藥物化學(xué)實(shí)驗(yàn)方法學(xué)

內(nèi)容概要

本書(shū)是藥物化學(xué)專業(yè)研究人員從事科研工作的必備參考書(shū)。其內(nèi)容圍繞藥物化學(xué)研究的整個(gè)過(guò)程，系統(tǒng)講解相關(guān)實(shí)驗(yàn)方法。包括藥物分子設(shè)計(jì)，目標(biāo)化合物合成、純化和結(jié)構(gòu)確證，體內(nèi)外初步的藥效學(xué)評(píng)價(jià)，以及最后應(yīng)用構(gòu)效關(guān)系進(jìn)行總結(jié)。在內(nèi)容編排上著重闡述實(shí)驗(yàn)方法的操作規(guī)范和相關(guān)注意事項(xiàng)，幫助讀者舉一反三，培養(yǎng)其能夠獨(dú)立分析、解決問(wèn)題的能力。    本書(shū)可作為藥物化學(xué)專業(yè)及藥學(xué)相關(guān)專業(yè)的研究生教材，也可供從事創(chuàng)新藥物研究的科研人員參考。

書(shū)籍目錄

第一章  基于靶點(diǎn)的藥物發(fā)現(xiàn)  第一節(jié)  基本理論計(jì)算基礎(chǔ)    一、量子化學(xué)    二、分子力學(xué)    三、分子動(dòng)力學(xué)    四、分子動(dòng)力學(xué)實(shí)驗(yàn)方法  第二節(jié)  分子對(duì)接技術(shù)    一、實(shí)驗(yàn)方法及操作步驟    二、分子對(duì)接進(jìn)行藥物設(shè)計(jì)舉例  第三節(jié)  蛋白質(zhì)同源模建技術(shù)    一、實(shí)驗(yàn)方法及操作步驟    二、同源模建應(yīng)用舉例第二章  基于藥效團(tuán)的藥物發(fā)現(xiàn)  第一節(jié)  藥效團(tuán)技術(shù)基本原理    一、藥效團(tuán)的基本概念    二、藥效特征元素的定義  第二節(jié)  藥效團(tuán)模型的構(gòu)建方法    一、基于配體活性小分子共同特征的藥效團(tuán)    二、基于受體結(jié)構(gòu)的藥效團(tuán)  第三節(jié)  藥效團(tuán)實(shí)驗(yàn)方法和操作步驟    一、基于配體共同特征的藥效團(tuán)    二、基于化合物構(gòu)效關(guān)系的藥效團(tuán)構(gòu)建    三、基于受體結(jié)構(gòu)的藥效團(tuán)第四節(jié)  藥效團(tuán)方法運(yùn)用案例    一、HIV-1整合酶抑制劑的發(fā)現(xiàn)    二、HIV-1整合酶抑制劑的結(jié)構(gòu)優(yōu)化    三、基于受體結(jié)構(gòu)的藥效團(tuán)第三章  類藥化合物的合成路線設(shè)計(jì)與優(yōu)選  第一節(jié)  類藥化合物合成路線的設(shè)計(jì)策略    一、有機(jī)合成設(shè)計(jì)理論與逆合成分析法    二、類型反應(yīng)法    三、模擬文獻(xiàn)法  第二節(jié)  逆合成分析法    一、逆合成分析的有關(guān)概念    二、逆合成分析的常見(jiàn)切斷方式    三、逆合成分析理論的應(yīng)用    四、逆合成分析方法的局限性  第三節(jié)  藥物合成反應(yīng)的文獻(xiàn)調(diào)研    一、常用的化學(xué)類三次文獻(xiàn)信息資源    二、美國(guó)化學(xué)文摘    三、貝爾斯坦有機(jī)化學(xué)大全  第四節(jié)  類藥化合物合成路線選擇與評(píng)價(jià)原則    一、原料和試劑的來(lái)源    二、合成步驟、操作與收率    三、單元反應(yīng)的次序安排    四、技術(shù)條件與實(shí)驗(yàn)安全第四章  藥物合成實(shí)驗(yàn)研究的思路與常用方法  第一節(jié)  藥物合成實(shí)驗(yàn)室工作規(guī)范    一、實(shí)驗(yàn)室安全是首要責(zé)任    二、學(xué)術(shù)道德及實(shí)驗(yàn)記錄規(guī)范    三、實(shí)驗(yàn)記錄模板  第二節(jié)  影響藥物合成反應(yīng)的常見(jiàn)因素    一、反應(yīng)物料的配比與濃度    二、溫度    三、壓力    四、加料方式與加料順序    五、溶劑    六、酸堿度（pH）    七、攪拌    八、雜質(zhì)與原料的純度  第三節(jié)  藥物合成工藝研究的常用方法    一、應(yīng)用新試劑或新反應(yīng)    二、后處理方法的改進(jìn)    三、正交設(shè)計(jì)    四、微波合成反應(yīng)  第四節(jié)  藥物合成路線探索的一般步驟    一、如何研究單元反應(yīng)    二、藥物合成工藝路線探索實(shí)例第五章  類藥化合物合成的實(shí)驗(yàn)技術(shù)  第一節(jié)  藥物合成反應(yīng)基本操作    一、基本操作簡(jiǎn)介    二、加熱、回流    三、冷卻    四、攪拌    五、通氣    六、無(wú)水無(wú)氧反應(yīng)    七、半微量操作  第二節(jié)  反應(yīng)終點(diǎn)的監(jiān)測(cè)    一、TLC簡(jiǎn)介及基本操作    二、HPLC監(jiān)測(cè)反應(yīng)進(jìn)程的基本操作    三、GC監(jiān)測(cè)反應(yīng)進(jìn)程的基本操作    四、其他方法第六章  類藥化合物的分離純化與結(jié)構(gòu)確證  第一節(jié)  類藥化合物制備的常用分離與純化技術(shù)    一、蒸餾    二、重結(jié)晶    三、柱層析    四、快速柱層析    五、制備薄層色譜    六、制備高效液相  第二節(jié)  類藥化合物的結(jié)構(gòu)解析    一、化合物純度鑒定的常用方法    二、化學(xué)鑒定    三、元素分析    四、波譜解析  第三節(jié)  藥物合成產(chǎn)品的結(jié)構(gòu)確證范例    一、元素分析    二、紫外吸收光譜    三、紅外吸收光譜    四、核磁共振氫譜（1H NMR）    五、核磁共振碳譜（13C NMR）    六、質(zhì)譜    七、熱分析    八、熱重量分析    九、X-粉末衍射    十、綜合解析第七章  類藥化合物的初步活性評(píng)價(jià)  第一節(jié)  常用藥理活性評(píng)價(jià)方法簡(jiǎn)介    一、分子水平的活性評(píng)價(jià)    二、細(xì)胞水平的活性評(píng)價(jià)    三、動(dòng)物水平的活性評(píng)價(jià)  第二節(jié)  類藥化合物在分子水平上的活性評(píng)價(jià)    一、基于酶活性的先導(dǎo)化合物評(píng)價(jià)方法    二、基于受體活性的先導(dǎo)化合物評(píng)價(jià)方法    三、基于離子通道的先導(dǎo)化合物活性評(píng)價(jià)  第三節(jié)  類藥化合物在細(xì)胞水平上的活性評(píng)價(jià)方法    一、抗腫瘤藥物細(xì)胞水平的活性評(píng)價(jià)方法    二、抗菌藥物的活性評(píng)價(jià)方法    三、抗病毒藥物的活性評(píng)價(jià)方法  第四節(jié)  基本統(tǒng)計(jì)學(xué)方法與試驗(yàn)數(shù)據(jù)的處理    一、統(tǒng)計(jì)學(xué)的基本概念    二、常用的量反應(yīng)資料統(tǒng)計(jì)方法    三、質(zhì)反應(yīng)的顯著性檢驗(yàn)  第五節(jié)  應(yīng)用舉例    一、目標(biāo)化合物抑制氨肽酶N的活性試驗(yàn)（In vitro）    二、目標(biāo)化合物抑制明膠酶的活性試驗(yàn)（In vitro）    三、目標(biāo)化合物對(duì)白血病細(xì)胞生長(zhǎng)抑制試驗(yàn)    四、目標(biāo)化合物對(duì)人卵巢黏液囊腺上皮癌細(xì)胞的生長(zhǎng)抑制以及明膠酶譜分析試驗(yàn)    五、目標(biāo)化合物抑制荷肝癌H22小鼠血道轉(zhuǎn)移以及碳粒廓清實(shí)驗(yàn)第八章  QSAR研究方法及結(jié)構(gòu)優(yōu)化  第一節(jié)  QSAR的基本原理與方法    一、二維定量構(gòu)效關(guān)系    二、三維定量構(gòu)效關(guān)系    三、四維和五維定量構(gòu)效關(guān)系  第二節(jié)  CoMFA和Toporner CoMFA研究的一般步驟及注意事項(xiàng)    一、實(shí)驗(yàn)流程    二、實(shí)驗(yàn)軟硬件基礎(chǔ)    三、應(yīng)用CoMFA方法建立定量構(gòu)效關(guān)系模型    四、Toprner CoMFA與Toporner Search  第三節(jié)  定量構(gòu)效關(guān)系在新藥研究中的應(yīng)用實(shí)例    一、CoMFA模型的應(yīng)用    二、Toporner CoMFA的應(yīng)用索引

編輯推薦

《藥物化學(xué)實(shí)驗(yàn)方法學(xué)》在寫(xiě)作中突出了實(shí)驗(yàn)方法的實(shí)用性，寫(xiě)作素材盡量取材于研究生培養(yǎng)過(guò)程中常見(jiàn)的問(wèn)題。在編寫(xiě)過(guò)程中，力圖通過(guò)必要的基本原理介紹，并結(jié)合實(shí)際工作中總結(jié)出來(lái)的各種注意事項(xiàng)，有針對(duì)性地幫助研究生解決實(shí)際工作中可能會(huì)遇到的具體問(wèn)題，從而使學(xué)生掌握嚴(yán)格的基本實(shí)驗(yàn)技能訓(xùn)練，以適應(yīng)今后科研工作中可能會(huì)遇到的各種挑戰(zhàn)。 另一方面，《藥物化學(xué)實(shí)驗(yàn)方法學(xué)》內(nèi)容還涉及許多的學(xué)科前沿知識(shí)，這些內(nèi)容在本科教學(xué)中很少提及或幾乎沒(méi)有接觸，如計(jì)算機(jī)輔助藥物設(shè)計(jì)軟件操作和微波合成等方法。它們代表著學(xué)科發(fā)展的前沿，在發(fā)展過(guò)程中也出現(xiàn)了由不同公司開(kāi)發(fā)的技術(shù)設(shè)備和操作規(guī)程。其實(shí)，它們的基本原理都是相同的，《藥物化學(xué)實(shí)驗(yàn)方法學(xué)》在編寫(xiě)中將首先簡(jiǎn)要介紹其基本原理，然后選擇代表學(xué)科發(fā)展且日趨成熟的主流軟件或儀器設(shè)備進(jìn)行相關(guān)的基本操作介紹。

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