惡性腫瘤分子靶向治療

內(nèi)容概要

　　李恩孝主編的《惡性腫瘤分子靶向治療》第2版在原有基礎(chǔ)上吸收了最新進(jìn)展。內(nèi)容全面，幾乎囊括了分子靶向治療領(lǐng)域的最新和熱點(diǎn)內(nèi)容。
《惡性腫瘤分子靶向治療》第2版由兩部分組成，第一部分為有關(guān)分子靶向治療的基礎(chǔ)研究，重點(diǎn)是目前靶向治療的主要分子靶點(diǎn)或熱點(diǎn)問(wèn)題；第二部分主要是有關(guān)常見(jiàn)惡性腫瘤分子靶向治療的臨床研究和評(píng)價(jià)。使讀者對(duì)惡性腫瘤分子靶向治療的近期療效、生活質(zhì)量和生存期的影響、藥物不良反應(yīng)及存在問(wèn)題有一個(gè)客觀、正確的了解和認(rèn)識(shí)，為臨床合理應(yīng)用有限的分子靶向藥物奠定基礎(chǔ)。

書(shū)籍目錄

第一部分 基礎(chǔ)篇
第一章 腫瘤血管生成與抗血管生成治療
第一節(jié) 腫瘤血管生成的概念及機(jī)制
一、血管生成的概念
二、血管生成的機(jī)制
第二節(jié) 影響血管生成的因素
一、促血管生成因子
二、血管抑制因子
第三節(jié) 病理性血管生成
一、腫瘤血管生成
二、眼新生血管病
三、缺血性疾病
四、慢性炎癥性疾病
第四節(jié) 抗腫瘤血管生成靶向治療研究及I臨床應(yīng)用
一、抗腫瘤血管生成靶向治療基礎(chǔ)研究
二、抗EGFR治療藥物
三、抗Her2治療藥物
第五節(jié) 展望
第二章 腫瘤淋巴管生成與抗淋巴管生成治療
第一節(jié) 淋巴管生成的概念及基本機(jī)制
一、淋巴管生成的概念
二、淋巴管生成的基本機(jī)制
第二節(jié) 影響淋巴管生成的因素
一、VEGF-C
二、VEGF-D
三、VEGFR-3
第三節(jié) 病理性淋巴管生成
第四節(jié) 抗腫瘤淋巴管生成靶向治療
一、功能阻斷性抗體
二、可溶性VEGFR一3一Ig
三、小分子肽抑制劑
四、PCs抑制劑
第五節(jié) 展望
第三章 抗腫瘤血管生成肽anginex的抗腫瘤作用
第一節(jié) 抗腫瘤血管生成肽anginex的研究背景
第二節(jié) Anginex的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)及生理功能
一、Anginex的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)
二、Anginex的生物學(xué)功能
第三節(jié) Anginex的作用機(jī)制
第四節(jié) Anginex的研究進(jìn)展
第五節(jié) 展望
第四章 靶向血管內(nèi)皮生長(zhǎng)因子抗腫瘤治療
第一節(jié) 血管內(nèi)皮生長(zhǎng)因子在腫瘤血管生成中的作用
第二節(jié) 影響血管內(nèi)皮生長(zhǎng)因子活性的因素
一、炎癥細(xì)胞
二、環(huán)氧化酶一2
三、DLL4／Notch通路
四、VEGF反義基因
五、成纖維細(xì)胞生長(zhǎng)因子
第三節(jié) 抗血管內(nèi)皮生長(zhǎng)因子靶向治療腫瘤的策略
一、單克隆抗體
二、核酶
三、抗VEGF的PTK抑制劑
四、可溶性VEGF受體(SVEGFR)
五、血管內(nèi)皮生長(zhǎng)抑制因子
六、選擇性環(huán)氧化酶一2抑制劑
七、免疫毒素靶向毒殺
八、Aflibercept(VEGF-Trap)
九、凝血酶敏感蛋白一1
第四節(jié) 展望
第五章 靶向血管內(nèi)皮生長(zhǎng)因子受體抗腫瘤治療
第一節(jié) 血管內(nèi)皮生長(zhǎng)因子受體在腫瘤血管生成中的作用
……
第二部分 臨床篇

章節(jié)摘錄

版權(quán)頁(yè)：插圖：根據(jù)分子影像學(xué)的成像特點(diǎn)，可以看出其主要應(yīng)用在以下幾個(gè)方面。（一）疾病的早期診斷利用分子影像學(xué)技術(shù)在體內(nèi)直接觀察到疾病起因、發(fā)生、發(fā)展等一系列的病理生理變化和特征，而不單單是疾病終末期的解剖改變。例如通過(guò)對(duì)腫瘤發(fā)生過(guò)程中關(guān)鍵標(biāo)記進(jìn)行分子顯像，從而得知疾病的發(fā)展過(guò)程、進(jìn)展階段，可以在疾病的發(fā)生形成階段進(jìn)行有效的干預(yù)，往往可以逆轉(zhuǎn)、阻止或延緩其發(fā)生。（二）療效監(jiān)測(cè)在治療的極早期就可以反映出治療的效果。例如應(yīng)用于惡性腫瘤化療的療效評(píng)價(jià)，不必在治療多個(gè)療程后復(fù)查腫瘤的大小變化（這是非常不敏感的方法），只要觀察治療藥物的作用靶點(diǎn)有沒(méi)有變化，藥物作用過(guò)程中一些關(guān)鍵的分子標(biāo)記有沒(méi)有改變，即可評(píng)價(jià)這種治療是否產(chǎn)生效用，這在療效評(píng)價(jià)中有著巨大應(yīng)用價(jià)值。（三）提高藥物開(kāi)發(fā)與臨床應(yīng)用效率在藥物開(kāi)發(fā)與臨床應(yīng)用方面，可以極大地縮短了藥物的研制、開(kāi)發(fā)、臨床前研究時(shí)間。目前治療腫瘤藥物臨床前療效分析是在實(shí)驗(yàn)動(dòng)物上進(jìn)行的，主要觀察移植瘤是否縮小，根據(jù)縮小的程度來(lái)比較不同藥物療效，從而篩選出最佳的藥物進(jìn)入臨床前研究，這種方法對(duì)藥物在體內(nèi)如何作用、抗癌作用具體細(xì)節(jié)一無(wú)所知，因此這種研究方法較粗糙，科學(xué)性不強(qiáng)，極大地延緩了藥物開(kāi)發(fā)。而采用分子影像學(xué)的研究方法，通過(guò)設(shè)計(jì)特異性探針，直接在體內(nèi)顯示藥物治療靶點(diǎn)的分子改變，通過(guò)建立高通量的影像學(xué)分析系統(tǒng)，有助于藥物的篩選和開(kāi)發(fā)。（四）實(shí)現(xiàn)在體基因功能分析及基因治療療效評(píng)價(jià)在基因功能分析及基因治療的研究方面，目前有關(guān)基因功能分析方法，都采用體外實(shí)驗(yàn)分析，而體外實(shí)驗(yàn)分析的結(jié)果可能與基因在體內(nèi)實(shí)際作用出現(xiàn)偏差，采用分子影像學(xué)的方法，基于基因功能及信號(hào)傳導(dǎo)通道知識(shí)，通過(guò)設(shè)計(jì)一系列特異性探針，建立高通量的基因功能體內(nèi)分析系統(tǒng)，可望實(shí)時(shí)顯示該基因在體內(nèi)的作用過(guò)程。了解體內(nèi)觀察與體外研究的結(jié)果是否一致，是否受到了其他因素的干擾。在基因治療方面，可在體內(nèi)觀察基因載體在體內(nèi)轉(zhuǎn)基因表達(dá)的有效性，如體內(nèi)觀察基因治療藥物有沒(méi)有到達(dá)治療部位、靶點(diǎn)組織和細(xì)胞，判斷體內(nèi)轉(zhuǎn)基因情況以及效率是否足夠產(chǎn)生臨床療效，轉(zhuǎn)基因后組織細(xì)胞分子學(xué)改變以及發(fā)揮的治療作用機(jī)制與體外研究是否一致，是否在體內(nèi)受到其他因素的干擾。目前基因治療的病例，絕大多數(shù)是晚期病例，患者的免疫、體質(zhì)都極差，這些因素也影響基因治療療效。因此，分子影像學(xué)技術(shù)優(yōu)勢(shì)在于其能夠在活體狀態(tài)下，分子水平對(duì)疾病進(jìn)行無(wú)創(chuàng)的診斷和監(jiān)測(cè)。同許多目前廣泛應(yīng)用于臨床的、基于解剖學(xué)或病理學(xué)基礎(chǔ)上的有創(chuàng)診療手段相比較，分子影像學(xué)技術(shù)具有廣闊的應(yīng)用前景。

編輯推薦

《惡性腫瘤分子靶向治療(第2版)》是由人民衛(wèi)生出版社出版的。

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