基因工程

內(nèi)容概要

　　《普通高等教育“十一五”國家級(jí)規(guī)劃教材：基因工程（第2版）》全面、系統(tǒng)地闡述了基因工程的基本理論和基本概念，并力求反映該學(xué)科的最新進(jìn)展。全書涉及的內(nèi)容包括基因工程的分子生物學(xué)基礎(chǔ)、基因工程工具酶、基因工程載體、分子操作基本技術(shù)、聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)技術(shù)、基因文庫的構(gòu)建、目的基因的獲取、DNA體外重組與基因轉(zhuǎn)移、重組子的篩選與鑒定、外源基因的表達(dá)、微生物基因工程、植物基因工程、動(dòng)物基因工程、生物信息學(xué)、分子標(biāo)記及其他相關(guān)技術(shù)、基因工程規(guī)則、專利及安全性等。本教材可作為高等院校生物技術(shù)、生物工程、農(nóng)學(xué)、園藝、畜牧、獸醫(yī)、植保等生命學(xué)科相關(guān)專業(yè)本科生和研究生教材，同時(shí)對(duì)從事基因工程的教學(xué)、科研人員也是一本有益的參考書。

書籍目錄

第二版前言第一版前言緒論第一節(jié) 基因工程的概念第二節(jié) 基因工程的誕生與發(fā)展一、基因工程誕生的理論基礎(chǔ)二、基因工程的誕生三、基因工程的發(fā)展第三節(jié) 基因工程研究的內(nèi)容一、基因工程研究的主要內(nèi)容二、基因工程的基本操作程序三、基因工程的基本操作內(nèi)容第四節(jié) 基因工程的意義與發(fā)展前景一、基因工程的意義二、基因工程的發(fā)展前景本章小結(jié)思考題第一章 基因工程的分子生物學(xué)基礎(chǔ)第一節(jié) 細(xì)胞的分類一、原核細(xì)胞二、真核細(xì)胞第二節(jié) DNA的復(fù)制、修復(fù)與重組一、DNA結(jié)構(gòu)二、DNA復(fù)制三、DNA修復(fù)四、DNA重組第三節(jié) RNA轉(zhuǎn)錄與加工一、原核基因的轉(zhuǎn)錄與調(diào)節(jié)二、真核基因的轉(zhuǎn)錄與調(diào)節(jié)三、mRNA加工本章小結(jié)思考題第二章 基因工程工具酶第一節(jié) 限制性核酸內(nèi)切酶一、寄主的限制和修飾現(xiàn)象二、限制性核酸內(nèi)切酶的類型三、限制性核酸內(nèi)切酶的命名四、Ⅱ型限制性核酸內(nèi)切酶的基本特性五、Ⅱ型限制性核酸內(nèi)切酶的反應(yīng)條件六、影響限制性核酸內(nèi)切酶活性的因素第二節(jié) DNA連接酶一、概念與機(jī)理二、DNA連接酶的種類三、DNA連接酶的反應(yīng)體系四、影響連接反應(yīng)的因素第三節(jié) DNA聚合酶一、大腸桿菌DNA聚合酶1二、K1enow片段三、T4噬菌體DNA聚合酶四、T7噬菌體DNA聚合酶與測序酶五、TdqDNA聚合酶六、逆轉(zhuǎn)錄酶第四節(jié) 末端脫氧核苷酸轉(zhuǎn)移酶第五節(jié) 核酸酶一、核糖核酸酶二、脫氧核糖核酸酶1三、S1核酸酶第六節(jié) 核酸外切酶一、大腸桿菌核酸外切酶7二、大腸桿菌核酸外切酶3三、Bal31核酸酶第七節(jié) T4噬菌體多核苷酸激酶一、T4噬菌體多核苷酸激酶的性質(zhì)二、多核苷酸激酶的用途第八節(jié) 堿性磷酸酶一、堿性磷酸酶的性質(zhì)二、堿性磷酸酶的用途本章小結(jié)思考題第三章 基因工程載體第一節(jié) 質(zhì)粒載體一、質(zhì)粒的生物學(xué)特性二、理想質(zhì)粒載體的必備條件三、質(zhì)粒載體的構(gòu)建四、常用的質(zhì)粒載體類型第二節(jié) 入噬菌體載體一、入噬菌體的生物學(xué)特性二、入噬菌體載體的構(gòu)建三、常用的入噬菌體載體第三節(jié) 單鏈DNA噬菌體載體一、M13噬菌體的生物學(xué)特性二、M13噬菌體載體的構(gòu)建三、M13噬菌體載體的主要用途四、噬菌體載體第四節(jié) 黏粒載體一、黏粒載體的基本特點(diǎn)二、黏粒載體的構(gòu)建三、黏粒載體在基因克隆中的應(yīng)用四、常用的黏粒載體及應(yīng)用第五節(jié) 其他載體一、人工染色體二、植物基因工程載體三、動(dòng)物基因工程載體第六節(jié) 表達(dá)載體一、表達(dá)載體構(gòu)建的一般原則二、植物表達(dá)載體本章小結(jié)思考題第四章 分子基本操作技術(shù)第一節(jié) DNA基本操作技術(shù)一、基因組DNA提取技術(shù)二、質(zhì)粒DNA提取技術(shù)三、凝膠電泳技術(shù)四、DNA片段純化與回收技術(shù)第二節(jié) RNA基本操作技術(shù)一、總RNA提取技術(shù)二、mRNA提取技術(shù)第三節(jié) 核酸分子雜交技術(shù)一、探針的制備二、核酸雜交技術(shù)本章小結(jié)思考題第五章 聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)技術(shù)第一節(jié) PCR擴(kuò)增原理第二節(jié) PCR反應(yīng)體系一、PCR操作程序二、PCR反應(yīng)成分三、PCR反應(yīng)條件第三節(jié) PCR引物設(shè)計(jì)原則一、引物設(shè)計(jì)的一般原則二、引物3’端的末位堿基三、引物設(shè)計(jì)軟件第四節(jié) PCR技術(shù)類型及應(yīng)用一、已知DNA序列的PCR擴(kuò)增二、逆轉(zhuǎn)錄PCR三、已知cDNA一端序列獲得全長cDNA的PCR四、已知側(cè)翼序列PCR擴(kuò)增五、未知序列PCR擴(kuò)增六、定量PCR七、免疫相關(guān)PCR八、PCR技術(shù)衍生的分子標(biāo)記九、PCR技術(shù)的應(yīng)用本章小結(jié)思考題第六章 基因文庫的構(gòu)建第一節(jié) 基因組DNA文庫的構(gòu)建一、構(gòu)建基因組文庫的載體二、基因組DNA克隆片段的制備三、重組DNA分子的產(chǎn)生四、基因組文庫的產(chǎn)生五、基因組文庫的大小及代表性六、基因組文庫的擴(kuò)增與保存……第七章 目的基因的獲取第八章 DNA體外重組與基因轉(zhuǎn)移第九章 重組子的篩選與鑒定第十章 外源基因的表達(dá)第十一章 微生物基因工程第十二章 植物基因工程第十三章 動(dòng)物基因工程第十四章 生物信息學(xué)第十五章 分子標(biāo)記及其他相關(guān)技術(shù)第十六章 基因工程規(guī)則、專利及安全性

章節(jié)摘錄

　　動(dòng)物基因工程，即利用基因工程技術(shù)來人為地改造動(dòng)物的遺傳特性的技術(shù)體系。它的具體應(yīng)用就是生產(chǎn)轉(zhuǎn)基因動(dòng)物，即用基因工程的方法獲得目的基因并導(dǎo)人到動(dòng)物的受精卵中，使外源基因與動(dòng)物本身的基因組DNA整合到一起，并隨細(xì)胞的分裂而增殖，從而在動(dòng)物體內(nèi)得到表達(dá)，產(chǎn)生具有特定性狀的個(gè)體。在這里，被轉(zhuǎn)入并整合到動(dòng)物基因組中的外源基因稱為轉(zhuǎn)入基因，攜帶了外源基因并能將此穩(wěn)定遺傳給后代的動(dòng)物稱轉(zhuǎn)基因動(dòng)物。通過轉(zhuǎn)基因操作，人類可定向地改造動(dòng)物基因組，從而選育出人類需要的具有某些特定性狀的動(dòng)物，實(shí)現(xiàn)畜禽的超高產(chǎn)育種、抗病育種和生產(chǎn)生物反應(yīng)器等目的。另外，可以在動(dòng)物活體水平上研究特定基因的結(jié)構(gòu)和功能，這為從分子水平到個(gè)體水平多層次、多維度地研究基因功能提供了新思路。 　　……

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