聚酯合金技術與應用

出版時間:2010-1  出版社:機械工業(yè)出版社  作者:楊始堃  頁數(shù):178  

前言

  近十幾年來,世界塑料合金的需求量不斷增加,而對附加值較高的工程塑料合金的需求增長更為迅速,成為世界各大公司積極開發(fā)的品種。  聚酯工程塑料是五種通用工程塑料之一。與其他工程塑料相比,它具有更優(yōu)異的綜合性能。其自潤滑性及耐溶劑性與聚甲醛相似,尺寸穩(wěn)定性和低吸水率則比聚酰胺(尼龍)為佳,耐熱性又比聚碳酸酯和聚甲醛好,而最突出的性能是經增強后,其熱變形溫度是五種通用工程塑料中最高的,因此聚酯廣泛應用于汽車制造、電子電氣、家電、照明工程(節(jié)能燈等)、信息、光纖等行業(yè)。例如:低翹曲性的聚酯合金可成型汽車內零部件;加工流動性優(yōu)良的聚酯合金可成型電子電氣行業(yè)對精密度要求很高的部件、接插件;低溫沖擊性能優(yōu)良的聚酯合金可成型汽車保險杠,以及家電的外殼、零部件及配件等。由于聚酯在制造技術、成本以及用途等方面突出的優(yōu)勢,使其在歐、美和日本發(fā)展迅速,也是我國五種通用工程塑料中發(fā)展最快、產量最大的一種。在21世紀,隨著我國相關產業(yè)的發(fā)展,聚酯工程塑料將更廣為應用和發(fā)揮重要的作用?! ♂槍埘タ膳c多種塑料共混成聚酯合金,以達到性能的互補、改進和提高的目的,本書對聚酯合金技術進行了詳盡的介紹,以期為聚酯材料的研發(fā)、生產單位提供豐富、詳盡的聚酯工程塑料合金技術,為拓寬聚酯材料的應用范圍,為聚酯材料行業(yè)的發(fā)展盡綿薄之力。對本書的應用過程中有以下幾點需要注意:  1.由于聚酯也可與橡膠共混,構成增韌聚酯和聚酯對橡膠補強的體系。有研究人員把與橡膠共混(增韌)也稱為合金,而合金與增韌是兩種不同的概念,本人認為應予以明確。  2.由于聚酯化學和物理結構的特性,聚酯合金技術具有既獨特又帶普遍性的特點,如:酯交換反應、降解和增粘、結晶相分離和晶區(qū)偶聯(lián)、共混的多重層次、結晶行為的控制,等等。這些問題的解決和技術的把握,往往關系到聚酯合金開發(fā)和應用的成敗,作者進行有關聚酯合金的項目攻關時深有體會,故在本書中加以扼要的闡述,供各位同仁參考和共同探討。  3.原則上,聚酯合金應是聚酯為基的、質量分數(shù)過半的共混物。

內容概要

  聚酯是五種通用工程塑料之一?!毒埘ズ辖鸺夹g與應用》簡要介紹聚酯(主要是聚對苯二甲酸丁二酯,PBT)的結構與性能、結晶高聚物共混的特點和相關理論、聚酯合金技術及其典型塑料共混體系,在此基礎亡結合實際進一步對聚酯合金的制造技術、改性技術、性能及應用予以闡述。對于聚酯工程塑料的成型、工程塑料用的新聚酯也扼要地作了介紹。  《聚酯合金技術與應用》內容兼具獨特見解和啟發(fā)性、理論性及實用性,可供從事工程塑料共混改性,以及聚酯合金及其工程塑料研發(fā)、生產的工程技術人員,研究人員和大專院校師生參考。

書籍目錄

前言第1章 緒論1.1 概述1.1.1 PBT的合成和質量指標1.1.2 PBT的增粘1.2 生產與應用1.2.1 國內外生產情況1.2.2 PBT的應用1.2.3 發(fā)展前景第2章 聚酯的結構與性能2.1 聚酯的化學結構與結晶2.1.1 晶體結構2.1.2 PBT的α和β型晶的形成和轉變2.1.3 超分子結構形態(tài)2.1.4 紅外光譜與聚態(tài)結構2.1.5 結晶行為2.2 聚酯的物理性能2.2.1 熱性能2.2.2 應力-應變行為2.2.3 電性能2.2.4 其他性能第3章 結晶高聚物共混的特點和理論3.1 結晶高聚物共混的特點3.1.1 共混的多層次3.1.2 結晶相分離3.2 結晶高聚物共混的理論3.2.1 相溶與相容3.2.2 相溶、相容的判據3.2.3 成核臨界尺寸與分散3.2.4 結晶相分離與晶相偶聯(lián)3.2.5 增塑、增溶和誘導結晶效應3.2.6 分散相尺度與球晶第4章 聚酯合金4.1 聚酯合金技術4.1.1 聚酯合金的組合4.1.2 聚酯合金的穩(wěn)定4.1.3 多元共混體系4.2 與非結晶塑料的合金4.2.1 聚酯/ABS系列4.2.2 聚酯/離聚體4.2.3 聚酯/非晶態(tài)PC4.3 與結晶塑料的合金4.3.1 聚酯/聚烯烴合金4.3.2 PBT/PET合金4.3.3 聚酯/聚酰胺合金4.3.4 聚酯/高分子液晶合金4.3.5 聚酯/聚乙二醇合金第5章 共混方法和設備5.1 共混技術5.1.1 溶液共混共沉5.1.2 化學共混:接枝共聚、嵌段共聚和互穿網絡5.1.3 物理機械作用下熔融共混5.1.4 結晶高聚物共混用的助劑5.2 共混設備5.2.1 聚酯的干燥與設備5.2.2 雙螺桿擠出機第6章 實用聚酯合金——聚酯工程塑料6.1 聚酯工程塑料的構成6.1.1 增韌與增韌劑6.1.2 增強及填充6.1.3 聚酯的阻燃6.1.4 結晶性能的改性劑6.1.5 潤滑劑6.1.6 酯交換反應控制劑6.1.7 抗氧劑6.2 聚酯工程塑料的制造6.2.1 配方設計6.2.2 制造工藝:擠出造粒6.3 商品聚酯合金工程塑料的性能和質量指標6.3.1 性能和質量指標述評6.3.2 國內外聚酯合金工程塑料的牌號與其特性6.4 聚酯工程塑料的成型6.4.1 成型性能6.4.2 注射成型設備6.4.3 注射成型工藝6.5 聚酯合金工程塑料的應用6.5.1 開發(fā)應用情況6.5.2 應用領域6.5.3 應用中出現(xiàn)的問題分析第7章 聚酯工程塑料的新發(fā)展7.1 工程塑料用新聚酯7.1.1 聚對苯二甲酸1,4-二羥甲基環(huán)己烷酯及其共聚酯7.1.2 聚對苯二甲酸l,3-丙二酯7.2 聚酯合金技術的應用與展望參考文獻

章節(jié)摘錄

  3.2.3 成核臨界尺寸與分散  設由A和B兩種結晶高聚物共混的體系中,A是低含量和分散到B中,當它們處于熔體狀態(tài)時,可能有二種情況:相溶和不相溶。對于不相溶,A是分散相,這時我們來考察一下分散的程度對A結晶的影響?! 臐B透擴散理論可知,低分子擴散滲透過高聚物膜,首先是吸收和在表層的溶解,然后再擴散到膜的另一表面層,并借蒸發(fā)作用而逸去,如果把高聚物鏈段比擬為低分子的話,則鏈段的滲透擴散能進行的第一個條件是它與被透過的高聚物應是能溶解的。而今設A和B不相溶,所以一旦A被分散到B中之后,要借助分子鏈段的擴散滲透而增大其尺寸是不可能的,也就是說,在結晶過程中A分散相的尺寸(所含有的分子鏈段數(shù))不變?! 』贏分散相尺寸不變的前提,A的分散程度可按臨界晶核尺寸劃分為二個范圍,在B未結晶的條件下,分散程度較低,分散相大于臨界尺寸的共混物,A可能結晶;相反,分散程度高,分散相小于臨界尺寸的,A不能結晶。因為結晶理論告訴我們,小于臨界核尺寸的結晶是不穩(wěn)定的,將趨于熔化?! ‘斎唬珹分散相小于其結晶所要求的臨界晶核尺寸時,并不是絕對不會發(fā)生A的結晶,因為存在著B結晶時將A排斥在球晶之外,使A分散相靠近和聚集的可能,從而使A分散相的尺寸增大到大于臨界晶核要求的尺寸?! ?.2.4 結晶相分離與晶相偶聯(lián)  非結晶高聚物共混體系中,為了增加不相溶組分的相容性,常采用“兩性”化合物作為第三組分,以增加組分界面間的相互聯(lián)系或相互作用。這種“兩性”化合物可以是組分的嵌段共聚物或接枝共聚物,也可以是一邊能與一種共混組分相溶,另一邊能與另一種共混組分相溶的化合物。對于結晶高聚物共混體系,既然結晶相是分離的,很自然便考慮到:為了加強各組分的結晶相間的相互聯(lián)系,提高結晶相間的“相容”性,在結晶高聚物共混體系中也加入一種“兩性”化合物,其一邊在一種結晶高聚物的結晶相中,另一邊在另一種結晶高聚物的結晶相中?!  ?/pre>

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