藥物毒理學

內容概要

《藥物毒理學》第3版編寫過程中，作者樓宜嘉仍基本保持原有的寫作風格，在內容上力求其科學性、系統(tǒng)性、實用性和指導性，突出毒理學基本理論在藥物應用過程和新藥研究中的指導作用。全書在原有內容和風格上，進一步結合我國藥學類專業(yè)高等教育的實際需要，突出藥物毒理學教材特點。教材內容大致分為3個板塊：藥物毒理學的基本理論；藥物對機體各器官的毒性作用及機制；新藥非臨床安全性評價的基本知識。教材第3版編寫將更突出藥物作用的兩重性本質，讓學生通過系統(tǒng)學習，明確藥物是雙刃劍，是藥三分毒的本質。并隨著藥學科學的不斷發(fā)展，充實了生物類藥物與藥用納米材料等安全性問題，旨在使學生的專業(yè)知識結構能滿足藥學領域整體發(fā)展的需要。本教材適用于全國高等學校藥學類專業(yè)本科生及相關專業(yè)研究生教學用，推薦在《藥理學》課程授課階段同時講授。

書籍目錄

第一章  總論
第二章  藥物的毒物代謝動力學
第三章  藥物對肝臟的毒性作用
第四章  藥物對腎臟的毒性作用
第五章  藥物對心血管系統(tǒng)的毒性作用
第六章  藥物對呼吸系統(tǒng)的毒性作用
第七章  藥物對神經(jīng)系統(tǒng)的毒性作用
第八章  藥物對內分泌系統(tǒng)的毒性作用
第九章  藥物對免疫系統(tǒng)的毒性作用
第十章  藥物對血液系統(tǒng)的毒性作用
第十一章  藥物對皮膚的毒性作用
第十二章  藥物對眼的毒性作用
第十三章  藥物致癌作用
第十四章  藥物的生殖和發(fā)育毒性
第十五章  藥物遺傳毒性
第十六章  藥物成癮和藥物依賴性
第十七章  生物／基因類藥物安全性評價
第十八章  藥用納米材料的安全性
第十九章  藥物非臨床評價與GLP實驗室
第二十章  全身用藥的毒理研究
第二十一章  一般藥理學研究
第二十二章  局部用藥的毒性研究
第二十三章  藥物特殊毒性研究
第二十四章  藥物臨床應用的毒性問題
主要參考文獻

章節(jié)摘錄

版權頁：插圖：（三）藥物生物轉化的影響因素藥物的生物轉化過程受很多因素的影響。生物體的種類、性別、種系和年齡，代謝速率的強弱及代謝系統(tǒng)的發(fā)育狀況均影響藥物的毒性表現(xiàn)；藥物對代謝酶的抑制和誘導作用及機體的營養(yǎng)狀況都會影響藥物代謝，從而增強或減弱其生物轉化。四、藥物排泄環(huán)節(jié)的毒性排泄（excretion）是指藥物的原形或其代謝產(chǎn)物通過排泄器官或分泌器官排出體外的轉運過程。藥物的排泄途徑主要有經(jīng)腎臟排到尿液和從肝臟經(jīng)膽汁排到糞便，其他途徑還有肺臟（呼氣）、皮膚（汗、皮脂）、乳汁、唾液和淚液等。機體的排泄能力是影響毒性作用的重要因素之一，因為排泄是決定體內藥物濃度變化速度的因素之一，同時排泄器官也可能是藥物的靶器官。（一）經(jīng)腎排泄腎臟排泄藥物的效率極高，是最重要的排泄器官。只有那些經(jīng)過生物轉化極性高的水溶性代謝物不被再吸收而順利排出。腎臟的主要排泄機制有三：腎小球濾過、腎小管被動重吸收和腎小管主動轉運。與血漿白蛋白結合的藥物因相對分子質量過大（超過60 000），不易透過濾過膜。藥物在生物轉化后成為極性更大的高水溶性代謝產(chǎn)物，重吸收比較困難，但一部分藥物也可在腎近曲小管部分被重吸收，所以許多被重吸收的藥物對腎臟的損害作用也容易在此出現(xiàn)。經(jīng)有機陰離子主動轉運載體分泌的有對氨基馬尿酸、青霉素和水楊酸等；經(jīng)有機陽離子主動轉運載體分泌的有四乙胺和N-甲基煙酰胺。如主動轉運載體被抑制，會使相應化合物的血漿濃度上升，如丙磺舒和青霉素都為有機酸，兩藥合用時，丙磺舒可抑制青霉素主動分泌，使后者排泄減慢而藥效延長并增強。影響藥物的腎臟排泄因素除了藥物及代謝產(chǎn)物的脂溶性、解離常數(shù)外，還包括腎臟的血流量、血漿蛋白結合程度、尿量、尿的pH及年齡等。如嬰幼兒腎臟尚未發(fā)育完全，某些藥物在幼年機體的消除速度相對較為緩慢，因此對機體可能造成的損害也較成人高。

編輯推薦

《藥物毒理學(第3版)》供藥學類專業(yè)用，是衛(wèi)生部“十二五”規(guī)劃教材,全國高等醫(yī)藥教材建設研究會“十二五”規(guī)劃教材,全國高等學校藥學專業(yè)第七輪規(guī)劃教材！

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