分子影像學(xué)

前言

第2版《分子影像學(xué)》的書稿已交付出版社，編輯們正緊張地工作準(zhǔn)備出版發(fā)行。本該是輕松的時刻，卻因要為再版撰寫前言而變得緊張起來了。由于想說的東西很多，且心中更有諸多感慨，故而一時間茫茫然，不知說些什么或從何說起。眼見已到期限，卻仍無片語落于紙上，幾分憂慮，幾分急迫。從2003年編寫第1版《分子影像學(xué)》到今天第2版正式交付，前后共歷經(jīng)了7年多的時間。暫且不說這期問編者們付出了多么巨大的努力，克服了多少困難，表現(xiàn)出怎樣的智慧、勇氣和耐力，僅憑貢獻(xiàn)出人生最美好、最寶貴的這段時光，我想就足以讓人感動了吧。初擬《分子影像學(xué)》時，這門學(xué)科剛剛形成，很多東西都處在探索階段，可供指導(dǎo)、參考的材料很少；另外大多數(shù)編者對該學(xué)科的了解和研究都很局限，故而第1版《分子影像學(xué)》從誕生之日就注定了有先天不足，這是我們急于再版的重要原因；再者分子影像學(xué)發(fā)展速度超乎想象，最新的概念、理論、方法和應(yīng)用成果不斷出現(xiàn)、更新，這又是再版的另一個重要因素；我們高興地看到中國分子影像學(xué)事業(yè)取得了長足進(jìn)步，一大批包括影像學(xué)、分子生物學(xué)、化學(xué)等學(xué)科的專家及研究人員都加入到了這一行列，其中不乏朝氣蓬勃的年輕一代，所以非常有必要出版一部科學(xué)、全面、系統(tǒng)的專業(yè)著作，讓更多的人能夠深入地了解和學(xué)習(xí)分子影像學(xué)，這也是我們急于修訂再版的另一個重要考量。第2版《分子影像學(xué)》從形式到內(nèi)容都有了很大的調(diào)整和改動。編著者增加了多人，他們來自材料學(xué)、化學(xué)、分子生物學(xué)、生物信息學(xué)等多個專業(yè)；為了使內(nèi)容更加緊湊合理，能包含更多的研究成果和發(fā)展動態(tài)，對全書進(jìn)行了重新的整體謀篇、方向定位；除文字上精雕細(xì)琢外，對圖片的甄別和選定也是慎之又慎，大部分圖片皆出自于編者們的最新研究成果；本書特增加英文摘要與小結(jié)，一方面使其更加國際化，另一方面也更便于國內(nèi)讀者掌握英文對應(yīng)的準(zhǔn)確表述。

內(nèi)容概要

　　《分子影像學(xué)（第2版）》在第1版的基礎(chǔ)上，對內(nèi)容及編排形式進(jìn)行了大幅度的調(diào)整和更新，詳細(xì)介紹了分子影像學(xué)的基本概念、基本原理和方法，編入了本學(xué)科的最新研究進(jìn)展，并對其臨床前和臨床應(yīng)用前景進(jìn)行了展望，重點(diǎn)突出了內(nèi)容的實(shí)用性和研究成果的時效性?！　∪珪卜譃閮善夯A(chǔ)篇和應(yīng)用篇?！　』A(chǔ)篇共分10章，主要介紹了分子影像學(xué)的發(fā)展簡史，分子成像的相關(guān)概念、基本原理、基本技術(shù)和設(shè)備等，內(nèi)容較第1版更為精準(zhǔn)、完善，覆蓋面更加寬泛。著重針對探針合成這一當(dāng)前分子成像研究的技術(shù)瓶頸，納入了材料學(xué)、生物學(xué)和化學(xué)等相關(guān)技術(shù)內(nèi)容。　　應(yīng)用篇共分7章，著重介紹了分子影像學(xué)技術(shù)的最新進(jìn)展和應(yīng)用情況，并詳細(xì)介紹了分子成像在腫瘤、中樞神經(jīng)系統(tǒng)和心血管系統(tǒng)疾病診斷中的應(yīng)用情況，重點(diǎn)闡述了分子成像在監(jiān)測基因治療、活體細(xì)胞示蹤以及新藥研發(fā)等方面的最新研究進(jìn)展，并就分子影像學(xué)向臨床轉(zhuǎn)化所面臨的問題進(jìn)行了深入剖析?！　　斗肿佑跋駥W(xué)（第2版）》內(nèi)容系統(tǒng)翔實(shí)，文字淺顯易懂，圖文并茂，可讀性強(qiáng)?？晒┽t(yī)學(xué)影像學(xué)專業(yè)、臨床專業(yè)學(xué)生使用，并可為臨床各學(xué)科研究生、臨床醫(yī)師及其他相關(guān)生命科學(xué)的研究人員提供參考。

作者簡介

申寶忠，男，1961年出生，漢族。1984年畢業(yè)于哈爾濱醫(yī)科大學(xué)醫(yī)療系，教授，醫(yī)學(xué)博士，博士生導(dǎo)師，衛(wèi)生部有突出貢獻(xiàn)中青年專家，龍江學(xué)者特聘教授?，F(xiàn)任中國醫(yī)學(xué)科學(xué)院黑龍江省分院副院長，哈爾濱醫(yī)科大學(xué)附屬第四醫(yī)院院長兼影像中心主任，美國分子影像學(xué)會會員等職，并擔(dān)任《中華放射學(xué)雜志》、《中華腫瘤雜志》等十余家雜志編委，并任《現(xiàn)代生物醫(yī)學(xué)進(jìn)展》雜志主編。主要研究方向?yàn)橄到y(tǒng)惡性腫瘤的綜合影像診斷及入人治療。目前的研究重點(diǎn)是分子成像，尤其在腫瘤和心血管系統(tǒng)疾病研究方面取得了突出的成就。主編及參編著作共計(jì)13部，發(fā)表國內(nèi)外核心期刊論文100余篇，承擔(dān)國際重大合作項(xiàng)目、國家自然基金及省、部、市、廳、局級課題共計(jì)21項(xiàng)。獲省、省高校及市廳級科學(xué)技術(shù)和衛(wèi)生技術(shù)獎勵共計(jì)29項(xiàng)，榮獲“中國醫(yī)師獎”、“全國醫(yī)藥衛(wèi)生系統(tǒng)先進(jìn)個人”、“黑龍江省第十屆勞動模范”等各類榮譽(yù)稱號18項(xiàng)。

書籍目錄

第一篇 基礎(chǔ)篇第一章 分子影像學(xué)概述第一節(jié) 概念和應(yīng)用范圍一、概念二、應(yīng)用范同第二節(jié) 發(fā)展簡史一、產(chǎn)生背景二、發(fā)展歷程三、發(fā)展現(xiàn)狀四、前景展望第三節(jié) 基本成像原理一、直接成像二、問接成像三、替代物成像第四節(jié) 基本成像技術(shù)一、放射性核素成像技術(shù)二、磁共振成像技術(shù)三、光學(xué)成像技術(shù)四、超聲成像技術(shù)五、CT成像技術(shù)六、多模式成像技術(shù)第五節(jié) 常見成像類型一、受體成像二、免疫成像三、其他蛋白質(zhì)分子成像四、基因表達(dá)成像第二章 分子成像靶點(diǎn)第一節(jié) 靶點(diǎn)的選擇一、成像靶點(diǎn)需具備的條件二、信號轉(zhuǎn)導(dǎo)、基因表達(dá)與靶點(diǎn)選擇三、靶點(diǎn)的分子結(jié)構(gòu)域第二節(jié) 細(xì)胞外靶點(diǎn)一、神經(jīng)遞質(zhì)二、激素三、活性多肽四、核苷和核苷酸五、細(xì)胞調(diào)節(jié)因子六、糖類第三節(jié) 細(xì)胞膜靶點(diǎn)一、受體二、酶和蛋白質(zhì)三、離子通道四、糖綴化合物第四節(jié) 細(xì)胞內(nèi)靶點(diǎn)一、核酸二、酶和蛋白質(zhì)三、受體四、第二信使第五節(jié) 靶點(diǎn)的篩選技術(shù)一、cDNA文庫的構(gòu)建二、差異基因的表達(dá)三、轉(zhuǎn)基因和基因打靶技術(shù)四、反義技術(shù)五、RNA干擾技術(shù)六、Micr0RNA技術(shù)七、系統(tǒng)生物學(xué)第三章 分子成像探針第一節(jié) 概述一、概念二、常見類型三、基本結(jié)構(gòu)四、一般設(shè)計(jì)要求五、分子探針穿透生物屏障的常見機(jī)制第二節(jié) 分子探針與成像靶點(diǎn)結(jié)合的基礎(chǔ)一、受體與配體的分子識別二、抗原-抗體特異性分子識別三、酶與底物的分子識別四、特異蛋白之間的分子識別五、核苷酸鏈之間的分子識別六、蛋白質(zhì)與核酸分子的分子識別第三節(jié) 親和組件的高通量篩選一、高通量篩選技術(shù)二、噬菌體展示技術(shù)三、SELEX技術(shù)第四節(jié) 常見的分子成像探針一、放射性核素分子成像探針二、光學(xué)分子成像探針三、磁共振分子成像探針第四章 化學(xué)和生物信號放大第一節(jié) 放射性核素分子成像的信號放大策略一、基因轉(zhuǎn)移成像二、蛋白質(zhì)-蛋白質(zhì)相互作用成像三、反義基因成像第二節(jié) 光學(xué)分子成像的信號放大策略一、大分子蛋白酶敏感型探針二、小分子蛋白酶敏感型探針二、寡核苷酸敏感性探針?biāo)摹⒒诩{米技術(shù)的探針五、其他信號放大策略第三節(jié) MR分子成像的信號放大策略一、環(huán)境依賴型可激活探針二、酶敏感性探針三、生物素，鏈霉親和素．生物素放大系統(tǒng)第五章 光學(xué)分子成像第一節(jié) 概述第二節(jié) 基本原理和設(shè)備一、基本原理二、基本設(shè)備三、應(yīng)用概況四、成像特點(diǎn)第三節(jié) 光學(xué)分子成像探針一、概述二、內(nèi)源性探針三、外源性探針第四節(jié) 熒光分子成像一、綠色熒光蛋白成像二、近紅外線熒光成像第五節(jié) 生物發(fā)光成像一、熒光素酶二、熒光素酶催化底物產(chǎn)：生熒光的原理三、熒光素酶報告基因成像原理四、生物發(fā)光成像設(shè)備五、生物發(fā)光成像過程六、生物發(fā)光成像的應(yīng)用概況七、活體生物發(fā)光成像的主要影響因素第六章 磁共振分子成像第一節(jié) 概述一、MRI的定義及發(fā)展簡史二、MR分子成像的發(fā)展簡史第二節(jié) MRI基本原理、設(shè)備和技術(shù)一、基本原理二、成像設(shè)備三、成像技術(shù)第三節(jié) MR分子成像探針一、概述二、MR對比劑的弛豫機(jī)制三、臨床常用的MR對比劑四、常用的MR分子成像探針第四節(jié) MR報告基因成像一、酪氨酸激酶報告基因系統(tǒng)二、β-半乳糖苷酶報告基因系統(tǒng)三、轉(zhuǎn)鐵蛋白受體報告基因系統(tǒng)四、肌酸激酶報告基因系統(tǒng)五、鐵蛋白報告基因系統(tǒng)第五節(jié) MR分子成像的應(yīng)用概況一、基因分析及基因治療二、腫瘤的早期診斷三、監(jiān)測新生血管生成四、監(jiān)測細(xì)胞凋亡……第二篇 應(yīng)用篇

章節(jié)摘錄

插圖：醫(yī)學(xué)影像學(xué)發(fā)展始終緊隨著科技的進(jìn)步，新型設(shè)備和特異性探針的研發(fā)使得醫(yī)學(xué)影像學(xué)在眾多科研領(lǐng)域中站穩(wěn)了腳跟，如在生物學(xué)，基因工程學(xué)，化學(xué)等領(lǐng)域。重要的是，醫(yī)學(xué)影像學(xué)開創(chuàng)了分子和功能成像的新時代。在癌癥研究領(lǐng)域，醫(yī)學(xué)影像學(xué)在傳統(tǒng)的定位診斷基礎(chǔ)上，不但將腫瘤細(xì)胞發(fā)生、發(fā)展過程進(jìn)行直觀、實(shí)時、動態(tài)地成像，還可滿足科研人員對腫瘤進(jìn)行定性、定量的研究需求，使得人們對腫瘤的認(rèn)識取得了前所未有的提高。在這一章節(jié)中，我們將以腫瘤的生物學(xué)特性為基礎(chǔ)，緊密圍繞分子影像學(xué)在腫瘤基礎(chǔ)研究領(lǐng)域的應(yīng)用展開論述。一、腫瘤的發(fā)生腫瘤（特別是惡性腫瘤）最基本的生物學(xué)特征是瘤組織的無限增殖和瘤細(xì)胞的分化異常。由于惡性腫瘤細(xì)胞在形態(tài)、功能和代謝等方面與其起源的組織細(xì)胞均有不同程度的差異，這種差異稱為異型性（atypia），或稱惡性表型（malignant phenotype）。以下先就腫瘤細(xì)胞的形態(tài)特點(diǎn)、腫瘤的生長和細(xì)胞動力學(xué)等方面進(jìn)行闡述。（一）腫瘤細(xì)胞的形態(tài)學(xué)特征1.腫瘤細(xì)胞光鏡水平的改變在光鏡下主要能看到以下三個特征：（1）腫瘤細(xì)胞的多型性：瘤細(xì)胞大小和形態(tài)不一，通常較其起源細(xì)胞為大，可有單核或多核瘤巨細(xì)胞出現(xiàn)；（2）核的異型性：表現(xiàn)為瘤細(xì)胞核的大小、形狀及染色不一致，細(xì)胞核的體積增大，胞核與胞漿的比例增大；（3）胞質(zhì)的改變：正常細(xì)胞質(zhì)通常呈嗜酸性，瘤細(xì)胞的胞質(zhì)因核蛋白體增多而呈嗜堿性或嗜雙色性。2.腫瘤細(xì)胞電鏡水平的改變腫瘤細(xì)胞電鏡下所見，即超微結(jié)構(gòu)，比起相應(yīng)的正常細(xì)胞，僅有量的差別而并無本質(zhì)的不同。

編輯推薦

《分子影像學(xué)(第2版)》是由人民衛(wèi)生出版社出版的。

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