藥物分析

內(nèi)容概要

　　《普通高等教育“十一五”國家級規(guī)劃教材·普通高等教育精品教材：藥物分析（第2版）（修訂版）》共17章，分別介紹了藥物分析基礎知識，藥物物理常數(shù)測定法，藥物的鑒別試驗，藥物的雜質(zhì)檢查，芳酸及其酯類藥物分析，胺類藥物分析，巴比妥類藥物分析，雜環(huán)類藥物分析，生物堿類藥物分析，糖、苷類藥物分析，甾體激素類藥物分析，維生素類藥物分析，抗生素類藥物分析，藥物制劑分析，中藥制劑分析，生化藥物分析，藥品質(zhì)量標準的制訂。　　《普通高等教育“十一五”國家級規(guī)劃教材·普通高等教育精品教材：藥物分析（第2版）（修訂版）》可作為高等職業(yè)院校、高等?？圃盒?、成人高校、民辦高校及本科院校舉辦的二級職業(yè)技術(shù)學院藥學及相關(guān)專業(yè)的教學用書，也適用于五年制高職、中職相關(guān)專業(yè)，并可作為社會從業(yè)人士的業(yè)務參考書及培訓用書。

書籍目錄

緒論 第一章藥物分析基礎知識 第一節(jié)藥物分析常用的玻璃儀器 第二節(jié)藥典知識 第三節(jié)藥品檢驗的基本程序 本章小結(jié) 同步測試 第二章藥物物理常數(shù)測定法 第一節(jié)相對密度測定 第二節(jié)餾程測定 第三節(jié)熔點測定 第四節(jié)凝點測定 第五節(jié)旋光度測定 第六節(jié)折光率測定 第七節(jié)黏度測定 本章小結(jié) 同步測試 第三章藥物的鑒別試驗 第一節(jié)概述 第二節(jié)鑒別試驗的項目 第三節(jié)鑒別試驗方法類型 本章小結(jié) 同步測試 第四章藥物的雜質(zhì)檢查 第一節(jié)概述 第二節(jié)藥物的雜質(zhì)檢查方法 第三節(jié)一般雜質(zhì)檢查 第四節(jié)特殊雜質(zhì)檢查 本章小結(jié) 同步測試 第五章芳酸及其酯類藥物分析 第一節(jié)苯甲酸類藥物的分析 第二節(jié)水楊酸類藥物的分析 本章小結(jié) 同步測試 第六章胺類藥物分析 第一節(jié)對氨基苯甲酸酯類藥物分析 第二節(jié)酰胺類藥物分析 第三節(jié)苯乙胺類藥物分析 本章小結(jié) 同步測試 第七章巴比妥類藥物分析 本章小結(jié) 同步測試 第八章雜環(huán)類藥物分析 第一節(jié)吡啶類藥物分析 第二節(jié)吩噻嗪類藥物分析 第三節(jié)苯并二氮雜革類藥物的分析 本章小結(jié) 同步測試 第九章生物堿類藥物分析 本章小結(jié) 同步測試 第十章糖、苷類藥物分析 第一節(jié)糖類藥物的分析 第二節(jié)苷類藥物的分析 本章小結(jié) 同步測試 第十一章甾體激素類藥物分析 本章小結(jié) 同步測試 第十二章維生素類藥物分析 第一節(jié)脂溶性維生素類藥物分析 第二節(jié)水溶性維生素類藥物分析 本章小結(jié) 同步測試 第十三章抗生素類藥物分析 第一節(jié)概述 第二節(jié)β—內(nèi)酰胺類抗生素的分析 第三節(jié)氨基糖苷類抗生素的分析 第四節(jié)四環(huán)素類抗生素的分析 本章小結(jié) 同步測試 第四節(jié)四環(huán)素類抗生素的分析 本章小結(jié) 同步測試 第十四章藥物制劑分析 第一節(jié)制劑分析特點 第二節(jié)片劑的分析 第三節(jié)注射劑的分析 第四節(jié)膠囊劑、軟膏劑的分析 第五節(jié)復方制劑的分析 本章小結(jié) 同步測試 第十五章中藥制劑分析 第一節(jié)中藥制劑分析的特點 第二節(jié)中藥制劑分析的基本方法 本章小結(jié) 同步測試 第十六章生化藥物分析 第一節(jié)概述 第二節(jié)質(zhì)量檢驗的基本程序與方法 第三節(jié)常用定量分析法與應用 本章小結(jié) 同步測試 第十七章藥品質(zhì)量標準的制訂 第一節(jié)概述 第二節(jié)藥品質(zhì)量標準制訂的主要內(nèi)容 第三節(jié)藥品質(zhì)量標準分析方法驗證 第四節(jié)藥品質(zhì)量標準的修訂 本章小結(jié) 同步測試 附錄：藥物分析課程標準 參考文獻

章節(jié)摘錄

版權(quán)頁：   插圖：   測試時，于導氣管C中裝入醋酸鉛棉花60 mg（裝管高度約80 mm），并于D管中精密加入二乙基二硫代氨基甲酸銀試液5ml。 標準砷對照液的制備：精密量取標準砷溶液5 ml，置A瓶中，加鹽酸5 ml與水21、ml，再加碘化鉀試液5 ml與酸性氯化亞錫試液5滴，在室溫放置10 min后，加鋅粒2 g，立即將導氣管C與A瓶密塞，使生成的砷化氫氣體導入D管中，并將A瓶置25～40℃水浴中反應45 min，取出D管，添加三氯甲烷至刻度，混勻，即得。 若供試品需經(jīng)有機破壞后再行檢砷，則應取標準砷溶液代替供試品，按照各品種項下規(guī)定的方法同法處理后，依法制備標準砷對照液。 檢查法：取按照各品種項下規(guī)定方法制成的供試品溶液，置A瓶中，采用標準砷對照液的制備，自“再加碘化鉀試液5 ml”起，依法操作。將所得溶液與標準砷對照液同置白色背景上，從D管上方向下觀察、比較，所得溶液的顏色不得比標準砷對照液更深。必要時，可將所得溶液轉(zhuǎn)移至1 cm吸收池中，在510 nm波長處以二乙基二硫代氨基甲酸銀試液作空白，測定吸光度，與標準砷對照液按同法測得的吸光度比較，即得。 本法砷在1～40μg／40 ml范圍內(nèi)與吸光度線性關(guān)系良好，顯色在2 h內(nèi)穩(wěn)定，重現(xiàn)性好，并可測定砷鹽含量。   六、干燥失重測定法 藥品的干燥失重系指藥品在規(guī)定條件下干燥后所減少重量①的百分率。減失的重量的物質(zhì)主要是游離水、結(jié)晶水及其他揮發(fā)性物質(zhì)，如乙醇等。 （一）原理 供試品的干燥失重由減失的重量除以取樣量計算而得。 干燥失重測定法（《中國藥典））（2010年版）二部附錄Ⅷ L）常采用烘箱干燥法、恒溫減壓干燥法及干燥器干燥法，后者又分常壓、減壓兩種。 烘箱干燥法適用于對熱較穩(wěn)定的藥品；恒溫減壓干燥法適用于對熱較不穩(wěn)定或其水分較難除盡的藥品；干燥器干燥法適用于不能加熱干燥的藥品，減壓有助于除去水分與揮發(fā)性物質(zhì)。 （二）方法 1.稱取供試品，混合均勻（如為較大結(jié)晶，應先迅速搗碎使成2 mm以下的小粒）。稱取約1 g或各品種項下所規(guī)定的重量，置于與供試品同樣條件下干燥至恒重的扁形稱量瓶中（供試品平鋪厚度不可超過5 mm，如為疏松物質(zhì)，厚度不可超過10 mm），精密稱定。干燥失重在1.0％以下的品種可只做一份，1.0％以上的品種應同時做平行試驗兩份。 2.干燥除另有規(guī)定外，照各品種項下規(guī)定的條件干燥。干燥時，應將瓶蓋取下，置稱量瓶旁，或?qū)⑵可w半開。取出時需將稱量瓶蓋好。 3.稱重 （1）用干燥器干燥的供試品，干燥后即可稱定重量。 （2）置烘箱或恒溫減壓干燥箱內(nèi)干燥的供試品，應在干燥后取出置干燥器中放冷至室溫（一般需30～60min），再稱定重量。

編輯推薦

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