獸醫(yī)藥理學(xué)

內(nèi)容概要

本教材是普通高等教育“十一五”國家級規(guī)劃教材和全國高等農(nóng)林院校“十一五”規(guī)劃教材，在第二版“面向21世紀(jì)課程教材”的基礎(chǔ)上，對內(nèi)容和章節(jié)劃分均做了必要的修訂，以求更好地適應(yīng)我國獸醫(yī)教育事業(yè)發(fā)展需要。    本版教材全書分15章，內(nèi)容包括，總論：藥效動(dòng)力學(xué)，藥物動(dòng)力學(xué)，影響藥物的因素及合理用藥，藥物管理與法規(guī)；各論：外周神經(jīng)系統(tǒng)藥理，中樞神經(jīng)系統(tǒng)藥理，血液循環(huán)系統(tǒng)藥理，消化系統(tǒng)藥理，呼吸系統(tǒng)藥理，生殖系統(tǒng)藥理，皮質(zhì)激素類藥理，自體活性物質(zhì)與解熱鎮(zhèn)痛抗炎藥理，體液和電解質(zhì)平衡調(diào)節(jié)藥理，營養(yǎng)藥理，抗微生物藥理，消毒防腐藥，抗寄生蟲藥，特效解毒藥。本教材除可用作高等農(nóng)林院校動(dòng)物醫(yī)學(xué)專業(yè)的本科教材外，也是獸醫(yī)、畜牧科研人員、獸藥企業(yè)的研發(fā)人員、醫(yī)學(xué)教學(xué)和科研人員，以及公共衛(wèi)生、動(dòng)物保護(hù)和獸醫(yī)臨床工作者有益的讀物。

書籍目錄

第三版前言第二版前言緒論第一章　總論　第一節(jié)  藥物對機(jī)體的作用——藥效動(dòng)力學(xué)    一、藥物的基本作用    二、藥物的構(gòu)效關(guān)系和量效關(guān)系    三、藥物作用機(jī)制  第二節(jié)  機(jī)體對藥物的作用一一藥物動(dòng)力學(xué)    一、藥物的跨膜轉(zhuǎn)運(yùn)    二、藥物的體內(nèi)過程    三、藥物動(dòng)力學(xué)的基本概念  第三節(jié)　影響藥物作用的因素及合理用藥    一、藥物方面的因素    二、動(dòng)物方面的因素    三、飼養(yǎng)管理和環(huán)境因素    四、合理用藥原則  第四節(jié)　獸藥管理    一、獸藥的管理法規(guī)和標(biāo)準(zhǔn)    二、獸藥管理體制    三、獸醫(yī)處方藥與非處方藥管理制度    四、不良反應(yīng)報(bào)告制度  　復(fù)習(xí)思考題第二章　外周神經(jīng)系統(tǒng)藥理  第一節(jié)　腎上腺素能神經(jīng)藥    一、擬腎上腺素藥    二、抗腎上腺素藥　第二節(jié)　膽堿能神經(jīng)藥    一、擬膽堿藥    二、抗膽堿藥    三、肌肉松弛藥　第三節(jié)　局部麻醉藥　第四節(jié)　皮膚黏膜用藥    一、保護(hù)劑    二、刺激劑  　復(fù)習(xí)思考題第三章  中樞神經(jīng)系統(tǒng)藥理  第一節(jié)　鎮(zhèn)靜藥和安定藥    一、吩噻嗪類    二、苯二氮革類    三、丁酰苯類    四、腎上腺素能受體激動(dòng)劑    五、其他  第二節(jié)　鎮(zhèn)痛藥  第三節(jié)　全身麻醉藥    一、概述    二、吸入麻醉藥    三、注射麻醉藥  第四節(jié)　中樞興奮藥  復(fù)習(xí)思考題第四章　血液循環(huán)系統(tǒng)藥理  第一節(jié)　作用于心臟的藥物    一、治療充血性心力衰竭的藥物  　二、抗心律失常藥　第二節(jié)　促凝血藥和抗凝血藥    一、血液凝固系統(tǒng)    二、纖維蛋白溶解系統(tǒng)    三、常用促凝血藥    四、常用抗凝血藥  第三節(jié)　抗貧血藥第五章　消化系統(tǒng)藥理第六章　呼吸系統(tǒng)藥理第七章　生殖系統(tǒng)藥理第八章　皮質(zhì)激素類藥理第九章　自體活性物質(zhì)和解熱鎮(zhèn)痛抗炎藥理第十章　體液和電解質(zhì)平衡調(diào)節(jié)藥理第十一章　營養(yǎng)藥理第十二章　抗微生物藥理第十三章　消毒防腐藥第十四章　抗寄生蟲藥第十五章　特效解毒藥附錄　一、中文藥名索引（以漢語拼音為序）　二、英文藥名索引（以字母順序?yàn)樾颍┲饕獏⒖嘉墨I(xiàn)

章節(jié)摘錄

　　2.獸藥注冊制度獸藥注冊制度，是指依照法定程序，對擬上市銷售的獸藥的安全性、有效性、質(zhì)量可控性等進(jìn)行系統(tǒng)評價(jià)，并做出是否同意進(jìn)行獸藥臨床或殘留研究、生產(chǎn)獸藥或者進(jìn)口獸藥決定的審批過程，包括對申請變更獸藥批準(zhǔn)證明文件及其附件中載明內(nèi)容的審批制度?！　～F藥注冊包括新獸藥注冊、進(jìn)口獸藥注冊、變更注冊和進(jìn)口獸藥再注冊。境內(nèi)申請人按照新獸藥注冊申請辦理，境外申請人按照進(jìn)口獸藥注冊和再注冊。新獸藥注冊申請，是指未曾在中國境內(nèi)上市銷售的獸藥的注冊申請。進(jìn)口獸藥注冊申請，是指在境外生產(chǎn)的獸藥在中國上市銷售的注冊申請。變更注冊申請，是指新獸藥注冊、進(jìn)口獸藥注冊經(jīng)批準(zhǔn)后，改變、增加或取消原批準(zhǔn)事項(xiàng)或內(nèi)容的注冊申請。　　3.標(biāo)簽和說明書要求對獸藥使用者而言，除了《獸藥使用指南》以外，產(chǎn)品的標(biāo)簽和說明書也是正確使用獸藥必須遵循的有法定意義的文件?！稐l例》規(guī)定了一般獸藥和特殊獸藥在其包裝標(biāo)簽和說明書上的內(nèi)容。獸藥包裝必須按照規(guī)定印有或者貼有標(biāo)簽并附有說明書，并必須在顯著位置注明“獸用”字樣，以避免與人用藥品混淆。凡在中國境內(nèi)銷售、使用的獸藥，包裝上的標(biāo)簽及所附說明書的文字必須以中文為主，提供獸藥信息的標(biāo)志及文字說明應(yīng)當(dāng)字跡清晰易辨，標(biāo)示清楚醒目，不得有印字脫落或粘貼不牢等現(xiàn)象?！　～F藥標(biāo)簽和說明書必須經(jīng)國務(wù)院獸醫(yī)管理部門批準(zhǔn)才能使用。獸藥標(biāo)簽或者說明書必須注載以下內(nèi)容：①獸藥的通用名稱，即獸藥國家標(biāo)準(zhǔn)中收載的獸藥名稱。通用名稱是藥品國際非專利名稱（1NN）的簡稱，通用名稱不能作為商標(biāo)注冊。標(biāo)簽和說明書不得只標(biāo)注獸藥的商品名。按照國務(wù)院獸醫(yī)行政管理部門的有關(guān)規(guī)定，獸藥的通用名稱必須用中文顯著標(biāo)示。②獸藥的成分及其含量，獸藥標(biāo)簽或說明書上應(yīng)標(biāo)明獸藥的成分和含量，以滿足獸醫(yī)和使用者的知情權(quán)。③獸藥規(guī)格，便于獸醫(yī)和使用者計(jì)算使用劑量。④獸藥的生產(chǎn)企業(yè)。⑤獸藥批準(zhǔn)文號（或進(jìn)口獸藥注冊證號）。⑥產(chǎn)品批號，以便對出現(xiàn)問題的獸藥溯源檢查。⑦生產(chǎn)日期和有效期，獸藥有效期是涉及獸藥效能和使用安全的標(biāo)識，必須按規(guī)定在獸藥標(biāo)簽或說明書上予以標(biāo)注。⑧適應(yīng)癥或功能主治、用法、用量、禁忌、不良反應(yīng)和注意事項(xiàng)（包括休藥期）等涉及獸藥使用須知、保證用藥安全有效的事項(xiàng)。　　特殊獸藥的標(biāo)簽必須印有規(guī)定的警示標(biāo)志。為了便于識別，保證用藥安全，對麻醉藥品、精神藥品、毒性藥品、放射性藥品、外用藥品、非處方獸藥，必須在包裝、標(biāo)簽的醒目位置和說明書中注明，并印有符合規(guī)定的標(biāo)志。　　4.獸藥廣告管理《條例》規(guī)定，在全國重點(diǎn)媒體發(fā)布獸藥廣告的，必須經(jīng)國務(wù)院行政管理部門審查批準(zhǔn)，取得獸藥廣告審查批準(zhǔn)文號。在地方媒體發(fā)布獸藥廣告的，應(yīng)當(dāng)經(jīng)省、自治區(qū)、直轄市人民政府行政管理部門審查批準(zhǔn)，取得獸藥廣告審查批準(zhǔn)文號。未取得獸藥廣告審查批準(zhǔn)文號的，屬于非法的獸藥廣告，不得發(fā)布或刊登?！　　稐l例》還規(guī)定，獸藥廣告的內(nèi)容應(yīng)當(dāng)與獸藥說明書內(nèi)容相一致。獸藥的說明書包含有關(guān)獸藥的安全性、有效性等基本科學(xué)信息，主要包括：獸藥名稱、性狀、藥理毒理、藥物動(dòng)力學(xué)、適應(yīng)癥、用法用量、不良反應(yīng)、禁忌癥、注意事項(xiàng)、有效期限、批準(zhǔn)文號、生產(chǎn)企業(yè)、批號等方面的內(nèi)容?！　　?/pre>








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