天然藥物化學(xué)實驗指導(dǎo)

內(nèi)容概要

《天然藥物化學(xué)實驗指導(dǎo)》由吳立軍主編，共分為十一章，其中前四章較系統(tǒng)地介紹了天然藥物化學(xué)成分的經(jīng)典提取分離方法、色譜分離方法、純度判斷及結(jié)構(gòu)鑒定、預(yù)實驗等內(nèi)容，后七章則按天然藥物化學(xué)成分的結(jié)構(gòu)類型分別編寫，全書共選編實驗28個。為了擴大學(xué)生的知識面，提高學(xué)生的分析問題和解決問題的能力，本書增加了利用波譜確定天然產(chǎn)物化學(xué)結(jié)構(gòu)的內(nèi)容，并附有部分天然產(chǎn)物的波譜圖。

書籍目錄

第一章  常用的提取分離方法
  第一節(jié) 常用的提取方法
    一、溶劑提取法
    二、水蒸氣蒸餾法
    三、升華法
  第二節(jié) 常用分離精制方法
    一、結(jié)晶及重結(jié)晶法
    二、改變?nèi)芤簶O性法
    三、改變分子存在狀態(tài)
    四、萃取法
    五、沉淀法
    六、透析法
    七、制備衍生物
    八、其他方法
  第三節(jié) 幾種雜質(zhì)的預(yù)處理
第二章  色譜分離方法
  第一節(jié) 硅膠柱色譜
    一、色譜用硅膠
    二、硅膠吸附色譜
    三、硅膠分配色譜
    四、特殊硅膠色譜
  第二節(jié) 氧化鋁柱色譜
    一、各種氧化鋁的制備
    二、氧化鋁及硅膠活性的測定
    三、氧化鋁柱色譜的一般操作及氧化鋁的再生
  第三節(jié) 活性炭柱色譜
    一、活性炭的來源及制備
    二、活性炭吸附力與結(jié)構(gòu)的關(guān)系
    三、活性炭的選擇
    四、活性炭柱色譜的一般操作
    五、活性炭柱色譜的操作實例
  第四節(jié) 聚酰胺柱色譜
    一、色譜用聚酰胺
    二、聚酰胺吸附原理及吸附力與結(jié)構(gòu)的關(guān)系
    三、聚酰胺柱色譜的一般操作
    四、聚酰胺柱色譜的操作實例
  第五節(jié) 干柱色譜
    一、干柱色譜的一般操作
    二、干柱色譜的操作實例
  第六節(jié) 薄層色譜
    一、薄層色譜的吸附劑和支持劑
    二、薄層色譜的一般操作
    三、制備性薄層色譜
    四、薄層色譜的應(yīng)用實例
    五、各類化合物常用的薄層色譜條件
  第七節(jié) 紙色譜
    一、紙色譜的一般操作
    二、紙色譜的操作實例
    三、紙色譜的常用展開劑
  第八節(jié) 離子交換色譜
    一、離子交換樹脂
    二、離子交換樹脂色譜的一般操作
    三、離子交換樹脂柱色譜的應(yīng)用
  第九節(jié) 大孔吸附樹脂色譜
    一、大孔吸附樹脂
    二、影響大孔吸附樹脂吸附力的因素
    三、大孔吸附樹脂色譜的一般操作
    四、大孔吸附樹脂的應(yīng)用
  第十節(jié) 凝膠柱色譜
    一、凝膠的性質(zhì)及類型
    二、凝膠色譜的分離原理
    三、凝膠色譜的一般操作
第三章  純度判斷和結(jié)構(gòu)鑒定
  第一節(jié) 化合物的純度判斷
  第二節(jié) 結(jié)構(gòu)研究程序
  第三節(jié) 結(jié)構(gòu)研究中采用的主要方法
    一、紅外光譜
    二、紫外-可見吸收光譜
    三、核磁共振譜
    四、質(zhì)譜
    五、旋光譜和圓二色散譜
  第四節(jié) 結(jié)構(gòu)鑒定實例
第四章  天然藥物化學(xué)成分的預(yù)實驗
  第一節(jié) 概述
  第二節(jié) 預(yù)實驗的方法
    一、樣品試液的制備(初步分離)
    二、各類成分的預(yù)試檢查方法與試液試劑的配制  
    三、預(yù)實驗檢查研究實例
第五章  苯丙素類化合物
  實驗一 溶劑法提取分離七葉內(nèi)酯
  實驗二 鬼臼毒素的提取分離
  實驗三 連翹葉中連翹苷的提取分離
第六章  醌類化合物
  實驗一 大黃中大黃素的提取、分離和鑒定
  實驗二 大黃蒽醌類化合物的色譜法分離
  實驗三 茜草中醌類成分的提取、分離和鑒定
第七章  黃酮類化合物
  實驗一 堿一酸法提取蘆丁
  實驗二 沸水法提取黃芩苷
  實驗三 金銀花苷的提取分離與鑒定
  實驗四 銀杏葉中總黃酮苷元的提取
  實驗五 補骨脂黃酮體的提取、分離和鑒定
  實驗六 葛根素的提取分離與鑒定
  實驗七 紫外-可見光譜在黃酮類鑒定中的應(yīng)用實例
第八章  萜類和揮發(fā)油
  實驗一 丹參酮ⅡA磺酸鹽的制備及鑒定
  實驗二 莪術(shù)中莪術(shù)醇的提取及鑒定
  實驗三 山道年的提取及鑒定
  實驗四 穿心蓮內(nèi)酯的提取、分離、鑒定及亞硫酸氫鈉加成物的制備
第九章  三萜及其苷類化合物
  實驗一 甘草次酸及其甲酯的提取分離與結(jié)構(gòu)鑒定
  實驗二 酸棗仁皂苷的提取分離與結(jié)構(gòu)鑒定
  實驗三 柴胡皂苷的提取分離及結(jié)構(gòu)鑒定
  實驗四 人參總皂苷及人參皂苷Re的提取分離與HPLC分析
第十章  甾體及其苷類化合物
  實驗一 穿山龍中薯蕷皂苷及薯蕷皂苷元的提取分離與鑒定
  實驗二 重樓中甾體皂苷及薯蕷皂苷元的提取、分離及檢識
  實驗三 夾竹桃中夾竹桃苷的提取分離及檢識
第十一章  生物堿
  實驗一 漢防己中漢防已甲素、乙素的提取、分離和鑒定
  實驗二 氧化苦參堿的提取、分離和鑒定
  實驗三 洋金花生物堿的提取、分離和鑒定
  實驗四 一葉蔌堿的提取與鑒定
附錄
  附錄一 常用顯色劑的配制及顯色方法
  附錄二 常用有機溶劑的物理常數(shù)及精制方法
  附錄三 常用有機溶劑的介電常數(shù)
  附錄四 常用有機溶劑與水的互溶度
  附錄五 常用有機溶劑的共沸混合溶劑
  附錄六 常用有機溶劑的三元共沸混合溶劑
  附錄七 常用有機溶劑的物理常數(shù)
  附錄八 常用氘代試劑殘留氫的化學(xué)位移
  附錄九 乙醇濃度稀釋表
  附錄十 常用酸堿的密度和濃度
  附錄十一 密度與波美度換算表
  附錄十二 常用緩沖溶液的配制
  附錄十三 常用樹脂的性能表
  附錄十四 高效液相色譜常用的色譜柱
  附錄十五 薄層色譜常用的固定相

章節(jié)摘錄

版權(quán)頁：插圖：（四）提取處理方式采用溶劑提取法時，常采用以下幾種處理方式：1.多溶劑分步提取選擇三種或四種不同極性的溶劑，由低極性到高極性分步進行提取，使各成分據(jù)其在不同極性溶劑中溶解度的差異而得到分離。一般先采用極性低的、與水不相混溶的有機溶劑，如石油醚、乙醚、三氯甲烷及乙酸乙酯等提取，然后用能與水相溶的有機溶劑，如丙酮、乙醇、甲醇等提取，最后用水提取。目前實驗室中常用的兩種系統(tǒng)為：①石油醚-乙醚-甲醇-水；②石油醚-二氯甲烷（或三氯甲烷）-甲醇-水，在室溫條件下依次提取。這樣可使植物中非極性與極性化合物得到初步分離。2.單一溶劑提取植物中的大多數(shù)成分都可用有機溶劑來提取，有些化合物雖能溶于水，為了減少水溶性雜質(zhì)，也常采用單一有機溶劑提取。其中，乙醇或甲醇是最常用的有機溶劑，具有溶解性能好，對植物細胞的穿透能力強的特點，除了蛋白質(zhì)、黏液質(zhì)、果膠、淀粉和部分多糖等外，大多數(shù)有機化合物都能溶解在醇液中。此外，還可以根據(jù)被提取物質(zhì)的性質(zhì)，采用石油醚、三氯甲烷、乙醚或丙酮等單一有機溶劑。

編輯推薦

《天然藥物化學(xué)實驗指導(dǎo)(第3版)(供藥學(xué)類專業(yè)用)》為衛(wèi)生部“十二五”規(guī)劃教材,全國高等醫(yī)藥教材建設(shè)研究會“十二五”規(guī)劃教材,全國高等學(xué)校藥學(xué)專業(yè)第七輪規(guī)劃教材之一。

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