天然藥物化學(xué)

內(nèi)容概要

　　《普通高等教育“十一五”國家級規(guī)劃教材：天然藥物化學(xué)（第2版）（修訂版）》是普通高等教育“十一五”國家級規(guī)劃教材修訂版及普通高等教育精品教材。　　《普通高等教育“十一五”國家級規(guī)劃教材：天然藥物化學(xué)（第2版）（修訂版）》在第1版的基礎(chǔ)上作了較大調(diào)整，部分內(nèi)容進行了補充和刪減，在緒論中增加導(dǎo)讀部分，介紹教材主要內(nèi)容，全書分為上下篇，上篇內(nèi)容為基本操作技術(shù)與應(yīng)用，下篇是天然藥物各類化學(xué)成分，共15章。體例上設(shè)置相關(guān)鏈接、拓展提高、課堂活動和同步測試等多個欄目，有利于訓(xùn)練和培養(yǎng)學(xué)生的實踐應(yīng)用能力.　　《普通高等教育“十一五”國家級規(guī)劃教材：天然藥物化學(xué)（第2版）（修訂版）》可作為高職高專藥學(xué)及相關(guān)專業(yè)的教學(xué)用書，也可作為社會從業(yè)人員的參考用書和培訓(xùn)用書。

書籍目錄

上篇 基本操作技術(shù)與應(yīng)用第一章 緒論一、概述二、導(dǎo)讀參考文獻第二章 天然藥物化學(xué)成分一般提取方法◆基本知識◆提取技術(shù)一、浸漬法二、滲漉法三、煎煮法四、回流提取法五、連續(xù)回流提取法六、超聲提取法七、水蒸氣蒸餾法八、升華法九、超臨界流體萃取小結(jié)同步測試參考文獻第三章 天然藥物化學(xué)成分一般分離方法◆基本知識◆分離技術(shù)一、系統(tǒng)溶劑分離法二、兩相溶劑萃取法三、沉淀法四、結(jié)晶與重結(jié)晶法五、透析法六、分餾法小結(jié)同步測試參考文獻第四章 色譜分離法◆基本知識◆色譜技術(shù)一、氧化鋁色譜法二、硅膠色譜法三、活性炭色譜法四、聚酰胺色譜法五、離子交換色譜法六、大孔吸附樹脂法七、凝膠色譜法八、薄層色譜法九、紙色譜法十、電泳技術(shù)十一、干柱色譜法十二、氣相色譜法十三、高效液相色譜法小結(jié)同步測試參考文獻第五章 天然藥物活性成分的研究◆基本知識一、天然藥物活性成分的研究途徑二、天然藥物活性成分的研究方法◆應(yīng)用實例仙鶴草芽驅(qū)絳蟲成分的研究小結(jié)同步測試實訓(xùn)項目：天然藥物化學(xué)成分的預(yù)試驗參考文獻下篇 天然藥物各類化學(xué)成分第六章 糖類和苷類◆基本知識一、結(jié)構(gòu)二、苷的性質(zhì)……附錄天然藥物化學(xué)課程標(biāo)準(zhǔn)

章節(jié)摘錄

　　操作提示　?。?）離子交換樹脂的選擇綜合考慮被分離物質(zhì)所帶電荷種類及其解離能力強弱、分子的大小與數(shù)量具體選擇。若被分離物質(zhì)帶正電荷（如生物堿鹽或無機陽離子），選擇陽離子交換樹脂；若被分離物質(zhì)帶負(fù)電荷（如有機酸或無機陰離子），則選擇陰離子交換樹脂。若被分離物質(zhì)的解離能力強，酸堿性強，易與離子交換樹脂進行可逆性交換，易被吸附，則選用弱酸型或弱堿型離子交換樹脂，以免洗脫和再生困難；反之則選擇強酸型或強堿型離子交換樹脂。若被分離物質(zhì)的相對分子質(zhì)量大，選擇低交聯(lián)度的樹脂；若相對分子質(zhì)量小，則選擇高交聯(lián)度的樹脂，以便使離子易于擴散與交換。　?。?）樹脂的交換容量及顆粒的大小通常均選用交換容量大的樹脂。若用于一般的色譜分離，樹脂粒度為200～400目；若用于提取離子性成分，則樹脂粒度應(yīng)在100目左右；若用于制備去離子水，則樹脂粒度在16～60目?！　。?）此法常用于分離具有解離能力的酸性、堿性及兩性化合物，如生物堿、氨基酸、有機酸、酚類、肽類等天然藥物化學(xué)成分?！　×?、大孔吸附樹脂法　　本法是一種利用大孔吸附樹脂具有的吸附性能及分子篩作用，使相對分子質(zhì)量及吸附能力不同的混合物中各成分獲得分離的方法。　　大孔吸附樹脂是一種化學(xué)結(jié)構(gòu)與離子交換樹脂類似卻不含交換基團，具有大孔結(jié)構(gòu)的有機高聚物吸附劑。形態(tài)多為白色球形顆粒，粒度通常為20～60目，根據(jù)聚合材料的不同，可分為非極性、中極性和極性三大類型。大孔吸附樹脂的理化性質(zhì)穩(wěn)定，不溶于酸、堿及有機溶劑，對有機物有較好的選擇性，不受無機鹽類及強離子低分子化合物存在的影響。一方面，大孔吸附樹脂通過范德華力或形成氫鍵等分子間作用力吸附有機化合物；另一方面，大孔吸附樹脂本身的多孔性網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)決定了其具有篩選性分離的特點。　　……

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