高等學校配套實驗教材

內(nèi)容概要

　　《高等學校配套實驗教材：醫(yī)學微生物學實驗指導》涵蓋了本科醫(yī)學微生物學教材中所要求的全部實驗內(nèi)容，并有所創(chuàng)新。本書分為7章，共61個實驗項目。該書以其基礎(chǔ)性、實用性、科學性、先進性為原則，它不但能滿足本、專科各層次、各專業(yè)學生實驗要求，還增設(shè)了有關(guān)分子生物學實驗內(nèi)容及“各種臨床標本的微生物學檢查”，更提高了它的實用價值。每項實驗都分別介紹了“實驗目的”、“實驗用品”、“實驗原理及實驗方法”。對于操作復雜、難度較高的實驗項目，根據(jù)多年的教學經(jīng)驗，對學生實驗中常出現(xiàn)的問題，增設(shè)了“注意事項”，并在每項實驗后增加了問題思考，有助于提高學生分析問題、解決問題的能力。 本書中各實驗內(nèi)容相對獨立，各學校在教學過程中可根據(jù)其專業(yè)層次分配實驗學時、選擇其相應實驗內(nèi)容。本書亦可作為從事相關(guān)專業(yè)的教師、科技工作者和臨床檢驗人員的參考用書。

書籍目錄

第一章 實驗的目的要求及實驗室規(guī)則 第二章 醫(yī)學微生物學基礎(chǔ) 實驗一 顯微鏡油鏡的使用 實驗二 細菌的基本形態(tài)觀察 實驗三 細菌的特殊結(jié)構(gòu)觀察 實驗四 細菌動力的觀察 實驗五 細菌涂片標本的制備 實驗六 常用的細菌染色法 實驗七 顯微測微尺與血球計數(shù)板的使用 實驗八 常用培養(yǎng)基的制備 實驗九 細菌的分離培養(yǎng)及生長現(xiàn)象觀察 實驗十 細菌的代謝產(chǎn)物檢查 實驗十一 自然界與人體的細菌檢查 實驗十二 消毒滅菌法 實驗十三 細菌的藥物敏感性試驗 實驗十四 噬菌體試驗 實驗十五 細菌的變異性試驗 實驗十六 細菌的致病性試驗 實驗十七 吞噬細胞吞噬功能檢測 第三章 細菌學各論 第一節(jié) 病原性球菌 實驗一 葡萄球菌屬 實驗二 鏈球菌屬 實驗三 奈瑟菌屬 第二節(jié) 腸桿菌科 實驗一 大腸埃希菌 實驗二 沙門菌屬 實驗三 志賀菌屬 實驗四 霍亂弧菌 實驗五 幽門螺桿菌 實驗六 彎曲菌屬 第三節(jié) 厭氧性細菌 實驗一 厭氧芽胞梭菌 第四節(jié) 呼吸道感染細菌 實驗一 結(jié)核分枝桿菌的分離、鑒定 實驗二 白喉棒狀桿菌的分離與鑒定 第五節(jié) 動物源性細菌 實驗一 炭疽芽胞桿菌 實驗二 布魯菌屬 第六節(jié) 支原體、立克次體、衣原體和螺旋體 實驗一 支原體 實驗二 衣原體 實驗三 立克次體 實驗四 螺旋體 第四章 微生物自動分析 實驗一 微生物鑒定的自動化系統(tǒng) 實驗二 大腸桿菌的自動分析儀分析 第五章 病毒 第一節(jié) 病毒的形態(tài)檢查 實驗一 病毒的形態(tài)觀察 第二節(jié) 病毒培養(yǎng)法 實驗一 雞胚培養(yǎng)法 實驗二 組織培養(yǎng)法 實驗三 動物接種法 實驗四 蝕斑試驗 實驗五 TCID50測定 第三節(jié) 病毒的檢測技術(shù) 實驗一 間接免疫熒光試驗 實驗二 間接酶聯(lián)免疫吸附試驗 實驗三 病毒血凝及血凝抑制試驗 實驗四 乙型肝炎病毒表面抗原（HBsAg）反向間接血凝檢查法 實驗五 反向被動血凝抑制試驗 實驗六 Southern印跡試驗 實驗七 免疫印跡法 實驗八 PCR技術(shù) 第六章 病原性真菌 實驗一 真菌的培養(yǎng)方法 實驗二 淺部真菌感染臨床標本的檢查 第七章 綜合性實驗：臨床標本的微生物學檢查 實驗一 血液標本中常見病原微生物的分離鑒定 實驗二 糞便標本中常見病原微生物的分離鑒定 實驗三 尿液標本中常見病原微生物的分離鑒定 實驗四 生殖道標本中常見病原微生物的分離鑒定 實驗五 痰液及呼吸道標本中常見病原微生物的分離鑒定 實驗六 膿汁標本中常見病原微生物的分離鑒定 實驗七 腦脊液標本中常見病原微生物的分離鑒定 實驗八 穿刺液標本中常見病原微生物的分離鑒定 附錄一 染色液的配制 附錄二 常用試劑的配制 附錄三 常用培養(yǎng)基的制備 附錄四 微生物的菌種保藏方法

章節(jié)摘錄

版權(quán)頁：   插圖：    噬菌體的效價是指噬菌體的濃度，即1ml培養(yǎng)液中所含有的噬菌體數(shù)量。噬菌體效價的測定方法多采用雙層瓊脂平板法。先在培養(yǎng)皿中倒入底層固體培養(yǎng)基，凝固后再倒入含有宿主細菌和一定稀釋度噬菌體的半固體培養(yǎng)基。培養(yǎng)一段時間后，計算噬菌斑的數(shù)量，可測知一定體積內(nèi)的噬菌斑形成單位（plaque forming units,PFU）數(shù)目，即噬菌體的數(shù)量。 實驗用品 1.材料及培養(yǎng)基糞便（或污水）、大腸桿菌或痢疾桿菌6～8h培養(yǎng)物、普通肉湯培養(yǎng)基，普通瓊脂平板。 2.器具蔡氏濾菌器、水浴箱、恒溫培養(yǎng)箱、離心機、無菌吸管、試管及試管架。 內(nèi)容和方法 1.噬菌體的分離、鑒定 （1）噬菌體的分離 ①過濾法：取糞便59或污水10ml，置于100ml肉湯培養(yǎng)基中，再加人欲分離的噬菌體的相應幼齡菌液（如腸道桿菌經(jīng)6～8h培養(yǎng)物）3～4ml。37℃培養(yǎng)18～24h后，以2000r／min離心30min。上清液經(jīng)蔡氏濾菌器過濾，濾液保存待鑒定。 ②加熱法：根據(jù)噬菌體對熱的耐受性比一般無芽胞菌高這一特性，可以利用較高的溫度將大部分細菌殺死而仍保存噬菌體。其分離過程是將糞便懸液或其他材料1～2ml加入5～10ml的肉湯內(nèi)，混合后置于水浴加熱56℃1h或58℃30min。取出1500r／min離心10min。取上清液1～2ml加入5～10ml的肉湯中，并加入培養(yǎng)4～6h后的幼齡相應菌液0.5ml，如此重復3～4次，使噬菌體增殖，然后經(jīng)蔡氏濾菌器過濾，濾液待鑒定。 （2）噬菌體的鑒定：將已知菌均勻密集地涂布于瓊脂平板上，取上述濾液滴加平板中央，經(jīng)37℃培養(yǎng)18～24h后，若有透明無菌區(qū)出現(xiàn)，即表明濾液中含有與已知菌相應的噬菌體。 2.高效價噬菌體的制備將已分離的某種噬菌體與肉湯培養(yǎng)基按1：10的比例混合，并加入適量的相應幼齡菌液，使其呈輕度混濁。37℃培養(yǎng)4～6h左右后觀察，當發(fā)現(xiàn)培養(yǎng)物變清時，即取出過濾或加熱殺死殘余細菌。如此重復數(shù)次，使噬菌體進行增殖，最后過濾，即可獲得高效價的噬菌體。 3.噬菌體效價測定作為預防或治療用的噬菌體需含一定濃度，一般要求噬菌體的效價在10—8以上（UP稀釋1億倍仍能裂解相應的幼齡細菌）。測定噬菌體效價的方法有兩種，即試管法和雙層瓊脂平板法。

編輯推薦

《高等學校配套實驗教材:醫(yī)學微生物學實驗指導(供基礎(chǔ)、臨床、藥學、預防、護理、精神類專業(yè)用)》可作為從事相關(guān)專業(yè)的教師、科技工作者和臨床檢驗人員的參考用書。

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