藥物監(jiān)測(cè)方法

出版時(shí)間:2011-2  出版社:人民衛(wèi)生出版社  作者:達(dá)斯古塔  頁數(shù):280  譯者:陸林  

內(nèi)容概要

  本書對(duì)適合監(jiān)測(cè)的藥物必須符合的條件、TMD的分析技術(shù)、TDM的臨床應(yīng)用、實(shí)施方法、質(zhì)量控制、臨床常用藥物監(jiān)測(cè)實(shí)踐及治療藥物監(jiān)測(cè)的新方法與新進(jìn)展都進(jìn)行了適時(shí)的總結(jié),適合臨床藥師、藥學(xué)研究與藥物生產(chǎn)研究人員參考使用。

作者簡(jiǎn)介

作者:(美國)達(dá)斯古塔(Amitava Dasgupta) 譯者:陸林

書籍目錄

前言
第1章 治療藥物監(jiān)測(cè)緒論
第2章 游離藥物濃度監(jiān)測(cè)
第3章 用于監(jiān)測(cè)生物液體中治療藥物濃度的分析技術(shù)
第4章 藥物監(jiān)測(cè)的分析前期從標(biāo)本收集到分析檢驗(yàn)
第5章?溶血、高膽紅素、脂血癥、副蛋白類以及全身系統(tǒng)因子對(duì)治療藥物監(jiān)測(cè)的作用
第6章 如何消除地高辛造成的干擾
第7章 抗驚厥藥的測(cè)量干擾
第8章 抗抑郁藥監(jiān)測(cè)的局限性
第9章 免疫抑制藥物藥動(dòng)學(xué)、初步分析變量和分析的思考
第10章 人類免疫缺陷病毒與獲得性免疫缺陷綜合征的治療性藥物監(jiān)測(cè)
第11章 藥物基因組學(xué)和個(gè)體化用藥結(jié)果和方法
第12章 通過免疫學(xué)方法測(cè)定在衡量治療藥物中異嗜性及其他抗體的千擾
第13章 藥物-草藥和藥物一食物間的相互作用:對(duì)治療藥物監(jiān)測(cè)的影響
第14章?臨床標(biāo)本的毒素測(cè)試
第15章 酒精測(cè)試
第16章 藥物濫用檢測(cè)的介紹
第17章 尿中混淆物質(zhì)和濫用藥物測(cè)試
第18章 頭發(fā)、口液、汗液和胎糞檢測(cè)濫用藥物:優(yōu)勢(shì)與不足
第19章 濫用藥物和策劃藥如何逃避檢查
第20章 苯丙胺類物質(zhì)的檢測(cè)和確認(rèn)檢測(cè)介紹
第21章 臨床藥檢的假陽性
第22章 為酒精和陽性藥物的濫用檢測(cè)結(jié)果提供專家證人
名詞英中文對(duì)照表

章節(jié)摘錄

版權(quán)頁:插圖:3.游離抗驚厥藥濃度的監(jiān)測(cè)抗驚厥藥物,如苯妥英鈉、卡馬西平和丙戊酸有很強(qiáng)的蛋白結(jié)合能力,主要結(jié)合清蛋白。監(jiān)測(cè)游離苯妥英鈉、游離卡馬西平及游離丙戊酸濃度的臨床有效性已在文獻(xiàn)中有所記載,許多臨床實(shí)驗(yàn)室也會(huì)提供檢測(cè)游離苯妥英鈉、游離卡馬西平及游離丙戊酸濃度的檢測(cè)項(xiàng)目。此外,美國病理學(xué)家學(xué)會(huì)在他們的外部調(diào)查樣本中檢測(cè)了游離抗驚厥藥水平,市面上也有用于監(jiān)測(cè)游離苯妥英鈉、游離卡馬西平及游離丙戊酸濃度的分析試劑盒出售。3.1游離丙戊酸濃度及臨床結(jié)果苯妥英鈉、卡馬西平及丙戊酸的Fu值具有顯著的個(gè)體差異,特別是在尿毒癥和肝臟疾病存在的情況下。藥物一藥物間的相互作用也會(huì)導(dǎo)致游離藥物濃度的升高。當(dāng)?shù)鞍捉Y(jié)合發(fā)生改變時(shí),總藥物濃度不再反映血漿中有藥理學(xué)活性的游離藥物。監(jiān)測(cè)抗癲癇藥物的游離藥物濃度消除了藥物監(jiān)測(cè)中使用傳統(tǒng)的總藥物濃度產(chǎn)生解釋誤差的可能來源。通常情況下,在實(shí)驗(yàn)室測(cè)定的是總藥物濃度(游離型+結(jié)合型),因?yàn)檫@在技術(shù)上要比測(cè)定游離藥物濃度容易些,但是對(duì)于高蛋白結(jié)合的藥物,藥物與蛋白結(jié)合程度的變化具有重要的臨床意義。例如,如果一種藥物的蛋白結(jié)合率從98%變成96%,總藥物濃度沒有改變,但Fu濃度增加了一倍。

編輯推薦

《藥物監(jiān)測(cè)方法:治療性用藥與藥物濫用》是由人民衛(wèi)生出版社出版的。

圖書封面

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