分析化學(xué)

前言

　　隨著分析化學(xué)學(xué)科的迅猛發(fā)展，不僅涌現(xiàn)出了大量的新技術(shù)、新方法和新成果，而且對(duì)分析化學(xué)教學(xué)也提出了許多新的要求。為此，編者根據(jù)教育部化學(xué)與化工學(xué)科教學(xué)指導(dǎo)委員會(huì)制訂的關(guān)于化學(xué)、應(yīng)用化學(xué)、材料化學(xué)以及藥學(xué)、環(huán)境科學(xué)等專業(yè)化學(xué)教學(xué)基本內(nèi)容編寫了此教材，是編者在完成教育部“國家理科基地創(chuàng)建分析化學(xué)名牌課程”和“甘肅省名牌課程建設(shè)”項(xiàng)目過程中對(duì)分析化學(xué)課程體系、教學(xué)內(nèi)容及教學(xué)方法改革和實(shí)踐的總結(jié)?！　”緯捎脟覙?biāo)準(zhǔn)規(guī)定的法定計(jì)量單位，并與之相應(yīng)采用了處理復(fù)雜化學(xué)平衡和計(jì)算分析結(jié)果的新方法。本書強(qiáng)化了分析化學(xué)的基礎(chǔ)理論，充實(shí)了分析化學(xué)的應(yīng)用，根據(jù)分析化學(xué)學(xué)科的發(fā)展趨勢(shì)對(duì)當(dāng)前分析化學(xué)的新技術(shù)和新成果進(jìn)行了適當(dāng)介紹?！　∪珪卜质?，第1、2、4、5、7、10章由陳興國編寫，第3章由陳永雷編寫，第6、8章由何疆編寫，第9章由陳宏麗編寫，最后由陳興國統(tǒng)稿。在本書編寫過程中得到許多同事的支持和幫助，在此一并致謝?！　∮捎诰幷咚剿蓿瑫锌隙〞?huì)存在缺點(diǎn)和錯(cuò)誤，懇請(qǐng)有關(guān)專家、同行、同學(xué)和讀者指正。

內(nèi)容概要

　　《高等學(xué)校教材：分析化學(xué)》以定量分析為主要內(nèi)容，共分十章。具體包括：分析化學(xué)特別是定量分析的一般概念；分析化學(xué)中的誤差和數(shù)據(jù)處理方法及化學(xué)信息學(xué)簡(jiǎn)介；各種滴定分析方法和重量分析法的原理和應(yīng)用；吸光光度法的基本原理及應(yīng)用；分析化學(xué)中常用的分離方法及分析試樣的采集、制備和分解方法。本書強(qiáng)化了分析化學(xué)的基礎(chǔ)理論，充實(shí)了分析化學(xué)的應(yīng)用，并對(duì)當(dāng)前分析化學(xué)的新技術(shù)和新成果進(jìn)行了適當(dāng)介紹?！　”緯勺鳛榫C合性大學(xué)和高等師范院?；瘜W(xué)類專業(yè)本科分析化學(xué)課程的教材，也可作為參加化學(xué)及相關(guān)專業(yè)碩士研究生入學(xué)考試考生的參考書，還可供各科研和生產(chǎn)單位從事分析化學(xué)研究或相關(guān)工作人員參考使用。

書籍目錄

第1章緒論 1.1分析化學(xué)的任務(wù)和作用 1.2分析方法的分類 1.3分析化學(xué)發(fā)展簡(jiǎn)史與趨勢(shì) 思考題 第2章定量分析概論 2.1概述 2.2滴定分析法概述 思考題 習(xí)題 第3章分析化學(xué)中的誤差和數(shù)據(jù)處理 3.1分析化學(xué)中的誤差 3.2有效數(shù)字及其運(yùn)算規(guī)則 3.3少量實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)的統(tǒng)計(jì)處理 3.4顯著性檢驗(yàn) 3.5可疑值取舍 3.6回歸分析法 3.7提高分析結(jié)果準(zhǔn)確度的方法 3.8化學(xué)信息學(xué)簡(jiǎn)介 思考題 習(xí)題 第4章酸堿滴定法 4.1概述 4.2活度、活度系數(shù)和平衡常數(shù) 4.3酸堿質(zhì)子理論 4.4弱酸（堿）溶液中各型體的分布 4.5酸堿溶液pH的計(jì)算 4.6酸堿緩沖溶液 4.7酸堿指示劑 4.8酸堿滴定基本原理 4.9終點(diǎn)誤差 4.10酸堿滴定法的應(yīng)用 思考題 習(xí)題 第5章絡(luò)合滴定法 5.1分析化學(xué)中常用的絡(luò)合物 5.2絡(luò)合物的平衡常數(shù)及分布分?jǐn)?shù) 5.3副反應(yīng)系數(shù)和條件穩(wěn)定常數(shù) 5.4金屬離子指示劑 5.5絡(luò)合滴定法的基本原理、 5.6混合金屬離子的選擇性滴定 5.7絡(luò)合滴定方式及其應(yīng)用 思考題 習(xí)題 第6章氧化還原滴定法 6.1概述 6.2氧化還原平衡 6.3氧化還原反應(yīng)的速率 6.4氧化還原滴定原理 6.5氧化還原滴定終點(diǎn)誤差 6.6氧化還原滴定的預(yù)氧化或還原處理 6.7氧化還原滴定法的應(yīng)用 6.8氧化還原滴定結(jié)果的計(jì)算 思考題 習(xí)題 第7章重量分析法和沉淀滴定法 7.1重量分析法概述 7.2沉淀的溶解及其影響因素 7.3沉淀的類型及形成過程 7.4沉淀的玷污 7.5沉淀?xiàng)l件的選擇 7.6有機(jī)沉淀劑 7.7重量分析結(jié)果的計(jì)算 7.8沉淀滴定法 7.9沉淀法在制備納米材料中的應(yīng)用簡(jiǎn)介 思考題 習(xí)題 第8章吸光光度法 8.1光的性質(zhì)和物質(zhì)對(duì)光的選擇性吸收 8.2光吸收的基本定律 8.3顯色反應(yīng)及其影響因素 8.4吸光度測(cè)量誤差及測(cè)量條件的選擇 8.5其他吸光光度法 8.6吸光光度法的應(yīng)用 8.7納米材料在吸光光度分析中的應(yīng)用簡(jiǎn)介 思考題 習(xí)題 第9章分析化學(xué)中的分離方法和富集技術(shù) 9.1概述 9.2沉淀分離法和溶劑萃取分離法 9.3濁點(diǎn)萃取法 9.4微波萃取分離法 9.5離子交換分離法 9.6色譜分離法 9.7氣浮分離法 9.8固相萃取及固相微萃取分離法 9.9超臨界流體萃取分離法 9.10液膜萃取分離法 9.11毛細(xì)管電泳及流動(dòng)注射——毛細(xì)管電泳分離法 9.12磁分離法 思考題 習(xí)題 第10章復(fù)雜物質(zhì)分析 10.1試樣的采集和制備 10.2試樣的分解 10.3試樣分析實(shí)例 思考題 習(xí)題 主要參考文獻(xiàn) 附錄 表1弱酸及其共軛堿在水中的解離常數(shù)（25℃，I=0） 表2氨羧配體類絡(luò)合物的穩(wěn)定常數(shù)（18～25℃，I=0.1mol·L） 表3絡(luò)合物的穩(wěn)定常數(shù)（18～25℃） 表4EDTA的1gα（H） 表5一些配體的酸效應(yīng)系數(shù) 表6金屬離子的1gαm（OH） 表7校正酸效應(yīng)、水解效應(yīng)及生成酸式或堿式絡(luò)合物效應(yīng)后EDTA絡(luò)合物的1gK'MY 表8鉻黑T和二甲酚橙的1gαIn（H）及有關(guān)常數(shù) 表9標(biāo)準(zhǔn)電極電位（18～25℃） 表10某些氧化還原電對(duì)的條件電位 表11微溶化合物的溶度積（18～250C，I=0） 表12元素的相對(duì)原子質(zhì)量（2009年） 表13常見化合物的摩爾質(zhì)量

章節(jié)摘錄

版權(quán)頁：   插圖：   e.改變加入試劑的順序，使被測(cè)組分不發(fā)生顯色反應(yīng)，用此溶液作參比溶液以消除干擾。 8.4.4標(biāo)準(zhǔn)曲線的制作 由朗伯—比爾定律可知，吸光度A與吸光物質(zhì)的濃度C成正比，這是吸光光度法實(shí)現(xiàn)定量分析的基礎(chǔ)。從理論上講，在一定條件下測(cè)得試樣溶液的吸光度就可通過朗伯一比爾定律計(jì)算出待測(cè)物的濃度。但為了減少偶然誤差，提高測(cè)定結(jié)果的準(zhǔn)確度，通常用標(biāo)準(zhǔn)曲線法進(jìn)行定量。具體方法為：在選擇的實(shí)驗(yàn)條件下分別測(cè)量一系列不同濃度的標(biāo)準(zhǔn)溶液的吸光度，以標(biāo)準(zhǔn)溶液中被測(cè)組分的濃度為橫坐標(biāo)，吸光度為縱坐標(biāo)作圖即可得到一條通過原點(diǎn)的標(biāo)準(zhǔn)曲線（或工作曲線）。然后在相同條件下測(cè)量試樣溶液的吸光度，由標(biāo)準(zhǔn)曲線就可以確定與之相對(duì)應(yīng)的被測(cè)組分的濃度。 在實(shí)際工作中，有時(shí)標(biāo)準(zhǔn)曲線不通過原點(diǎn)。出現(xiàn)這種情況的可能原因有參比溶液選擇不當(dāng)、吸收池厚度不相等、吸收池放置不當(dāng)、吸收池透光面不清潔、吸收池材料光學(xué)性質(zhì)不一致、被測(cè)組分低濃度時(shí)顯色不完全等。應(yīng)針對(duì)具體情況進(jìn)行分析，找出原因，加以避免。 8.5其他吸光光度法 8.5.1 目視比色法 用眼睛觀察、比較溶液顏色深度以確定物質(zhì)含量的方法稱為目視比色法。其優(yōu)點(diǎn)是儀器簡(jiǎn)單、操作方便，適用于大批試樣的分析。此外，有色化合物濃度與吸光度不符合朗伯一比爾定律時(shí)仍可用該法進(jìn)行測(cè)定。其主要缺點(diǎn)是準(zhǔn)確度較低，相對(duì)誤差約為5％～20％。因此，該方法僅適用于準(zhǔn)確度要求不高的分析或半定量分析。 8.5.2示差吸光光度法 普通吸光光度法通常僅適用于測(cè)定試樣中的微量組分。當(dāng)待測(cè)組分濃度過高或過低時(shí)，由于吸光度位于準(zhǔn)確測(cè)量的范圍之外，此時(shí)即使不偏離朗伯一比爾定律，也會(huì)產(chǎn)生很大的測(cè)量誤差，無法保證結(jié)果的準(zhǔn)確度。采用示差吸光光度法（differential spectrophotometry）可以有效解決這一問題。目前主要有高濃度示差吸光光度法、低濃度示差吸光光度法和使用兩個(gè)參比溶液的精密示差吸光光度法。這些方法的基本原理相同，但高濃度示差吸光光度法應(yīng)用最多。

編輯推薦

《高等學(xué)校教材:分析化學(xué)》可作為綜合性大學(xué)和高等師范院?；瘜W(xué)類專業(yè)本科分析化學(xué)課程的教材，也可作為參加化學(xué)及相關(guān)專業(yè)碩士研究生入學(xué)考試考生的參考書，還可供各科研和生產(chǎn)單位從事分析化學(xué)研究或相關(guān)工作人員參考使用。

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