藥物毒理學(xué)

內(nèi)容概要

《藥物毒理學(xué)》第3版編寫過(guò)程中，作者樓宜嘉仍基本保持原有的寫作風(fēng)格，在內(nèi)容上力求其科學(xué)性、系統(tǒng)性、實(shí)用性和指導(dǎo)性，突出毒理學(xué)基本理論在藥物應(yīng)用過(guò)程和新藥研究中的指導(dǎo)作用。全書在原有內(nèi)容和風(fēng)格上，進(jìn)一步結(jié)合我國(guó)藥學(xué)類專業(yè)高等教育的實(shí)際需要，突出藥物毒理學(xué)教材特點(diǎn)。教材內(nèi)容大致分為3個(gè)板塊：藥物毒理學(xué)的基本理論；藥物對(duì)機(jī)體各器官的毒性作用及機(jī)制；新藥非臨床安全性評(píng)價(jià)的基本知識(shí)。教材第3版編寫將更突出藥物作用的兩重性本質(zhì)，讓學(xué)生通過(guò)系統(tǒng)學(xué)習(xí)，明確藥物是雙刃劍，是藥三分毒的本質(zhì)。并隨著藥學(xué)科學(xué)的不斷發(fā)展，充實(shí)了生物類藥物與藥用納米材料等安全性問(wèn)題，旨在使學(xué)生的專業(yè)知識(shí)結(jié)構(gòu)能滿足藥學(xué)領(lǐng)域整體發(fā)展的需要。本教材適用于全國(guó)高等學(xué)校藥學(xué)類專業(yè)本科生及相關(guān)專業(yè)研究生教學(xué)用，推薦在《藥理學(xué)》課程授課階段同時(shí)講授。

書籍目錄

第一章  總論
第二章  藥物的毒物代謝動(dòng)力學(xué)
第三章  藥物對(duì)肝臟的毒性作用
第四章  藥物對(duì)腎臟的毒性作用
第五章  藥物對(duì)心血管系統(tǒng)的毒性作用
第六章  藥物對(duì)呼吸系統(tǒng)的毒性作用
第七章  藥物對(duì)神經(jīng)系統(tǒng)的毒性作用
第八章  藥物對(duì)內(nèi)分泌系統(tǒng)的毒性作用
第九章  藥物對(duì)免疫系統(tǒng)的毒性作用
第十章  藥物對(duì)血液系統(tǒng)的毒性作用
第十一章  藥物對(duì)皮膚的毒性作用
第十二章  藥物對(duì)眼的毒性作用
第十三章  藥物致癌作用
第十四章  藥物的生殖和發(fā)育毒性
第十五章  藥物遺傳毒性
第十六章  藥物成癮和藥物依賴性
第十七章  生物／基因類藥物安全性評(píng)價(jià)
第十八章  藥用納米材料的安全性
第十九章  藥物非臨床評(píng)價(jià)與GLP實(shí)驗(yàn)室
第二十章  全身用藥的毒理研究
第二十一章  一般藥理學(xué)研究
第二十二章  局部用藥的毒性研究
第二十三章  藥物特殊毒性研究
第二十四章  藥物臨床應(yīng)用的毒性問(wèn)題
主要參考文獻(xiàn)

章節(jié)摘錄

版權(quán)頁(yè)：插圖：（三）藥物生物轉(zhuǎn)化的影響因素藥物的生物轉(zhuǎn)化過(guò)程受很多因素的影響。生物體的種類、性別、種系和年齡，代謝速率的強(qiáng)弱及代謝系統(tǒng)的發(fā)育狀況均影響藥物的毒性表現(xiàn)；藥物對(duì)代謝酶的抑制和誘導(dǎo)作用及機(jī)體的營(yíng)養(yǎng)狀況都會(huì)影響藥物代謝，從而增強(qiáng)或減弱其生物轉(zhuǎn)化。四、藥物排泄環(huán)節(jié)的毒性排泄（excretion）是指藥物的原形或其代謝產(chǎn)物通過(guò)排泄器官或分泌器官排出體外的轉(zhuǎn)運(yùn)過(guò)程。藥物的排泄途徑主要有經(jīng)腎臟排到尿液和從肝臟經(jīng)膽汁排到糞便，其他途徑還有肺臟（呼氣）、皮膚（汗、皮脂）、乳汁、唾液和淚液等。機(jī)體的排泄能力是影響毒性作用的重要因素之一，因?yàn)榕判故菦Q定體內(nèi)藥物濃度變化速度的因素之一，同時(shí)排泄器官也可能是藥物的靶器官。（一）經(jīng)腎排泄腎臟排泄藥物的效率極高，是最重要的排泄器官。只有那些經(jīng)過(guò)生物轉(zhuǎn)化極性高的水溶性代謝物不被再吸收而順利排出。腎臟的主要排泄機(jī)制有三：腎小球?yàn)V過(guò)、腎小管被動(dòng)重吸收和腎小管主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)。與血漿白蛋白結(jié)合的藥物因相對(duì)分子質(zhì)量過(guò)大（超過(guò)60 000），不易透過(guò)濾過(guò)膜。藥物在生物轉(zhuǎn)化后成為極性更大的高水溶性代謝產(chǎn)物，重吸收比較困難，但一部分藥物也可在腎近曲小管部分被重吸收，所以許多被重吸收的藥物對(duì)腎臟的損害作用也容易在此出現(xiàn)。經(jīng)有機(jī)陰離子主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)載體分泌的有對(duì)氨基馬尿酸、青霉素和水楊酸等；經(jīng)有機(jī)陽(yáng)離子主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)載體分泌的有四乙胺和N-甲基煙酰胺。如主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)載體被抑制，會(huì)使相應(yīng)化合物的血漿濃度上升，如丙磺舒和青霉素都為有機(jī)酸，兩藥合用時(shí)，丙磺舒可抑制青霉素主動(dòng)分泌，使后者排泄減慢而藥效延長(zhǎng)并增強(qiáng)。影響藥物的腎臟排泄因素除了藥物及代謝產(chǎn)物的脂溶性、解離常數(shù)外，還包括腎臟的血流量、血漿蛋白結(jié)合程度、尿量、尿的pH及年齡等。如嬰幼兒腎臟尚未發(fā)育完全，某些藥物在幼年機(jī)體的消除速度相對(duì)較為緩慢，因此對(duì)機(jī)體可能造成的損害也較成人高。

編輯推薦

《藥物毒理學(xué)(第3版)》供藥學(xué)類專業(yè)用，是衛(wèi)生部“十二五”規(guī)劃教材,全國(guó)高等醫(yī)藥教材建設(shè)研究會(huì)“十二五”規(guī)劃教材,全國(guó)高等學(xué)校藥學(xué)專業(yè)第七輪規(guī)劃教材！

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