臨床檢驗(yàn)標(biāo)本采集送檢手冊

前言

改革開放以來，我國的檢驗(yàn)醫(yī)學(xué)和其他臨床醫(yī)學(xué)一樣取得了長足的進(jìn)步，許多臨床實(shí)驗(yàn)室的設(shè)備和設(shè)施已經(jīng)達(dá)到或接近國際先進(jìn)水平。為了使得這些先進(jìn)的設(shè)備和設(shè)施能夠在疾病的診治中充分發(fā)揮作用，更好地為患者服務(wù)，我國檢驗(yàn)醫(yī)學(xué)界的許多著名學(xué)者在20世紀(jì)末就已將注意力投向了現(xiàn)代的管理科學(xué)，積極地引進(jìn)國際上許多先進(jìn)管理理論，特別是ISO9000系列的質(zhì)量管理理論和一些有關(guān)實(shí)驗(yàn)室質(zhì)量管理的法規(guī)和文件，如美國頒布的法規(guī)CLlA88以及國際標(biāo)準(zhǔn)化組織發(fā)布的ISO17025和ISO15189等。這些理論、法規(guī)和文件均不同程度地表達(dá)了一個(gè)質(zhì)量管理體系的概念，要求用系統(tǒng)的方法來解決臨床實(shí)驗(yàn)室的質(zhì)量問題，不僅要做好室內(nèi)質(zhì)控和室間質(zhì)評（或能力驗(yàn)證），對于臨床標(biāo)本的采集、送檢以及報(bào)告發(fā)出后的臨床應(yīng)用情況等亦要給予同樣的重視。本手冊就是為了這一目的而組織編寫的，希望本手冊能夠在規(guī)范臨床標(biāo)本的采集和送檢方面起到積極的作用。

內(nèi)容概要

目前各醫(yī)院均十分重視臨床檢驗(yàn)的分析前質(zhì)控，許多醫(yī)院申請ISO9001認(rèn)證和ISO15189的認(rèn)可，必須自編采樣送檢手冊，工作量大且不一定寫得恰當(dāng)，迫切需要一本比較規(guī)范的采樣手冊，本手冊就是在這種情況下應(yīng)運(yùn)而生的。本書以國際權(quán)威著作為依據(jù)，內(nèi)容可靠。本書實(shí)用性強(qiáng)，是一本醫(yī)院急需的工具書。

書籍目錄

1  緒言   1.1  《臨床檢驗(yàn)標(biāo)本采集送檢手冊》與臨床實(shí)驗(yàn)室全面質(zhì)量管理體系   1.2  標(biāo)本采集和轉(zhuǎn)送的一般要求     1.2.1  檢驗(yàn)申請單的一般要求     1.2.2  標(biāo)本采集送檢的一般要求     1.2.3  標(biāo)本采集容器的一般要求   1.3  本手冊的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)和使用方法2  臨床基礎(chǔ)檢驗(yàn)   2.1  血液標(biāo)本     2.1.1  一般血液學(xué)檢驗(yàn)     2.1.2  血型鑒定與輸血相關(guān)檢驗(yàn)   2.2  體液和分泌物檢驗(yàn)     2.2.1  尿液檢驗(yàn)     2.2.2  陰道分泌物檢驗(yàn)     2.2.3  糞便檢驗(yàn)     2.2.4  槳膜腔積液檢驗(yàn)     2.2.5  腦脊液檢驗(yàn)     2.2.6  前列腺液檢驗(yàn)     2.2.7  精液常規(guī)檢驗(yàn)3  血液學(xué)檢驗(yàn)   3.1  血液標(biāo)本     3.1.1  血液流變學(xué)檢驗(yàn)     3.1.2  血管內(nèi)皮細(xì)胞功能的檢驗(yàn)     3.1.3  血小板功能與抗體檢驗(yàn)     3.1.4  凝血功能的檢驗(yàn)     3.1.5  抗凝系統(tǒng)的檢測     3.1.6  纖溶功能的檢驗(yàn)     3.1.7  溶血性貧血檢驗(yàn)     3.1.8  紅細(xì)胞酶缺陷的檢驗(yàn)     3.1.9  血紅蛋白異常的檢驗(yàn)     3.1.10  陣發(fā)性睡眠性血紅蛋白尿癥的檢驗(yàn)     3.1.11  免疫性溶血性貧血的檢驗(yàn)     3.1.12  缺鐵性貧血的檢驗(yàn)   3.2  骨體檢驗(yàn)     3.2.1  骨髓形態(tài)學(xué)檢驗(yàn)     3.2.2  骨髓組織化學(xué)染色檢驗(yàn)4  臨床化學(xué)檢驗(yàn)   4.1  血液標(biāo)本     4.1.1  蛋白質(zhì)測定     4.1.2  糖類測定     4.1.3  無機(jī)離子測定     4.1.4  微量元素測定     4.1.5  酶的測定     4.1.6  膽紅素及氨的測定     4.1.7  腎功能測定     4.1.8  血脂測定     4.1.9  血?dú)馀c酸堿分析     4.1.10  激素測定     4.1.11  維生素測定   4.2  尿液標(biāo)本     4.2.1  尿液蛋白質(zhì)及其代謝產(chǎn)物測定     4.2.2  尿液糖測定     4.2.3  尿液無機(jī)離子測定     4.2.4  尿液酶測定     4.2.5  尿膽紅素測定     4.2.6  尿非蛋白含氮化合物測定   4.3  腦脊液標(biāo)本     4.3.1  腦脊液蛋白質(zhì)測定     4.3.2  腦脊液氨基酸測定     4.3.3  腦脊液葡萄糖測定     4.3.4  腦脊液酶測定     4.3.5  腦脊液氯測定   4.4  胸腹水標(biāo)本     4.4.1  胸腹水酶測定     4.4.2  胸腹水蛋白質(zhì)測定     4.4.3  胸腹水葡萄糖測定   4.5  頭發(fā)標(biāo)本     4.5.1  頭發(fā)微量元素測定5  微生物檢驗(yàn)   5.1  血液和體液標(biāo)本   5.2  尿液標(biāo)本   5.3  呼吸道標(biāo)本   5.4  膿與組織標(biāo)本   5.5  其他標(biāo)本   5.6  糞便標(biāo)本6  免疫學(xué)檢驗(yàn)   6.1  血液標(biāo)本     6.1.1  體液免疫學(xué)測定     6.1.2  細(xì)胞免疫學(xué)測定     6.1.3  感染性疾病免疫學(xué)檢查     6.1.4  自身抗體測定     6.1.5  腫瘤標(biāo)志物測定     6.1.6  變態(tài)反應(yīng)測定   6.2  尿液標(biāo)本     6.2.1  尿液免疫學(xué)測定   6.3  腦脊液標(biāo)本     6.3.1  體液免疫學(xué)測定   6.4  胸腹水標(biāo)本     6.4.1  腫瘤標(biāo)志物測定7  臨床分子檢驗(yàn)   7.1  血液標(biāo)本   7.2  尿液標(biāo)本   7.3  腦脊液標(biāo)本   7.4  胸腹水標(biāo)本   7.5  羊水標(biāo)本   7.6  痰液標(biāo)本   7.7  乳汁標(biāo)本   7.8  陰道或尿道分泌物   7.9  支氣管肺泡灌洗液   7.10  活檢組織和組織蠟塊參考文獻(xiàn)項(xiàng)目索引

章節(jié)摘錄

插圖：1.1《臨床檢驗(yàn)標(biāo)本采集送檢手冊》與臨床實(shí)驗(yàn)室全面質(zhì)量管理體系21世紀(jì)以來，隨著現(xiàn)代臨床醫(yī)學(xué)和現(xiàn)代管理學(xué)的發(fā)展，經(jīng)驗(yàn)醫(yī)學(xué)逐步被循證醫(yī)學(xué)所取代，臨床實(shí)驗(yàn)室的單純室內(nèi)質(zhì)控逐步發(fā)展為實(shí)驗(yàn)室的全面質(zhì)量管理體系。這是尊重科學(xué)，以人為本，以病人為中心，以病人適時(shí)和正確的診治為目的，以病人利益為宗旨的體現(xiàn)，是社會進(jìn)步和科學(xué)進(jìn)步在醫(yī)學(xué)領(lǐng)域中的反映。為了建立臨床實(shí)驗(yàn)室的全面質(zhì)量管理體系，國際標(biāo)準(zhǔn)化組織（the International Organization for Standardization，ISO）制定了文件ISO15189：2007（Medical laboratories Particular requirements for quality and competence，醫(yī)學(xué)實(shí)驗(yàn)室質(zhì)量和能力的專用要求）。為了依據(jù)這個(gè)文件對我國醫(yī)學(xué)實(shí)驗(yàn)室進(jìn)行質(zhì)量和能力的審評和認(rèn)可，中國合格評定國家認(rèn)可委員會（CNAS）等同采用了這個(gè)文件，編寫了CNAS－CL02（醫(yī)學(xué)實(shí)驗(yàn)室質(zhì)量和能力認(rèn)可準(zhǔn)則）。

編輯推薦

《臨床檢驗(yàn)標(biāo)本采集送檢手冊》是由人民衛(wèi)生出版社出版的。

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