現(xiàn)代分子生物學實驗技術(shù)

內(nèi)容概要

　　《現(xiàn)代分子生物學實驗技術(shù)（第2版）》介紹了現(xiàn)代分子生物學基本的、綜合的實驗方法和技術(shù)，并為訓練學生的綜合素質(zhì)和獨立從事實驗的能力，設(shè)計了部分探索性實驗。全書共分為三篇?；A(chǔ)篇介紹了基因克隆與分析方法，訓練學生從事分子生物學實驗的基本方法和操作技能。應用篇介紹了克隆基因在轉(zhuǎn)基因植物及基因功能分析的具體應用，通過系統(tǒng)的綜合性實驗，不僅提高學生的實驗操作技能，更使學生在掌握方法的基礎(chǔ)上，增強綜合運用、設(shè)計及觀察分析能力。探索篇在前兩部分基礎(chǔ)上，要求學生針對科研中的實際問題，獨立設(shè)計解決問題的具體方案，并通過實驗操作激勵學生進入科研狀態(tài)，提高學生的科研興趣及解決實際問題的綜合素質(zhì)和能力。　　第2版中，作者對部分實驗內(nèi)容進行了改進，并以基因克隆及其在科研中的部分應用為線索，新增部分基礎(chǔ)實驗和一些新穎的實驗內(nèi)容。同時采用紙質(zhì)教材與數(shù)字課程相結(jié)合的新型出版形式，使得內(nèi)容更為豐富，主線更加突出。　　《現(xiàn)代分子生物學實驗技術(shù)（第2版）》可以作為生物技術(shù)、生物工程專業(yè)本科生教材和相關(guān)學科科研人員的參考用書。

書籍目錄

基礎(chǔ)篇1 堿法提取質(zhì)粒2 煮沸法提取質(zhì)粒3 質(zhì)粒DNA的瓊脂糖凝膠電泳4 質(zhì)粒的限制性內(nèi)切酶反應分析5 用玻璃奶回收瓊脂糖凝膠中的DNA6 DNA的連接7 E.coli DH5a感受態(tài)細胞的制備及轉(zhuǎn)化8 植物總RNA的提取9 聚合酶鏈反應——PcR10 cDNA末端快速擴增——RACE11 高通量基因克隆技術(shù)12 銀染法DNA序列測定應用篇13 原核細胞中外源基因的表達和初步純化14 蛋白質(zhì)的SDS-聚丙烯酰胺凝膠電泳15 蛋白質(zhì)的Western印跡分析16 擬南芥微管蛋白折疊輔因子A的晶體生成17 昆蟲細胞中外源基因的表達18 T012轉(zhuǎn)座子介導的轉(zhuǎn)基因斑馬魚及篩選19 擬南芥原生質(zhì)體遺傳轉(zhuǎn)化20 土壤農(nóng)桿菌介導的煙草基因轉(zhuǎn)化21 應用微彈轟擊法進行蘭花基因轉(zhuǎn)化22 植物總DNA的提取23 快速提取植物總DNA24 DNA探針的制備25 DNA的Southern印跡分析（用同位素標記探針）26 DNA的Southern印跡分析（用Dig標記探針）27 mRNA的Northern印跡分析（用Dig標記探針）28 酵母雙雜系統(tǒng)研究蛋白質(zhì)的相互作用29 CytoTrap酵母雙雜系統(tǒng)研究蛋白質(zhì)的相互作用30 DNA-蛋白質(zhì)的相互作用31 蛋白質(zhì)核酸結(jié)合活性的分析32 以煙草脆裂病毒為載體通過基因沉默分析植物基因功能33 水稻突變體庫的創(chuàng)建34 轉(zhuǎn)基因水稻突變體T-DNA側(cè)翼序列的擴增與分析35 單堿基突變突變體的鑒定方法36 已知側(cè)翼序列的擬南芥T-DNA插入突變體的鑒定探索篇37 亞克隆及檢測的獨立設(shè)計與操作38 土壤農(nóng)桿菌感受態(tài)細胞的制備和轉(zhuǎn)化39 不同植物材料組織的再生培養(yǎng)40 在酵母細胞中表達外源基因41 應用Bac-to-Bac桿狀病毒表達系統(tǒng)在昆蟲細胞中表達蛋白42 檢測蛋白質(zhì)的相互作用——Protein Overlay43 沉默轉(zhuǎn)GUS基因煙草中的GUS基因44 擬南芥T-DNA突變庫的構(gòu)建45 用RNAi的方法研究擬南芥基因功能主要參考資料

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