藥物分析

內(nèi)容概要

　　藥物分析是藥學(xué)專業(yè)的一門專業(yè)課程，它的任務(wù)是培養(yǎng)學(xué)生具備強(qiáng)烈的藥品全面質(zhì)量控制的觀念及相應(yīng)的知識(shí)技能，能夠勝任藥品研究、生產(chǎn)、供應(yīng)、使用和監(jiān)督管理過程中的分析檢驗(yàn)工作，并具有解決藥品質(zhì)量問題的基本思路和能力。　　根據(jù)全國(guó)高等學(xué)校藥學(xué)專業(yè)第三屆教材評(píng)審委員會(huì)關(guān)于修訂藥學(xué)專業(yè)第六輪教材的指導(dǎo)思想，在《藥物分析》第5版教材歷經(jīng)4年教學(xué)實(shí)踐的基礎(chǔ)上，針對(duì)藥學(xué)專業(yè)的培養(yǎng)目標(biāo)和21世紀(jì)藥學(xué)專業(yè)人才培養(yǎng)及我國(guó)經(jīng)濟(jì)發(fā)展的需要，本版教材編寫的目標(biāo)是使學(xué)生在藥品檢驗(yàn)與提高我國(guó)藥品質(zhì)量的能力方面滿足國(guó)內(nèi)外醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)迅速發(fā)展的需求，提高國(guó)產(chǎn)藥品在國(guó)際上的競(jìng)爭(zhēng)力，為國(guó)民經(jīng)濟(jì)的發(fā)展培養(yǎng)高質(zhì)量的藥學(xué)人才。本教材實(shí)行主編負(fù)責(zé)制，經(jīng)全體編委分工編寫、互審、集體討論而成，供全國(guó)藥學(xué)類專業(yè)使用?！　　端幬锓治觥返?版教材的內(nèi)容著重?cái)U(kuò)展藥典規(guī)律性知識(shí)，以利于加強(qiáng)學(xué)生的法典意識(shí)，并強(qiáng)化學(xué)生對(duì)藥品分析檢驗(yàn)過程中依法行政、依法工作之重要性的認(rèn)識(shí)；更新部分代表性藥物和分析方法與技術(shù)，重點(diǎn)介紹化合物結(jié)構(gòu)與質(zhì)量控制方法有特點(diǎn)的藥物，在分析方法與技術(shù)的應(yīng)用方面有特色的品種為首選；加強(qiáng)國(guó)內(nèi)外藥典所收載質(zhì)量控制方法的比較；增加質(zhì)量控制方法難度大的藥物品種，如與藥物共存的微量物質(zhì)的分析示例和體內(nèi)藥物分析的應(yīng)用示例；藥品質(zhì)量分析應(yīng)用實(shí)例的選擇加強(qiáng)了綜合性，有關(guān)藥物章節(jié)中“含量測(cè)定”項(xiàng)下不僅選擇代表性藥物及其制劑的藥典分析方法，還增加有價(jià)值的文獻(xiàn)方法，以及該藥物與代謝物的體內(nèi)分析的實(shí)例，綜合性應(yīng)用示例的選取有利于提高學(xué)生設(shè)計(jì)藥品質(zhì)量控制方法的能力。

書籍目錄

緒論一、藥物分析的性質(zhì)和任務(wù)二、國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)三、藥品質(zhì)量管理規(guī)范四、藥物分析課程的學(xué)習(xí)要求第一章　藥典概況一、藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)二、《中國(guó)藥典》的內(nèi)容（一）凡例（二）正文（三）附錄（四）索引三、《中國(guó)藥典》（2005年版）進(jìn)展（一）藥典凡例和正文的增修訂（二）藥典附錄的增修訂四、主要國(guó)外藥典簡(jiǎn)介（一）美國(guó)藥典（二）英國(guó)藥典（三）歐洲藥典（四）日本藥局方五、藥品檢驗(yàn)工作的機(jī)構(gòu)和基本程序第二章　藥物的鑒別試驗(yàn)一、概述二、鑒別試驗(yàn)的項(xiàng)目（一）性狀（二）一般鑒別試驗(yàn)（三）專屬鑒別試驗(yàn)三、鑒別方法（一）化學(xué)鑒別法（二）光譜鑒別法（三）x射線粉末衍射法（四）色譜鑒別法（五）生物學(xué)法四、鑒別試驗(yàn)的條件（一）溶液的濃度（二）溶液的溫度（三）溶液的酸堿度（四）試驗(yàn)時(shí)間（五）干擾成分第三章　藥物的雜質(zhì)檢查第一節(jié)　概述一、藥物純度的概念與要求二、雜質(zhì)的來源與種類（一）生產(chǎn)過程引入的雜質(zhì)（二）貯藏過程引入的雜質(zhì)（三）雜質(zhì)的種類三、雜質(zhì)的限量第二節(jié)　一般雜質(zhì)的檢查方法一、氯化物檢查法二、硫酸鹽檢查法三、鐵鹽檢查法四、重金屬檢查法五、砷鹽檢查法（一）古蔡（Gutzeit）氏法（二）二乙基二硫代氨基甲酸銀法六、溶液顏色檢查法七、易炭化物檢查法八、溶液澄清度檢查法九、熾灼殘?jiān)鼨z查法十、干燥失重測(cè)定法（一）常壓恒溫干燥法（二）減壓干燥法與恒溫減壓干燥法（三）干燥劑干燥法（四）熱分析法十一、水分測(cè)定法十二、殘留溶劑測(cè)定法（一）中國(guó)藥典法（二）靜態(tài)頂空進(jìn)樣法第三節(jié)　特殊雜質(zhì)的檢查方法一、色譜分析法（一）薄層色譜法（二）高效液相色譜法（三）氣相色譜法二、光譜分析法（一）紫外分光光度法……第四章　藥物定量分析與分析方法驗(yàn)證第五章　巴比妥類藥物的分析第六章　芳酸及其酯類藥物的分析第七章　芳香胺類藥物的分析第八章　雜環(huán)類藥物的分析第九章　維生素類藥物的分析第十章　甾體激素類藥物的分析第十一章　抗生素類藥物的分析第十二章　藥物制劑分析第十三章　生物制品分析概論第十四章　中藥及其制劑分析概論第十五章　藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)的制訂第十六章　藥品質(zhì)量控制中現(xiàn)代分析方法的發(fā)展

編輯推薦

《全國(guó)高等學(xué)校教材·藥物分析》強(qiáng)調(diào)藥品質(zhì)量控制方法規(guī)律性知識(shí)的傳授，以利于加強(qiáng)學(xué)生的法典意識(shí)，并強(qiáng)化學(xué)生對(duì)藥品分析檢驗(yàn)過程中依法行政、依法工作之重要性的認(rèn)識(shí)。

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