乙型肝炎和丙型肝炎實(shí)驗(yàn)診斷與致癌機(jī)制

內(nèi)容概要

《乙型肝炎和丙型肝炎實(shí)驗(yàn)診斷與致癌機(jī)制》由劉錫光、白東亭、賈繼東主編，包括3篇(共10章)和4個(gè)附錄。內(nèi)容涉及乙型肝炎和丙型肝炎的實(shí)驗(yàn)診斷技術(shù)、我國(guó)體外診斷試劑的監(jiān)督管理及質(zhì)量控制、乙型肝炎和丙型肝炎的致癌機(jī)制；并于書(shū)末附了美國(guó)、日本、中國(guó)的肝病實(shí)踐指南。內(nèi)容豐富、新穎，可讀性強(qiáng)，充分反映了當(dāng)今乙型肝炎和丙型肝炎的實(shí)驗(yàn)診斷技術(shù)，以及HBV和HCV致癌機(jī)制研究的新進(jìn)展。

書(shū)籍目錄

第一篇 乙型肝炎和丙型肝炎的實(shí)驗(yàn)診斷技術(shù)
第一章 當(dāng)代廣泛應(yīng)用的實(shí)驗(yàn)診斷技術(shù)
　第一節(jié) 酶聯(lián)免疫技術(shù)
 一、臨床免疫檢驗(yàn)技術(shù)發(fā)展史
 二、酶聯(lián)免疫技術(shù)(ELISA)的原理
 三、酶聯(lián)免疫技術(shù)(ELISA)的類型
 四、酶聯(lián)免疫技術(shù)(ELISA)在HBV和HCV標(biāo)志物檢測(cè)中的應(yīng)用
　第二節(jié) 膠體金技術(shù)
 一、膠體金技術(shù)概述
 二、膠體金技術(shù)的原理和分類
 三、膠體金技術(shù)的應(yīng)用領(lǐng)域
 四、前景展望
　第三節(jié) 確認(rèn)技術(shù)
 一、HBsAg確認(rèn)試驗(yàn)
 二、HCV確認(rèn)試驗(yàn)
第二章 新技術(shù)在乙型肝炎和丙型肝炎實(shí)驗(yàn)診斷中的應(yīng)用
　第一節(jié) 化學(xué)發(fā)光技術(shù)
 一、化學(xué)發(fā)光免疫分析技術(shù)的原理
 二、化學(xué)發(fā)光免疫分析的特點(diǎn)
 三、化學(xué)發(fā)光免疫分析的分類
 四、化學(xué)發(fā)光免疫檢測(cè)試劑在肝炎檢測(cè)中的應(yīng)用
　第二節(jié) 時(shí)間分辨熒光免疫分析法
 一、時(shí)間分辨熒光免疫分析法的原理
 二、時(shí)間分辨熒光免疫分析法的特點(diǎn)
 三、時(shí)間分辨熒光免疫分析法在肝炎病毒診斷中的應(yīng)用
　第三節(jié) 核酸檢測(cè)技術(shù)
 一、核酸的定量檢測(cè)技術(shù)
 二、核酸的定性檢測(cè)技術(shù)
　第四節(jié) 生物芯片在肝炎診斷中的應(yīng)用
 一、生物芯片介紹
 二、生物芯片在肝炎診斷中的應(yīng)用
 三、生物芯片存在的問(wèn)題和前景
　第五節(jié) HBV耐藥性分析
 一、HBV耐藥突變的分子生物學(xué)
 二、HBV耐藥性突變株的分子檢測(cè)方法
 三、HBV耐藥突變檢測(cè)相關(guān)產(chǎn)品
　第六節(jié) 其他新技術(shù)
 一、液相芯片檢測(cè)技術(shù)
 二、均相免疫分析檢測(cè)技術(shù)
 三、PcR阻斷聯(lián)合熒光探針檢測(cè)HBV基因前C區(qū)G1896A突變株的方法
第二篇 我國(guó)體外診斷試劑的監(jiān)督管理及質(zhì)量控制
第三章 我國(guó)體外診斷試劑的注冊(cè)和生產(chǎn)管理
　第一節(jié) 體外診斷試劑的注冊(cè)管理
 一、我國(guó)體外診斷試劑注冊(cè)管理的歷史沿革
 二、目前我國(guó)體外診斷試劑的注冊(cè)管理
 三、對(duì)今后體外診斷試劑注冊(cè)管理的思考
　第二節(jié) 體外診斷試劑的生產(chǎn)管理
 一、我國(guó)體外診斷試劑現(xiàn)狀
 二、國(guó)內(nèi)外體外診斷試劑管理異同
 三、各國(guó)相關(guān)法規(guī)匯總
 四、對(duì)目前《體外診斷試劑生產(chǎn)企業(yè)質(zhì)量管理體系考核評(píng)定標(biāo)準(zhǔn)》中某些條款的理解及思考
　第三節(jié) 體外診斷試劑質(zhì)量體系有效覆蓋判定原則
 一、體系考核范圍有效覆蓋判定原則及補(bǔ)充說(shuō)明
 二、體系考核范圍有效覆蓋判定原則的設(shè)計(jì)原理
第四章 體外診斷試劑生產(chǎn)及質(zhì)量控制技術(shù)指導(dǎo)原則
　第一節(jié) 酶聯(lián)免疫法試劑生產(chǎn)及質(zhì)量控制技術(shù)指導(dǎo)原則
 一、基本原則
 二、原材料質(zhì)量控制
 三、試劑盒各組分的生產(chǎn)
 四、質(zhì)量控制
　第二節(jié) 發(fā)光免疫分析試劑生產(chǎn)及質(zhì)量控制技術(shù)指導(dǎo)原則
 一、基本原則
 二、原材料質(zhì)量控制
 三、試劑盒各組分的生產(chǎn)
 四、質(zhì)量控制
　第三節(jié) 核酸擴(kuò)增法試劑生產(chǎn)及質(zhì)量控制技術(shù)指導(dǎo)原則
 一、基本要求
 二、原材料
 三、生產(chǎn)工藝
 四、質(zhì)量控制
　第四節(jié) 金標(biāo)類診斷試劑生產(chǎn)及質(zhì)量控制技術(shù)指導(dǎo)原則
 一、基本原則
 二、原材料質(zhì)量控制
 三、試劑盒的制備
 四、質(zhì)量控制
　第五節(jié) 生物芯片類診斷試劑生產(chǎn)及質(zhì)量控制技術(shù)指導(dǎo)原則
 一、基本原則
 二、原材料質(zhì)量控制
 三、試劑盒各組分的生產(chǎn)
 四、半成品質(zhì)量控制
 五、成品質(zhì)量控制
第五章 國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)品
　第一節(jié) 乙型肝炎病毒表面抗原標(biāo)準(zhǔn)品
 一、乙型肝炎病毒表面抗原國(guó)際標(biāo)準(zhǔn)品
 二、乙型肝炎病毒表面抗原國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)品
　第二節(jié) 乙型肝炎病毒表面抗體標(biāo)準(zhǔn)品
 一、乙型肝炎病毒表面抗體國(guó)際標(biāo)準(zhǔn)品
 二、乙型肝炎病毒表面抗體國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)品
　第三節(jié) 乙型肝炎病毒核心抗體試劑國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)品
 一、檢測(cè)方法和臨床意義
 二、乙型肝炎病毒核心抗體國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)品
　第四節(jié) 乙型肝炎病毒e抗體試劑國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)品
 一、檢測(cè)方法和臨床意義
 二、乙型肝炎病毒e抗體國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)品
　第五節(jié) 乙型肝炎病毒e抗原試劑國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)品
 一、檢測(cè)方法和臨床意義
 二、乙型肝炎病毒e抗原國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)品及應(yīng)用
　第六節(jié) 乙型肝炎病毒基因試劑國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)品
 一、檢測(cè)方法和臨床意義
 二、國(guó)產(chǎn)和進(jìn)口熒光PCR檢測(cè)試劑的差異
 三、乙型肝炎病毒DNA國(guó)家定量標(biāo)準(zhǔn)品的研制
　第七節(jié) 丙型肝炎病毒抗體試劑國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)品
 一、簡(jiǎn)介
 二、酶聯(lián)免疫法類抗HCV試劑國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)品
 三、膠體金法抗HcV試劑國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)品
　第八節(jié) 丙型肝炎病毒基因試劑國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)品
 一、丙型肝炎病毒基因(HCV RNA)試劑國(guó)際標(biāo)準(zhǔn)品
 二、丙型肝炎病毒基因(HCV RNA)試劑國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)品
第三篇 乙型肝炎和丙型肝炎的致癌機(jī)制。。
第六章 感染性人類癌癥的發(fā)展階段
 一、早期階段(1882～1911)
 二、挫折和成功階段(1912～1950)
 三、對(duì)腫瘤病毒體特異性功能理解的形成(1950～1965)
 四、第一個(gè)人類腫瘤病毒嗎?
 五、艱難的20世紀(jì)70年代
 六、理論重現(xiàn)之路
第七章 與感染相關(guān)的腫瘤簡(jiǎn)介
 一、與感染相關(guān)的腫瘤類型
 二、與人類癌癥相關(guān)感染的全球分布
 三、機(jī)體對(duì)可能導(dǎo)致癌癥感染的反應(yīng)：細(xì)胞干擾因子(CIF)概念
第八章 乙型肝炎及其病毒
　第一節(jié) 歷史
　第二節(jié) 流行病學(xué)和臨床癥狀
　第三節(jié) 分類學(xué)和病毒基因組結(jié)構(gòu)
　第四節(jié) 病毒基因產(chǎn)物和功能
 一、核心抗原
 二、多聚酶
 三、HBX抗原
　第五節(jié) 免疫的作用
　第六節(jié) HBV在肝細(xì)胞肝癌中的作用
　第七節(jié) HBx與HCCs
　第八節(jié) HBs轉(zhuǎn)基因鼠與HCCs
　第九節(jié) 化學(xué)致癌物與HBV感染的相互作用
　第十節(jié) HBV介導(dǎo)的HCC發(fā)生機(jī)制
　第十一節(jié) 預(yù)防和控制
第九章 丙型肝炎及其病毒
　第一節(jié) 歷史
　第二節(jié) 流行病學(xué)
　第三節(jié) 病毒基因組結(jié)構(gòu)、轉(zhuǎn)錄、翻譯、基因功能和分類學(xué)
　第四節(jié) 感染、傳播和病毒DNA駐留
　第五節(jié) 致病機(jī)制和免疫的相互作用
 一、逃逸宿主防御的機(jī)制
 二、宿主免疫反應(yīng)
　第六節(jié) HCV在肝細(xì)胞癌中的作用
　第七節(jié) HCV在淋巴組織增生疾病中的作用
 一、混合的冷球蛋白血癥(mixed cryoglobtdinemia)
 二、絨毛淋巴細(xì)胞所致的脾淋巴瘤
 三、非霍奇金淋巴瘤(NHL)
　第八節(jié) 預(yù)防和控制
第十章 肝細(xì)胞癌發(fā)生機(jī)制的研究進(jìn)展
　第一節(jié) 乙型肝炎病毒感染與肝細(xì)胞癌
 一、HBV基因組的致癌機(jī)制
 二、HBV基因產(chǎn)物的致癌機(jī)制
　第二節(jié) 丙型肝炎病毒感染與肝細(xì)胞癌
 一、HCV核心蛋白致細(xì)胞癌變發(fā)生的可能機(jī)制
 二、HCV NS3蛋白的致癌機(jī)制
　第三節(jié) 肝細(xì)胞增殖與肝細(xì)胞癌
　第四節(jié) 細(xì)胞凋亡與肝細(xì)胞癌
　第五節(jié) 癌基因和抑癌基因與肝細(xì)胞癌
　第六節(jié) 生長(zhǎng)因子與肝細(xì)胞癌
　第七節(jié) microRNA與HCC
附錄一 肝損害篩選、診斷和處理的實(shí)驗(yàn)室指南
　前言
 一、肝功能和肝損害的實(shí)驗(yàn)室檢測(cè)指南
 二、肝炎血清標(biāo)志物和核酸的檢測(cè)
 三、急性肝損傷
 四、慢性肝損傷
 五、肝硬化
 六、肝細(xì)胞癌
附錄二 日本病毒性肝炎診斷及治療方案(2009)
附錄三 丙型肝炎防治指南(中國(guó)，2004)
　前言
 一、丙型肝炎的病原學(xué)
 二、丙型肝炎的流行病學(xué)
 三、丙型肝炎的自然史
 四、HCV傳播的預(yù)防
 五、丙型肝炎的臨床診斷
 六、丙型肝炎的實(shí)驗(yàn)室診斷
 七、丙型肝炎的病理學(xué)診斷
 八、抗病毒治療的目的和藥物
 九、抗病毒治療的適應(yīng)證
 十、抗病毒治療的禁忌證
 十一、抗病毒治療應(yīng)答的類型及影響因素
 十二、慢性丙型肝炎治療方案
 十三、抗病毒治療的不良反應(yīng)及處理方法
 十四、丙型肝炎患者的監(jiān)測(cè)和隨訪
 十五、提高丙型肝炎患者對(duì)治療的依從性
附錄四 慢性乙型肝炎防治指南(2010年版)
 一、病原學(xué)
 二、流行病學(xué)
 三、自然史
 四、預(yù)防
 五、臨床診斷
 六、實(shí)驗(yàn)室檢查
 七、影像學(xué)診斷
 八、病理學(xué)診斷
 九、治療的總體目標(biāo)
 十、抗病毒治療的一般適應(yīng)證
 十一、干擾素a(IFNa)治療
 十二、核苷(酸)類藥物治療
 十三、免疫調(diào)節(jié)治療
 十四、中藥及中藥制劑治療
 十五、抗病毒治療推薦意見(jiàn)
 十六、特殊情況的處理
 十七、抗炎、抗氧化和保肝治療
 十八、抗纖維化治療
 十九、患者隨訪
英漢專業(yè)詞匯
Laboratory Diagnosis and Carcinogenesis Mechanism of Hepatitis B
Virus & Hepatitis C Virus
跋

章節(jié)摘錄

版權(quán)頁(yè)：插圖：ABS既可用于微量抗原、抗體及受體的定量、定性檢測(cè)及定位觀察研究，亦可制成親和介質(zhì)用于上述各類反應(yīng)體系中反應(yīng)物的分離、純化。ABS在實(shí)際應(yīng)用中所具有的巨大優(yōu)越性，主要表現(xiàn)在以下幾個(gè)方面。（1）靈敏度：生物素容易與蛋白質(zhì)和核酸類等生物大分子結(jié)合，形成的生物素衍生物，不僅保持了大分子物質(zhì)的原有生物活性，而且親和力極高，具多價(jià)性。此外，每個(gè)親和素分子有4個(gè)生物素結(jié)合部位，可同時(shí)以多價(jià)形式結(jié)合生物素化的大分子衍生物和標(biāo)記物。因此，ABS具有多級(jí)放大作用，使其在應(yīng)用時(shí)可極大地提高檢測(cè)方法的靈敏度。（2）特異性：親和素與生物素間的結(jié)合具有極高的親和力，其反應(yīng)呈高度專一性。因此，ABS的多層次放大作用在提高靈敏度的同時(shí)，并不增加非特異性干擾。而且，ABS結(jié)合特性不會(huì)因反應(yīng)試劑的高度稀釋而受影響，使其在實(shí)際應(yīng)用中可最大限度地降低反應(yīng)試劑的非特異作用。（3）穩(wěn)定性：親和素結(jié)合生物素的親和常數(shù)可為抗原一抗體反應(yīng)的百萬(wàn)倍，二者結(jié)合形成復(fù)合物的解離常數(shù)很小，呈不可逆反應(yīng)性；而且酸、堿、變性劑、蛋白溶解酶以及有機(jī)溶劑均不影響其結(jié)合。因此，ABS在實(shí)際應(yīng)用中，產(chǎn)物的穩(wěn)定性高，從而可降低操作誤差，提高測(cè)定的精確度。（4）適用性：生物素和親和素均可制成多種衍生物，不僅可與酶、熒光素和放射性核素等各類標(biāo)記技術(shù)結(jié)合，用于檢測(cè)體液、組織或細(xì)胞中的抗原一抗體、激素一受體和核酸系統(tǒng)以及其他多種生物學(xué)反應(yīng)體系，而且也可制成親和介質(zhì)，用于分離提純上述各反應(yīng)體系中的反應(yīng)物。此外，多種ABS的商品化試劑，為臨床檢測(cè)和科研工作提供了有利條件。

編輯推薦

《乙型肝炎和丙型肝炎實(shí)驗(yàn)診斷與致癌機(jī)制》由人民衛(wèi)生出版社出版。

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