高分子科學(xué)與工程

內(nèi)容概要

　　本書是一本全面介紹高分子材料科學(xué)工程相關(guān)基礎(chǔ)知識(shí)的教科書，全書共12章，第1－7章主要討論了高分子合成與性質(zhì)，第8－10章詳細(xì)介紹了不同種類的能用高分子和高性能高分子材料，第11章是高分子材料的加工和流變學(xué)概論，第12章則介紹了用于氣體分離或阻隔、光、電、生物醫(yī)學(xué)和藥物釋放等領(lǐng)域的特種高分子材料。本書的最大特點(diǎn)是系統(tǒng)而全面地介紹了高分子科學(xué)的各個(gè)重要方面，它既包括了高分子材料的合成及高分子在溶液、熔體、橡膠態(tài)和固態(tài)時(shí)的各種性質(zhì)，同時(shí)還涵蓋了高分子的基本加工原理，以及高分子在醫(yī)藥、生物技術(shù)、化工和電子等各行業(yè)中的最新應(yīng)用，并詳細(xì)討論了各種高分子材料如熱塑性和熱固性塑料、橡膠、纖維、先進(jìn)工程塑料及高分子共混材料的結(jié)構(gòu)和性能等。　　本書可作為化工、化學(xué)和材料科學(xué)與工程等專業(yè)的本科生和研究生教材，也可供其他工程材料類專業(yè)的學(xué)生和化工行業(yè)的技術(shù)人員參考。

書籍目錄

出版說明影印版前言PERFACEINTRODUCTION TO THEFIRST EDITIONACKNOWLEDGMENTs1  高分子科學(xué)簡介  1.1  高分子分類    1.1.1  熱塑性和熱固性朔料    1.1.2  基于聚合反應(yīng)機(jī)理進(jìn)行分類    1.1.3  基于高分子結(jié)構(gòu)進(jìn)行分類  1.2　高分子結(jié)構(gòu)    1.2.1  共聚物      1.2.2　立構(gòu)規(guī)整性    1.2.3  幾何異構(gòu)      1.2.4　系統(tǒng)命名法  1.3  相對分子質(zhì)量    1.3.1  相對分子質(zhì)量分布    1.3.2  平均相對分子質(zhì)量  1.4  化學(xué)結(jié)構(gòu)和熱轉(zhuǎn)變2　高分子合成  2.1　逐步聚合    2.1.1  逐步聚合反應(yīng)中的相對分子質(zhì)量      2.1.2  逐步聚合反應(yīng)動(dòng)力學(xué)  2.2　鏈增長聚合    2.2.1  自由基聚合和共聚合反應(yīng)    2.2.2  離子聚合和共聚合反應(yīng)    2.2.3  配位聚合  　2.3  聚合反應(yīng)技術(shù)    2.3.1  本體聚合    2.3.2　溶液聚合    2.3.3  懸浮聚合    2.3.4  乳液聚合      2.3.5  固態(tài)、氣態(tài)和等離子聚合    2.3.6  在超臨界流體中聚合  2.4  合成高分子的反應(yīng)  　2.4.1　化學(xué)改性  　2.4.2  高分子衍生物的制備  2.5  高分子合成中的特殊專題    2.5.1  易位聚合      2.5.2  基團(tuán)轉(zhuǎn)移聚合    2.5.3  高分子合成中的大分子單體  　2.5.4  原子轉(zhuǎn)移自由基聚合  　2.5.5  基因工程  　2.6  化學(xué)結(jié)構(gòu)的測定  　2.6.1  振動(dòng)光譜  　2.6.2　核磁共振光譜3  構(gòu)象、溶液和相對分子質(zhì)量  3.1  高分子鏈構(gòu)象和鏈尺寸  3.2  高分子溶液熱力學(xué)    3.2.1  Flory.Huggins理論    3.2.2 Flory.Krigbaum理論和改進(jìn)的Flory—Huggins理論  　3.2.3  狀態(tài)方程理論  　3.2.4  相平衡  　3.2.5  相互作用參數(shù)的測定　　……4　固態(tài)性質(zhì)5　粘彈性和橡膠彈性6　高分子降解和環(huán)境影響7　添加劑、共混和復(fù)合材料8　生物高分子、天然高分子和纖維9　熱塑性塑料、彈性體和熱固性塑料10　工程和特種高分子11　高分子加工和流變學(xué)12　高技術(shù)用高分子附錄

章節(jié)摘錄

　　The exact sequence of monomer units along the chain can vary widely depending uponthe relative reactivities of each monomer during the copolymerization process. At the ex-tremes， monomer placement may be totally random or may be perfectly alternating， as illus-trated in Figure 1-4. The actual sequence of monomer units is determined by the relative reac-tivities of the monomers as will be described in Section 2.2.1. Under special circumstances，it is possible to prepare copolymers that contain a long block of one monomer （A） followedby a block of the other monomer （B）. These are called AB-block copolymers. Tfiblock co-polymers have a central B block joined by A blocks at the end. A commercially importantABA-triblock copolymer is polystyrene-block-polybutadiene-block-polystyrene （SBS）， athermoplastic elastomer （see Section 9.2.3）. In addition to these copolymer structures， graftcopolymers can be prepared by polymerizing a monomer in the presence of a fully formedpolymer of another monomer. Graft copolymers are important as elastomeric （e.g.， SBR） andhigh-impact polymers （e.g. high-impact polystyrene and ABS）.

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