Harley小兒眼科學(xué)-第5版

前言

小兒眼科學(xué)在我國眼科領(lǐng)域尚屬于薄弱專業(yè)，起步較晚，專業(yè)醫(yī)師數(shù)量較少，在高等教材和專業(yè)出版物缺少專門的內(nèi)容和相關(guān)專著，但我國的兒童弱視數(shù)量在全球位居首位，約有1000萬。因此，我國小兒眼科的臨床診治水平亟待提高，需要盡快建立小兒眼科醫(yī)師培養(yǎng)平臺(tái)。在發(fā)達(dá)國家，已經(jīng)成立獨(dú)立的小兒眼科專業(yè)，并建立了良好的技術(shù)平臺(tái)。我國近幾年來，小兒眼科的診治水平已有了長(zhǎng)足的進(jìn)步，如嬰幼兒先天性白內(nèi)障和新生兒視網(wǎng)膜病變等手術(shù)水平都有了較大提高，但我國尚沒有形成小兒眼科獨(dú)立診治的學(xué)科平臺(tái)，多是一些經(jīng)驗(yàn)豐富的專業(yè)醫(yī)師在兼做小兒眼科專業(yè)手術(shù)。因此，我們需要盡快建立訓(xùn)練有素、專業(yè)水平較高的小兒眼科醫(yī)師專業(yè)隊(duì)伍。在這種背景下，人民衛(wèi)生出版社希望我組織我們的學(xué)術(shù)團(tuán)隊(duì)翻譯出版《Harley小兒眼科學(xué)》一書，把國外該專業(yè)領(lǐng)域的豐富經(jīng)驗(yàn)作為借鑒，使我國的眼科醫(yī)師從中盡快受益。由于我們專業(yè)水平所限，只能起到拋磚引玉的作用，不當(dāng)之處，敬請(qǐng)指教。我特別要感謝主譯助理林萍女士在本書的翻譯過程中積極統(tǒng)籌協(xié)調(diào)，并承擔(dān)了全部文字整理工作。

內(nèi)容概要

　　《Harley小兒眼科學(xué)》是30年來小兒眼科界的經(jīng)典教科書，第5版進(jìn)行了多處修訂。自1975年Harley博士主編的第1版面世以來，小兒眼科及斜視領(lǐng)域的發(fā)展日新月異。起初人們認(rèn)為在眼科專業(yè)中設(shè)立小兒眼科這一分支毫無必要。經(jīng)過Parks博士、Costenbader博士和Harley博士等前輩的不懈努力，小兒眼科得到了初步認(rèn)可。如今它已成為眼科臨床及視覺研究的重要組成部分。

作者簡(jiǎn)介

作者：(美國)Leonard B.Nelson (美國)Scott E.Olitsky 譯者：謝立信

書籍目錄

第1章  眼病的遺傳學(xué)第2章  新生兒眼科學(xué)：兒童眼部發(fā)育第3章  早產(chǎn)兒視網(wǎng)膜病變第4章  兒童眼部檢查第5章  視網(wǎng)膜及高級(jí)中樞的電診斷檢查第6章  小兒屈光第7章  弱視第8章  斜視的感覺適應(yīng)性第9章  斜視第10章  斜視的手術(shù)治療第11章  結(jié)膜病第12章  角膜病第13章  兒童白內(nèi)障和晶狀體異常第14章  嬰幼兒青光眼第15章  兒童葡萄膜炎第16章  視網(wǎng)膜和玻璃體疾病第17章  視盤的先天異常第18章  嬰幼兒淚器疾病第19章  小兒眼瞼異常第20章  眼眶病第21章  兒童眼部腫瘤第22章  系統(tǒng)性錯(cuò)構(gòu)瘤病第23章  與代謝有關(guān)的兒童眼部異常第24章  小兒神經(jīng)眼科學(xué)第25章  眼球震顫第26章  眼外傷及其預(yù)防第27章  眼科醫(yī)生在學(xué)習(xí)障礙中的作用第28章  如何對(duì)待視功能損害患兒第29章  小兒眼科中的法醫(yī)學(xué)問題第30章  斜視手術(shù)發(fā)展史索引

章節(jié)摘錄

插圖：表現(xiàn)度表現(xiàn)度是指具有一定基因型的個(gè)體形成相應(yīng)表型的明顯程度。在一個(gè)家族中同一種疾病可能有不同的表現(xiàn)。這種表現(xiàn)的變異性很常見，特別是在常染色體顯性遺傳病中。例如，Marfan綜合征（OMIM154700）是一種結(jié)締組織原纖維蛋白基因突變引起的常染色體顯性遺傳病，有些患者表現(xiàn)為身材高、晶狀體脫位；另外一些患者卻表現(xiàn)身材正常，晶狀體未脫位，但伴有升主動(dòng)脈瘤。常染色體隱性遺傳病也有不同的表現(xiàn)度，特別是當(dāng)突變發(fā)生在蛋白的不同位點(diǎn)。例如，很多血紅蛋白病臨床表現(xiàn)各異，這是由于血紅蛋白基因的不同突變引起的。遺傳異質(zhì)性不同的基因缺陷，不同的遺傳方式及染色體異?？梢援a(chǎn)生相似的臨床表型，這種現(xiàn)象稱為遺傳異質(zhì)性。遺傳異質(zhì)性在眼科比較常見?；谔囟ǖ幕蛲蛔兓蛉旧w畸形來進(jìn)行疾病分類是最可靠的；有利于對(duì)疾病進(jìn)行直接的治療。黏多糖增多癥以常染色體隱性方式遺傳的。Hurler綜合征或稱黏多糖貯積癥IH型（OMIM607014：角膜混濁，癡呆面容，發(fā)育遲緩，肝脾大及疝氣）和x連鎖Hunter綜合征或黏多糖增多癥II型（OMIM309900：無角膜混濁，癡呆面容，侏儒癥，肝脾大及耳聾）對(duì)于一個(gè)無家族史的男性患兒僅僅根據(jù)臨床特征很難區(qū)別。兩者的遺傳方式及基因缺陷各不相同。與之相反，Hurler-Scheie綜合征（OMIM607016：關(guān)節(jié)強(qiáng)硬，周邊角膜混濁，主動(dòng)脈回流）綜合征則容易與以智力遲鈍和早年夭折為特征的Hurler綜合征進(jìn)行區(qū)別。Scheie患者的壽命基本正常，智力遲鈍也非常少見。最初曾認(rèn)為這是兩種不同的疾病，后來發(fā)現(xiàn)兩者均是同一對(duì)等位基因上的突變?nèi)毕?，引起艾杜糖苷酸酶的缺陷所致?/pre>




編輯推薦
《Harley 小兒眼科學(xué)(第5版)》是由人民衛(wèi)生出版社出版的。





圖書封面






評(píng)論、評(píng)分、閱讀與下載



還沒讀過(64)
勉強(qiáng)可看(463)
一般般(790)
內(nèi)容豐富(3278)
強(qiáng)力推薦(268)


 


    Harley小兒眼科學(xué)-第5版 PDF格式下載