藥理學(xué)

前言

全國(guó)高職高專臨床醫(yī)學(xué)專業(yè)第6版《藥理學(xué)》教材是在衛(wèi)生部教材辦公室組織指導(dǎo)下編寫完成、供全國(guó)高職高專醫(yī)學(xué)院校臨床醫(yī)學(xué)專業(yè)使用的衛(wèi)生部規(guī)劃教材。在編寫過程中，始終堅(jiān)持體現(xiàn)三基（基本理論、基本知識(shí)、基本技能）、五性（思想性、科學(xué)性、啟發(fā)性、先進(jìn)性、適用性）、三特定（特定對(duì)象、特定要求、特定限制）的原則，遵循藥理學(xué)的基本規(guī)律，力爭(zhēng)突出專業(yè)特色、體現(xiàn)專業(yè)水平，在繼承張丹參教授主編第5版《藥理學(xué)》教材基本內(nèi)容、基本框架和突出亮點(diǎn)的基礎(chǔ)上，遵循高職高專臨床醫(yī)學(xué)專業(yè)培養(yǎng)目標(biāo)的要求，緊密聯(lián)系臨床實(shí)際，刪繁就簡(jiǎn)，突出重點(diǎn)，以便教師講授和學(xué)生學(xué)習(xí)。第6版《藥理學(xué)》教材全書共分48章。在原5版教材的基礎(chǔ)上，對(duì)臨床已少用或基本不用的藥物予以刪略或簡(jiǎn)寫，對(duì)臨床應(yīng)用廣泛且安全有效的新藥酌予介紹，以期解決藥理學(xué)教材的收載藥物與臨床用藥實(shí)際嚴(yán)重脫節(jié)的問題。為方便實(shí)驗(yàn)教學(xué)起見，增加了實(shí)驗(yàn)教程，內(nèi)容包括藥物的一般知識(shí)、動(dòng)物實(shí)驗(yàn)基本技術(shù)、藥理學(xué)實(shí)驗(yàn)三部分，其藥理學(xué)實(shí)驗(yàn)部分結(jié)合臨床醫(yī)學(xué)專業(yè)的需求設(shè)計(jì)了26個(gè)教學(xué)實(shí)驗(yàn)。該教材收錄的藥物劑量和用法僅供臨床用藥參考，不具備法律效力，特此聲明。在第6版《藥理學(xué)》教材的編寫工作中，濱州職業(yè)學(xué)院等編者所在單位的領(lǐng)導(dǎo)給予了大力支持，在本教材出版之際，編寫組全體同志謹(jǐn)向各位領(lǐng)導(dǎo)表示崇高的敬意和衷心的感謝！同時(shí)，也感謝人民衛(wèi)生出版社的幫助。盡管我們編寫組各成員均具有多年臨床醫(yī)學(xué)專業(yè)的教學(xué)經(jīng)歷，經(jīng)驗(yàn)也較為豐富，但因水平所限，教材會(huì)有諸多不盡人意之處，敬請(qǐng)廣大師生批評(píng)指正。

內(nèi)容概要

本書共分48章。在原5版教材的基礎(chǔ)上，對(duì)臨床已少用或基本不用的藥物予以刪略或簡(jiǎn)寫，對(duì)臨床應(yīng)用廣泛且安全有效的新藥酌予介紹，以期解決藥理學(xué)教材的收載藥物與臨床用藥實(shí)際嚴(yán)重脫節(jié)的問題。為方便實(shí)驗(yàn)教學(xué)起見，增加了實(shí)驗(yàn)教程，內(nèi)容包括藥物的一般知識(shí)、動(dòng)物實(shí)驗(yàn)基本技術(shù)、藥理學(xué)實(shí)驗(yàn)三部分，其藥理學(xué)實(shí)驗(yàn)部分結(jié)合臨床醫(yī)學(xué)專業(yè)的需求設(shè)計(jì)了26個(gè)教學(xué)實(shí)驗(yàn)。

書籍目錄

第一章 緒言　第一節(jié) 藥理學(xué)的性質(zhì)與任務(wù)　第二節(jié) 藥理學(xué)發(fā)展簡(jiǎn)史　　一、傳統(tǒng)本草學(xué)階段　　二、近代藥理學(xué)階段　　三、現(xiàn)代藥理學(xué)階段　第三節(jié) 藥理學(xué)的學(xué)習(xí)方法第二章 藥物效應(yīng)動(dòng)力學(xué)　第一節(jié) 藥物作用的基本規(guī)律　　一、藥物作用　　二、藥物作用的方式　　三、藥物作用的兩重性　第二節(jié) 藥物的量效關(guān)系　　一、藥物的劑量與效應(yīng)　　二、量效曲線　　三、量效曲線的意義　第三節(jié) 藥物的作用機(jī)制　　一、藥物作用機(jī)制分類　　二、藥物作用的受體理論第三章 藥物代謝動(dòng)力學(xué)　第一節(jié) 藥物的體內(nèi)過程　　一、藥物的吸收　　二、藥物的分布　　三、藥物的代謝　　四、藥物的排泄　第二節(jié) 藥物的速率過程　　一、血藥濃度變化的時(shí)間過程　　二、藥動(dòng)學(xué)的基本參數(shù)及意義第四章 影響藥物作用的因素　　一、機(jī)體方面　　二、藥物方面　　三、給藥方法第五章 傳出神經(jīng)系統(tǒng)藥理概論　第一節(jié) 傳出神經(jīng)系統(tǒng)的分類　　一、傳出神經(jīng)系統(tǒng)按解剖學(xué)分類　　二、傳出神經(jīng)系統(tǒng)按釋放的遞質(zhì)分類　第二節(jié) 傳出神經(jīng)系統(tǒng)的遞質(zhì)　　一、乙酰膽堿　　二、去甲腎上腺素　第三節(jié) 傳出神經(jīng)系統(tǒng)的受體與效應(yīng)　　一、膽堿受體與效應(yīng)　　二、腎上腺素受體與效應(yīng)　　三、多巴胺受體與效應(yīng)　第四節(jié) 傳出神經(jīng)系統(tǒng)藥物的作用方式及分類　　一、傳出神經(jīng)系統(tǒng)藥物的作用方式　　二、傳出神經(jīng)系統(tǒng)藥物的分類第六章 擬膽堿藥　第一節(jié) 膽堿受體激動(dòng)藥　　一、M、N受體激動(dòng)藥　　二、M受體激動(dòng)藥　第二節(jié) 膽堿酯酶抑制藥第七章 抗膽堿藥　第一節(jié) M受體阻斷藥　　一、阿托品類生物堿　　二、阿托品的合成代用品　第二節(jié) N膽堿受體阻斷藥　　一、Nn受體阻斷藥　　二、Nm受體阻斷藥第八章 擬腎上腺素藥　第一節(jié) α、β受體激動(dòng)藥　第二節(jié) α受體激動(dòng)藥　第三節(jié) β受體激動(dòng)藥第九章 抗腎上腺素藥　第一節(jié) α受體阻斷藥　　一、α1、α2受體阻斷藥　　二、α1受體阻斷藥　第二節(jié) β受體阻斷藥　第三節(jié) α、β受體阻斷藥第十章 局部麻醉藥　　一、局麻藥的藥理作用　　二、局麻藥的應(yīng)用方法及注意事項(xiàng)　　三、常用的局麻藥第十一章 鎮(zhèn)靜催眠藥和抗驚厥藥　第一節(jié) 鎮(zhèn)靜催眠藥　　一、苯二氮草類　　二、巴比妥類　　三、其他鎮(zhèn)靜催眠藥　第二節(jié) 抗驚厥藥第十二章 抗癲癇藥　第一節(jié) 常用抗癲癇藥　第二節(jié) 臨床用藥原則第十三章 抗帕金森病藥和治療阿爾茨海默病藥　第一節(jié) 抗帕金森病藥　　一、中樞擬多巴胺類藥　　二、中樞抗膽堿藥　　三、帕金森病藥物治療原則　第二節(jié) 治療阿爾茨海默病藥　　一、膽堿酯酶抑制藥　　二、M受體激動(dòng)藥　　三、其他治療阿爾茨海默病藥第十四章 抗精神失常藥第十五章 鎮(zhèn)痛藥第十六章 解熱鎮(zhèn)痛抗炎藥第十七章 中樞興奮藥與促大腦功能恢復(fù)藥第十八章 抗高血壓藥第十九章 抗心律失常藥第二十章 抗充血性心力衰竭藥第二十一章 抗心絞痛藥第二十二章 調(diào)血脂藥與抗動(dòng)肪粥樣硬化藥第二十三章 作用于血液與造血系統(tǒng)藥物第二十四章 利尿藥與脫水藥第二十五章 擬組胺藥與抗組胺藥第二十六章 作用于消化系統(tǒng)藥物第二十七章 作用于呼吸系統(tǒng)的藥物第二十八章 子宮平滑肌收縮藥與舒張藥第二十九章 腎上腺皮質(zhì)激素類藥　……主要參考書目中文藥名索引英文藥名索引

章節(jié)摘錄

（四）多巴胺受體激動(dòng)藥溴隱亭溴隱亭（bromocriptine）口服吸收迅速，血藥濃度個(gè)體差異大（5倍之多），故劑量應(yīng)個(gè)體化。主要在肝中代謝，經(jīng)膽汁排出。它能激動(dòng)中樞不同部位的DA受體，產(chǎn)生多種效應(yīng)。選擇性激動(dòng)黑質(zhì)一紋狀體通路的DA受體，對(duì)外周DA受體作用弱，臨床主要用于治療帕金森病，其特點(diǎn)為對(duì)L_I）opa和復(fù)方制劑療效不佳甚至無效（嚴(yán)重的黑質(zhì)病變，缺乏多巴脫羧酶）或發(fā)生異常的不自主運(yùn)動(dòng)者，溴隱亭用后可使癥狀改善。因可激動(dòng)結(jié)節(jié)一漏斗部位DA受體，抑制催乳素和生長(zhǎng)激素的釋放，用于產(chǎn)后回乳、催乳素分泌過高引起的閉經(jīng)及溢乳，也可治療垂體瘤伴有的肢端肥大癥。培高利特培高利特（pergolide）療效與溴隱亭相似，作用強(qiáng)而持久。可用于不能耐受者，特別適用于復(fù)方制劑療效逐漸減退者，對(duì)引起的“開一關(guān)現(xiàn)象”有較好的防治效應(yīng)，肌肉僵直和運(yùn)動(dòng)遲緩癥狀也見改善。但近來報(bào)道其不良反應(yīng)另有心臟瓣膜的損害，應(yīng)予以注意。利修來得利修來得（1isuride）又名利舒脲。為新型DA受體激動(dòng)藥，選擇性激動(dòng)D受體。其優(yōu)點(diǎn)是能改善運(yùn)動(dòng)功能障礙，減輕所致的“開一關(guān)現(xiàn)象”和不自主異常運(yùn)動(dòng)。二、中樞抗膽堿藥通過阻斷中樞膽堿受體，減弱紋狀體中乙酰膽堿的作用，治療帕金森病。傳統(tǒng)膽堿受體阻斷藥阿托品、東莨菪堿抗帕金森病有效，但因外周抗膽堿副反應(yīng)大，一般不用，常用中樞性膽堿受體阻斷藥，如苯海索等。苯海索苯海索（trihexyphenidyl）又名安坦。外周抗膽堿作用弱，約為阿托品的1／10～1／3，對(duì)中樞膽堿受體有明顯阻斷作用，能阻斷紋狀體膽堿受體使增高的肌張力降低，臨床主要用于不能耐受或禁用左旋多巴的患者。療效不及左旋多巴，與之合用可提高療效。其特點(diǎn)為：①對(duì)肌震顫療效好，對(duì)流涎、多汗及情感抑郁也可使之好轉(zhuǎn)，但對(duì)肌肉強(qiáng)直、運(yùn)動(dòng)困難效果差；②對(duì)抗精神病藥引起的帕金森綜合征有效。不良反應(yīng)與阿托品相似但較輕，閉角性青光眼、前列腺肥大者慎用。中樞神經(jīng)系統(tǒng)副反應(yīng)有精神錯(cuò)亂、譫妄及幻覺等，使其應(yīng)用受到了一定的限制。久用突然停藥，可使病情惡化。丙環(huán)定丙環(huán)定（procyclidine）又名開馬君。藥理作用、臨床應(yīng)用及不良反應(yīng)與苯海索相似。

編輯推薦

《藥理學(xué)(第6版)》是人民衛(wèi)生出版社出版的。

圖書封面

圖書標(biāo)簽Tags

無

評(píng)論、評(píng)分、閱讀與下載

---

    藥理學(xué) PDF格式下載

---