分子生物學(xué)實(shí)驗(yàn)指導(dǎo)

前言

　　分子生物學(xué)作為21世紀(jì)的前沿科學(xué)，一直在與時(shí)俱進(jìn)，學(xué)科進(jìn)展十分迅速，研究方法與科研成果日新月異，了解、熟悉和掌握分子生物學(xué)技術(shù)，對(duì)于理解學(xué)科研究思路和成就、把握學(xué)科動(dòng)態(tài)、應(yīng)用學(xué)科知識(shí)至關(guān)重要，也是全面提高人才培養(yǎng)素質(zhì)的關(guān)鍵所在。　　本書(shū)第一版自1999年出版以來(lái)，深受廣大讀者的歡迎。多年來(lái)為了更好地培養(yǎng)讀者尤其是本科生的實(shí)踐技能和科研素質(zhì)，我們?cè)诮虒W(xué)實(shí)踐中，不斷改革探索、總結(jié)經(jīng)驗(yàn)。本次再版，結(jié)合我們的實(shí)踐教學(xué)經(jīng)驗(yàn)和生物學(xué)技術(shù)的發(fā)展，在第一篇的用分子生物學(xué)實(shí)驗(yàn)技術(shù)及原理中增加了“MRNA差異顯示技術(shù)”一章，同時(shí)在其余章節(jié)中也注入了新的內(nèi)容；在第二篇的學(xué)生實(shí)驗(yàn)部分刪去了“酵母tRNA的制備”和“鼠肝氨酰tRNA合成酶的制備及tRNA接受氨基酸活力的測(cè)定”兩個(gè)目前技術(shù)方法不常用的實(shí)驗(yàn)項(xiàng)目，增加了“大腸桿菌基因組DNA的提取”、“RT-PCR”和“PCR法差異顯示MRNA”三個(gè)新的實(shí)驗(yàn)技術(shù)項(xiàng)目。同時(shí)也調(diào)整了部分實(shí)驗(yàn)項(xiàng)目的順序，并在部分實(shí)驗(yàn)項(xiàng)目中增加了新的內(nèi)容?！　”緯?shū)第二版仍保持了第一版簡(jiǎn)明、實(shí)用、易于普及的編寫(xiě)宗旨和編寫(xiě)風(fēng)格。設(shè)計(jì)體系更接近于分子生物學(xué)的科研思路，以便讀者通過(guò)本書(shū)的系統(tǒng)學(xué)習(xí)，在獲得較好實(shí)驗(yàn)結(jié)果的同時(shí)即可進(jìn)行接近正規(guī)科學(xué)研究的綜合實(shí)驗(yàn)技能訓(xùn)練，從而達(dá)到培養(yǎng)和提高廣大讀者的科研能力、創(chuàng)新能力、分析問(wèn)題與解決問(wèn)題能力和綜合實(shí)踐能力?！　∮捎谖覀兊乃接邢蓿Ｍx者在使用過(guò)程中，對(duì)我們教材的不當(dāng)之處，提出批評(píng)指正。

內(nèi)容概要

　　《分子生物學(xué)實(shí)驗(yàn)指導(dǎo)》是一本簡(jiǎn)明實(shí)用且與目前高等學(xué)校分子生物學(xué)實(shí)驗(yàn)教學(xué)相適應(yīng)的實(shí)驗(yàn)指導(dǎo)用書(shū)。第二版《分子生物學(xué)實(shí)驗(yàn)指導(dǎo)》仍分為兩篇，第一篇簡(jiǎn)明介紹了分子生物學(xué)的實(shí)驗(yàn)方法和理論；第二篇選編了18個(gè)學(xué)生實(shí)驗(yàn)，包括感受態(tài)細(xì)胞的制備和轉(zhuǎn)化，質(zhì)粒DNA的提取和分析，瓊脂糖凝膠電泳檢測(cè)DNA，PCR基因擴(kuò)增，DNA重組，動(dòng)物、植物、大腸桿菌基因組DNA的分離和分析，DNA序列測(cè)定，基因表達(dá)和檢測(cè)，蛋白質(zhì)印跡，植物總RNA的提取，定點(diǎn)突變，RT—PCR，差異顯示mRNA，Southern雜交等內(nèi)容。書(shū)中詳細(xì)敘述了常用方法的實(shí)際操作，并對(duì)實(shí)驗(yàn)中應(yīng)注意的地方給予了提示，初學(xué)者依此即可開(kāi)展工作，并可獲得滿意的結(jié)果。書(shū)后還有各種有用的附錄?！　　斗肿由飳W(xué)實(shí)驗(yàn)指導(dǎo)》可作為高等院校生物類及農(nóng)林、醫(yī)藥類開(kāi)設(shè)分子生物學(xué)實(shí)驗(yàn)的各專業(yè)教學(xué)用書(shū)，也可供有關(guān)研究人員、技術(shù)人員和中學(xué)生物教師參考。

書(shū)籍目錄

第一篇　常用分子生物學(xué)實(shí)驗(yàn)技術(shù)及原理第一章　載體第二章　分子生物學(xué)中常用的工具酶第三章　電泳第四章　真核生物基因組文庫(kù)的構(gòu)建第五章　eDNA文庫(kù)的構(gòu)建第六章　DNA序列測(cè)定第七章　PCR基因擴(kuò)增第八章　基因表達(dá)第九章　印跡法及分子檢測(cè)第十章　克隆化DNA的定點(diǎn)突變第十一章　mRNA差異顯示技術(shù)第二篇　學(xué)生實(shí)驗(yàn)實(shí)驗(yàn)一　大腸桿菌感受態(tài)細(xì)胞的制備及質(zhì)粒DNA的轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)二　質(zhì)粒DNA的提取及其定性定、量分析實(shí)驗(yàn)三　瓊脂糖凝膠電泳檢測(cè)DNA實(shí)驗(yàn)四　PCR基因擴(kuò)增及擴(kuò)增產(chǎn)物的回收實(shí)驗(yàn)五　DNA重組實(shí)驗(yàn)六　外源基因在大腸桿菌中的誘導(dǎo)表達(dá)和檢測(cè)實(shí)驗(yàn)七　蛋白質(zhì)印跡實(shí)驗(yàn)八　哺乳動(dòng)物基因組DNA的分離和分析實(shí)驗(yàn)九　植物基因組DNA的提取實(shí)驗(yàn)十　大腸桿菌基因組DNA的提取實(shí)驗(yàn)十一　植物總RNA的提取實(shí)驗(yàn)十二　RT—PCR（反轉(zhuǎn)錄一聚合酶鏈反應(yīng)）實(shí)驗(yàn)十三　PCR法差異顯示mRNA實(shí)驗(yàn)十四　利用聚合酶鏈反應(yīng)（PCR）定點(diǎn)突變實(shí)驗(yàn)十五　寡核苷酸介導(dǎo)的定點(diǎn)突變實(shí)驗(yàn)十六　Southern雜交實(shí)驗(yàn)十七　雙脫氧鏈終止法測(cè)定DNA序列實(shí)驗(yàn)十八　DNA核苷酸序列分析——銀染色法附錄一、常用核酸、蛋白質(zhì)換算數(shù)據(jù)二、氨基酸符號(hào)及相應(yīng)密碼子三、常見(jiàn)市售酸堿的濃度四、離心機(jī)轉(zhuǎn)速與相對(duì)離心力的換算五、常用電泳緩沖液及凝膠加樣緩沖液六、常用限制酶酶切位點(diǎn)及緩沖液七、分子生物學(xué)常用試劑和緩沖液的配制八、常用細(xì)菌培養(yǎng)基和抗生素溶液九、x光底片的沖洗方法十、溴化乙錠溶液的凈化處理

圖書(shū)封面

評(píng)論、評(píng)分、閱讀與下載

---

    分子生物學(xué)實(shí)驗(yàn)指導(dǎo) PDF格式下載

---