出版時間:2004-3-1 出版社:人民衛(wèi)生出版社 作者:劉文英 頁數(shù):445 字?jǐn)?shù):696000
Tag標(biāo)簽:無
內(nèi)容概要
第5版《藥物分析》教材內(nèi)容的組織意在更具先進(jìn)性和實用性。為了拓寬學(xué)生控制藥品質(zhì)量的基本方法和類型,增加了“藥典概況”一章,各章典型藥物的分析增加了新藥的品種及其質(zhì)量控制方法;為了強(qiáng)化學(xué)生設(shè)計藥品質(zhì)量控制方法的能力培養(yǎng),除了保留上版具有規(guī)律性的新增章節(jié)(“藥物的鑒別試驗”和“藥物的定量分析”)外,進(jìn)一步加強(qiáng)藥品質(zhì)量控制分析方法規(guī)律性知識的傳授。合并原“胺類藥物的分析”、“雜環(huán)類藥物的分析”和“生物堿類藥物的分析”,精選代表性的藥物分別組成“芳香胺類藥物的分析”和“雜環(huán)類藥物的分析”兩章。突出某一方法(鑒別、含量測定)在不同藥物的分析應(yīng)用中的特點(diǎn)比較,以利于學(xué)生通過結(jié)構(gòu)分析,掌握給出質(zhì)量控制具有通性的方法和特性的方法之規(guī)律;為了使學(xué)生具有如何提高藥品質(zhì)量的基本思路,以利于我國藥品更多地走向國際市場,從有效控制藥品的純度著手,增加了各章藥物中特殊雜質(zhì)的由來與控制方法的應(yīng)用示例;為了加強(qiáng)學(xué)生對不同分析樣本選擇最佳分析方法能力的培養(yǎng),各類藥物分析的應(yīng)用示例,更注重有關(guān)藥物的原料藥、制劑及體內(nèi)藥物分析方法的系列性;為了進(jìn)一步擴(kuò)大藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)制訂的范圍,在保持了上版教材新增的“生化藥物分析概論”和“中藥制劑分析概論”基礎(chǔ)上,除了原有合成藥物的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)制訂外,增加生化藥物或基因工程藥物,和中藥制劑質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)制訂的應(yīng)用示例。與《藥物分析》第四版教材相比,本版教材內(nèi)容的更新和論述的深廣度均作了較多的修改和完善。
書籍目錄
緒論 一、藥物分析的性質(zhì)和任務(wù) 二、國家藥品標(biāo)準(zhǔn) 三、藥品質(zhì)量管理規(guī)范 四、藥物分析課程的學(xué)習(xí)要求第一章 藥典概況 一、中國藥典的內(nèi)容與進(jìn)展 二、主要國外藥典簡介 三、藥品檢驗工作的機(jī)構(gòu)和基本程序第二章 藥物的鑒別試驗 一、概述 二、鑒別試驗的項目 三、鑒別方法 四、鑒別試驗條件 五、鑒別試驗的靈敏度第三章 藥物的雜質(zhì)檢查 第一節(jié) 概述 第二節(jié) 一般雜質(zhì)的檢查方法 第三節(jié) 特殊雜質(zhì)檢查方法第四章 藥物定量分析與分析方法驗證 第一節(jié) 定量分析樣品的前處理方法 第二節(jié) 定量分析方法特點(diǎn) 第三節(jié) 藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)分析方法驗證 第四節(jié) 生物樣品分析方法的基本要求第五章 巴比妥類藥物的分析 一、巴比妥類藥物的結(jié)構(gòu)剖析 二、巴比妥類藥物的理化特征 三、鑒別試驗 四、特殊雜質(zhì)檢查 五、含量測定第六章 芳酸及其酯類藥物的分析 第一節(jié) 典型藥物分類與理化性質(zhì) 第二節(jié) 鑒別試驗 第三節(jié) 特殊雜質(zhì)檢查 第四節(jié) 含量測定 第五節(jié) 體內(nèi)藥物分析第七章 芳香胺類藥物的分析 第一節(jié) 芳胺類藥物的分析 第二節(jié) 苯乙胺類藥物 第三節(jié) 芳氧丙醇胺類藥物第八章 雜環(huán)類藥物的分析 第一節(jié) 吡啶類藥物 第二節(jié) 喹啉類藥物 第三節(jié) 托烷類藥物 第四節(jié) 吩噻嗪類藥物 第五節(jié) 苯并二氮雜(艸卓)類藥物 第六節(jié) 含量測定第九章 維生素類藥物的分析 第一節(jié) 維生素A的分析 第二節(jié) 維生素Bl的分析 第三節(jié) 維生素C的分析 第四節(jié) 維生素D的分析 第五節(jié) 維生素E的分析第十章 甾體激素類藥物的分析 第一節(jié) 基本結(jié)構(gòu)與分類 第二節(jié) 鑒別試驗 第三節(jié) 特殊雜質(zhì)檢查 第四節(jié) 含量測定第十一章 抗生素類藥物的分析 第一節(jié) 概述 第二節(jié) β-內(nèi)酰胺類抗生素 第三節(jié) 氨基糖苷類抗生素 第四節(jié) 四環(huán)素類抗生素 第五節(jié) 抗生素類藥物中高分子雜質(zhì)的檢查第十二章 藥物制劑分析 第一節(jié) 藥物制劑分析的特點(diǎn) 第二節(jié) 片劑和注射劑的分析 第三節(jié) 片劑和注射劑中藥物的含量測定 第四節(jié) 復(fù)方制劑的分析第十三章 生化藥物和基因工程藥物分析概論 第一節(jié) 概述 第二節(jié) 質(zhì)量檢驗的基本程序與方法 第三節(jié) 常用定量分析方法及其應(yīng)用第十四章 中藥及其制劑分析概論 第一節(jié) 概述 第二節(jié) 中藥及其制劑分析的一般程序 第三節(jié) 中藥及其制劑的定性鑒別方法 第四節(jié) 中藥及其制劑的雜質(zhì)檢查與一般質(zhì)量控制方法 第五節(jié) 中藥及其制劑的含量測定方法第十五章 藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)的制訂 第一節(jié) 概述 第二節(jié) 藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)的主要內(nèi)容 第三節(jié) 西藥藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)及其起草說明示例 第四節(jié) 中藥藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)及其起草說明示例第十六章 藥品質(zhì)量控制中的現(xiàn)代分析方法與技術(shù) 第一節(jié) 藥物現(xiàn)代色譜法及其應(yīng)用 第二節(jié) 藥物現(xiàn)代光譜法及其應(yīng)用 第三節(jié) 色譜聯(lián)用技術(shù)及其應(yīng)用
圖書封面
圖書標(biāo)簽Tags
無
評論、評分、閱讀與下載