細(xì)胞生物學(xué)和醫(yī)學(xué)遺傳學(xué)

內(nèi)容概要

《細(xì)胞生物學(xué)和醫(yī)學(xué)遺傳學(xué)》的第3版，從2004年出版至今已有5年。5年來，細(xì)胞生物學(xué)與醫(yī)學(xué)遺傳學(xué)在理論和實(shí)踐方面都取得了許多突破性的進(jìn)展。另外，隨著高職教育的迅猛發(fā)展，高職高專臨床醫(yī)學(xué)專業(yè)的培養(yǎng)目標(biāo)已確定。因此，有必要對該教材進(jìn)行優(yōu)化、修訂，以適應(yīng)高職高專學(xué)生使用。    在本教材的編寫中，按照培養(yǎng)目標(biāo)的要求和學(xué)生的特點(diǎn)，以就業(yè)為導(dǎo)向，以全面素質(zhì)為基礎(chǔ)，以能力為本位。突出貼近學(xué)生、貼近社會(huì)、貼近崗位的思路，堅(jiān)持以學(xué)生為主體，以教師為主導(dǎo)的教育觀。力求做到基礎(chǔ)與前沿并重，宏觀與微觀結(jié)合，深入淺出，通俗易懂。    與第3版相比，第4版在貫徹“必需、夠用”原則的基礎(chǔ)上作了一些調(diào)整，將干細(xì)胞放入第十章“細(xì)胞的分化、衰老與死亡”，把線粒體遺傳病放入第六章“線粒體”，將“藥物反應(yīng)的遺傳基礎(chǔ)”改為“藥物與遺傳”。并增加了“細(xì)胞生物學(xué)概述”等章節(jié)，刪去了“群體中的基因”一章，此外在內(nèi)容上作了部分更新，為強(qiáng)化學(xué)生的實(shí)踐能力，注意把基礎(chǔ)理論知識(shí)與有關(guān)臨床病例相聯(lián)系。

書籍目錄

第一章 細(xì)胞生物學(xué)概述  第一節(jié) 細(xì)胞生物學(xué)的概念  第二節(jié) 細(xì)胞生物學(xué)的研究對象和任務(wù)    一、細(xì)胞生物學(xué)的研究對象及其內(nèi)容    二、細(xì)胞生物學(xué)的研究任務(wù)  第三節(jié) 細(xì)胞生物學(xué)與醫(yī)學(xué)科學(xué)    一、細(xì)胞生物學(xué)是現(xiàn)代醫(yī)學(xué)的重要基礎(chǔ)理論    二、細(xì)胞生物學(xué)的發(fā)展推動(dòng)醫(yī)學(xué)重要課題的研究    三、細(xì)胞生物學(xué)成果應(yīng)用于醫(yī)學(xué)實(shí)踐第二章 細(xì)胞的基本概念和分子基礎(chǔ)  第一節(jié) 細(xì)胞的化學(xué)組成  第二節(jié) 生物大分子    一、蛋白質(zhì)    二、核酸    三、糖類  第三節(jié) 細(xì)胞的形態(tài)與大小    一、細(xì)胞的形態(tài)    二、細(xì)胞的大小    三、細(xì)胞的數(shù)目  第四節(jié) 原核細(xì)胞與真核細(xì)胞    一、原核細(xì)胞    二、真核細(xì)胞    三、原核細(xì)胞與真核細(xì)胞的區(qū)別    四、非細(xì)胞結(jié)構(gòu)生命第三章 細(xì)胞膜  第一節(jié) 細(xì)胞膜的化學(xué)組成    一、膜脂    二、膜蛋白    三、膜糖類  第二節(jié) 細(xì)胞膜的分子結(jié)構(gòu)與特性    一、細(xì)胞膜的分子結(jié)構(gòu)模型    二、細(xì)胞膜的特性  第三節(jié) 細(xì)胞膜的功能    一、細(xì)胞膜與物質(zhì)運(yùn)輸    二、細(xì)胞膜抗原    三、細(xì)胞膜受體  第四節(jié) 細(xì)胞表面與細(xì)胞連接    一、細(xì)胞表面    二、細(xì)胞連接  第五節(jié) 細(xì)胞膜與疾病    一、細(xì)胞膜與腫瘤    二、受體蛋白缺損與功能不全    三、細(xì)胞膜與衰老    四、細(xì)胞膜與毒物    五、物質(zhì)運(yùn)輸紊亂第四章 細(xì)胞的內(nèi)膜系統(tǒng)  第一節(jié) 內(nèi)質(zhì)網(wǎng)    一、內(nèi)質(zhì)網(wǎng)的形態(tài)結(jié)構(gòu)與類型    二、內(nèi)質(zhì)網(wǎng)的化學(xué)組成    三、內(nèi)質(zhì)網(wǎng)的功能  第二節(jié) 高爾基復(fù)合體    一、高爾基復(fù)合體的形態(tài)結(jié)構(gòu)    二、高爾基復(fù)合體的化學(xué)組成    三、高爾基復(fù)合體的功能  第三節(jié) 溶酶體    一、溶酶體的形態(tài)結(jié)構(gòu)與組成    二、溶酶體的類型    三、溶酶體的功能    四、溶酶體與疾病  第四節(jié) 過氧化物酶體    一、過氧化物酶體的形態(tài)結(jié)構(gòu)和組成    二、過氧化物酶體的功能第五章 核糖體  第一節(jié) 核糖體的類型和結(jié)構(gòu)  ……第六章 線粒體第七章 細(xì)胞骨架第八章 細(xì)胞核第九章 細(xì)胞的增殖第十章 細(xì)胞的分化、衰老與死亡第十一章 醫(yī)學(xué)遺傳學(xué)概述第十二章 基因與基因突變第十三章 單基因遺傳與單基因遺傳病第十四章 多基因遺傳與多遺傳病第十五章 人類染色體與染色體病第十六章 腫瘤與遺傳第十七章 分子病與先天性代謝病第十八章 藥物與遺傳第十九章 遺傳病的診斷、預(yù)防和治療附錄參考文獻(xiàn)中文索引英文索引

章節(jié)摘錄

插圖：（3）分裂極的確定和紡錘體的形成：有絲分裂最早期的形態(tài)學(xué)變化是在間期已完成復(fù)制的兩組中心體彼此分  。開，并分別向細(xì)胞的兩極移動(dòng)（圖9—2）。中心體是由中心粒以及周圍的無定形基質(zhì)組成的，近年來發(fā)現(xiàn)，中心體基質(zhì)是由很多種不同的蛋白質(zhì)組成，包括微管依賴性動(dòng)力蛋白、螺線蛋白和一些細(xì)胞周期調(diào)控蛋白，其中最重要的是中心體周圍微管蛋白復(fù)合體。中心體具有  微管組織中心的作用，其周圍聚集大量的成放射狀排列的微管，稱為星體。由兩端星體、星體微管、極微管和動(dòng)粒微管組合形成的紡錘形結(jié)構(gòu)稱為紡錘體或有絲分裂器（圖9—3）。2.中期（metaphase）  中期的主要標(biāo)志是染色體排列在細(xì)胞中央的赤道面上。在分裂前期末，染色體在動(dòng)粒微管的作用下，逐漸向細(xì)胞的赤道面移動(dòng)，紡錘體的結(jié)構(gòu)已臻完善。此時(shí)，從細(xì)胞的側(cè)面觀察，染色體排列成線狀；從細(xì)胞的極面觀察，染色體集中排列成菊花狀。染色體的雙臂伸向外周，著絲粒位于花心，此種形態(tài)稱為單星，該期一般持續(xù)10～20分鐘。如果用藥物（如秋水仙素）抑制微管聚合，破壞紡錘體，細(xì)胞就被阻斷在有絲分裂中期。3.后期（anaphase）  后期主要標(biāo)志是姐妹染色單體分開并向細(xì)胞兩極遷移。分裂中期排列在赤道面的染色體，其姐妹染色單體借著絲粒相連。隨著進(jìn)入后期，染色體幾乎同時(shí)在著絲粒處分離成兩條染色單體，并分別被動(dòng)粒微管拉向兩極。此時(shí)分開的染色單體稱為子代細(xì)胞染色體。隨著極間微管的不斷延長，動(dòng)粒微管不斷縮短，紡錘體縱軸變長。待兩組染色體分別被拉向細(xì)胞兩極時(shí)稱為雙星，分裂后期一般持續(xù)10分鐘左右。4.末期（telophase）末期的主要標(biāo)志是兩個(gè)子細(xì)胞核的形成和胞質(zhì)分裂。（1）染色體的解聚和細(xì)胞核的重新形成：染色體到達(dá)兩極后開始解聚，與分裂前期的過程相反，染色體逐漸解聚形成纖維狀染色質(zhì)，與此同時(shí)，分布在胞質(zhì)中的核膜小泡在核纖層蛋白聚合的過程中開始向染色體表面集聚，在每條染色體的周圍形成雙層膜。隨著染色質(zhì)纖維集聚和相互纏繞，原來每條染色體周圍的雙層膜或小泡重新分布在染色體團(tuán)的周圍，形成核膜。隨著染色體不斷解聚，部分內(nèi)質(zhì)網(wǎng)膜和環(huán)孔膜也參與核被膜的形成，使細(xì)胞核逐漸增大。另外，在核仁組織者DNA周圍形成新的核仁。至此，有絲分裂的細(xì)胞核分裂過程已經(jīng)完成。

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《細(xì)胞生物學(xué)和醫(yī)學(xué)遺傳學(xué)(第4版)》是由人民衛(wèi)生出版社出版的。

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