出版時間:1980-6 出版社:人民衛(wèi)生 作者:杭太俊 編 頁數(shù):582
內(nèi)容概要
本書第7版教材在既往6版的基礎(chǔ)上,結(jié)合學(xué)科和醫(yī)藥技術(shù)的最新發(fā)展進行了修訂。在內(nèi)容安排上力求繼續(xù)保持既往各版在藥物分析知識方面所體現(xiàn)的系統(tǒng)性、先進性和實用性。
全書共分二十一章,主要內(nèi)容包括:藥物的鑒別試驗,芳酸類非甾體抗炎藥物的分析,二氫吡啶類鈣通道阻滯藥物的分析,喹啉與青蒿素類抗瘧藥物的分析,甾體激素類藥物的分析,合成抗菌藥物的分析等。
書籍目錄
緒論
第一章 藥品質(zhì)量研究的內(nèi)容與藥典概況
第二章 藥物的鑒別試驗
第三章 藥物的雜質(zhì)檢查
第四章 藥物的含量測定方法與驗證
第五章 體內(nèi)藥物分析
第六章 芳酸類非甾體抗炎藥物的分析
第七章 苯乙胺類擬腎上腺素藥物的分析
第八章 對氨基苯甲酸酯和酰苯胺類局麻藥物的分析
第九章 二氫吡啶類鈣通道阻滯藥物的分析
第十章 巴比妥及苯并二氮雜革類鎮(zhèn)靜催眠藥物的分析
第十一章 吩噻嗪類抗精神病藥物的分析
第十二章 喹啉與青蒿素類抗瘧藥物的分析
第十三章 茛菪烷類抗膽堿藥物的分析
第十四章 維生素類藥物的分析
第十五章 甾體激素類藥物的分析
第十六章 抗生素類藥物的分析
第十七章 合成抗菌藥物的分析
第十八章 藥物制劑分析概論
第十九章 中藥及其制劑分析概論
第二十章 生物制品分析
第二十一章 藥品質(zhì)量控制中現(xiàn)代分析方法的進展
章節(jié)摘錄
版權(quán)頁:插圖:1.藥品說明書 藥品說明書是以應(yīng)用文體的方式對藥品進行相對詳細的表述,使人了解和認識所介紹的藥品,用以指導(dǎo)安全、合理使用藥品。藥品說明書應(yīng)當(dāng)包含藥品安全性、有效性的重要科學(xué)數(shù)據(jù)、結(jié)論和信息。是指導(dǎo)醫(yī)生與患者合理用藥的重要依據(jù),具有一定的法律效力。藥品說明書對疾病名稱、藥學(xué)專業(yè)名詞、藥品名稱、臨床檢驗名稱和結(jié)果的表述,應(yīng)當(dāng)采用國家統(tǒng)一頒布或規(guī)范的專用詞匯,度量衡單位應(yīng)當(dāng)符合國家標準的規(guī)定。藥品說明書應(yīng)當(dāng)列出全部活性成分或者組方中的全部中藥藥味。注射劑和非處方藥還應(yīng)當(dāng)列出所用的全部輔料名稱。藥品處方中含有可能引起嚴重不良反應(yīng)的成分或者輔料的,應(yīng)當(dāng)予以說明。藥品說明書應(yīng)當(dāng)充分包含藥品不良反應(yīng)信息,詳細注明藥品不良反應(yīng)。藥品生產(chǎn)企業(yè)未根據(jù)藥品上市后的安全性、有效性情況及時修改說明書或者未將藥品不良反應(yīng)在說明書中充分說明的,由此引起的不良后果由該生產(chǎn)企業(yè)承擔(dān)。2.藥品標簽 藥品的標簽是指藥品包裝上印有或者貼有的內(nèi)容,分為內(nèi)標簽和外標簽。藥品內(nèi)標簽指直接接觸藥品的包裝的標簽,外標簽指內(nèi)標簽以外的其他包裝的標簽.藥品標簽應(yīng)當(dāng)盡可能多地包含藥品信息.藥品內(nèi)標簽至少應(yīng)當(dāng)標注藥品通用名稱、規(guī)格、產(chǎn)品批號、有效期等內(nèi)容。對貯藏有特殊要求的藥品,應(yīng)當(dāng)在標簽的醒目位置注明。藥品的標簽應(yīng)當(dāng)以說明書為依據(jù),其內(nèi)容不得超出說明書的范圍,不得印有暗示療效、誤導(dǎo)使用和不適當(dāng)宣傳產(chǎn)品的文字和標識。3.藥品包裝 直接接觸藥品的包裝材料和容器應(yīng)符合國家藥品監(jiān)督管理部門的有關(guān)規(guī)定,均應(yīng)無毒、潔凈,與內(nèi)容藥品應(yīng)不發(fā)生化學(xué)反應(yīng),并不得影響內(nèi)容藥品的質(zhì)量。藥品包裝必須適合藥品質(zhì)量的要求,方便儲存、運輸和醫(yī)療使用。藥品包裝必須按照規(guī)定印有或者貼有標簽并附有說明書。
編輯推薦
《藥物分析(第7版)(供藥學(xué)類專業(yè)用)》為衛(wèi)生部“十二五”規(guī)劃教材,全國高等醫(yī)藥教材建設(shè)研究會“十二五”規(guī)劃教材,全國高等學(xué)校藥學(xué)專業(yè)第七輪規(guī)劃教材之一。
圖書封面
評論、評分、閱讀與下載