分析化學(xué)

前言

現(xiàn)代分析化學(xué)的研究范圍和應(yīng)用領(lǐng)域非常廣泛，在推動(dòng)科學(xué)技術(shù)進(jìn)步和社會(huì)可持續(xù)發(fā)展中具有十分重要的作用。學(xué)科間的交叉、滲透和融合，不僅促進(jìn)了分析化學(xué)新理論、新方法和新技術(shù)的產(chǎn)生，而且造成分析對(duì)象的多樣性、不確定性與復(fù)雜性急劇增加，同時(shí)也使分析化學(xué)面臨著新的機(jī)遇和挑戰(zhàn)。本書在繼承傳統(tǒng)分析化學(xué)的基礎(chǔ)上力求反映學(xué)科的發(fā)展現(xiàn)狀，并充分體現(xiàn)系統(tǒng)性、實(shí)用性、先進(jìn)性的特點(diǎn)。本書共分17章，第1章緒論簡要介紹了分析化學(xué)任務(wù)與作用，回顧了分析化學(xué)的發(fā)展進(jìn)程和在生命科學(xué)中的應(yīng)用等；從第2章到第7章為化學(xué)分析部分，重點(diǎn)介紹了酸堿滴定法、配位滴定法、氧化還原滴定法等的原理、方法和應(yīng)用；第8章到第16章為儀器分析部分，重點(diǎn)介紹了電化學(xué)分析法、光譜分析法、原子吸收光度法、核磁共振波譜法、質(zhì)譜分析法、色譜分析法和電泳法以及色譜聯(lián)用分析法等；2l世紀(jì)是信息化的時(shí)代，了解分析化學(xué)相關(guān)的信息資源是提高分析效率的有效手段，因此專設(shè)一章（第17章）介紹分析化學(xué)信息資源與利用的基本知識(shí)和內(nèi)容。另外，各章后均附有思考題或習(xí)題，最后附有參考文獻(xiàn)、中文索引和必要的附錄，使本教材更加具有完整性和參考價(jià)值。本書可供藥學(xué)、醫(yī)學(xué)檢驗(yàn)、法醫(yī)學(xué)專業(yè)本科生以及從事藥學(xué)、衛(wèi)生檢驗(yàn)和毒物分析的相關(guān)研究技術(shù)人員學(xué)習(xí)和參考。本書編寫過程中，得到了高等教育出版社郭新華編輯的指導(dǎo)和幫助，同時(shí)得到西安交通大學(xué)醫(yī)學(xué)院領(lǐng)導(dǎo)和同仁們的支持，特別是西安交通大學(xué)理學(xué)院唐玉海教授給予了大力協(xié)助，博士研究生盧聞、侯曉芳等參與了部分繪圖、文字校對(duì)和聯(lián)絡(luò)服務(wù)等工作，編者在此謹(jǐn)致謝意！由于知識(shí)和水平有限，書中缺點(diǎn)和錯(cuò)誤在所難免，懇請廣大讀者指正。

內(nèi)容概要

　　《分析化學(xué)（藥學(xué)類及醫(yī)學(xué)檢驗(yàn)專業(yè)用）》為普通高等教育“十一五”國家級(jí)規(guī)劃教材，是根據(jù)普通高等學(xué)校藥學(xué)、醫(yī)學(xué)檢驗(yàn)、法醫(yī)學(xué)等各專業(yè)教學(xué)大綱基本要求而編寫的，教材具有鮮明的專業(yè)針對(duì)性。全書包括緒論、分析誤差與數(shù)據(jù)處理、滴定分析法概述、酸堿滴定法、配位滴定法、氧化還原滴定法、其他化學(xué)分析法、電化學(xué)分析法、光譜分析法、原子吸收分光光度法、核磁共振波譜法、質(zhì)譜分析法、色譜分析法、電泳法、色譜聯(lián)用分析法、其他儀器分析法、分析化學(xué)信息資源與利用，共17章?！　　斗治龌瘜W(xué)（藥學(xué)類及醫(yī)學(xué)檢驗(yàn)專業(yè)用）》可作為藥學(xué)、醫(yī)學(xué)檢驗(yàn)和法醫(yī)學(xué)專業(yè)的本科教材，也可作為相關(guān)專業(yè)的參考書，同時(shí)可供從事化學(xué)、化工、藥學(xué)、生命科學(xué)科研人員參考。

書籍目錄

第1章 緒論1.1 分析化學(xué)的形成和發(fā)展1.2 分析方法的分類1.3 分析過程1.4 生命科學(xué)中的分析化學(xué)思考題第2章 分析誤差與數(shù)據(jù)處理2.1 概述2.1.1 系統(tǒng)誤差2.1.2 隨機(jī)誤差2.2 測量誤差的基本概念2.2.1 測量誤差的表示2.2.2 準(zhǔn)確度和精密度2.2.3 誤差的傳遞2.2.4 提高分析結(jié)果準(zhǔn)確度的方法2.3 有效數(shù)字及計(jì)算規(guī)則2.3.1 有效數(shù)字2.3.2 有效數(shù)字的計(jì)算規(guī)則2.4 隨機(jī)誤差的正態(tài)分布2.4.1 正態(tài)分布2.4.2 隨機(jī)誤差的區(qū)間概率2.5 有限次測量數(shù)據(jù)的統(tǒng)計(jì)處理2.5.1 平均值的精密度2.5.2 t分布曲線2.5.3 平均值的置信區(qū)間2.5.4 顯著性檢驗(yàn)2.5.5 可疑值的取舍2.5.6 分析測試的質(zhì)量控制2.6 回歸和相關(guān)2.6.1 一元線性回歸方程2.6.2 相關(guān)系數(shù)思考題習(xí)題第3章 滴定分析法概述3.1 滴定分析法3.1.1 滴定分析法分類3.1.2 滴定分析法對(duì)化學(xué)反應(yīng)的要求及滴定方式3.2 標(biāo)準(zhǔn)溶液3.2.1 基準(zhǔn)物質(zhì)3.2.2 標(biāo)準(zhǔn)溶液的配制3.2.3 標(biāo)準(zhǔn)溶液濃度的表示方法3.3 滴定分析中的有關(guān)計(jì)算3.3.1 滴定分析計(jì)算的依據(jù)3.3.2 滴定分析的有關(guān)計(jì)算3.4 滴定分析計(jì)算示例思考題習(xí)題第4章 酸堿滴定法4.1 概述4.2 水溶液中的酸堿平衡4.2.1 酸堿質(zhì)子理論4.2.2 酸堿溶液中各型體的分布4.2.3 質(zhì)子條件4.2.4 酸堿溶液中酸度的計(jì)算4.2.5 溶液酸度的控制4.3 酸堿指示劑4.3.1 酸堿指示劑的變色原理4.3.2 指示劑的變色范圍4.3.3 影響指示劑變色范圍的因素4.3.4 混合指示劑4.4 滴定曲線和指示劑的選擇4.4.1 強(qiáng)酸與強(qiáng)堿的滴定4.4.2 一元弱酸(堿)的滴定4.4.3 多元酸(堿)的滴定4.5 終點(diǎn)誤差4.5.1 強(qiáng)酸強(qiáng)堿的滴定4.5.2 弱酸或弱堿的滴定4.6 酸堿標(biāo)準(zhǔn)溶液的配制和標(biāo)定4.6.1 酸標(biāo)準(zhǔn)溶液4.6.2 堿標(biāo)準(zhǔn)溶液4.7 酸堿滴定法的應(yīng)用4.7.1 直接滴定法4.7.2 間接滴定法4.8 非水溶液中的酸堿滴定法4.8.1 溶劑的分類4.8.2 溶劑的性質(zhì)4.8.3 溶劑的選擇4.8.4 堿的滴定4.8.5 酸的滴定思考題習(xí)題第5章 配位滴定法5.1 概述5.2 配位滴定法基本原理5.2.1 配位平衡5.2.2 配位滴定曲線5.3 金屬指示劑5.3.1 金屬指示劑作用原理5.3.2 金屬指示劑變色點(diǎn)pM。的計(jì)算5.3.3 常用的金屬指示劑5.4 標(biāo)準(zhǔn)溶液的配制和標(biāo)定5.4.1 EDTA標(biāo)準(zhǔn)溶液的配制和標(biāo)定5.4.2 鋅標(biāo)準(zhǔn)溶液的配制和標(biāo)定5.5 配位滴定法滴定方式5.5.1 滴定終點(diǎn)誤差5.5.2 配位滴定中酸度的選擇和控制5.5.3 提高配位滴定的選擇性5.5.4 滴定方式5.6 配位滴定法應(yīng)用示例思考題習(xí)題第6章 氧化還原滴定法6.1 氧化還原反應(yīng)6.1.1 條件電位及其影響因素6.1.2 氧化還原反應(yīng)進(jìn)行的程度6.1.3 氧化還原反應(yīng)速率6.2 氧化還原滴定的基本原理6.2.1 滴定曲線6.2.2 氧化還原滴定法的指示劑6.2.3 滴定前的試樣預(yù)處理6.3 碘量法6.3.1 碘量法的基本原理6.3.2 碘量法的指示劑6.3.3 碘量法的標(biāo)準(zhǔn)溶液6.4 高錳酸鉀法6.4.1 基本原理6.4.2 高錳酸鉀法的標(biāo)準(zhǔn)溶液6.5 亞硝酸鈉法6.5.1 亞硝酸鈉法的基本原理6.5.2 亞硝酸鈉法的指示劑6.5.3 亞硝酸鈉法的標(biāo)準(zhǔn)溶液6.6 其他氧化還原滴定法6.6.1 溴酸鉀法和溴量法6.6.2 重鉻酸鉀法6.6.3 鈰量法6.6.4 高碘酸鉀法思考題習(xí)題第7章 其他化學(xué)分析法7.1 概述7.2 沉淀滴定法7.2.1 銀量法的基本原理7.2.2 銀量法終點(diǎn)的指示方法7.2.3 標(biāo)準(zhǔn)溶液和基準(zhǔn)物質(zhì)……第8章 電化學(xué)分析法第9章 光譜分析法第10章 原子吸收分光光度法第11章 核磁共振波譜法第12章 質(zhì)譜分析法第13章 色譜分析法第14章 電泳法第15章 色譜聯(lián)用分析法第16章 其他儀器分析法第17章 分析化學(xué)信息資源與利用附錄參考文獻(xiàn)

章節(jié)摘錄

插圖：（6）設(shè)置采集延時(shí)氣相色譜一質(zhì)譜聯(lián)用的應(yīng)用范圍很廣，通常的用途有復(fù)雜混合物的成分分析，雜質(zhì)成分的鑒定和定量分析，目標(biāo)化合物殘留的定量分析。氣相色譜的操作參數(shù)可以直接移植到氣質(zhì)聯(lián)用儀上，質(zhì)譜條件則除了電離電壓、掃描速率、質(zhì)量范圍、信號(hào)放大電流等外，還應(yīng)注意溶劑峰扣除時(shí)間的設(shè)定。由于質(zhì)譜為了自我保護(hù)通常在信號(hào)飽和時(shí)會(huì)中斷信號(hào)采集，而氣質(zhì)聯(lián)用儀的進(jìn)樣量相對(duì)于試樣溶劑量來說很小，溶劑沸點(diǎn)又很低，在氣相色譜中將首先流出色譜柱。因此如不設(shè)定采集延時(shí)，使質(zhì)譜在溶劑出峰后再進(jìn)行檢測（通常2～5min后），則溶劑峰很容易使質(zhì)譜檢測器飽和而采集不到待測組分的色譜峰。在實(shí)際分析操作中應(yīng)注意以下問題：應(yīng)收集保存與試樣相關(guān)的所有信息，包括試樣性質(zhì)與前期制樣操作過程；盡可能收集各種標(biāo)準(zhǔn)品備用，應(yīng)對(duì)可能出現(xiàn)的問題；根據(jù)分析需要選擇合適的色譜柱和操作條件；根據(jù)試樣性質(zhì)選擇合適的離子化方式；選擇適當(dāng)?shù)臄?shù)據(jù)記錄和處理方法。3．定量分析氣質(zhì)聯(lián)用技術(shù)在定量方面具有一定優(yōu)勢，即可以在色譜峰分離不完全的情況下，采用選擇性離子掃描，利用其各自特征離子保留時(shí)間的差異，根據(jù)化合物特征離子的峰面積或峰高與相應(yīng)待測組分含量的比例關(guān)系，對(duì)其中的化合物分別進(jìn)行定量。而且選擇性離子流色譜圖相對(duì)不易受干擾，定量結(jié)果更可靠。在用質(zhì)譜進(jìn)行定量前，應(yīng)首先根據(jù)其保留時(shí)間和質(zhì)譜圖確認(rèn)目標(biāo)化合物的特征離子，以免產(chǎn)生假陽性。定量的操作方法是，先選定目標(biāo)色譜峰，選取該峰附近兩側(cè)的基線噪聲作為本底干擾予以扣除，然后對(duì)峰面積進(jìn)行積分或計(jì)算峰高，然后換算成待測組分的濃度。由于質(zhì)譜靈敏度較好，常用的換算方法是TIC峰面積歸一化法，對(duì)于成分復(fù)雜的待測物，應(yīng)考慮使用校正曲線法，以排除未完全分離的峰中非目標(biāo)組分的干擾。

編輯推薦

《分析化學(xué)(藥學(xué)類及醫(yī)學(xué)檢驗(yàn)專業(yè)用)》：普通高等教育“十一五”國家級(jí)規(guī)劃教材

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