進(jìn)化生物學(xué)

前言

　　進(jìn)化生物學(xué)是一門(mén)歷史悠久的學(xué)科，以達(dá)爾文《物種起源》的出版作為誕生標(biāo)志。隨后，包括華萊士、魏格納、弗里奇、洛倫茨、廷伯根、杜布贊斯基、邁爾、亨尼希、木村資生等偉大先驅(qū)在內(nèi)的一批批學(xué)者，不斷將進(jìn)化生物學(xué)引向更深層次的統(tǒng)一與更大范圍內(nèi)的綜合。今年恰逢達(dá)爾文誕辰200周年和《物種起源》出版150周年，值此之際出版一本對(duì)于研究者、入門(mén)者、愛(ài)好者都具有可讀性的《進(jìn)化生物學(xué)》，對(duì)于中文讀者更具系統(tǒng)性地了解進(jìn)化生物學(xué)學(xué)科進(jìn)步的歷程和現(xiàn)當(dāng)代進(jìn)化生物學(xué)的進(jìn)展現(xiàn)狀，具有十分積極的作用?！　∵M(jìn)化生物學(xué)是一門(mén)內(nèi)容豐富的學(xué)科，對(duì)于促進(jìn)生命科學(xué)各分支學(xué)科間的綜合具有關(guān)鍵作用，對(duì)于促進(jìn)自然科學(xué)不同分支學(xué)科間的綜合亦具有重要作用。了解進(jìn)化生物學(xué)的相關(guān)內(nèi)容，對(duì)于幫助人們從多角度認(rèn)識(shí)生命現(xiàn)象具有不可替代的作用。目前，除了生物化學(xué)進(jìn)化階段、古生物學(xué)、自然選擇、生活史與遺傳系統(tǒng)、種群遺傳學(xué)、生物系統(tǒng)學(xué)、生物地理學(xué)、脊椎動(dòng)物進(jìn)化、人類進(jìn)化等比較經(jīng)典的組成部分外，細(xì)胞進(jìn)化、進(jìn)化發(fā)育生物學(xué)、分子進(jìn)化等內(nèi)容也越來(lái)越多地成為國(guó)際上進(jìn)化生物學(xué)書(shū)籍的組成部分。

內(nèi)容概要

　　進(jìn)化生物學(xué)是一門(mén)歷史悠久、內(nèi)容豐富、蓬勃發(fā)展的學(xué)科，與古生物學(xué)、進(jìn)化發(fā)育生物學(xué)、種群遺傳學(xué)、生物系統(tǒng)學(xué)、動(dòng)物行為學(xué)和生物地理學(xué)具有密切的聯(lián)系。近年來(lái)，在眾多的化石研究、分子發(fā)育生物學(xué)研究和分子系統(tǒng)學(xué)研究中產(chǎn)生了大量富有價(jià)值或啟發(fā)意義的成果?！哆M(jìn)化生物學(xué)》從進(jìn)化生物學(xué)發(fā)展歷史上代表性學(xué)者的思想開(kāi)始，陸續(xù)引出相關(guān)原理方法和各個(gè)具體類群的基本知識(shí)與前沿進(jìn)展，同時(shí)注重辨析易混淆概念和引入國(guó)際上通行的某些介紹方式。《進(jìn)化生物學(xué)》涵蓋了進(jìn)化生物學(xué)的基本思想、原理、方法和幾乎所有生物有機(jī)體大類的自然歷史概況，適用于進(jìn)化生物學(xué)不同具體領(lǐng)域的研究者了解相關(guān)領(lǐng)域的基本內(nèi)容和前沿進(jìn)展，也適合研究生和本科生作為教材或參考書(shū)使用。

書(shū)籍目錄

第一部分 進(jìn)化生物學(xué)理論第1章 進(jìn)化生物學(xué)思想1.1 亞里士多德——博物學(xué)的萌芽1.2 林奈——分類學(xué)1.3 布豐——博物學(xué)、動(dòng)物地理學(xué)1.4 拉馬克——進(jìn)化論1.5 居維葉——古生物學(xué)1.6 馮貝爾與?？藸枴l(fā)育生物學(xué)1.7 達(dá)爾文——進(jìn)化論1.8 華萊士與魏格納——生物地理學(xué)1.9 杜布贊斯基——種群遺傳學(xué)1.10 洛倫茨、廷伯根與弗里奇——?jiǎng)游镄袨閷W(xué)1.11 邁爾——系統(tǒng)學(xué)、進(jìn)化生物學(xué)1.12 亨尼?！到y(tǒng)發(fā)育系統(tǒng)學(xué)、分支分析學(xué)1.13 木村資生——中性論與分子進(jìn)化1.14 21世紀(jì)進(jìn)化生物學(xué)的若干發(fā)展方向要點(diǎn)與問(wèn)題進(jìn)一步閱讀的建議參考文獻(xiàn)第2章 不同視角中的生命與生命的細(xì)胞前階段2.1 物理學(xué)視角中的生命2.2 天文學(xué)視角中的進(jìn)化2.3 化學(xué)視角中的生命2.3.1 水2.3.2 碳與有機(jī)化合物2.3.3 磷與ATP2.3.4 金屬元素2.4 熱力學(xué)視角中的進(jìn)化2.5 地球生命起源中的生物化學(xué)階段2.6 密碼子起源2.6.1 二聯(lián)體模型2.6.2 與核酶復(fù)制協(xié)同進(jìn)化的模型2.7 代謝起源2.7.1 光合作用2.7.2 無(wú)氧代謝2.7.3 有氧代謝2.8 研究早期進(jìn)化的模擬實(shí)驗(yàn)要點(diǎn)與問(wèn)題進(jìn)一步閱讀的建議參考文獻(xiàn)第3章 單細(xì)胞、病毒與隱生宙生態(tài)3.1 原核生命：從單界到兩界3.2 真核細(xì)胞內(nèi)共生起源3.3 病毒系統(tǒng)3.3.1 病毒分類與系統(tǒng)學(xué)3.3.2 亞病毒因子3.3.3 DNA病毒、RNA病毒、逆轉(zhuǎn)錄病毒3.4 病毒與轉(zhuǎn)座3.5 多細(xì)胞化3.6 隱生階段生態(tài)系統(tǒng)的演化要點(diǎn)與問(wèn)題進(jìn)一步閱讀的建議參考文獻(xiàn)第4章 生物系統(tǒng)學(xué)的原理與方法4.1 分類學(xué)與分類4.2 系統(tǒng)發(fā)育學(xué)派（或稱分支分類學(xué)派）、進(jìn)化分類學(xué)派與數(shù)值分類學(xué)派4.3 分支分析簡(jiǎn)介4.3.1 分支分析的一般過(guò)程4.3.2 類群的相關(guān)基本概念4.3.3 性狀4.3.4 分支樹(shù)4.4 主干種4.5 超級(jí)樹(shù)——樹(shù)的疊加4.6 根據(jù)系統(tǒng)發(fā)育關(guān)系建立自然分類的方法4.6.1 Wiley等（1991）提出的3個(gè)規(guī)則4.6.2 Hennig的同等級(jí)別法4.6.3 9個(gè)約定4.7 譜系命名規(guī)則4.8 生命樹(shù)（完全樹(shù)）4.9 基于形態(tài)信息與基于分子信息的分支分析研究要點(diǎn)與問(wèn)題進(jìn)一步閱讀的建議參考文獻(xiàn)第5章 性狀、選擇與適應(yīng)5.1 性狀及其同源5.2 自然選擇學(xué)說(shuō)5.2.1 邏輯結(jié)構(gòu)5.2.2 對(duì)達(dá)爾文進(jìn)化論的一些誤解5.3 選擇的類型5.4 多基因性狀5.5 適應(yīng)5.6 形態(tài)、功能與適應(yīng)5.6.1 溫度與濕度的影響5.6.2 體型構(gòu)造的意義5.6.3 無(wú)用器官在進(jìn)化上的弱化、消失5.6.4 耐受性的進(jìn)化5.7 生態(tài)學(xué)關(guān)系與進(jìn)化5.7.1 捕食-被捕食關(guān)系與適應(yīng)5.7.2 寄生（取食）與共生、寄生（取食）與協(xié)同進(jìn)化5.8 平行與趨同5.9 性選擇5.10 表觀遺傳要點(diǎn)與問(wèn)題進(jìn)一步閱讀的建議參考文獻(xiàn)第6章 生活史、行為與遺傳系統(tǒng)6.1 生活史進(jìn)化6.1.1 生活史現(xiàn)象6.1.2 生活史中的特點(diǎn)與適合度6.1.3 生活史進(jìn)化中的約束因素6.1.4 生活史進(jìn)化理論6.1.5 性選擇與雄性生活史6.1.6 擴(kuò)散與進(jìn)化6.2 行為進(jìn)化6.2.1 行為可以被看作一種表型6.2.2 行為的適合度6.2.3 最適取食理論6.2.4 進(jìn)化穩(wěn)定策略6.2.5 性選擇中的行為6.2.6 協(xié)作與社會(huì)性的進(jìn)化6.2.7 行為在進(jìn)化中的作用6.3 遺傳系統(tǒng)進(jìn)化6.3.1 突變類型6.3.2 有性生殖與重組6.3.3 核型6.3.4 性別進(jìn)化6.3.5 性比、性分配與性別決定6.3.6 同系生殖與遠(yuǎn)系生殖要點(diǎn)與問(wèn)題進(jìn)一步閱讀的建議參考文獻(xiàn)第7章 種群遺傳動(dòng)態(tài)7.1 種群結(jié)構(gòu)與動(dòng)態(tài)7.1.1 種群的大小與年齡結(jié)構(gòu)7.1.2 種群中個(gè)體的存活率與生命表7.1.3 種群增長(zhǎng)與種群密度7.1.4 種群間的個(gè)體遷移7.2 種群遺傳的基本模型7.2.1 哈迪-溫伯格平衡7.2.2 自然選擇7.2.3 隨機(jī)遺傳漂變7.3 有效種群大小7.4 等位基因替換概率、時(shí)間、速率7.5 遺傳多態(tài)性7.6 種群間的地理變異7.7 種群生物學(xué)中的分子系統(tǒng)學(xué)方法7.7.1 取樣概述7.7.2 隨機(jī)擴(kuò)增多態(tài)DNA7.7.3 限制性酶切片段長(zhǎng)度多態(tài)性7.7.4 擴(kuò)增片段長(zhǎng)度多態(tài)性7.7.5 衛(wèi)星標(biāo)記7.7.6 微陣列要點(diǎn)與問(wèn)題……第8章 進(jìn)化發(fā)育生物學(xué)第9章 分子系統(tǒng)發(fā)育第10章 物種問(wèn)題第11章 顯生宙的進(jìn)化格局第二部分 自然歷史第12章 綠色植物界的進(jìn)化第13章 真菌進(jìn)化第14章 無(wú)脊椎動(dòng)物與昆蟲(chóng)進(jìn)化第15章 后口動(dòng)物與魚(yú)類進(jìn)化第16章 肉鰭動(dòng)物與兩棲類進(jìn)化第17章 晰形動(dòng)物與鳥(niǎo)類進(jìn)化第18章 哺乳類進(jìn)化第19章 靈長(zhǎng)類與人類進(jìn)化名詞解釋中文索引英文索引

章節(jié)摘錄

　　性狀（或特征）（charactcr）是識(shí)別生物和進(jìn)行譜系分析的單位，存在于分子、細(xì)胞、顯微構(gòu)造、宏觀形態(tài)等多個(gè)結(jié)構(gòu)層次，可以來(lái)源于化石或現(xiàn)生生物有機(jī)體的不同發(fā)育階段。從本質(zhì)上說(shuō)，所有的系統(tǒng)發(fā)育研究所得到的分支圖都是“特征”的圖而不是“類群”的圖，只不過(guò)每一項(xiàng)系統(tǒng)發(fā)育研究都希望或者力求使所建的特征演化分支圖能夠代表客觀的類群分支進(jìn)化歷史。由此決定了特征選取的原則，即盡量多，并且對(duì)于基于形態(tài)特征的研究而言，盡量來(lái)自于生物有機(jī)體的不同部位，以期提高一組特征對(duì)于生物有機(jī)體類群的代表性　　4.3.3.1 性狀選取與性狀　　狀態(tài)可進(jìn)行比較的性狀是很多的，在確定譜系關(guān)系時(shí)，選擇哪些性狀和選擇多少性狀進(jìn)行比較，對(duì)于最終結(jié)果有很大影響?！　∶宽?xiàng)性狀可以有兩個(gè)或多個(gè)可能的狀態(tài)，例如脊椎動(dòng)物的“有性生殖方式”這項(xiàng)性狀有卵生與胎生兩個(gè)可能狀態(tài)，羊膜動(dòng)物“皮膚附屬物”這項(xiàng)性狀有毛、羽、鱗等可能狀態(tài)?！　∠到y(tǒng)學(xué)術(shù)語(yǔ)把一項(xiàng)性狀的不同狀態(tài)在進(jìn)化上的順序叫作性狀狀態(tài)的極性（或極化）（polarization）。極性是如何確定的呢？確定性狀極性可通過(guò)化石記錄和胚胎發(fā)育等方面的知識(shí)，不過(guò)目前普遍使用外群比較。

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