現(xiàn)代生物藥劑學(xué)

內(nèi)容概要

朱家壁主編的這本《現(xiàn)代生物藥劑學(xué)》分三大部分，共十三章：第一章到第四章為基礎(chǔ)篇，全面闡述藥物的體內(nèi)過(guò)程。第五章較全面地介紹與生物藥劑學(xué)密切相關(guān)的姐妹學(xué)科--藥動(dòng)學(xué)。第六章以后屬于專論性質(zhì)，反映了生物藥劑學(xué)的進(jìn)展。全書較全面地介紹了藥物在體內(nèi)的過(guò)程、藥物的理化性質(zhì)與劑型對(duì)藥物的生物活性的影響、不同劑型相同給藥途徑與藥效的關(guān)系，并以藥物動(dòng)力學(xué)原理討論了藥物在體內(nèi)血藥濃度的經(jīng)時(shí)變化規(guī)律，從而為正確評(píng)定藥劑質(zhì)量和臨床合理用藥提供科學(xué)的依據(jù)。本書可作為醫(yī)藥院校教師和博士生、碩士生和本科生的參考著作，對(duì)藥物合成、藥物制劑、藥理、生化、臨床等研究工作者和醫(yī)師、藥師、檢驗(yàn)師、醫(yī)藥工程師等也有很好的閱讀與參考價(jià)值。

書籍目錄

第一章　藥物吸收
第二章　藥物分布
第三章　藥物代謝
第四章　藥物排泄
第五章　藥動(dòng)學(xué)原理及其臨床應(yīng)用
第六章　口服制劑的生物利用度和生物等效性
第七章　新型中藥制劑的劑型設(shè)計(jì)與體內(nèi)過(guò)程
第八章　新型口服藥物釋放系統(tǒng)及其體內(nèi)過(guò)程
第九章　呼吸道給藥及其體內(nèi)過(guò)程
第十章　蛋白質(zhì)與肽類藥物的生物藥劑雪
第十一章　基因藥物載體介導(dǎo)和體內(nèi)轉(zhuǎn)運(yùn)
第十二章　藥物轉(zhuǎn)運(yùn)器
第十三章　細(xì)胞模型及其應(yīng)用

章節(jié)摘錄

版權(quán)頁(yè)：插圖：藥物透過(guò)血管壁進(jìn)入細(xì)胞外液后，還必須通過(guò)細(xì)胞膜，才能進(jìn)入細(xì)胞內(nèi)。進(jìn)入細(xì)胞后還要通過(guò)細(xì)胞內(nèi)的超微結(jié)構(gòu)，如線粒體、細(xì)胞核的外膜，這些膜統(tǒng)稱生物膜。藥物穿透進(jìn)入細(xì)胞內(nèi)的情況與其由胃腸道吸收相似，存在經(jīng)細(xì)胞脂質(zhì)雙分子層擴(kuò)散和經(jīng)細(xì)胞膜微孔透人兩種途徑。水溶性的小分子和離子通過(guò)細(xì)胞膜微孔擴(kuò)散進(jìn)去，脂溶性的分子穿過(guò)膜的類脂雙分子層。藥物通過(guò)生物膜的轉(zhuǎn)運(yùn)機(jī)制大致可分為2類。被動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)：如單純擴(kuò)散、濾過(guò)等；②特殊轉(zhuǎn)運(yùn)：如促進(jìn)擴(kuò)散轉(zhuǎn)運(yùn)，主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)（如肝臟、腎小管、脈絡(luò)叢、甲狀腺等組織），胞飲作用與細(xì)胞吞噬作用（如肝、脾等單核一吞噬細(xì)胞系統(tǒng)、骨髓、子宮、小腸等組織）。大多數(shù)藥物以單純擴(kuò)散方式透過(guò)細(xì)胞膜。這種被動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)方式直接與藥物的理化性質(zhì)密切相關(guān)。除了藥物的脂溶性、分子量、解離度、異構(gòu)體以及與蛋白質(zhì)結(jié)合能力等理化性質(zhì)外，還包括藥物通過(guò)制劑生產(chǎn)工藝后生成的絡(luò)合物、乳劑、膠團(tuán)以及脂質(zhì)體、微球等微粒和毫微粒作用等因素。藥物的理化因素往往對(duì)藥物的分布影響較大。藥物以單純擴(kuò)散方式轉(zhuǎn)運(yùn)，一般只有非離子型部分易于透過(guò)細(xì)胞膜。其透人速度取決于藥物的油／水分配系數(shù)、解離度以及膜兩側(cè)藥物的濃度差。弱酸、弱堿的穿透與細(xì)胞外液的pH值有關(guān)，細(xì)胞外液的pH值與血液相同。弱酸如對(duì)氨基水楊酸與水楊酸等，在此pH值下大部分解離，因而不易進(jìn)入組織。弱堿如米帕林、氯喹等，在血液pH值下甚少解離，故易進(jìn)入組織。

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《現(xiàn)代生物藥劑學(xué)》是由人民衛(wèi)生出版社出版的。

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