神經(jīng)肌肉疾病的臨床與病理

內(nèi)容概要

《神經(jīng)肌肉疾病的臨床與病理》一書從神經(jīng)肌肉疾病常規(guī)標(biāo)本的肌肉組織活檢程序、組織標(biāo)本的制作、酶組織化學(xué)染色、免疫組織化學(xué)技術(shù)、電子顯微鏡超微結(jié)構(gòu)等多角度系統(tǒng)地介紹了神經(jīng)肌肉疾病的臨床與病理學(xué)。全書共分16章，50余萬字，配有病理及各種圖片363幅。在每章之后附有有關(guān)疾病的病例介紹和肌肉活檢的病理資料，全書緊扣“臨床與病理”，實用性強，可作為神經(jīng)內(nèi)科、小兒神經(jīng)科、神經(jīng)病理科、普通內(nèi)科、普通病理科的進修醫(yī)師、研究生及臨床研究人員閱讀參考。

書籍目錄

第一章 肌肉活檢的程序  第一節(jié) 肌肉活檢病人的選擇、目的和適應(yīng)證  第二節(jié) 嘰肉活檢的類型、大小、取材方法及送檢方式  第三節(jié) 肌肉活檢部位的選擇  第四節(jié) 神經(jīng)肌肉疾病的臨床診斷  第五節(jié) 病理醫(yī)師如何評價肌肉活檢標(biāo)本  第六節(jié) 肌肉活檢中常見的人為改變第二章 肌肉組織活檢的制作及染色技術(shù)  第一節(jié) 肌肉組織活檢的制作  第二節(jié) 組織化學(xué)和酶組織化學(xué)染色技術(shù)  第三節(jié) 電子顯微鏡制片技術(shù)  第四節(jié) 免疫組織化學(xué)技術(shù)  第五節(jié) 分子生物學(xué)技術(shù)第三章 正常骨骼肌的結(jié)構(gòu)和常見病變  第一節(jié) 正常骨骼肌的結(jié)構(gòu)  第二節(jié) 光鏡下常見神經(jīng)肌肉疾病的病理學(xué)改變  第三節(jié) 電鏡下常見的神經(jīng)肌肉疾病的病理學(xué)改變  第四節(jié) 遺傳性神經(jīng)肌肉疾病的基因診斷第四章 神經(jīng)肌肉的電生理檢查  第一節(jié) 肌電圖的解剖及生理基礎(chǔ)  第二節(jié) 肌電圖檢查  第三節(jié) 神經(jīng)電圖  第四節(jié) 重復(fù)電刺激  第五節(jié) 單纖維肌電圖  第六節(jié)   巨肌電圖  第七節(jié) 神經(jīng)肌電圖的臨床應(yīng)用第五章 進行性肌營養(yǎng)不良  第一節(jié) 概述  第二節(jié) Duchenne型和Becker型肌營養(yǎng)不良  第三節(jié) Emery—Dreifuss肌營養(yǎng)不良  第四節(jié) 而肩肱型肌營養(yǎng)不良  第五節(jié) 肢帶型肌營養(yǎng)不良  第六節(jié) 眼咽型肌營養(yǎng)不良  第七節(jié) 遠(yuǎn)端型肌營養(yǎng)不良  第八節(jié) 先天性肌營養(yǎng)不良  第九節(jié) 強直性肌營養(yǎng)不良第六章 神經(jīng)源性肌病  第一節(jié) 肌萎縮側(cè)索硬化  第二節(jié) 脊髓性肌萎縮癥  第三節(jié) 青年上肢遠(yuǎn)端肌萎縮癥（平山病）  第四節(jié) 脊髓空洞癥  第五節(jié) 腓骨肌萎縮癥第七章 炎癥性肌病  第一節(jié) 特發(fā)性炎癥性肌病  第二節(jié) 感染性肌病  第三節(jié) 某些系統(tǒng)性疾病相關(guān)性炎性肌病第八章 先天性肌病  第一節(jié) 中央軸空病  第二節(jié) 中央核肌病  第三節(jié) 線狀體肌病  第四節(jié)   多軸空病  第五節(jié) 先天性肌纖維類型比例失調(diào)  第六節(jié) 還原體肌病  第七節(jié) 其他先天性肌病第九章 中毒性肌病  第一節(jié) 藥物和中毒性肌病的主要發(fā)病機制  第二節(jié) 藥物引起的肌病  第三節(jié) 有機磷中毒性肌病第十章 代謝性肌病第十一章 內(nèi)分泌性肌病第十二章 神經(jīng)肌肉離子通道病第十三章 神經(jīng)肌肉接頭疾病第十四章 僵人綜合征第十五章 獲得性神經(jīng)性肌強直第十六章 肌紅蛋白尿

圖書封面

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