核磁共振在聚合物輻射化學(xué)中的應(yīng)用

內(nèi)容概要

趙新編寫的《核磁共振在聚合物輻射化學(xué)中的應(yīng)用》以核磁共振(NMR)分析技術(shù)為主，同時結(jié)合了紅外光譜(IR)、電子順磁共振波譜(ESR)、X衍射和掃描電鏡(SEM)等分析方法，通過具體實例，介紹了核磁共振在乙烯基單體的輻射均聚和共聚合反應(yīng)、聚合物的輻射交聯(lián)和降解、天然和合成聚合物的輻射接枝以及有機物與聚合物的輻射穩(wěn)定性、核自旋弛豫與大分子運動及聚合物與小分子間的相互作用等方面的內(nèi)容。
    《核磁共振在聚合物輻射化學(xué)中的應(yīng)用》可供有關(guān)高等院校、科研院所從事相關(guān)科學(xué)研究的科研人員和教學(xué)的師生參考。

書籍目錄

第1章  乙烯基單體的輻射聚合與共聚合  1.1 α-甲基丙烯酸輻射聚合反應(yīng)    1.1.1 1H NMR譜    1.1.2 輻射劑量、劑量率與聚合轉(zhuǎn)化率的關(guān)系    1.1.3 溶劑對化學(xué)位移的影響    1.1.4 弛豫時間與聚合物鏈運動  1.2 不同溶劑對丙烯酰胺(AM)的溶劑化作用    1.2.1 在不同氘代溶劑中的1H NMR譜及其歸屬    1.2.2 2D NOESY譜    1.2.3 變溫1H NMR譜  1.3 丙烯酰胺(AM)的固態(tài)輻射聚合    1.3.1 固態(tài)輻射聚合的13C CP/MAS譜及其歸屬    1.3.2 固態(tài)輻射聚合轉(zhuǎn)化率的變化    1.3.3 -COO-基團的線寬和分子運動    1.3.4 部分水解聚丙烯酰胺(HPAM)的13C CP/MAS譜及其歸屬    1.3.5 水解度與譜峰面積的關(guān)系    1.3.6 部分水解體的大分子鏈運動  1.4 丙烯腈(AN)均相輻射聚合    1.4.1 聚合產(chǎn)物的1H NMR譜    1.4.2 變溫1H NMR譜    1.4.3 聚丙烯腈的序列結(jié)構(gòu)分析    1.4.4 聚合物的大分子運動    1.4.5 輻射劑量對聚合物鏈結(jié)構(gòu)的影響    1.4.6 劑量率對聚合物鏈結(jié)構(gòu)的影響    1.4.7 NOE因子的影響  1.5 丙烯酰胺(AM)-甲基丙烯酸(MAA)共聚反應(yīng)及其結(jié)構(gòu)分析    1.5.1 熱引發(fā)產(chǎn)物的紅外光譜    1.5.2 共聚物1H NMR譜    1.5.3 共聚反應(yīng)時間與共聚合轉(zhuǎn)化率的關(guān)系    1.5.4 共聚物大分子運動    1.5.5 共聚合反應(yīng)時間    1.5.6 共聚合中單體連接方式    1.5.7 共聚物序列結(jié)構(gòu)    1.5.8 共聚物大分子運動  1.6 甲基丙烯酸甲酯(MMA)-丙烯酸乙酯(EA)輻射共聚物的結(jié)構(gòu)    1.6.1 1H NMR和13C NMR譜    1.6.2 gHMBC 和gHSQC譜    1.6.3 共聚物序列結(jié)構(gòu)  參考文獻第2章  聚合物的輻射交聯(lián)  2.1 順1，4-聚丁二烯的輻射交聯(lián)及其溶脹的核磁共振微成像    2.1.1 T1值和輻射交聯(lián)體系的主要弛豫機理    2.1.2 NOE因子與凝膠含量的關(guān)系    2.1.3 NMR線寬與交聯(lián)度的變化關(guān)系    2.1.4 凝膠1H NMR的T1和T2雙指數(shù)弛豫特征    2.1.5 順1，4-聚丁二烯溶脹體的NMR微成像  2.2 溶聚丁苯橡膠的紫外光輻射效應(yīng)    2.2.1 1H NMR譜    2.2.2 溶聚丁苯橡膠鏈化學(xué)成分的定量分析    2.2.3 13C NMR譜    2.2.4 紅外光譜(IR)    2.2.5 溶聚丁苯橡膠輻射前后的表面形貌    2.2.6 X-衍射  2.3 鎳系聚丁二烯的紫外光(UV)輻射交聯(lián)    2.3.1 UV光輻射前后的變化及1H NMR譜    2.3.2 UV光輻射前后的1D和各類2D譜    2.3.3 UV光輻射前后NiBR的X-衍射圖    2.3.4 UV光輻射前后的大分子運動  2.4 聚丙烯酰胺水凝膠(PAMG)及其溶脹的NMR微成像    2.4.1 溶脹度和化學(xué)位移    2.4.2 水存在的狀態(tài)    2.4.3 T1弛豫特性    2.4.4 化學(xué)位移隨溫度的變化    2.4.5 核磁共振微成像  參考文獻第3章  聚合物的輻射接枝  3.1 新疆羅布麻的輻射接枝    3.1.1 羅布麻纖維表面形貌    3.1.2 羅布麻纖維紅外光譜及X-衍射圖    3.1.3 固體13C CP/MAS譜    3.1.4 電子自旋共振波譜    3.1.5 羅布麻纖維共輻射接枝反應(yīng)    3.1.6 預(yù)輻射接枝率的影響因素    3.1.7 羅布麻纖維輻射接枝的13C CP/MAS譜    3.1.8 T1和T1ρ  3.2 聚乙烯醇(PVA)與甲基丙烯酸甲酯(MMA)接枝共聚及其共聚物的結(jié)構(gòu)    3.2.1 IR光譜    3.2.2 超聲波及H2O2對共聚反應(yīng)的影響    3.2.3 H2O2濃度對共聚反應(yīng)的影響    3.2.4 反應(yīng)時間對共聚反應(yīng)的影響    3.2.5 H2O2濃度與產(chǎn)物的XRD譜    3.2.6 反應(yīng)時間對產(chǎn)物的影響    3.2.7 PVA和接枝共聚物的13C CP/MAS 譜  3.3 淀粉-丙烯腈輻射接枝共聚物    3.3.1 輻射引發(fā)自由基的ESR譜    3.3.2 自由基衰減動力學(xué)    3.3.3 樣品的元素和吸水性能分析  3.4 新疆細羊毛的輻射接枝    3.4.1 新疆細羊毛纖維輻射前后的13C CP/MAS譜    3.4.2 輻射接枝前后的13C CP/MAS譜    3.4.3 輻射劑量和劑量率對新疆細羊毛接枝率的影響  參考文獻第4章  聚合物的輻射降解  4.1 聚氯乙烯(PVC)的輻射效應(yīng)    4.1.1 輻射前后的變色反應(yīng)與1H NMR譜    4.1.2 輻射前后在DMSO溶液中的大分子運動    4.1.3 輻射前后的IR光譜    4.1.4 輻射后的13C NMR譜    4.1.5 PVC在不同溶劑條件下經(jīng)γ射線輻射的1H NMR譜  4.2 聚環(huán)氧氯丙烷(PEPCH)的輻射裂解    4.2.1 13C NMR譜    4.2.2 1H NMR譜    4.2.3 自旋晶格弛豫時間(T1)隨輻射劑量的變化    4.2.4 輻射劑量對特性黏度的影響  4.3 聚乙烯醇(PVA)的紫外光輻射裂解    4.3.1 輻射前后的1H NMR譜    4.3.2 UV光輻射前后的變溫氫譜    4.3.3 濃度的影響    4.3.4 X-衍射    4.3.5 PVA輻射前后的大分子運動  4.4 氯化聚乙烯(CPE)的脫氯效應(yīng)    4.4.1 輻射前后的變色效應(yīng)及1H NMR譜    4.4.2 輻射前后的13C NMR和gHSQC譜    4.4.3 輻射前后的FT-IR光譜    4.4.4 結(jié)論  參考文獻第5章  有機物與聚合物的輻射穩(wěn)定性  5.1 甘氨酸和DL-蘇氨酸的γ輻射效應(yīng)    5.1.1 甘氨酸(Gly)的13C CP/MAS譜    5.1.2 輻射劑量對自由基濃度的影響    5.1.3 輻射對樣品多晶結(jié)構(gòu)的影響    5.1.4 DL-蘇氨酸(Thr)的輻射產(chǎn)生的自由基特性及其濃度    5.1.5 Thr輻射前后的13C CP/MAS譜    5.1.6 輻射對Thr多晶結(jié)構(gòu)的影響    5.1.7 結(jié)論  5.2 聚苯乙烯(PS)的輻射穩(wěn)定性    5.2.1 輻射前后的13C和1H NMR譜    5.2.2 大分子鏈運動  5.3 新疆長絨棉的輻射效應(yīng)    5.3.1 輻射前后13C CP/MAS譜    5.3.2 輻射前后的ESR譜    5.3.3 輻射前后的IR光譜    5.3.4 輻射前后各質(zhì)子的分子運動    5.3.5 結(jié)論  參考文獻第6章  聚合物的聚集態(tài)結(jié)構(gòu)  6.1 聚乙烯(PE)γ輻射的相轉(zhuǎn)變    6.1.1 γ輻射對聚乙烯晶型的影響    6.1.2 13C CP/MAS譜及其歸屬    6.1.3 T1ρ隨輻射劑量的變化  6.2 聚烯烴云母共混物的相容性    6.2.1 聚烯烴—云母共混復(fù)合材料的混容性    6.2.2 聚烯烴—云母復(fù)合材料的聚集態(tài)結(jié)構(gòu)  6.3 γ射線輻射對甲基丙烯酸甲酯(MMA)-甲基丙烯酸丁酯(BMA)共聚物結(jié)晶的影響    6.3.1 MMA-BMA共聚物的1H NMR、13C NMR和DEPT譜    6.3.2 gHMBC和gHMQC二維譜    6.3.3 結(jié)構(gòu)單元的含量    6.3.4 序列結(jié)構(gòu)    6.3.5 MMA-BMA共聚物的輻射效應(yīng)    6.3.6 XRD譜    6.3.7 弛豫時間T1和T2  參考文獻第7章  大分子運動與核自旋弛豫時間  7.1 聚乙烯基吡咯烷酮(PVP)在水-丙酮混合溶劑中分子運動行為的研究    7.1.1 在水-丙酮溶劑中的粘性行為    7.1.2 在水-丙酮溶劑中各質(zhì)子的弛豫行為    7.1.3 在水-丙酮溶劑中的1H NMR譜    7.1.4 在水-丙酮溶劑中的變溫1H NMR譜    7.1.5 結(jié)論  7.2 聚酰胺66溶液的弛豫行為    7.2.1 聚酰胺66的2D NMR譜及其歸屬    7.2.2 T1H隨溫度及濃度的變化    7.2.3 T2H隨溫度及濃度的變化    7.2.4 變溫1H NMR譜  7.3 陽離子表面活性劑(CTAB)與聚乙烯醇的相互作用    7.3.1 1H NMR譜的歸屬    7.3.2 PVA-CTAB混合體系中的分子運動    7.3.3 gCOSY和2D NOESY譜    7.3.4 結(jié)論  參考文獻

編輯推薦

趙新編寫的《核磁共振在聚合物輻射化學(xué)中的應(yīng)用》主要以現(xiàn)代NMR波譜分析為主，同時結(jié)合其他分析方法，通過具體實例嘗試解決聚合物輻射化學(xué)中的一些基本問題，其中包括乙烯基單體的均聚和共聚及其聚合物的結(jié)構(gòu)，大分子的輻射交聯(lián)、降解和穩(wěn)定性，聚合物的聚集態(tài)結(jié)構(gòu)、大分子鏈運動及其與小分子間相互作用等方面。

圖書封面

評論、評分、閱讀與下載

---

    核磁共振在聚合物輻射化學(xué)中的應(yīng)用 PDF格式下載

---