乙型肝炎和丙型肝炎實驗診斷與致癌機制

內(nèi)容概要

《乙型肝炎和丙型肝炎實驗診斷與致癌機制》由劉錫光、白東亭、賈繼東主編，包括3篇(共10章)和4個附錄。內(nèi)容涉及乙型肝炎和丙型肝炎的實驗診斷技術(shù)、我國體外診斷試劑的監(jiān)督管理及質(zhì)量控制、乙型肝炎和丙型肝炎的致癌機制；并于書末附了美國、日本、中國的肝病實踐指南。內(nèi)容豐富、新穎，可讀性強，充分反映了當今乙型肝炎和丙型肝炎的實驗診斷技術(shù)，以及HBV和HCV致癌機制研究的新進展。

書籍目錄

第一篇 乙型肝炎和丙型肝炎的實驗診斷技術(shù)
第一章 當代廣泛應用的實驗診斷技術(shù)
　第一節(jié) 酶聯(lián)免疫技術(shù)
 一、臨床免疫檢驗技術(shù)發(fā)展史
 二、酶聯(lián)免疫技術(shù)(ELISA)的原理
 三、酶聯(lián)免疫技術(shù)(ELISA)的類型
 四、酶聯(lián)免疫技術(shù)(ELISA)在HBV和HCV標志物檢測中的應用
　第二節(jié) 膠體金技術(shù)
 一、膠體金技術(shù)概述
 二、膠體金技術(shù)的原理和分類
 三、膠體金技術(shù)的應用領域
 四、前景展望
　第三節(jié) 確認技術(shù)
 一、HBsAg確認試驗
 二、HCV確認試驗
第二章 新技術(shù)在乙型肝炎和丙型肝炎實驗診斷中的應用
　第一節(jié) 化學發(fā)光技術(shù)
 一、化學發(fā)光免疫分析技術(shù)的原理
 二、化學發(fā)光免疫分析的特點
 三、化學發(fā)光免疫分析的分類
 四、化學發(fā)光免疫檢測試劑在肝炎檢測中的應用
　第二節(jié) 時間分辨熒光免疫分析法
 一、時間分辨熒光免疫分析法的原理
 二、時間分辨熒光免疫分析法的特點
 三、時間分辨熒光免疫分析法在肝炎病毒診斷中的應用
　第三節(jié) 核酸檢測技術(shù)
 一、核酸的定量檢測技術(shù)
 二、核酸的定性檢測技術(shù)
　第四節(jié) 生物芯片在肝炎診斷中的應用
 一、生物芯片介紹
 二、生物芯片在肝炎診斷中的應用
 三、生物芯片存在的問題和前景
　第五節(jié) HBV耐藥性分析
 一、HBV耐藥突變的分子生物學
 二、HBV耐藥性突變株的分子檢測方法
 三、HBV耐藥突變檢測相關(guān)產(chǎn)品
　第六節(jié) 其他新技術(shù)
 一、液相芯片檢測技術(shù)
 二、均相免疫分析檢測技術(shù)
 三、PcR阻斷聯(lián)合熒光探針檢測HBV基因前C區(qū)G1896A突變株的方法
第二篇 我國體外診斷試劑的監(jiān)督管理及質(zhì)量控制
第三章 我國體外診斷試劑的注冊和生產(chǎn)管理
　第一節(jié) 體外診斷試劑的注冊管理
 一、我國體外診斷試劑注冊管理的歷史沿革
 二、目前我國體外診斷試劑的注冊管理
 三、對今后體外診斷試劑注冊管理的思考
　第二節(jié) 體外診斷試劑的生產(chǎn)管理
 一、我國體外診斷試劑現(xiàn)狀
 二、國內(nèi)外體外診斷試劑管理異同
 三、各國相關(guān)法規(guī)匯總
 四、對目前《體外診斷試劑生產(chǎn)企業(yè)質(zhì)量管理體系考核評定標準》中某些條款的理解及思考
　第三節(jié) 體外診斷試劑質(zhì)量體系有效覆蓋判定原則
 一、體系考核范圍有效覆蓋判定原則及補充說明
 二、體系考核范圍有效覆蓋判定原則的設計原理
第四章 體外診斷試劑生產(chǎn)及質(zhì)量控制技術(shù)指導原則
　第一節(jié) 酶聯(lián)免疫法試劑生產(chǎn)及質(zhì)量控制技術(shù)指導原則
 一、基本原則
 二、原材料質(zhì)量控制
 三、試劑盒各組分的生產(chǎn)
 四、質(zhì)量控制
　第二節(jié) 發(fā)光免疫分析試劑生產(chǎn)及質(zhì)量控制技術(shù)指導原則
 一、基本原則
 二、原材料質(zhì)量控制
 三、試劑盒各組分的生產(chǎn)
 四、質(zhì)量控制
　第三節(jié) 核酸擴增法試劑生產(chǎn)及質(zhì)量控制技術(shù)指導原則
 一、基本要求
 二、原材料
 三、生產(chǎn)工藝
 四、質(zhì)量控制
　第四節(jié) 金標類診斷試劑生產(chǎn)及質(zhì)量控制技術(shù)指導原則
 一、基本原則
 二、原材料質(zhì)量控制
 三、試劑盒的制備
 四、質(zhì)量控制
　第五節(jié) 生物芯片類診斷試劑生產(chǎn)及質(zhì)量控制技術(shù)指導原則
 一、基本原則
 二、原材料質(zhì)量控制
 三、試劑盒各組分的生產(chǎn)
 四、半成品質(zhì)量控制
 五、成品質(zhì)量控制
第五章 國家標準品
　第一節(jié) 乙型肝炎病毒表面抗原標準品
 一、乙型肝炎病毒表面抗原國際標準品
 二、乙型肝炎病毒表面抗原國家標準品
　第二節(jié) 乙型肝炎病毒表面抗體標準品
 一、乙型肝炎病毒表面抗體國際標準品
 二、乙型肝炎病毒表面抗體國家標準品
　第三節(jié) 乙型肝炎病毒核心抗體試劑國家標準品
 一、檢測方法和臨床意義
 二、乙型肝炎病毒核心抗體國家標準品
　第四節(jié) 乙型肝炎病毒e抗體試劑國家標準品
 一、檢測方法和臨床意義
 二、乙型肝炎病毒e抗體國家標準品
　第五節(jié) 乙型肝炎病毒e抗原試劑國家標準品
 一、檢測方法和臨床意義
 二、乙型肝炎病毒e抗原國家標準品及應用
　第六節(jié) 乙型肝炎病毒基因試劑國家標準品
 一、檢測方法和臨床意義
 二、國產(chǎn)和進口熒光PCR檢測試劑的差異
 三、乙型肝炎病毒DNA國家定量標準品的研制
　第七節(jié) 丙型肝炎病毒抗體試劑國家標準品
 一、簡介
 二、酶聯(lián)免疫法類抗HCV試劑國家標準品
 三、膠體金法抗HcV試劑國家標準品
　第八節(jié) 丙型肝炎病毒基因試劑國家標準品
 一、丙型肝炎病毒基因(HCV RNA)試劑國際標準品
 二、丙型肝炎病毒基因(HCV RNA)試劑國家標準品
第三篇 乙型肝炎和丙型肝炎的致癌機制。。
第六章 感染性人類癌癥的發(fā)展階段
 一、早期階段(1882～1911)
 二、挫折和成功階段(1912～1950)
 三、對腫瘤病毒體特異性功能理解的形成(1950～1965)
 四、第一個人類腫瘤病毒嗎?
 五、艱難的20世紀70年代
 六、理論重現(xiàn)之路
第七章 與感染相關(guān)的腫瘤簡介
 一、與感染相關(guān)的腫瘤類型
 二、與人類癌癥相關(guān)感染的全球分布
 三、機體對可能導致癌癥感染的反應：細胞干擾因子(CIF)概念
第八章 乙型肝炎及其病毒
　第一節(jié) 歷史
　第二節(jié) 流行病學和臨床癥狀
　第三節(jié) 分類學和病毒基因組結(jié)構(gòu)
　第四節(jié) 病毒基因產(chǎn)物和功能
 一、核心抗原
 二、多聚酶
 三、HBX抗原
　第五節(jié) 免疫的作用
　第六節(jié) HBV在肝細胞肝癌中的作用
　第七節(jié) HBx與HCCs
　第八節(jié) HBs轉(zhuǎn)基因鼠與HCCs
　第九節(jié) 化學致癌物與HBV感染的相互作用
　第十節(jié) HBV介導的HCC發(fā)生機制
　第十一節(jié) 預防和控制
第九章 丙型肝炎及其病毒
　第一節(jié) 歷史
　第二節(jié) 流行病學
　第三節(jié) 病毒基因組結(jié)構(gòu)、轉(zhuǎn)錄、翻譯、基因功能和分類學
　第四節(jié) 感染、傳播和病毒DNA駐留
　第五節(jié) 致病機制和免疫的相互作用
 一、逃逸宿主防御的機制
 二、宿主免疫反應
　第六節(jié) HCV在肝細胞癌中的作用
　第七節(jié) HCV在淋巴組織增生疾病中的作用
 一、混合的冷球蛋白血癥(mixed cryoglobtdinemia)
 二、絨毛淋巴細胞所致的脾淋巴瘤
 三、非霍奇金淋巴瘤(NHL)
　第八節(jié) 預防和控制
第十章 肝細胞癌發(fā)生機制的研究進展
　第一節(jié) 乙型肝炎病毒感染與肝細胞癌
 一、HBV基因組的致癌機制
 二、HBV基因產(chǎn)物的致癌機制
　第二節(jié) 丙型肝炎病毒感染與肝細胞癌
 一、HCV核心蛋白致細胞癌變發(fā)生的可能機制
 二、HCV NS3蛋白的致癌機制
　第三節(jié) 肝細胞增殖與肝細胞癌
　第四節(jié) 細胞凋亡與肝細胞癌
　第五節(jié) 癌基因和抑癌基因與肝細胞癌
　第六節(jié) 生長因子與肝細胞癌
　第七節(jié) microRNA與HCC
附錄一 肝損害篩選、診斷和處理的實驗室指南
　前言
 一、肝功能和肝損害的實驗室檢測指南
 二、肝炎血清標志物和核酸的檢測
 三、急性肝損傷
 四、慢性肝損傷
 五、肝硬化
 六、肝細胞癌
附錄二 日本病毒性肝炎診斷及治療方案(2009)
附錄三 丙型肝炎防治指南(中國，2004)
　前言
 一、丙型肝炎的病原學
 二、丙型肝炎的流行病學
 三、丙型肝炎的自然史
 四、HCV傳播的預防
 五、丙型肝炎的臨床診斷
 六、丙型肝炎的實驗室診斷
 七、丙型肝炎的病理學診斷
 八、抗病毒治療的目的和藥物
 九、抗病毒治療的適應證
 十、抗病毒治療的禁忌證
 十一、抗病毒治療應答的類型及影響因素
 十二、慢性丙型肝炎治療方案
 十三、抗病毒治療的不良反應及處理方法
 十四、丙型肝炎患者的監(jiān)測和隨訪
 十五、提高丙型肝炎患者對治療的依從性
附錄四 慢性乙型肝炎防治指南(2010年版)
 一、病原學
 二、流行病學
 三、自然史
 四、預防
 五、臨床診斷
 六、實驗室檢查
 七、影像學診斷
 八、病理學診斷
 九、治療的總體目標
 十、抗病毒治療的一般適應證
 十一、干擾素a(IFNa)治療
 十二、核苷(酸)類藥物治療
 十三、免疫調(diào)節(jié)治療
 十四、中藥及中藥制劑治療
 十五、抗病毒治療推薦意見
 十六、特殊情況的處理
 十七、抗炎、抗氧化和保肝治療
 十八、抗纖維化治療
 十九、患者隨訪
英漢專業(yè)詞匯
Laboratory Diagnosis and Carcinogenesis Mechanism of Hepatitis B
Virus & Hepatitis C Virus
跋

章節(jié)摘錄

版權(quán)頁：插圖：ABS既可用于微量抗原、抗體及受體的定量、定性檢測及定位觀察研究，亦可制成親和介質(zhì)用于上述各類反應體系中反應物的分離、純化。ABS在實際應用中所具有的巨大優(yōu)越性，主要表現(xiàn)在以下幾個方面。（1）靈敏度：生物素容易與蛋白質(zhì)和核酸類等生物大分子結(jié)合，形成的生物素衍生物，不僅保持了大分子物質(zhì)的原有生物活性，而且親和力極高，具多價性。此外，每個親和素分子有4個生物素結(jié)合部位，可同時以多價形式結(jié)合生物素化的大分子衍生物和標記物。因此，ABS具有多級放大作用，使其在應用時可極大地提高檢測方法的靈敏度。（2）特異性：親和素與生物素間的結(jié)合具有極高的親和力，其反應呈高度專一性。因此，ABS的多層次放大作用在提高靈敏度的同時，并不增加非特異性干擾。而且，ABS結(jié)合特性不會因反應試劑的高度稀釋而受影響，使其在實際應用中可最大限度地降低反應試劑的非特異作用。（3）穩(wěn)定性：親和素結(jié)合生物素的親和常數(shù)可為抗原一抗體反應的百萬倍，二者結(jié)合形成復合物的解離常數(shù)很小，呈不可逆反應性；而且酸、堿、變性劑、蛋白溶解酶以及有機溶劑均不影響其結(jié)合。因此，ABS在實際應用中，產(chǎn)物的穩(wěn)定性高，從而可降低操作誤差，提高測定的精確度。（4）適用性：生物素和親和素均可制成多種衍生物，不僅可與酶、熒光素和放射性核素等各類標記技術(shù)結(jié)合，用于檢測體液、組織或細胞中的抗原一抗體、激素一受體和核酸系統(tǒng)以及其他多種生物學反應體系，而且也可制成親和介質(zhì)，用于分離提純上述各反應體系中的反應物。此外，多種ABS的商品化試劑，為臨床檢測和科研工作提供了有利條件。

編輯推薦

《乙型肝炎和丙型肝炎實驗診斷與致癌機制》由人民衛(wèi)生出版社出版。

圖書封面

評論、評分、閱讀與下載

---

    乙型肝炎和丙型肝炎實驗診斷與致癌機制 PDF格式下載

---