毒性反應(yīng)。
編輯推薦
《藥劑學(xué)(第7版)》是衛(wèi)生部“十二五”規(guī)劃教材,全國高等醫(yī)藥教材建設(shè)研究會"十二五"規(guī)劃教材,全國高等學(xué)校藥學(xué)專業(yè)第七輪規(guī)劃教材之一。
圖書封面
圖書標(biāo)簽Tags
無
評論、評分、閱讀與下載